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[发明专利]2-氧代二氢吲哚衍生物-CN94194288.0无效
发明人：山田幸一郎;彦田匡毅;鹿野俊朗;长崎正明 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1994-11-25 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：公开了一种式(I)表示的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，其中环A表示取代的或未取代的苯环；R1表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R2表示取代的或未取代的芳基，上式表示的基团。取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、上式表示的基团，(见II式)(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R3表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。
氧代二氢吲哚衍生物

[发明专利]硫醚基有机硫代硫酸盐-CN93115891.5无效
发明人：许培元;王雅君 -专利权人：化学工业部沈阳化工研究院
申请日： 1993-11-05 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07C381/02 文献下载
摘要：硫醚基有机硫代硫酸盐，结构式$式中R为含取代基的烷基,如含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基，以及不含取代基的烷基如乙基、正丁基；含取代基的芳基，如含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基或不含取代基的芳基如苯基、
硫醚基有机硫酸盐

[发明专利]一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法-CN202111552994.4在审
发明人：董志兵;周宇 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C327/26 文献下载
摘要：本发明公开一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法，包括：A、将取代苯甲酰氯、叔丁硫醇反应得到取代苯甲酸叔丁硫酯；B、将取代溴苯与异丙基氯化镁格氏试剂反应，随后降温并加入二碳酸二叔丁酯反应得到取代苯甲酸叔丁酯；C、将取代苯甲酸叔丁硫酯与劳森试剂回流反应得到取代苯甲二硫叔丁酯；D、将取代苯甲酸叔丁硫酯或取代苯甲酸叔丁酯与TMPMgCl·LiCl反应，随后采用碘单质进行去金属化反应得到取代2‑碘苯甲酸叔丁硫酯或取代本方法所得的含硫/氧酯基芳烃化合物形式多样，制备工艺简单、绿色、高效、成本低、速度快、易操作，为含硫/氧酯基芳烃化合物的修饰提供重要的物质来源，具有重要的应用价值。
一种氧酯基芳烃化合物制备方法

[发明专利]一种含硫的喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202211532975.X在审
发明人：刘幸海;孙鑫鹏;余玮;谭成侠;翁建全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫的喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述的含硫的喹啉类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式中，苯环上的H不被取代基R1取代时，R2为烷基、乙腈基、丙烯基、烷基酯亚甲基、苄基、取代苄基或烷氧羰基，取代苄基的取代基为卤素或烷基；苯环上的H被取代，取代基R1为叔丁基时，R2为芳酰基或取代芳酰基，取代芳酰基的取代基为烷基、烷氧基或卤素。本发明提供的含硫的喹啉类化合物为新型的具有良好杀菌活性的化合物，为研究天然绿色杀菌剂提供了基础。
一种喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用烷硫基来取代噻并苯类共轭聚合物及其应用-CN202110756904.7在审
发明人：夏养君;周渊;郭鹏智;同军锋 -专利权人：兰州交通大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用含烷硫基取代基来取代噻并苯类共轭聚合物，所述的含烷硫基取代的噻并苯类共轭聚合物主要含Ar1和Ar2两部分构成其中，Ar1为烷硫基修饰的噻并苯稠环共轭单元，Ar2为含共轭π桥或不含共轭π桥的缺电子单元部分。通过在噻并苯单元上引入烷硫基均可提高此类聚合物的介电常数，利于以此类聚合物为基础的光电器件中激子的拆分，抑制激子复合，进而提高光电器件的性能。
一种用烷硫基来取代共轭聚合物及其应用

[发明专利]一种含氟烷硫基取代的烯烃衍生物及其合成方法-CN202011104782.5有效
发明人：何媛;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟烷硫基取代的烯烃衍生物及其合成方法。以烯基硫鎓盐和含氟盐为起始原料，钯催化剂为促进剂，生成一系列含氟烷硫基取代的烯烃衍生物，所得烯烃衍生物具有一定潜在药物活性。
一种含氟烷硫基取代烯烃衍生物及其合成方法

[发明专利]取代的咪唑烷,其制备方法和中间体,其药物组合物和其用途-CN95117799.0无效
发明人：Ａ·克劳斯纳;Ｆ·古贝特;Ｊ·Ｇ·特伊什 -专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
申请日： 1995-09-28 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明目的特别涉及式（Ⅰ）产物$其中$Ａｒ表示任意取代的芳基，特别是被氰基，硝基，卤素，三氟甲基，游离、酯化或盐化的羧基，烷氧基，烷硫基所取代，$Ｘ表示氧原子或硫原子，Ｒ3特别表示氢，烷基，链烯基，炔基，芳基或芳烷基，它们可被任意取代，$Ｙ表示氧或硫或ＮＨ，$（Ｈ）表示含Ｏ，Ｓ或Ｎ的任意取代的饱和杂环。
取代咪唑制备方法中间体药物组合用途

[发明专利]一种取代吡咯色原酮类化合物及其应用-CN201710124177.6有效
发明人：罗海彬;吴德燕;陈健文;张天华 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代吡咯色原酮类化合物及其应用，化合物具有如下结构:3和R4选自氢、卤素、C1‑3烷基、C1‑3取代烷基、烷氧基、酰基、羧酸基、羧酸根、含氮基团、含磷基团或含硫基团；R5选自卤素、C1‑3烷基、C1‑3取代烷基、烷氧基、酰基、羧酸基、羧酸根、含氮基团、含磷基团、含硫基团、含取代苄基基团、芳香基团、氨基酸侧链结构；R6选自氢或C1‑3的烷基、酰基、含羧酸基团、含羧酸根基团、含氮基团、含磷基团或含硫基团；X选自氢、取代或非取代环状基团、酰基、羧酸基、羧酸根、含羧酸根基团。
一种取代吡咯酮类化合物及其应用

