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[发明专利]具有给予对三氟羧草醚的抗性的活性的原卟啉原氧化酶及其基因-CN201010541871.6有效
发明人：田中步;田中亮一;加登一成;深川尊子 -专利权人：日本曹达株式会社;国立大学法人北海道大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：提供了具有给予三氟羧草醚抗性的活性的原卟啉原氧化酶，及其基因等。通过在蓝藻中导入拟南芥的原卟啉原氧化酶基因，用转座子破坏蓝藻的基因，选择出原卟啉原氧化酶基因被破坏的菌株，确定被破坏的原卟啉原氧化酶基因，分离被破坏的原卟啉原氧化酶基因，从而鉴定蓝藻的原卟啉原氧化酶基因该方法，作为在其它生物种类的基因数据库中无法发现蓝藻来源的原卟啉原氧化酶等与已知蛋白质同源的来源于其它生物种类的蛋白质时的基因的分离方法是有效的。
具有给予三氟羧草醚抗性活性卟啉氧化酶及其基因

[发明专利]具有给予对三氟羧草醚的抗性的活性的原卟啉原氧化酶及其基因-CN200680035566.1有效
发明人：田中步;田中亮一;加登一成;深川尊子 -专利权人：日本曹达株式会社;国立大学法人北海道大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供了具有给予三氟羧草醚抗性的活性的原卟啉原氧化酶，及其基因等。通过在蓝藻中导入拟南芥的原卟啉原氧化酶基因，用转座子破坏蓝藻的基因，选择出原卟啉原氧化酶基因被破坏的菌株，确定被破坏的原卟啉原氧化酶基因，分离被破坏的原卟啉原氧化酶基因，从而鉴定蓝藻的原卟啉原氧化酶基因该方法，作为在其它生物种类的基因数据库中无法发现蓝藻来源的原卟啉原氧化酶等与已知蛋白质同源的来源于其它生物种类的蛋白质时的基因的分离方法是有效的。
具有给予三氟羧草醚抗性活性卟啉氧化酶及其基因

[发明专利]样品中脂质氧化抗体酶的检测-CN200680009817.9无效
发明人：伊万·派特亚耶夫 -专利权人：剑桥治疗诊断科技有限公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及以下发现：样品中脂质氧化抗体酶破坏衣原体抗原并且破坏的程度提供样品中抗体酶的水平或活性的测量。脂质氧化抗体酶可以通过例如消除或破坏样品中抗体酶介导的脂质氧化活性和测定样品中相对于对照的抗体和衣原体抗原的结合来测量或检测。这些方法可以用于评估心血管病症。
样品中脂质氧化抗体酶检测

[发明专利]一种提高谷朊粉乳化性的方法-CN201310509743.7有效
发明人：邱斌;付博菲;杜方岭;刘玮;徐同成;陶海腾;刘丽娜 -专利权人：山东省农业科学院农产品研究所
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：本发明将谷朊粉和黄原胶同时过胶体磨然后均质，能将蛋白质大分子细化为小分子而且能有效防止被细化的小分子重新凝聚为大分子；同时采用高速搅拌和低速搅拌间断进行；高速搅拌破坏谷朊粉的蛋白质空间结构中的弱键断裂，破坏了肽键的特定结构，使复合酶与谷朊粉充分接触，此时复合酶已经充分反应，不会破坏酶的性能；低速搅拌下加入复合酶，复合酶不会被低速搅拌破坏、且能与谷朊粉充分接触，能充分酶解谷朊粉的蛋白质；使酶解后的谷朊粉的EAI和ESI分别为94.5ml/g和30.42min，较对比例酶解法得到的谷朊粉的EAI提高了100%，ESI提高了170%。
一种提高谷朊粉乳化方法

[发明专利]CRISPR向导RNA的内部标准品-CN202180013941.7在审
发明人： U.埃林;A.赛尔;E.C.H.乌伊特瓦尔 -专利权人： IMBA-莫利库尔生物技术研究所
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了核酸，其包含编码CRISPR/Cas系统的单一向导RNA(sgRNA)的序列，其中sgRNA序列由向导破坏序列中断，所述向导破坏序列的侧翼为第一对重组酶识别位点，并且其中sgRNA序列进一步包含第二对重组酶识别位点，其与第一对重组酶识别位点具有不同的重组酶识别序列，其中向导破坏序列的侧翼不为第二对重组酶识别位点并且其中侧翼为第一和第二重组酶识别位点的序列重叠；使用此类sgRNA的方法、转基因细胞和试剂盒。
crispr 向导 rna 内部标准

