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[发明专利]调控DNA复制或修复的方法-CN202210506850.3有效
发明人：郭莲娣;李英杰 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了调控DNA复制或修复的方法，涉及分子生物学技术领域，解决目前不清楚如何调控DNA复制或损伤应答的技术问题，包括Spd1基因敲除或dGTP/dNTP丰度的代谢信号调控DNA复制或修复的方法。本发明利用可以转运外源dNTP的FY2317菌株，制备原生质体，利用半离体的体系证明过量的dNTP，特别是脱氧核糖鸟苷酸(dGTP)可以模拟Spd1缺失菌株的表型，显著提高染色质的松弛程度。发现了一种新的调控染色质松弛程度的遗传机制，可以影响DNA损伤修复的应答机制。
调控 dna 复制修复方法

[发明专利]一种用酶解方法制备海藻精的方法-CN202210878770.0有效
发明人：于景晴;刘元青;管菲;黄俊 -专利权人：青岛科光生物技术有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及海藻肥制备技术领域，尤其涉及一种用酶解方法制备海藻精的方法。具体包括如下步骤：(1)将海藻与混合酸溶液混合浸泡，得物料1；(2)将步骤(1)得到的物料1超声，调节pH为6.8～7.6，得物料2；(3)将步骤(2)得到的物料2与酶液混合酶解，灭活酶。本发明先通过酸溶液对海藻细胞进行初步的破坏，然后利用超声作用对海藻细胞壁进行进一步的破坏，再使用复合酶进行酶解，可使海藻酶解完全，提高海藻精中有效成分的含量。
一种用酶解方法制备海藻

[发明专利]一种啤酒酵母粉的加工方法-CN202310839902.3在审
发明人：沈大乐;蒋仲恺 -专利权人：河北朝日瑞琪生物科技有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及啤酒酵母粉技术领域，提出了一种啤酒酵母粉的加工方法，包括以下步骤：S1、去除啤酒酵母杂质后，洗涤，得到啤酒酵母泥；S2、对啤酒酵母泥依次加入复合破壁剂a、复合破壁剂b进行破壁处理，得到经破壁的啤酒酵母泥；S3、经杀菌、干燥，得到啤酒酵母粉；所述复合破壁剂a由β‑甘露聚糖酶和5'‑磷酸二酯酶组成；所述复合破壁剂b由β‑甘露聚糖酶和吡哆醇组成。通过上述技术方案，解决了现有技术中啤酒酵母粉中可溶性低的问题。
一种啤酒酵母粉加工方法

[发明专利]一种乙醇爆破方法、乙醇爆破装置及灵芝孢子破壁设备-CN201810364116.1有效
发明人：曹佐武 -专利权人：广州莱孚高生物科技有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙醇爆破方法、一种乙醇爆破装置及灵芝孢子破壁设备。所述的乙醇爆破方法是通过加热乙醇形成高压乙醇蒸气以引发爆破的方法。所述的乙醇爆破装置包括爆破用的高压罐，所述高压罐设置有加热装置用于将其中的乙醇加热变成乙醇蒸气，所述高压罐还有大口径闸口用于释放乙醇蒸气引发爆破。在使用乙醇爆破装置进行灵芝孢子破壁时，先使用真空泵抽去高压罐内的气体，再从进样口加入乙醇和待爆破物品，然后将高压罐内的乙醇加热至产生乙醇蒸气，当高压罐的乙醇蒸气压达到设定值时，打开高压罐的闸口释放蒸气引发爆破。利用乙醇低沸点特性进行爆破，可减少爆破过程中灵芝孢子的活性物质被高温降解，保护灵芝孢子的有效成分。
一种乙醇爆破方法装置灵芝孢子设备

[发明专利]一种微生物裂解液、裂解方法及试剂盒-CN202310879380.X在审
发明人：郑文山;张孝瑾 -专利权人：墨卓生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及微生物基因组检测技术领域，尤其涉及一种微生物裂解液、裂解方法及试剂盒，所述裂解液的制备原料包括：复合酶、表面活性剂、牛血清白蛋白、引物、裂解缓冲液、裂解酶、水。本发明采用多种生物酶共同裂解的方法，操作简单，仅在PCR仪上便能完成微生物裂解，且裂解所需样本量少，通量高，可同时对多个样本同时裂解，并且能通过染色迅速检测裂解效果，使用于快速检测大量样本。
一种微生物裂解方法试剂盒

