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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物-CN201680066815.7在审
发明人： P·J·M·容;A·埃德蒙兹;M·米尔巴赫;A·杰恩格纳特;D·埃默里;R·G·豪尔;V·斯科瓦尔;J·帕巴 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：具有式(I)的化合物其中取代基是如在权利要求1中所定义的，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物，可以用作杀虫剂并且可按照本身已知的方式制备。
式( I )对映异构体含硫取代基互变异构体立体异构体杂环衍生物农用化学生物活性可接受杀虫剂氧化物制备

[发明专利]具有含硫和含环丙基的取代基的杀有害生物活性杂环衍生物-CN201680068326.5在审
发明人： P·J·M·容;A·埃德蒙兹;M·米尔巴赫;R·G·豪尔 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：具有式(I)的化合物其中取代基是如在权利要求1中所定义的，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物，可以用作杀昆虫剂并且可按照本身已知的方式制备。
式( I )对映异构体互变异构体立体异构体杂环衍生物农用化学杀昆虫剂生物活性环丙基可接受氧化物制备

[发明专利]具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物-CN201680055163.7在审
发明人： M·米尔巴赫;R·缇图莱尔;A·埃德蒙兹;P·J·M·卓;D·埃默里;A·布驰赫尔兹 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：具有式(I)的化合物，其中取代基是如在权利要求1中所定义的，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物，可以用作杀虫剂并且可按照本身已知的方式制备。
式( I )对映异构体含硫取代基互变异构体立体异构体杂环衍生物农用化学生物活性可接受杀虫剂氧化物盐盐制备

[发明专利]具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物-CN201780074390.9在审
发明人： A·埃德蒙兹;M·米尔巴赫;P·J·M·容;S·伦德勒;M·艾尔卡瑟米;V·斯科瓦尔;G·拉瓦尔;I·森;R·J·G·蒙迪埃;T·斯梅杰卡尔;D·格里布科夫 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：具有式(I)的化合物，其中取代基是如在权利要求1中所定义的，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物可以用作杀昆虫剂并且可按照本身已知的方式制备。
式( I )对映异构体含硫取代基互变异构体立体异构体杂环衍生物农用化学杀昆虫剂生物活性可接受氧化物制备

[发明专利]一种喹啉联吲哚化合物及其制备方法和应用-CN202111221086.7有效
发明人：徐显秀;宝兰;王源;董金环 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：喹啉联吲哚化合物，为式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药：其中，R1选自烷基、烷氧基、卤原子或氢原子中的一种；R2选自芳基、稠芳基、杂芳基、烷基、酰基、卤原子或氢原子中的一种；R3选自芳基、烷基、卤代烷基或者氢原子中的一种；R4选自芳基、稠芳基、杂芳基的一种。制备方法为邻烯基芳基异腈与芳基异腈发生环合反应，得到式Ⅰ所示化合物。制备方法条件温和，操作简便，所得喹啉联吲哚衍生物在医药、农药、材料等领域具有应用前景。
一种喹啉吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]减少或去除下眼眶下形成的眼袋的合成肽及它们在化妆或皮肤药学组合物中的用途-CN200580039632.8无效
发明人： A·普伊赫蒙铁尔;J·塞夫里亚普奇;E·帕塞里尼 -专利权人：利普泰股份公司
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及可以减少或去除下眼眶下形成的眼袋的通式(I)的肽，它们的立体异构体和外消旋的或其非外消旋的混合物，以及其化妆或皮肤药用可接受的盐，其中：X是半胱氨酰、丝氨酰、苏氨酰或氨基丁酰基；R₁是H或烷基、芳基、芳烷基或酰基；且R₂是由脂肪族或环状的基团取代或非取代的氨基、羟基或硫醇。
减少去除眼眶形成眼袋合成它们化妆皮肤药学组合中的用途

[发明专利](1－膦酰甲氧基－2－烷基环丙基) 甲基核苷衍生物的(+)－反式－异构体、用于制备其立体异构体的方法、及其抗病毒剂的用途-CN03822963.3无效
发明人：崔钟类;黄载泽;曹栋奎;庐寄润;金天炯;金清美;韩旻俊;金政民;曹雨永;金京圆;安慎炳 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2003-09-22 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及可用作抗病毒剂(特别是，针对乙型肝炎病毒)的通式(1)的(1－膦酰甲氧基－2－烷基环丙基)甲基核苷衍生物的(+)－反式－异构体，其药学可接受的盐、水合物、或溶剂化物，和用于制备通式(1)化合物的立体异构体的方法，以及用于治疗病毒疾病(特别是，针对乙型肝炎病毒)的含有通式(1)化合物的(+)－反式－异构体、其药学可接受的盐、水合物、或溶剂化物作为活性物质的组合物。
膦酰甲氧基烷基丙基甲基核苷衍生物反式异构体用于制备立体方法及其抗病毒剂

[发明专利]一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法-CN201810479177.2有效
发明人：孙宏张;程开生;苏俊 -专利权人：合肥合源药业有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法，涉及化学分析技术领域，检测步骤如下：将待测样品与3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，萃取反应产物，再用正相高效液相色谱分离、紫外检测，即得。本发明基于他汀侧链在紫外检测器上响应很低，采用3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，衍生化时间短，能够增加样品的响应度，提高样品的分离度，从而有效分离检测他汀侧链及其对映异构体，灵敏度高、准确、快速，且该方法简单，可广泛用于他汀侧链中他汀侧链的对映异构体的检测与控制。
一种同时检测汀侧链及其映异构体杂质方法

