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[发明专利]一种2,4-二氯苯乙酮废水的资源化利用方法-CN202110643642.3有效
发明人：田宇;盛俊;史雪芳;马勇;沈杰;孟宪跃;宋佳;胡凯;滕彦虎;刘丽 -专利权人：江苏瑞恒新材料科技有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4‑二氯苯乙酮废水的资源化利用方法，创造性地将2,4‑二氯苯乙酮废水中的铝盐通过活性炭脱色和负压脱水后投入反应体系，通过氯化氢鼓泡以及甲苯带水直接得到新鲜的无水的三氯化铝，避免直接使用大量的无水三氯化铝，通过向体系中加入乙酰氯，乙酰氯与间二氯苯反应，反应结束后，将负压脱出的水和甲苯带出水再投入系统中，通过水解，使油水分层，产品在油层中，通过油水分层，再经过精馏得到产品，水层通过通过本方法继续回收套用，整个过程不使用碱溶液进行中和，氯化氢气体用量小，废水中的催化剂组分得到有效回收利用，不产生任何废水，有效降低了三废排放，形成铝盐和水的内循环，大幅度节省了成本。
一种氯苯废水资源利用方法

[发明专利]一种制备2,4-二氯苯乙酮的方法-CN202110907644.9在审
发明人：朱斌;刘勇;石苏洋;党大徽;李梅;马西宝;亢玉荣;马荣慧 -专利权人：宁夏瑞泰科技股份有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备2,4‑二氯苯乙酮的方法，包括包括如下步骤：S1：取二氯苯、三氯化铝、酰胺助剂进行混合搅拌；S2：在搅拌温度升至40℃时，向其中滴加乙酰溴进行反应，得到2,4‑二氯苯乙酮合成液；S3：将步骤2中的2,4‑二氯苯乙酮合成液加入盐酸中进行酸解分层，并在分层后将油层分离水洗；S4：将水洗后的油层在真空环境系进行脱水，当温度升至98℃时进行脱轻；S5：将脱水、脱轻后的余物进行精馏得到2,4‑二氯苯乙酮。本申请通过在采用乙酰溴为原料，能够有效降低亲电试剂的活性，进一步的可以提高产品的收率。同时，在2,4‑二氯苯乙酮合成液的制备过程中补加酰胺助剂有利于促进三氯化铝的溶解，增加了反应物的接触面积，极大的提高了反应效率。
一种制备氯苯方法

[发明专利]一种2，4-二氯苯乙酮的合成方法-CN202110000790.3在审
发明人：刘忠春 -专利权人：江西永通科技股份有限公司
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4‑二氯苯乙酮的合成方法，打破常规的温度曲线，利用温度变化以及催化剂按配比分时间段添加，有效提高了催化剂的利用率，促使反应程度更彻底；同时催化剂采用氯化铝和氯化铁的改性混合物，通过利用多孔载体将催化剂承载于多孔载体上，不仅增加了催化剂的活性，提高收率与纯度，同时避免了因反应过程中催化剂沉积而减缓反应速率以及反应程度；此外，反应过程使用改性分子筛催化剂对副产物进行定向异构化处理，经过处理的改性分子筛催化剂，具有高稳定性、高选择性，将反应过程中对、邻二氯苯副产物转化为反应原料间二氯苯，提高了原料利用率，减少副产物的产生。
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种连续制备1-(4-氯苯基)-1-丁酮的方法-CN201610420183.1有效
发明人：胡圣祥;江浩;姚小海;任杰;吴国平;孙贤;徐国强;施海斌;张红松;李冬梅;陆黎明 -专利权人：江苏英力科技发展有限公司
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明的目的是克服付克反应制备方法所存在的三废多的缺点，提供一种连续制备1‑(4‑氯苯基)‑1‑丁酮的方法。该制备方法首次采用4‑氯苯甲酸、正丁酸及氧化锰连续加入混合酸缩合反应的工艺，替代原有的氯苯与正丁酰氯在无水三氯化铝催化下进行付克反应制备1‑(4‑氯苯基)‑1‑丁酮的方法，其操作方法大大提高了反应的安全性及产能，催化剂可连续长时间使用，具有环境友好，成本低，操作简单，收率高等特点，可更好地满足目前不断增长的市场需求。
一种连续制备氯苯丁酮方法

