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[发明专利]具有人工内共生生物的宿主细胞-CN201380013027.8在审
发明人：凯莱布·B·贝尔三世;亚力克西·巴扎罗夫 -专利权人：贝尔生物系统公司
申请日： 2013-01-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明大体上涉及包含单细胞生物体的真核细胞，所述单细胞生物体是通过人类干预引入所述真核细胞中且通过至少五次细胞分裂转移到所述真核细胞的子代细胞中；以及将所述单细胞生物体引入真核细胞中的方法。本发明提供单细胞生物体，其将在子代细胞中维持的表型引入真核细胞中。本发明另外提供含有趋磁细菌的真核细胞。
具有人工共生生物宿主细胞

[发明专利]一种检测真核细胞遗传毒性的体系和真核细胞遗传毒性的检测方法-CN202110619545.0在审
发明人：陈雄文;肖汉娜 -专利权人：杭州致祺生物科技有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测真核细胞遗传毒性的体系和真核细胞遗传毒性的检测方法。所述检测真核细胞遗传毒性的体系包括第一真核细胞、重组病毒和第二真核细胞；所述第一真核细胞具有所述重组病毒感染反应性，含第一报告基因；第一报告基因在感染重组病毒后表达；所述重组病毒能在所述第二真核细胞复制本发明提供了一种直接采用真核细胞进行真核细胞遗传毒性的检测的体系及方法，能够有效判断待检测物的遗传毒性，避免了用原核细菌检测化合物/药物真核遗传毒性的不准确性，提高真核细胞遗传毒性检测的准确性和实用性。
一种检测真核细胞遗传毒性体系方法

[发明专利]方法及组合物-CN201180028236.0有效
发明人：扬·约翰松;安娜·里辛;麦·赫德哈马尔;乌尔丽卡·约翰逊;莫娜·维德 -专利权人：思百博技术股份公司
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：提供了用于培养真核细胞的方法和组合物，以及用于制备真核细胞的方法。这些方法包括提供待培养的真核细胞的样品，将所述样品应用到细胞支架材料，和在适合细胞培养的条件下保持已对其应用细胞的所述细胞支架材料。所述组合物包括真核细胞和细胞支架材料。所述细胞支架材料包含蜘蛛丝蛋白的聚合物。
方法组合

[发明专利]一种应用光照解聚真核细胞微管的方法-CN202310613354.2在审
发明人：陈仕玺;张子豪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：一种应用光照解聚真核细胞微管的方法，使用光谱范围400～780nm且细胞接受光照强度大于等于10000lux的照明设备，持续照射40分钟可造成真核细胞微管的解聚。本发明应用于针对性解聚真核细胞微管，为未来对真核细胞物质运输网络的研究提供便利。
一种应用光照解聚真核细胞微管方法

[发明专利]GOLD优化的CAR T-细胞-CN202011246069.4在审
发明人： B·王;G·兹纳 -专利权人：嵌合体生物工程公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了控制装置，包括RNA去稳定元件(RDE)、RNA控制装置和去稳定元件(DE)，与真核细胞中的嵌合抗原受体(CAR)或其它转基因结合。本发明还公开了多顺反子载体，用于在控制装置的控制下工程化具有CAR和转基因的宿主真核细胞。这些控制装置可用于优化真核细胞中CAR的表达，以便例如优化效应物功能。还可以将CAR和转基因有效负载工程化到真核细胞中，以便在真核细胞上刺激CAR后表达并递送转基因有效负载。
gold 优化 car 细胞

[发明专利]GOLD优化的CAR T-细胞-CN201780053381.1有效
发明人： B·王;G·兹纳 -专利权人：嵌合体生物工程公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了控制装置，包括RNA去稳定元件(RDE)、RNA控制装置和去稳定元件(DE)，与真核细胞中的嵌合抗原受体(CAR)或其它转基因结合。本发明还公开了多顺反子载体，用于在控制装置的控制下工程化具有CAR和转基因的宿主真核细胞。这些控制装置可用于优化真核细胞中CAR的表达，以便例如优化效应物功能。还可以将CAR和转基因有效负载工程化到真核细胞中，以便在真核细胞上刺激CAR后表达并递送转基因有效负载。
gold 优化 car 细胞

