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[发明专利]邻或对位三氟甲基取代的芳基磷酸酯、合成方法及其应用-CN01126318.0无效
发明人：丁贻祥;何艳涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2001-07-20 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供一种邻位或对位三氟甲基芳香类磷酸酯、合成方法及其用于除草剂的用途。该分子式如下o或p－CF3－Ar(R2)(X)OP(O)(OR)(OR1)其中R或R1=H、C1－4的烷基。Ar=苯基,杂环,稠环;X=卤素、C1－4的烷基、C1－4的烷氧基、苯基、CN、C1－5的酯基或三氟甲基;R2=H或C1－3的烷基。
对位甲基取代磷酸酯合成方法及其应用

[发明专利]吡啶类衍生物及其制备方法和用途-CN202111560064.3在审
发明人：冯煌迪;黄立梁;谢玉娟 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />R1独立选自苯基、邻氟苯基、间氟苯基、对氟苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对溴苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基；R2独立选自苯基、3,4‑二甲氧基苯基、对甲氧基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、对正丁基苯基、对正戊基苯基、对氟苯基、邻溴苯基、间溴苯基、邻三氟甲基苯基。本发明首次采用胺和炔反应合成2,4,5‑三取代吡啶化合物，反应条件温和，底物范围广泛且目标产物收率高，具有显著的实用性，在药物活性方面具有广阔的应用前景。
吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种2-三氟甲基噻吨酮的制备方法-CN201110226718.9有效
发明人：宫庆创;司志现 -专利权人：济南富创医药科技有限公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-三氟甲基噻吨酮的制备方法，首先，以邻巯基苯甲酸、对甲磺酰基三氟甲苯为原料，以有机溶剂为反应介质，在无机缚酸剂和催化剂存在下进行缩合反应生成2-对三氟甲基苯硫基苯甲酸；然后，2-对三氟甲基苯硫基苯甲酸在脱水剂存在下进行环合脱水反应生成2-三氟甲基噻吨酮。本发明以邻巯基苯甲酸与对甲磺酰基三氟甲苯为原料，经过缩合、环合脱水得到2-三氟甲基噻吨酮，反应路线简单、易控，革除了高低温反应，反应条件温和，对设备要求低，成本低，后处理简单，制得的最终产品纯度和收率较高
一种甲基噻吨酮制备方法

[发明专利]含氮化合物引入三氟甲硫基的方法-CN202210255742.3有效
发明人：付海燕;李顺;陈华;李瑞祥;郑学丽;袁茂林 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成方法学领域，具体而言，涉及一种含氮化合物引入三氟甲硫基的方法。该的步骤包括：将活化的含氮杂环类化合物在促进剂的作用下与N‑三氟甲硫基邻苯丁二酰亚胺进行反应；得到C‑3位三氟甲硫基取代的含氮化合物。该反应的收率较好，选择性高，原子经济性较佳。在多种药物分子和农药化合物中都能发现三氟甲硫基官能团，含氮杂环化合物在引入SCF3基团后，生物活性分子的亲脂性和生物利用度也能得到极大的增强。因此，发展合成含有三氟甲硫基团的含氮杂环化合物的方法具有重要意义。
氮化引入三氟甲硫基方法

[发明专利]一种三氟甲氧基苯硝化的方法-CN201610218214.5有效
发明人：陈光文;焦凤军;温正慧;韩梅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07C205/37 文献下载
摘要：本发明属于微化工技术领域，具体涉及一种三氟甲氧基苯硝化的方法。以纯的三氟甲氧基苯为原料，以发烟硝酸和浓硫酸的混合酸为硝化剂，通过连续输送设备使两者在微通道反应器内强烈混合，优选地，使混合后的物料进一步在微通道反应器后部的第二反应器内混合、反应，得到产物三氟甲氧基硝基苯本发明方法利用微通道反应器高效传质传热特性，在优化微反应器结构和操作参数下，可实现99％以上的原料转化并高选择性地生成对、邻位硝基三氟甲氧基苯，间位和二硝化副产物分别低于0.1％和1％。
一种三氟甲氧基苯硝化方法