[发明专利]一种芳基重氮盐脱重氮上酰基的方法-CN201811165630.9有效
发明人：唐真宇;杨宇明 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基重氮盐及其衍生物脱重氮上酰基的方法，该方法是将芳基重氮盐及其衍生物与邻二羰基化合物通过光照反应，得到相应的芳基酰基产物，得到的产物产率高，无需金属参与，过程简单。
一种芳基重氮盐脱重氮上酰基方法

[发明专利]一种提高2,4-二氯苯乙酮反应收率的清洁化生产方法-CN201911059575.X在审
发明人：张剑宇;吴春江;王兆全 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高2,4‑二氯苯乙酮反应收率的清洁化生产方法，所述清洁化生产方法包括如下步骤：步骤1：利用氯化芳烃废弃物分离提取间二氯苯；步骤2：制备2，4‑二氯苯乙酮粗品；步骤3：分离提纯2，4‑二氯苯乙酮粗品得到二氯苯乙酮产品。本发明的优点在于：本发明通过对投料比、应温度、反应时间、不同路易斯酸以及AlCl3用量对产品收率的影响，找到了最佳的反应条件，使产品的纯度和收率得到保证，产品纯度可达99.5%以上，产品收率可达65%以上。
一种提高氯苯反应收率清洁化生方法

[发明专利]1-(5-氟-2-碘苯基)乙酮的制备方法-CN201610212802.8在审
发明人：郭松坡;邱东成 -专利权人：戊言医药科技（上海）有限公司
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及1‑(5‑氟‑2‑碘苯基)乙酮的制备方法。本发明创造为将2‑氨基‑5‑氟苯甲酸与5‑氟‑2‑碘苯甲酸进行反应制备得到终产物1‑(5‑氟‑2‑碘苯基)乙酮。本发明创造方法简便，产物收率和纯度高，反应条件温和安全性高，特别适合工业化生产。
苯基制备方法

[发明专利]高纯度邻溴苯乙酮合成方法-CN201410518187.4在审
发明人：宋文志;吴跃初;郭磊 -专利权人：上海华显新材料科技有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度邻溴苯乙酮合成方法，其包括以下步骤：在一容器内加入甲基溴化镁格氏试剂，常温条件下，滴加邻溴苯腈的四氢呋喃溶液，加完后会有大量的白色固体出现；HPLC检测没有原料时，停止反应；滴加到盐酸溶液中，分液、旋干、减压蒸馏就可得到无色液体产品，该无色液体产品为高纯度邻溴苯乙酮。本发明改善了生产操作环境，常温条件下即可合成高纯度的邻溴苯乙酮，易于操作控制，而且缩短了反应时间，降低了成本，有利于工业化生产。
纯度邻溴苯乙酮合成方法

[发明专利]一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的制备方法-CN201510081347.8有效
发明人：何人宝;王莺妹;邵鸿鸣 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法，能够明显提高产物2,4-二氯-5-氟苯乙酮的收率，降低副产物2,6-二氯-3-氟苯乙酮的收率，并且催化剂循环利用性较好。
一种氟苯乙酮制备方法

[发明专利]一种对氟苯丁酮的制备方法-CN201410782007.3在审
发明人：李本明 -专利权人：青岛无为保温材料有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供了一种对氟苯丁酮的制备方法，是将对氟苯甲酸、羰基二咪唑、N,O-二甲基羟胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入三乙胺，室温下反应24-48小时，得到4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺；然后将得到的4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺用溶剂溶解，加入正丙基氯化镁或正丙基溴化镁或正丙基锂反应，经纯化，得到对氟苯丁酮。本发明提供了一种对氟苯丁酮的制备方法，条件温和，适用于工业化生产，且收率较高。
一种丁酮制备方法