[发明专利]一种提取棉花黄萎病致病菌孢内毒素的方法及其应用-CN202110917513.9有效
发明人：赖成霞;玛依拉·玉素音;阳妮;石必显;姜梦竹;马君;杨栋;朱龙付 -专利权人：新疆农业科学院经济作物研究所
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供的一种提取棉花黄萎病致病菌孢内毒素的方法及其应用，通过采用特定工艺参数及提取方法，能够有效的提取棉花黄萎病致病菌孢内毒素，克服了现有技术中所披露的提取胞外毒素作为侵染源却未见植株发病的技术缺陷。通过本发明提供的提取方法提取获得的棉花黄萎病致病菌孢内毒素，采用叶圆盘法，验证对棉花的致病性，叶圆盘不仅有黄化而且枯斑显著加重现象，表通过本发明提供的提取方法获得的胞内毒素具有较高的侵染力，对于棉花抗病育种技术领域具有广泛的实用性与巨大的潜在开发价值。
一种提取棉花黄萎病致病菌内毒素方法及其应用

[发明专利]一种副干酪乳杆菌细胞裂解产物及其制备方法与在制备具有增强免疫力的产品中的应用-CN202310622152.4在审
发明人：刘晓宇;刘杰;牛文芳;王怀玲;卢洋菲;单紫庆;林燕玲;林沛纯 -专利权人：深圳海创生物科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及医学技术领域，具体公开了一种副干酪乳杆菌细胞裂解产物及其制备方法与在制备具有增强免疫力的产品中的应用。所述的副干酪乳杆菌细胞裂解产物以副干酪乳杆菌(Lacticaseibacillus paracasei)HCLP01为原料制备得到。本发明首次以全新的副干酪乳杆菌(Lacticaseibacillus paracasei)HCLP01为原料制备副干酪乳杆菌细胞裂解产物；研究表明，以全新的副干酪乳杆菌(Lacticaseibacillus paracasei)HCLP01为原料制备得到的副干酪乳杆菌细胞裂解产物具有显著的增强免疫力作用。因此，将本发明所述的副干酪乳杆菌细胞裂解产物作为有效成分用于制备具有增强免疫力作用的产品具有重要的应用价值。
一种干酪杆菌细胞裂解产物及其制备方法具有增强免疫力产品中的应用

[发明专利]苯乳酸在制备酵母菌裂解液中的应用、试剂盒及方法-CN202210705863.3有效
发明人：赵伟睿;陈沈梁;陆一飞;金宇宁;李颂;张越凯;梅乐和;胡升;黄俊;吕常江 -专利权人：浙大宁波理工学院
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了苯乳酸在制备酵母菌裂解液中的应用、试剂盒及方法。本发明研究发现苯乳酸可以用于裂解酵母菌，可以用来提取酵母菌基因组时裂解酵母菌的细胞壁。本发明相对传统酵母DNA提取采用的蜗牛酶处理法来说，具有成本低、提取时间短，且不使用有毒的β‑巯基乙醇，降低实验的危险性。同时苯乳酸较蜗牛酶来说，易于保存且不易失活。此外，本发明可以与蜗牛酶处理法的酵母核酸后续获取、纯化和回收(包括吸附柱法、磁珠法和有机溶剂沉淀法等)很好的兼容，不需额外开发后续处理步骤。
乳酸制备酵母菌裂解中的应用试剂盒方法

[发明专利]一种利用哈茨木霉菌对灵芝进行破壁及破壁灵芝的提取方法-CN202210321892.X有效
发明人：吴雨来;张洋;李加友;费思瑜;徐甄;李鸿志;李明;文振祥;刘兵;刘赟霄 -专利权人：嘉兴学院;青海雪芝隆生物科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用哈茨木霉菌对灵芝进行破壁及破壁灵芝的提取方法。包括以下步骤：S1：将灵芝粉碎，加水，得到含水灵芝培养基；S2：将哈茨木霉菌接种至步骤S1中的含水灵芝培养基进行破壁处理，得到破壁灵芝。所述哈茨木霉菌为哈茨木霉菌1228，其保藏号为CCTCC NO:M2015412。本发明可特异性的只降解灵芝中的细胞壁而不破坏有效成分，使得破壁灵芝有效成分提取率明显增高。本发明的灵芝提取物活性高，提取时间短、提取效率高、提取条件温和、溶剂用量少，有利于大规模的批量化生产。
一种利用哈茨木霉菌灵芝进行提取方法

[发明专利]一种利用生物发酵对雨生红球藻进行破壁的方法及其应用-CN202310366317.6在审
发明人：王立岩;张鹏;徐颖;胡章立 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明属于微生物处理技术领域，具体涉及一种利用生物发酵对雨生红球藻进行破壁的方法及其应用。本发明提供的利用生物发酵对雨生红球藻进行破壁的方法，包括：将麸曲添加至高温灭菌预处理的雨生红球藻(Haematococcus Pluvialis)或未经预处理的雨生红球藻(Haematococcus Pluvialis)中进行密封发酵处理，发酵结束后获得破壁雨生红球藻发酵液。本发明利用生物发酵对雨生红球藻进行破壁的方法可以有效破除雨生红球藻的细胞壁，在后一种情况下发酵几乎不影响虾青素等类胡萝卜素成分。
一种利用生物发酵雨生红球藻进行方法及其应用