[发明专利]细菌生物薄膜的酶破坏-CN03807127.4无效
发明人： J·科凯－昆;J·蒙德;S·瓦尔斯;A·沙;T·钱图里亚;J·亚当斯吴 -专利权人：拜奥辛尼克休斯公司
申请日： 2003-03-26 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A61F2/02 文献下载
摘要：治疗患者的方法，在这些患者中，受损组织或埋藏的假器官装置或导管中长有细菌生物薄膜，为了至少能部分地破坏该生物薄膜，可以至少施用一种抗细菌的酶，这种酶对形成生物薄膜的细菌是致命的或能损害它，施加的数量足以有效地破坏，至少是部分破坏与之相联系的生物薄膜。本发明也公开了预防治疗患者的方法，以及离体对表面进行消毒或杀菌，从而去掉生物薄膜或抑制生物薄膜生长的方法，此外，本发明还公开了容易生长生物薄膜的可植入性物体，在这些植入性物体上预防性地涂上了抗细菌的酶。
细菌生物薄膜破坏

[发明专利]真核细胞中DNA片段的维持、方法和用途-CN202180035899.9在审
发明人：乌韦·D·斯塔尔兹;颜·齐;杰娜·惠勒·卡尔 -专利权人：格雷菲克斯公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：将DNA片段引入真核细胞会使所述DNA片段暴露于细胞酶，此类DNA酶具有破坏这些DNA片段并因此降低功能的能力。本发明提供减少转染至细胞中的线性DNA片段的酶促破坏的手段和方法。为此目的，设计了表达构建体，其携带与DNA片段结合的蛋白质基因，并防止所述线性DNA片段的所述酶促破坏。
真核细胞 dna 片段维持方法用途

[发明专利]酶处理提取黄芪多糖-CN02158188.6无效
发明人：阎巧娟;韩鲁佳;汪正强;刘向阳;刘依 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2002-12-24 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用酶处理提取黄芪多糖的方法。本发明选用的酶是纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶、果胶酶、糖化酶中的一种或几种，可提高黄芪多糖提取率，而不破坏黄芪多糖结构。本发明的提取工艺包括脱脂、酶处理、浸提、醇沉、干燥和粉碎等步骤，其优点是：提高提取率而不破坏黄芪多糖结构，还可以提高多糖的含量；酶处理提取多糖的方法条件温和，能保持黄芪多糖天然产物的构象，保持有效成份的活性
处理提取黄芪多糖

[发明专利]一种用酶解方法制备海藻精的方法-CN202210878770.0有效
发明人：于景晴;刘元青;管菲;黄俊 -专利权人：青岛科光生物技术有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及海藻肥制备技术领域，尤其涉及一种用酶解方法制备海藻精的方法。具体包括如下步骤：(1)将海藻与混合酸溶液混合浸泡，得物料1；(2)将步骤(1)得到的物料1超声，调节pH为6.8～7.6，得物料2；(3)将步骤(2)得到的物料2与酶液混合酶解，灭活酶。本发明先通过酸溶液对海藻细胞进行初步的破坏，然后利用超声作用对海藻细胞壁进行进一步的破坏，再使用复合酶进行酶解，可使海藻酶解完全，提高海藻精中有效成分的含量。
一种用酶解方法制备海藻

[发明专利]治疗血红蛋白病的组合物和方法-CN201380017193.5在审
发明人：迈克尔·A·本德尔;马克·T·格劳迪尼;巴里·L·斯托达德;亮武内 -专利权人：弗雷德哈钦森癌症研究中心
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：组合物和方法包含/包括一种或多种内切核酸酶或内切核酸酶融合蛋白，该内切核酸酶或内切核酸酶融合蛋白包括一种或多种归巢内切核酸酶和/或归巢内切核酸酶融合蛋白和/或CRISPR内切核酸酶和/或CRISPR内切核酸酶融合蛋白：(a)以破坏Bel11a编码区；(b)以破坏Bel11a基因调节区；(c)以修饰成人β-球蛋白基因座；(d)以破坏HbF沉默DNA调节元件或通路，诸如Bel11a-调节的HbF沉默区；(e)以突变一种或多种
治疗血红蛋白组合方法

