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[发明专利]两种含氟二酐单体及其制备方法-CN200910217910.4无效
发明人：姜振华;刘禹;关绍巍;张云鹤;张海博;王永鹏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明的两种含氟二酐单体及其制备方法属于有机化合物及其制备的技术领域。含氟二酐单体是4，4’-(2-(3’-三氟甲基-苯基)-1，4-苯氧基)-邻苯二甲酸酐、4，4’-(2-(3’，5’-二三氟甲基-苯基)-1，4-苯氧基)-邻苯二甲酸酐。制备方法是以2-(3’-三氟甲基-苯基)-1，4-对苯二酚或2-(3’5’-二三氟甲基-苯基)-1，4-对苯二酚为原料制得四腈单体；四腈单体在氢氧化钾、水、乙醇混合溶液回流下水解得到四酸单体；四酸单体回流脱水重结晶得产品
两种含氟二酐单体及其制备方法

[发明专利]N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法-CN201710135596.X在审
发明人：李红功;韦幸红;李大娟;孙克周 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法，其特征为将N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基] ‑2‑甲基‑2‑丙烯酰胺和邻苯二甲酸酐加入到溶剂中，滴加双氧水，滴完后，在20～90℃保温反应，HPLC中控原料N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基] ‑2‑甲基‑2‑丙烯酰胺含量小于0.5%反应结束，反应结束后减压蒸出溶剂得粗品，将粗品加入到邻苯二甲酸酐重量5～10倍的水中，再加入碱和亚硫酸钠后充分搅拌0.3～1.5小时，过滤，水洗涤，干燥后得到成品N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺。
氰基甲基苯基环氧丙酰胺制备方法

[发明专利]2-氟-3-硝基苯甲酸的制备方法-CN202111204287.6在审
发明人：张国富;韩泽伟;丁成荣;吕井辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑3‑硝基苯甲酸(II)的制备方法，利用二异丙基氨基锂或叔丁基锂在低温条件下，2‑氟硝基苯(I)经氟邻位锂化，干冰插羰反应，酸性水解，制得目标产物2‑氟‑3‑硝基苯甲酸；本发明反应条件温和
硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法-CN200910165814.X无效
发明人：张兴国;董淑祥;李金恒;汤日元 -专利权人：温州大学
申请日： 2009-08-02 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于一种2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法。本方法以F-113a为氟原料与邻溴或邻氯苯甲醛反应制备多卤代烯烃，再以任意伯胺反应选择性的合成了一系列2-三氟甲基吲哚衍生物，最后通过结构修饰合成了一系列舍吲哚衍生物。
甲基吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用-CN202110775583.5有效
发明人：甘秀海;袁婷;刘丹;宋宝安;胡德禹 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成和农业病害防治技术领域，其结构通式（Ӏ）如下所示，式中R1为乙基，烯丙基，异丙基，丙炔基，苄基，邻甲基苄基，间甲基苄基，邻氟苄基；R2为乙基磺酰基，4‑甲基苯磺酰基，4‑硝基苯磺酰基，4‑三氟甲基苯磺酰基，4‑氟苯磺酰基，2,5‑二氯苯磺酰基，4‑溴苯磺酰基，4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基，3‑三氟甲基苯甲酰基，4‑氟苯甲酰基，2‑氟苯甲酰基，4‑甲氧基苯甲酰基，5‑氯戊酰基，4‑氯丁酰基，4‑氟苄基，2‑甲氧基苄基，3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基，2‑甲氧基‑
一种含哌嗪阿魏酸衍生物制备方法应用

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法-CN202010559547.0有效
发明人：刘东卫;张彦飞 -专利权人：江苏富鼎化学有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的合成方法，包括：酰胺化反应：以邻氟苯胺为原料，将邻氟苯胺与甲苯、甲酸混合，升温反应，边反应边脱水，得到N‑(2‑氟苯基)甲酰胺；甲基化反应：以N‑(2‑氟苯基)甲酰胺为原料，加入碳酸二甲酯、催化剂，装入高压釜中，升温进行甲基化反应，得到N‑甲基‑N‑甲酰基‑2‑氟苯胺；水解反应：以N‑甲基‑N‑甲酰基‑2‑氟苯胺为原料，与水和硫酸混合，进行水解，经后处理得N‑甲基邻氟苯胺
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种4,4‘-（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的制备方法-CN201911378527.7有效
发明人：饶先花;王贤文;黄华鹏 -专利权人：珠海派锐尔新材料有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的制备方法，包括：a）准确称量N‑烷基邻苯二甲酰亚胺以及催化剂，搅拌加热至90‑110℃溶解；缓慢滴加水合六氟丙酮，加热到100‑130℃边搅拌边反应22‑80h后出料得到4,4‑（六氟异亚丙基）双（N‑烷基邻苯二甲酰亚胺）；b）通过加碱水解，再酸化得到六氟四酸；c）脱水得到4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐。本发明采用六氟丙酮与特定N‑烷基邻苯二甲酰亚胺在特定催化剂作用下直接反应制备六氟二酐，省却了传统方法中需要将甲基氧化步骤，避免了使用金属类氧化物，环境污染小，且为常压反应，无需高压反应，降低了反应危险性，且制备得到的4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的纯度高，收率高达87%以上。
一种六氟亚异丙基二邻苯二甲酸酐制备方法