[发明专利]一种合成二氟烷基或二氟甲基含硫(硒)化合物的方法-CN201910543417.5有效
发明人：王治明;丁寒锋;李金山;张永刚 -专利权人：台州学院;浙江大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开一种制备二氟烷基或二氟甲基取代含硫或含硒类化合物的方法。该方法以芳环基或杂芳环基亚砜及硒亚砜和芳环或杂芳环类二氟烯醇硅醚为原料，在活化剂作用下，经过[3,3]‑σ重排合成二氟烷基取代含硫或含硒类化合物，经过[3,3]‑σ重排和Haller‑Bauer反应一锅制备二氟甲基取代含硫或含硒类化合物
一种合成烷基甲基化合物方法

[发明专利]二羧酸衍生物及其制备方法-CN92104843.2无效
发明人：沼波宪一;岩崎为雄;松本和男;矢野浩二;山口勲 -专利权人：田辺制药株式会社
申请日： 1992-06-22 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：其中R代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；R1代表具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有4至8个碳原子的环烷基取代的低级烷基；R2代表取代或未取代的芳基、具有4至8个碳原子的环烷基或含硫或含氮的杂环基；X代表硫原子、氧原子或取代或未取代的亚氨基；Y1代表亚氨基、氧原子或硫原子；Y2代表氮原子或Y1代表1，2-亚乙烯基，Y2代表-CH＝基；m代表0至3；n代表0或1。
二羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]新型有机电致发光材料及其应用-CN200610167357.4无效
发明人：邱勇;李银奎;李建仁 -专利权人：清华大学;北京维信诺科技有限公司
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：该化合物的结构通式如下所示，其中R₁～R₈独立选自氢原子、含C6－20的芳基或取代芳基、含C6－20的稠环芳基、含C4－20的杂环芳基或稠杂环芳基、含C1－30的烷基或取代烷基、含C1－30的烷氧基或取代的烷氧基、含C2－30的烷基氨基或取代的烷基氨基、含C1－30的烷硫基或取代烷硫基。
新型有机电致发光材料及其应用

[发明专利]1,2,3－噻二唑类化合物及其制备方法和生物活性-CN01136684.2无效
发明人：李正名;赵卫光;杨炤 -专利权人：南开大学
申请日： 2001-10-26 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明涉及噻二唑类化合物的制备，它是结构式(I)的化合物，其中，R¹是氢、卤素、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷硫基、取代芳硫基、氨基、烷胺基、芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R²是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、氨基、烷胺基、取代芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R³是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷胺基、取代芳胺基、取代苄基、取代芳乙基、含N、S元素的五员或六员杂环或其杂环甲基、乙基；X是O、S、CH₂、CHR’、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y是O、S、SO、SO₂、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y也可以是含N、S元素的五员或六员杂环。
噻二唑类化合物及其制备方法生物活性

[发明专利]一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用-CN201310017288.9有效
发明人：卜宪章;罗海彬;商娜娜;于艳君;杜军;李哲;蔡颖红;邵咏贤;何琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用，其具有如下结构:其中，R₁、R₂、R₃和R₄选自氢、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、烷氧基、酰基、羧酸基、羧酸根、含氮基团、含磷基团或含硫基团；R₅选自、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、烷氧基、酰基、羧酸基、羧酸根、含氮基团、含磷基团、含硫基团、芳香基团、氨基酸侧链结构；R₆选自氢或C_1-3的烷基、酰基、含羧酸基团、含羧酸根基团、含氮基团、含磷基团或含硫基团；X选自取代或非取代环状基团
一种取代吡咯酮类化合物制备治疗磷酸二酯酶相关疾病药物中的应用

[发明专利]含硫代噻唑烷酮的胡椒环类化合物、制备及其应用-CN202110762663.7有效
发明人：段红霞;韩清;杨青;吴楠;朱凯;王金娥;李慧琳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了含硫代噻唑烷酮的胡椒环类化合物、制备及其应用，所述含硫代噻唑烷酮的胡椒环类化合物结构式如式I‑2所示，式中：R1为氢、卤素、硝基或氰基，又或为取代或未取代的羟基、氨基、羧基、酯基、氢硫基、酰胺基、脲基、C1～C5直链或支链烷基、C1～C5烷氧基；R2为氢、卤素、硝基或氰基，又或为取代或未取代的羟基、氨基、羧基、酯基、氢硫基、酰胺基、脲基、苯基、芳基、芳杂基，又或为取代或未取代的C1～C5直链或支链烷基，又或为取代或未取代的C1～C5烷氧基，又或为取代或未取代的C6～C30芳基、稠环、稠杂环。
含硫代噻唑胡椒化合物制备及其应用

[发明专利]用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的6－(2－亚咪唑烷基氨基)喹啉化合物-CN94194536.7无效
发明人： T·L·卡皮斯;P·J·莫勒 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1994-12-15 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有结构式(Ⅰ)的化合物,其中(a)R是非取代的C1-C3链烷基或链烯基;和(b)R’选自非取代的C1-C3链烷基或链烯基;非取代C1-C3烷硫基或烷氧基;羟基;硫羟基;以及卤素;和(c)R″选自氢原子;非取代的C1-C3链烷基或链烯基;以羟基、硫羟基或氨基单取代的甲基；非取代Ｃ１－Ｃ３烷硫基或烷氧基；氨基；非取代的酰胺；非取代的或Ｃ１－Ｃ３取代的酰氨基；卤原子；非取代的亚砜；非取代的磺酰基和氰基本发明还涉及含这些化合物的药物组合物及这类组合物用于治疗呼吸道疾病，眼病和／或肠胃疾病的用途。
用作肾上腺素受体兴奋剂咪唑烷基氨基喹啉化合物

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