[发明专利]一种酶法制备乌饭树叶色素的方法-CN201310452212.9有效
发明人：卢美娟;邵京;李百健 -专利权人：江苏九久环境科技有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12P1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶法制备乌饭树叶色素的方法，属于原液提取技术领域。其依次经过酶源制备、前体溶液制备、酶促反应和干燥步骤制备得到乌饭树叶色素。本发明先通过杀青破坏乌饭树叶自身的氧化酶，避免乌饭树叶色素过早地产生，而使其在后续提取加工过程中因受热等原因遭到破坏，影响色素品质；酶促反应采用加入鲜乌饭树叶粉末，直接利用乌饭树叶中酶进行氧化，无需另外购买酶源
一种法制备乌饭树叶色素方法

[发明专利]一种酶解法制备精油的生产工艺-CN202310460432.X在审
发明人：张化广;张群;楚首道;欧海松;吕淑娇 -专利权人：广州华锦香料科技有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶解法制备精油的生产工艺。分为筛选、破碎、酶解、提取助剂的制备、提取五个步骤。与现有技术相比，本发明先将半纤维素酶和果胶酶的复合酶混合到醋酸缓冲溶液中提高其分散性，半纤维素酶和果胶酶使植物细胞壁破损、细胞内膜系统部分被破坏；二氧化硅能辅助酶破坏植物细胞，充分释放植物细胞内成分，通过表面活性剂改性后，表面活性剂可以增加植物底物在液体中的分散度和润湿性，从而提高底物的可溶性和扩散性，加快酶解的反应速率。
一种解法制备精油生产工艺

[发明专利]一种甘草味罗汉果果粉制备方法-CN201711372500.8在审
发明人：赵军;杨文国;张林凤;杨美英 -专利权人：桂林莱茵生物科技股份有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本本发明提供一种甘草味罗汉果果粉制备方法，所述方法包括以下步骤罗汉果杀青、酶解、闪式提取、复合酶的酶解、熬制糖化、干燥得成品。本发明通过复合酶解作用，在不破坏有效成分前提下，减少对维生素的破坏，提升了产品的冲调性，同时增设了熬制糖化步骤，使用淀粉酶进行水解形成液化淀粉，再通过熬制，除去了罗汉果甜苷Ⅴ中带有的后苦味，得到具有独特甘草味的罗汉果果粉产品
一种甘草罗汉果制备方法

[发明专利]纳米磁性固定化酶定向连续催化大豆料液提取蛋白及功能性油脂的方法-CN201580024654.0有效
发明人：江连洲;于殿宇;张丽莉;程建军;王立琦;解桂东;张旭;刘欣;张青;李中宾 -专利权人：江连洲;于殿宇
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：纳米磁性固定化酶定向连续催化大豆料液提取蛋白及功能性油脂的方法，以粉碎的大豆制成的大豆料液为原料，大豆料液为连续流动相，纳米磁性固定化酶锁定在各自的三相磁性流化床内为固定相，利用纳米磁性固定化纤维素酶、纳米磁性固定化果胶酶、纳米磁性固定化碱性蛋白酶破坏细胞壁，分解脂蛋白、脂多糖复合体及破坏油滴表面的脂蛋白膜，使油脂流出，利用磁性固定化磷脂酶催化料液中的磷脂，改变磷脂的极性，控制料液乳化现象产生，多种酶在同一体系中连续酶解大豆料液，各种酶之间互不干扰，同时得到大豆蛋白及功能性油脂。
纳米磁性固定定向连续催化大豆提取蛋白功能油脂方法

[发明专利]一种利用食用菌菌渣制备蛋白饲料的方法-CN201810112095.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：青岛百瑞吉生物工程有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A23K10/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用食用菌菌渣制备蛋白饲料的方法，先取食用菌菌渣与氢氧化钠溶液混合，进行预处理；在预处理液中加入复合酶，进行酶解，高温灭酶后在酶解液中加入益生菌液，密封发酵，将发酵后的混合物干燥、粉碎，即得；所述复合酶是纤维素酶、葡聚糖酶、果胶酶与木质素酶的混合酶；所述益生菌液是用黑曲霉、热带假丝酵母和枯草芽孢杆菌制成的。本发明先采用氢氧化钠溶液对菌渣进行预处理，破坏菌渣的木质纤维，再加入复合酶进行酶解，进一步破坏菌渣的纤维结构，最后采用黑曲霉、热带假丝酵母和枯草芽孢杆菌组成的混合菌进行转化，大大提高了蛋白含量。
食用菌菌渣复合酶菌渣预处理枯草芽孢杆菌氢氧化钠溶液热带假丝酵母蛋白饲料益生菌液黑曲霉酶解制备混合物干燥高温灭酶密封发酵木质素酶木质纤维葡聚糖酶纤维结构纤维素酶预处理液果胶酶混合菌混合酶酶解液发酵蛋白转化

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