[发明专利]一种用于酶溶杆菌新株LE16的自溶液、及其制备方法-CN202110914917.2有效
发明人：黄纯杨;漆夏燕;李治模;董祥立;彭玉龙;温明霞;王小彦;杨红军;黄建国 -专利权人：贵州省烟草公司遵义市公司;西南大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16的自溶液制备方法；该方法所制得的LE16的自溶液不含菌体，无需过滤除菌，防治植物白粉病和灰霉病效果良好而稳定，储存时间长，受环境等条件影响小，施用方法简单，实用性强，容易推广，且制备工艺技术体系设备简单、通用，资源消耗少，工业化生产要求低，一般微生物制剂制备工厂即可满足生产。
一种用于杆菌 le16 溶液及其制备方法

[发明专利]一种表面功能化磁性纳米粒子特异性靶向/破坏一类杂菌方法-CN202310533828.2在审
发明人：朱洪涛;陈隆 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面功能化磁性纳米粒子特异性靶向/破坏一类杂菌方法，属于微生物反应器技术领域。包括以下步骤：对磁性基体材料依次进行稳定化处理和表面功能化处理或直接进行功能化处理，将得到的表面功能化磁性纳米粒子置于含多种细菌的生物反应器中进行孵育。待功能化磁性纳米粒子与细菌特异靶向结合后，通过调节低频磁感应强度和频率导致细菌选择性死亡；所述低频磁感应强度为40‑75mT，频率为10‑50Hz。该方法对未结合的活细菌生命周期活动影响较小，在低频磁场的诱导下利用纳米粒子磁机械力破坏死细菌结构，释放内容物。
一种表面功能磁性纳米粒子特异性靶向破坏一类方法

[发明专利]一种假拟盘多毛孢属真菌原生质体的制备方法及遗传转化体系的构建方法-CN202310535560.6在审
发明人：吕务云;徐婷;王玉春;蒋鸿;涂一怡;曹清海;黄超;任恒泽;王新超 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明属于微生物遗传转化技术领域，具体涉及一种假拟盘多毛孢属(Pseudopestalotiopsiscamelliae‑sinensis)真菌原生质体的制备方法及遗传转化体系的构建方法。本发明以酶解液对假拟盘多毛孢属真菌幼嫩菌丝进行裂解制备假拟盘多毛孢属真菌原生质体，获得的原生质体数量适宜，质量好，且步骤简便易操作。以此方法获得的假拟盘多毛孢属真菌原生质体可以快速有效地进行PEG介导的假拟盘多毛孢属真菌遗传转化，且转化效率较高。
一种假拟盘多毛孢属真菌原生质体制备方法遗传转化体系构建

[发明专利]一种酵母抽提物制备方法-CN202211741997.7在审
发明人：时号;李青飞;高凤;杨旭瑞;宋万成;聂新玲;王殿龙;周佳;谭中标;赵小娟 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开一种酵母抽提物制备方法，利用干性的啤酒酵母粉配制成一定浓度的酵母悬浮液；添加自溶促进剂乙醇、NaCl；利用NaOH/HCl将啤酒酵母悬浮液调pH值，恒温自溶，将水解液灭活；离心取上清液；浓缩，喷雾干燥。即可得到酵母抽提物。上清液中游离氨基氮得率为1.495％、固形物得率为51.229％，此外通过氨基酸分析仪测定其17种氨基酸含量约为1.9mg/mL。本发明生产工艺简单，成本低，能够实现大规模生产。
一种酵母抽提物制备方法

[发明专利]一种羊肚菌原生质体制备及育种的方法-CN202310459537.3在审
发明人：宋驰;周欣;曹嘉莹;徐寒雯 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌原生质体制备及育种的方法，包括如下步骤：取PDA固体培养基培养5～9d的羊肚菌菌丝体，在酶解液浓度为1.0～3.0％，pH值为4.5～6.5，摇床温度为30℃条件下，进行酶解1.5～3.5h；用厚脱脂棉球过滤酶解完成后的残余菌丝，所得滤液在离心机中以3000r/min离心10min，所得沉淀再用稳渗液清洗；移液枪吸取100μL，涂布于再生麦芽糖‑蔗糖高渗培养基，继续25℃下培养7～10d；待中陆续出现了众多白色菌落时，及时将其接种至新的PDA固体培养基，25℃下继续静置培养5～10d，转接到PDA固体培养基与亲本进行拮抗实验，将产生拮抗线的菌株置于新PDA固体培养基培养。本发明不仅可帮助节约生产成本、获得更高经济效益，为羊肚菌产业的未来发展起到助力。
种羊原生质体制备育种方法

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