[发明专利]制备苯并三唑紫外吸收剂的方法-CN01813648.6无效
发明人： M·G·伍德;D·朱德;A·B·瑙顿;J·桑德尔斯;J·劳;R·熊;J·E·巴比尔兹;J·苏哈多尔尼克 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2001-07-26 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：提供了一种制备在苯并环的5位含有全氟烷基部分、例如三氟甲基的2H－苯并三唑UV吸收剂的方法，它涉及使全氟烷基取代的邻硝基苯胺重氮化，利用浓硫酸和碱金属亚硝酸盐或亚硝基硫酸来形成相应的单偶氮苯中间体，通过常规的还原方法将偶氮盐中间体苯还原为相应的5－全氟烷基取代的2H－苯并三唑UV吸收剂化合物。也提供了制备2(2－硝基苯基偶氮)取代的苯酚的新颖的单罐多相反应，该化合物是2H－苯并三唑UV吸收剂的前体。
制备紫外吸收剂方法

[发明专利]一种温和条件制备六氟二酐的方法-CN201910131023.9有效
发明人：钟宝其;张心悦 -专利权人：浙江诺诚技术发展有限公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和条件制备六氟二酐的方法，包括a)制备六氟邻苯四腈：将邻苯二腈溶解于三水合六氟丙酮中并加入催化剂，通入氮气保护，在150～160℃且搅拌的条件下回流50～70h、b)六氟邻苯四腈水解生成六氟四酸：在步骤a)中得到的六氟邻苯四腈纯品中加入碱、水和甲醇，在100～120℃下回流30～50h和c)在步骤b)中得到的六氟四酸中加入甲苯和醋酸酐，在110～130℃下回流8～12h，本发明通过在步骤a)中使用液体的三水合六氟丙酮
一种温和条件制备六氟二酐方法

[发明专利]一种邻二氟苯的合成方法-CN201710458816.2在审
发明人：何建明;裴文 -专利权人：临海市利民化工有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻二氟苯的合成方法，该方法以2(‑三甲基硅)苯基三氟甲磺酸酯为原料，在氟化钾作用下生成苯炔后直接与所通入的氟气进行氟化反应制得产物邻二氟苯，所述氟气由氟烃类化合物高温裂解产生。本发明是一种新的制备方法，原料价廉易得，制造成本低，操作过程简单，后处理方便，是氟烃类化合物应用的一种拓展；利用氟烃类化合物的裂解进行氟化反应，是一种绿色环保的合成方法，适于工业化生产。且利用氟烃类化合物作为氟气源合成产品邻二氟苯目前未见报道，具有良好的应用前景。
一种邻二氟苯合成方法

[发明专利]毒莠定卤素类似物的制备-CN201980074716.7在审
发明人： J·德瓦拉吉;N·加夫塔泽;N·M·伊尔文;J·基斯特;M·李;R·B·冷;R·林;R·凌;N·M·尼亚兹;A·D·舒特曼;A·A·辛克尔;S·屠;G·T·怀特克;C·张 -专利权人：科迪华农业科技有限责任公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：提供了用于由毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈类似物制备5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定类似物、或其衍生物的方法。所述方法包括以下化学工艺步骤：(1)将邻苯二甲酰基团引入至毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈类似物的4‑氨基取代基上，(2)使用哈莱克斯氟化化学过程在吡啶环的5,6‑位添加2个氟原子，(3)除去所述邻苯二甲酰基团，水解酯或腈取代基，并通过用酸和水的处理在6‑位添加氯或溴，以及最后，(4)使在步骤(3)中产生的5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定酸酯化成5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定酯。
毒莠定卤素类似物制备

[发明专利]一种制备含氟取代苯基酮的方法-CN201110327456.5有效
发明人：洪浩;韦建;李楠 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含氟取代苯基酮的方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的氟代溴苯为初始原料，通过将其转化为格式试剂，再在金属催化剂和Lewis酸的催化作用下，与酸酐反应制备含氟取代苯基酮其中R为-CH₂C_nH_(2n+1)(n＝0，1，2，3，4，5)，氟为邻位、间位、对位、2位和4位、2位和3位、3位和5位，该方法原料易得，反应纯度收率较高，工艺条件稳定，操作简单，污染较低，已经用于规模化生产，为制备含氟取代苯基酮提供了一种新的思路和方法。
一种制备取代苯基方法