[发明专利]HIV-1 LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用-CN201210209034.2无效
发明人：朱焕章;林师冠;孔垂瑾;曲喜英 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用。具体地，本发明的真核细胞系统包括(a)整合有野生型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞和(b)整合有突变型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞。本发明的真核细胞系统可用于HIV-1治疗药物筛选与信号通路研究，具有传代稳定，不同批次实验之间误差低等优点。本发明还提供所述真核细胞系统的制备方法，其在筛选HIV-1治疗药物中的用途，利用其筛选HIV-1表达激活剂的方法以及包含所述片段的质粒。
hiv ltr 顺式元件突变真核细胞系统及其制备方法应用

[发明专利]RNA-引导的人类基因组工程化-CN201380073208.X在审
发明人：乔治·M·丘奇;普拉尚特·马利;杨璐菡 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：提供了一种改变真核细胞的方法，包括用编码与真核细胞的基因组DNA互补的RNA的核酸转染真核细胞，用编码与RNA相互作用并且以位点特异性方式切割基因组DNA的酶的核酸转染该真核细胞，其中该细胞表达该RNA
rna 引导人类基因组工程

[发明专利]使用真核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法-CN202111405655.3在审
发明人：邢新会;卢元;王怡;廖锡豪;张翀 -专利权人：清华大学;清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：使用真核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法。本申请涉及一种包含ACE2的工程质粒，包含该工程质粒的真核细胞，以及使用该真核细胞作为宿主细胞发酵表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。
使用真核细胞发酵表达血管紧张转化方法

[发明专利]定点插入和/或敲除真核细胞基因的方法及其专用载体-CN02123654.2无效
发明人：连正兴;李宁 -专利权人：连正兴;李宁
申请日： 2002-11-05 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种定点插入和/或敲除真核细胞基因的方法及其专用载体，涉及基因工程领域中插入和/或敲除基因的方法。本发明的目的是提供一种在真核细胞中定点插入和/或敲除基因的方法。一种在真核细胞中定点插入和/或敲除基因的方法，是以抑肌素(Myostatin)基因的DNA全序列或片断为目标，与欲插入的基因形成同源重组载体，并与标记基因连接后，转染真核细胞，筛选得到同源重组的转基因阳性细胞利用本发明的方法得到的转基因真核细胞，可以是动物体细胞或生殖细胞。这些细胞可用于进行细胞学、细胞治疗、基因功能、转基因等方面的研究与开发。
定点插入真核细胞基因方法及其专用载体

[发明专利]抗轮状病毒感染的真核细胞膜包覆仿生纳米粒及其制备方法-CN201810122851.1有效
发明人：李桂玲;魏潇萌;丁维明;于菲菲;牛霞;周文凯 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了抗轮状病毒感染的真核细胞膜包覆仿生纳米粒及其制备方法。该抗轮状病毒感染的细胞膜仿生纳米粒由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为真核细胞膜，所述内核为介孔二氧化硅纳米粒，所述真核细胞膜为Caco‑2细胞膜或MDCK细胞膜。该抗轮状病毒感染的真核细胞膜包覆仿生纳米粒能有效降低轮状病毒(RV)对正常小肠细胞的侵染。
轮状病毒感染真核细胞膜包覆仿生纳米及其制备方法