[发明专利]1-(2,3,5,6-四氟苯基)-2,2-二甲基丙酮化合物及制备方法-CN201410084006.1有效
发明人：蔡鲁伯;鹿政理;范莉莉;吕永智;董志军;吴冬辉;李德龙 -专利权人：大连鼎燕医药化工有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：一种1-(2,3,5,6-四氟苯基)-2,2-二甲基丙酮化合物，其结构式为：。所述化合物的一种合成方法是以1,2,4,5-四氟苯为原料，经过与正丁基锂交换生成2,3,5,6-四氟苯基锂，再与叔丁基甲腈加成，最后水解成产物；另一种合成方法是以2,3,5,6-四氟苯甲腈为原料，经过与叔丁基锂加成，最后水解成目标产物。本发明的化合物在应用过程中具有合成时间短、成本低的优点。
苯基甲基丙酮化合物制备方法

[发明专利]一种安非他酮中间体间氯苯丙酮的制备方法-CN201310274434.6在审
发明人：吴艳华;吴荣贵;陈钊;李大军;徐可岭 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明的主要目的是提供一种安非他酮中间体间氯苯丙酮的制备方法。过程中以苯丙酮为原料，通过氯化反应一步制得间氯苯丙酮；反应以无水三氯化铝作催化剂，具有催化活性好，反应选择性高的优点；整个反应操作步骤简单，条件温和；所用的原材料苯丙酮，三氯化铝和氯气廉价易得，因此能很好的控制生产成本；反应中不使用有机溶剂，从而减小了对操作人员的伤害和对大气环境的污染，符合绿色催化合成和节能减排的要求；本发明制备的间氯苯丙酮产品纯度可达到99.5％以上，收率可达到90％以上，因而是一条非常适合工业化大生产的合成路线。
一种中间体氯苯丙酮制备方法

[发明专利]一种2、4—二氯苯丁酮的合成方法-CN201310240564.8无效
发明人：刘国军 -专利权人：姜堰市科研精细化工有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2、4—二氯苯丁酮的合成方法，旨在提供一种反应装置简单，原料利用率高，且催化剂可以重复使用的合成方法，同时该方法也能得到高品质的2、4—二氯苯丁酮。本发明通过下述技术方案予以实现：以间二氯苯为原料，经固载酸催化剂催化，同丁酰氯合成而制得2、4—二氯苯丁酮。
一种氯苯丁酮合成方法

[发明专利]一种2,4-二氯苯乙酮的生产方法-CN201210163652.8无效
发明人：佘道才;吴春江 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯苯乙酮的生产方法，主要由酰化、水解、水洗、蒸馏、结晶五大步骤构成，所述酰化反应为：间二氯苯在无水三氯化铝的作用下与乙酸酐进行酰化反应。本发明的优点在于：利用间二氯苯为原料，乙酸酐酐为酰化剂，采用A1C13为催化剂反应生产2,4-二氯苯乙酮，所得产物要比用乙酰氯做为酰化剂高；乙酸酐酐为酰化剂，采用A1C13为催化剂，采用综合利用氯化芳烃废弃物中提取的间二氯苯为原料生产2,4-二氯苯乙酮，不仅解决了苯氯化过程中副产物的处置问题，而且提高了氯化芳烃的循环利用率，具有较高的社会效益和经济价值。
一种氯苯生产方法

[发明专利]一种提纯2,4-二氯苯乙酮的方法-CN201110431809.6无效
发明人：孔岩;张宝龙;赵南;李谋生 -专利权人：江苏泓源化工有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：一种提纯2，4-二氯苯乙酮的方法，过程为先将质量百分含量为92-98％的2，4-二氯苯乙酮粗品放料至内部通流动介质的工业用滚筒式切片机结晶切片。然后将切片直接移至离心机，用溶剂边漂洗边离心；或将切片移到烘房中，让其表面发汗，然后离心，即可得到纯度大于99％的2，4-二氯苯乙酮。离心母液可回收重新利用。本发明操作简单，生产成本低，收率高，产品纯度高，性能稳定，适合大规模的工业化生产。
一种提纯氯苯方法

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