[发明专利]一种含氟共轭微孔聚合物的应用-CN202110301810.0有效
发明人：罗旭彪;盛鑫;石慧;游登;丁旋;彭明明;邵鹏辉;杨利明 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种含氟共轭微孔聚合物的应用，涉及一种共轭微孔聚合物的应用。本发明是要解决现有的重金属污染物的吸附材料制备困难、孔径难以调节以及杂原子引入难以控制的技术问题。本发明的含氟共轭微孔聚合物的结构如下：本发明以1，4‑二溴‑2，3‑二氟苯与1，3，5‑三乙炔苯采用Sonogashira偶联的方法制备邻氟共轭微孔聚合物本发明将氟原子引入到共轭微孔聚合物的骨架中且氟处于邻位，增强了与贵重金属的亲和力，作为吸附剂时具有吸附容量大、去除率较高的优点，对于回收水体中的贵重金属离子实现资源化，具有广阔的应用前景。
一种共轭微孔聚合物应用

[发明专利]一种三唑酰胺酮类杀菌剂，合成方法及其应用-CN201610817065.4有效
发明人：王龙;杨键;谢益碧;叶斯培;李德江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4‑二氯苯基或2,4‑二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置合成方法为以1,2,4‑三唑‑1‑乙酸与α‑氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性
一种三唑酰胺酮类杀菌剂合成方法及其应用

[发明专利]一种制备乙烯-三氟氯乙烯共聚物多孔膜的方法-CN201110109232.7有效
发明人：王晓琳;周波;林亚凯;田野 -专利权人：清华大学
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： B01D71/32 文献下载
摘要：一种乙烯-三氟氯乙烯共聚物多孔膜的制备方法，属于高分子材料科学与技术领域。本发明提出了一个适合的溶剂——邻苯二甲酸二乙酯，通过降低乙烯-三氟氯乙烯共聚物/邻苯二甲酸二乙酯体系的温度，引发相分离，制备出乙烯-三氟氯乙烯共聚物多孔膜。在聚合物浓度低于质量分数60wt％时，该乙烯-三氟氯乙烯共聚物多孔膜断面呈现均一的海绵状结构。通过控制乙烯-三氟氯乙烯共聚物的浓度及降温速率等条件，可以控制膜的微观结构。
一种制备乙烯氯乙烯共聚物多孔方法

[发明专利]一种氟代苯胺的制备方法-CN202111222478.5在审
发明人：刘辉;杨东;何立;杨建华 -专利权人：上海万溯药业有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07C209/42 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及氟代苯胺的制备方法，其包括如下步骤：S1、氟代苯(式Ⅰ)与对甲苯磺酰叠氮进行取代反应，以提供氟代苯基叠氮(式Ⅱ)，S2、将氟代苯基叠氮进行还原反应，以制备氟代苯胺(式Ⅲ)其中，n为0～4的整数，R选自F、Cl、三氟甲基、C1～C8的烷基、非氟取代的芳基；当n为2～4时，R的选择可相同或不同，且F的邻位至少有一个氢未被R取代。本发明的合成工艺从氟代苯(式Ⅰ)出发，经过两步反应，以较高的收率制备得到氟代苯胺(式Ⅲ)。另外发明所提供的氟代苯胺的制备方法所制备的氟代苯胺(式Ⅲ)具有无异构、三废少、易纯化、步骤短等优点，具有良好的产业化前景。
一种苯胺制备方法

[发明专利]2-氟联苯的合成方法-CN201710202098.2有效
发明人：苗强强;刘鹏;梅银平 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：2‑氟联苯的合成方法，属于卤代联苯的技术领域，以邻氟苯胺和苯为原料，将邻氟苯胺重氮化后与苯进行偶联反应，得到2‑氟联苯，向反应釜中加入三氟乙酸、无水硫酸镁、催化剂和苯，搅拌冷却至4‑15℃，加入亚硝酸异戊酯，控制温度为20‑30℃，向其中滴加邻氟苯胺，滴加过程控制反应温度为30‑45℃，加料完毕后于25‑32℃条件下搅拌反应1‑3h，反应结束后将反应混合物经抽滤、洗涤、干燥、减压蒸馏得到2‑氟联苯。本发明合成方法简单，合成的2‑氟联苯收率高、纯度高。
联苯合成方法