[发明专利]一种基于等位基因敲入的微管标记方法、及其标记的真核细胞和应用-CN202310017541.4在审
发明人：顾宏周;夏凯;张灿钰;周末;陈黎曼 -专利权人：上海前瞻创新研究院有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供基于等位基因敲入的微管蛋白标记方法，包括以下步骤：(1)提供针对真核细胞TUBA1B基因的CRISPR/Cas9靶向切割系统；(2)提供两条针对该真核细胞TUBA1B基因的单链DNA(ssDNA)同源修复模板；(3)将CRISPR/Cas9靶向切割系统和两条ssDNA同源修复模板按比例转染到真核细胞中，得到同源重组了该标记蛋白基因的真核细胞；以及(4)向转染细胞中添加两种抗生素进行筛选，筛选后获得该等位基因敲入的微管蛋白标记的阳性真核细胞；还提供了该方法标记了微管蛋白的真核细胞。本发明的标记方法可真实地反应细胞内微管蛋白最自然的表达和分布情况，可实现活细胞、长时间、长细胞代数、稳定的原位微管蛋白示踪。且能降低背景干扰，保证不同实验结果之间的一致性。
一种基于等位基因微管标记方法及其真核细胞应用

[发明专利]一种真核细胞模型的制备方法-CN201510869545.0有效
发明人：韩晓军;宗薇 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：一种真核细胞模型的制备方法，涉及一种细胞模型的制备方法。本发明是要解决现有的细胞模型仅模拟了原核细胞，不满足于生命进化的研究的问题。方法：一、制备单室磷脂泡囊；二、制备人造真核细胞模型；三、PCR扩增；四、人造细胞分裂。本发明制备出结构完整，大小均一，其中的小泡囊尺寸与人体细胞核尺寸相近的人造真核细胞，并且在人造的细胞核中成功的进行了PCR技术和人造细胞的分裂过程，实现了人造细胞核的功能化。本发明用于制备真核细胞模型。
制备真核细胞细胞核人造细胞细胞模型人体细胞核分裂过程磷脂泡囊原核细胞功能化人造的单室均一小泡进化分裂成功研究

[发明专利]在真核细胞中同源重组的改进的方法-CN200780012737.3无效
发明人：马可·亚历山大·伯格·范德;理查德·克尔曼;海瑟里恩·图－里尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了构建真核细胞的方法，所述真核细胞染色体DNA序列中的靶序列被置换为想要的置换序列，所述方法包括：修饰对NHR具有偏好的亲本真核细胞，提供与亲本细胞相比具有提高的HR/NHR比例的真核细胞；提供包含第一DNA片段包含想要的置换序列，该置换序列5’和3’侧的侧翼是与靶序列侧翼的染色体DNA序列基本同源的DNA序列，所述第二DNA片段包含表达盒，所述表达盒包含编码选择标记物的基因和与之可操作地连接的、在真核细胞中有功能的调节序列；用DNA分子转化经修饰的真核细胞；培养细胞，获得经转化的后代细胞，所述后代细胞染色体中插入了所述DNA分子，通过表达选择标记物，取消选定其中DNA分子通过非同源重组事件被插入染色体中的后代细胞；和获得其中染色体DNA序列中的靶序列被想要的置换序列置换的细胞。
真核细胞同源重组改进方法

[发明专利]外源物质递送至真核细胞内的装置和方法及其应用-CN201910585544.1在审
发明人：陈汉;刘玲蓉;秦文娟;杜博 -专利权人：广州世赛生物科技有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种外源物质递送至真核细胞内的装置和方法及其应用，涉及生物技术领域。该外源物质递送至真核细胞内的装置含挤出模块，其中挤出模块中设置分布有规则孔道的微孔膜，并且孔道的孔径小于所述真核细胞直径；挤出模块还包括用于驱动真核细胞和外源物质同时通过孔道的压力单元。悬浮在溶液中的细胞可以在穿过孔道的过程中压缩变形，从而引起细胞膜和核膜穿孔，使得分散或溶解在细胞悬液中的外源性材料进入细胞质和细胞核。
真核细胞外源物质孔道递送挤出细胞膜细胞质生物技术领域细胞核细胞悬液压力单元压缩变形外源性微孔膜穿孔核膜应用溶解悬浮穿过驱动细胞

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