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[发明专利]用于合成吡啶酰胺的方法-CN202080072411.5在审
发明人： N·R·巴比吉;E·O·麦考克;G·T·怀特克;N·萨内;涂思雨;X·李;D·W·克洛索夫斯基;P·T·麦格;M·郭;M·罗宾逊;J·S·尼森;T·戴维斯;郝岩 -专利权人：科迪华农业科技有限责任公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明技术涉及可用于制备吡啶酰胺杀真菌剂的方法、混合物和中间体。通过包括将4‑甲氧基‑3‑酰氧基吡啶甲酸与衍生自取代的2‑苯基乙醇的关键的2‑氨基‑L‑丙氨酸酯偶联在一起的方法制备吡啶酰胺化合物。
用于合成吡啶方法

[发明专利]毒莠定卤素类似物的制备-CN201980074716.7在审
发明人： J·德瓦拉吉;N·加夫塔泽;N·M·伊尔文;J·基斯特;M·李;R·B·冷;R·林;R·凌;N·M·尼亚兹;A·D·舒特曼;A·A·辛克尔;S·屠;G·T·怀特克;C·张 -专利权人：科迪华农业科技有限责任公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：提供了用于由毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈类似物制备5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定类似物、或其衍生物的方法。所述方法包括以下化学工艺步骤：(1)将邻苯二甲酰基团引入至毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈类似物的4‑氨基取代基上，(2)使用哈莱克斯氟化化学过程在吡啶环的5,6‑位添加2个氟原子，(3)除去所述邻苯二甲酰基团，水解酯或腈取代基，并通过用酸和水的处理在6‑位添加氯或溴，以及最后，(4)使在步骤(3)中产生的5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定酸酯化成5‑氟‑6‑(溴或氯)毒莠定酯。
毒莠定卤素类似物制备

[发明专利]烯烃的氢氨甲基化-CN200580004602.3无效
发明人： J·R·布里格斯;G·T·怀特克;J·克洛西 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及包括如下步骤的方法：在氢氨甲基化条件下使烯烃、胺、铑－亚磷配体和合成气体(合成气)接触。特别地，已经发现在一些状况下，指定了中性铑－单齿亚磷酸酯配体。本发明提供以高收率和区域特异性制备各种产物的简单方式，该产物包括药理学活性产物如伊布利特、特非那定、非索非那定及其衍生物。
烯烃甲基化

[发明专利]由非手性二醇桥连的旋光二亚磷酸酯制备的不对称催化剂-CN200480008549.X无效
发明人： G·T·怀特克;K·J·加德纳;J·克洛西 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2004-03-02 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及不对称加氢甲酰基化(hf)方法，其中前手性或手性化合物在旋光金属－配体络合物催化剂的存在下接触以制造旋光醛或由旋光醛衍生的产物。本发明包括在此方法中使用的新型配体和催化剂。
手性二醇桥连旋光二亚磷酸酯制备不对称催化剂

[发明专利]低聚或聚合乙烯的方法-CN01822361.3无效
发明人： G·T·怀特克 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2001-11-27 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07C2/32 文献下载
摘要：本发明涉及乙烯的低聚方法，包括让乙烯与包含活化剂和用以下通式(A)表示的一种或多种酚盐类金属化合物的催化剂体系合并；其中R³、R⁴、R⁵、R⁸、R⁹和R¹⁰可以各自独立是氢，卤素，含杂原子的基团或C₁－C₁₀₀基团，前提是这些基团的至少一个具有大于0.20的哈米特σ_p值(Hansch等人，Chem.Rev.1991，91，165)；R²和R⁷可以各自独立是烷基，芳基或甲硅烷基；R¹和R⁶可以各自独立是烷基，芳基，烷氧基，或氨基；N是氮；H是氢；O是氧；M是4族过渡金属；和各X可以各自独立是阴离子配体和二阴离子配体。
聚合乙烯方法

[发明专利]催化剂组合物、聚合方法及由其生产的聚合物-CN01820899.1无效
发明人： J·F·肖尔;T·H·库克;D·J·施雷克;S·莫森;M·G·麦基;K·A·特里;M·G·古德;G·T·怀特克;E·卢卡斯 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2001-11-28 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C08F210/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯烃聚合方法，包括将含一或多种大体积配体金属茂催化剂化合物、任选载体和一或多种活化剂的溶液、浆液或固体与含一或多种苯氧化物催化剂的溶液混合，然后将一或多种烯烃和上述混合物引入聚合反应器。本发明还涉及乙烯聚合物，其中聚合物的密度为0.910g/cc～0.930g/cc，I₂熔融指数0.3～2.0dg/min，15－35μm厚聚合物薄膜的45°光泽度为60或更高，雾度为7％，落球冲击强度为600g或更高。
催化剂组合聚合方法生产聚合物

[发明专利]制备聚烯烃的方法-CN97105424.X无效
发明人： W·T·赖希勒;F·J·卡罗尔;G·T·怀特克 -专利权人：联合碳化化学品及塑料有限公司
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 1998-02-18 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：本发明提出用包括下式催化剂前体和选自含－(Al(C1—12烷基或芳基)O)－重复单元的支化或环状低聚(氧化烃基铝)或硼酸盐的助催化剂的体系制备聚烯烃的方法,式中M是过渡金属,L是与Mπ－键结合的配位体,Q选自－O－、－NR－、－CR2－和－S－;Y为C或S;Z选自－OR、－NR2、－CR3、－SR、－SiR3、－PR2和－H;n=1或2,同时A分别是二或一价阴离子基团;R选自含碳、硅、氮、氧和/或磷的基团且可与L相连,B选自C1—10亚烷基或亚芳基、锗、硅和烷基膦及m为1—7。
制备烯烃方法

[发明专利]生产聚烯烃的新型催化剂-CN96108011.6无效
发明人： W·T·赖希勒;F·J·卡罗尔;G·T·怀特克 -专利权人：联合碳化化学品及塑料有限公司
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 1996-12-18 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种当与助催化剂混合后适宜于制备聚烯烃的催化剂前体。该催化剂前体是用I式代表的。I式中M是过渡金属，优选Zr或Hf；L是取代或未取代的同M配合的π-键结合的配位体，优选取代环戊二烯基型配位体；Q为相同或不同的、可独立选自-O-、-NR-、-CR2-和-S；Y可为C或S；Z选自-OR、-NR2、-CR3、-SR、-SiR3、-PR2或-H；n是1或2；W是一价阴离子基团，但n须为2，或W是二价阴离子基团，但n须为1；R可为相同或不同的且可独立地为含碳、硅、氮、氧和/或磷的基团，此中一个或多个R基团可同L取代基相连，R优选含1-20个碳原子的烃基，最优选为烷基、环烷基或芳基并一个或多个与L取代基相连。B是桥连基团，选自含1-10个碳原子的亚烷基或亚芳基、锗、硅氧烷和烷基膦；和m为1-7的数，优选2-6的数，最优选2或3。
生产烯烃新型催化剂