[发明专利]用于治疗或预防HCV感染的吡啶基取代的杂环-CN03819964.5无效
发明人： R·辛格;D·戈夫;J·帕特里奇;H·卢 -专利权人：里格尔药品股份有限公司
申请日： 2003-08-22 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及抑制HCV病毒复制和/或增殖的吡啶基取代的杂环和其氢化异构体及其药物组合物。本发明还涉及吡啶基杂环和其氢化异构体和/或含有该化合物的药物组合物治疗或预防HCV感染的用途。
用于治疗预防 hcv 感染吡啶取代

[发明专利]一种异构体的转化方法-CN201410401622.5有效
发明人：赖金强;寇景平 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及西格列汀等的异构体的回收再利用方法，属于制药技术领域。将异构体与硫醇在自由基引发剂作用下，转化为消旋体，然后通过常用的拆分方法可得到需要构型的化合物；使视为废弃物的异构体得以再利用，降低了生产成本，有利于工业化生产。
一种异构体转化方法

[发明专利]6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法-CN91102896.X无效
发明人：唐纳德·L·巴顿;佐尔坦·G·豪约什;杰弗里·B·普雷斯;丽贝卡·A·索耶斯 -专利权人：邻位药品公司
申请日： 1991-04-23 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07D473/02 文献下载
摘要：本文介绍了合成6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的方法。由本方法制备的旋光异构体可用作强心剂和抗心律失常剂。
取代嘌呤基哌嗪衍生物旋光异构体制备方法

[发明专利]一种非索非那定的制备方法-CN202110111867.4在审
发明人：高锦明;王震;郑杰;赵鹏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种非索非那定的制备方法，包括:以溴苯为原料，利用傅‑克酰基化反应制备得到4'‑溴‑4‑氯苯丁酮；4'‑溴‑4‑氯苯丁酮与1‑甲氧基‑1‑(三甲基甲硅氧基)‑2‑甲基‑1‑丙烯进行偶联反应得到2‑[4‑(4‑氯‑1‑丁酰基)苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯；2‑[4‑(4‑氯‑1‑丁酰基)苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯依次经过N‑烷基化、羰基还原和碱性水解得到非索非那定。本发明具有原料廉价易得、易操作、收率高、成本低、无间位异构体，适于工业化生产等优点。
一种非索非制备方法

[发明专利]苯并吡喃基化合物、方法及其用途-CN202080047724.5在审
发明人：玛尔塔·西尔维娅·弗雷塔斯·达·科斯塔;马里亚·德·法蒂玛·蒙吉尼奥·巴尔塔萨;玛丽亚·费尔南达·德·热苏斯·雷戈·派瓦·普罗恩萨;帕特里夏·马西埃尔;奥利维娅·亚历山德拉·埃利亚斯·庞特斯 -专利权人：米尼翁大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及用于药物的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、N‑氧化物、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、阻转异构体、二聚体或多晶型物，其包含以下化学式(I)：其中R1、R2和R3独立于彼此选择；R1选自芳基或杂环；R2选自H、烷基、芳基、烷氧基、卤素、羟基、胺、羰基或杂环；R3选自H或(II)。
吡喃基化合物方法及其用途

[发明专利]包含可生物降解的植物油基化学柔软组合物的纸制品-CN95196233.7无效
发明人：迪安·冯·法恩;保罗·D·特罗克汉 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1995-04-07 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： D21H21/24 文献下载
摘要：该纸产品含有可生物降解的植物油基的酯官能季铵化学柔软化合物。优选的植物油基酯官能季铵化学柔软化合物的例子包括，二酯二酰油基二甲基氯化铵(DEDODMAC)(即二(十八-z-9-烯酰乙氧基)二甲基氯化铵)和二酯二瓢儿菜基二甲基氯化铵(DEDEDMAC)(即二(二十二-z-13-烯酰乙氧基)二甲基氯化铵)。取决于纸产品的性能要求，植物油中脂肪酰基的饱和度可进行调整。需要进行调整以最大程度利用不饱和植物油基酰基益处的变量包括，脂肪酰基的碘值(IV)；和脂肪酰基的顺/反异构体的重量比。$
包含生物降解植物油化学柔软组合纸制品

[发明专利]作为PI3K抑制剂用于治疗抗增殖障碍的哌嗪子基三嗪化合物-CN201180021513.5无效
发明人： V.克米尔贾诺维奇;N.克米尔加诺维奇;B.吉泽;M.维曼 -专利权人：巴塞尔大学
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，R¹是甲基、正己基、氨基乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰基氨基乙基、甲丙烯酰基氨基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、C₁-C₄-烷基-磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基；或者R¹是携带连接基和标记的氨基乙基、丙烯酰基或丙烯酰基氨基乙基，R²和R³，相互独立地为氢或C₁-C₄-烷基，或者R²和R³共同形成亚甲基桥或亚乙基桥；及其互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐
作为 pi3k 抑制剂用于治疗增殖障碍哌嗪子基三嗪化合物

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