[发明专利]3－二氟甲氧基－2,4,5－三氟苯甲酸合成工艺-CN200510037884.9无效
发明人：陈天生;卞龙 -专利权人：大丰市天生药业有限公司
申请日： 2005-02-28 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种3－二氟甲氧基－2，4，5－三氟苯甲酸的合成工艺，特别涉及以四氟邻苯二甲酸为原料，经羟基化、酯化、取代和水解反应制备3－二氟甲氧基－2，4，5－三氟苯甲酸的工艺方法。3－二氟甲氧基－2，4，5－三氟苯甲酸合成方法国外有2种，国内没有。现有的2种合成方法所采用的起始原料价格昂贵、收率低、成本高，本发明提供的合成3－二氟甲氧基－2，4，5－三氟苯甲酸的工艺成本低、收率高，同时生产的产品含量纯度高。
二氟甲氧基苯甲酸合成工艺

[发明专利]一种2，4’-二氟二苯基二氯甲烷及其制备方法和应用-CN202210992725.8在审
发明人：宋吉巍;赵明硕;王聪;刘祥臣 -专利权人：山东盈泓新材料有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4’‑二氟二苯基二氯甲烷及其制备方法和应用，属于化学合成领域。所述的制备方法为将氟苯在三氯化铝的催化下与邻氟三氯甲苯发生付克烷基化反应。本发明所述的制备方法简单、产率高且三废较少。同时，本发明中的2，4’‑二氟二苯基二氯甲烷的水解产物是合成粉唑醇的主要中间体。
一种二氟二苯基二氯甲烷及其制备方法应用

[发明专利]一种喹喔啉类化合物及其制备方法与应用-CN202210233387.X在审
发明人：闫建伟 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开一种喹喔啉类化合物及其制备方法与应用，包括S1：取代吲哚1与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得喹喔啉类化合物3和S2，其中，R1为烷基、烷氧基、卤素、多氟烷基、硝基；R2为苯基、烷基取代的苯基、卤素取代的苯基、噻吩基、吡啶基、环丙基；硝基或腈基，R3为烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基。本发明将邻苯二胺与取代吲哚及碘代试剂通过多步转化反应合成了一系列喹喔啉衍生物，合成过程简单且易于控制，目标产物结构类型多样，能够实现在喹喔啉结构母核的2‑位、3‑位、5‑位、6‑位和7‑位引入多样性的取代基
一种喹喔啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]电氧化合成氟烷基取代的二苯并环庚酮类化合物的方法-CN202210113522.7在审
发明人：张岩;陈聖杰;曾王玉;廖心怡;王依萌;徐敏;涂凤 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了电氧化合成氟烷基取代的二苯并环庚酮类化合物的方法，涉及有机合成技术领域。具体公开了：将邻炔丙酰基联苯类化合物和氟烷基亚磺酸钠类化合物进行通电反应，得到氟烷基取代的二苯并环庚酮类化合物。本发明以邻炔丙酰基联苯类化合物和氟烷基亚磺酸钠类化合物为原料，将二者在电解质溶液中进行恒定电流的通电反应，在特定反应温度、电流条件下，氟烷基亚磺酸根阴离子氧化为氟烷基自由基，该自由基进攻炔酮反应物羰基α位，得到一个烯基自由基，接着烯基自由基通过7‑endo‑trig环化加成到另一个苯环处实现七元环的构建，最后脱质子得到氟烷基取代的二苯并环庚酮类化合物。
氧化合成烷基取代庚酮化合物方法

[发明专利]一种3,4,5-三氟-2’-硝基联苯的制备方法-CN201711422212.9有效
发明人：李晶;沈方烈;韦伟;张晓铭 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三氟‑2'‑硝基联苯的制备方法，以水为溶剂，在相转移催化剂存在下，在缚酸剂、催化剂及其配体作用下，邻氯硝基苯和3,4,5‑三氟苯硼酸反应得到3,4,5‑三氟‑2'‑硝基联苯。
一种硝基联苯制备方法

[发明专利]一种新型氟碳涂料-CN201710650160.4在审
发明人：陆华平 -专利权人：苏州新区特氟龙塑料制品厂
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C09D127/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型氟碳涂料，它由以下重量百分比的原料组成包括聚偏氟乙烯、树脂ＰＶＤＦ、聚氨酯、有机硅、聚四氟乙烯－乙烯、聚三氟氯乙烯、邻苯二甲酸二丁酯、二丁醇，组分的质量分数为聚偏氟乙烯12‑20份、树脂ＰＶＤＦ6‑10份、聚氨酯2‑5份、有机硅1‑6份、聚四氟乙烯－乙烯12‑20份、聚三氟氯乙烯10‑20份、邻苯二甲酸二丁酯2‑8份、二丁醇3‑9份。通过上述方式，本发明一种新型氟碳涂料，它克服了原来氟碳涂料不能常温固化的缺点，有着优良的防腐蚀性能—得益于极好的化学惰性、免维护、自清洁等忒性，实现了在施工工地现场涂装氟碳涂料的理想，大大拓展了氟碳涂料的应用领域
一种新型涂料

[发明专利]一种含氟近红外吸收的阳离子酞菁及其制备方法-CN202211345496.7在审
发明人：李坚;张泽栋;任强;汪称意 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本申请公开了一种含氟近红外吸收的阳离子酞菁及其制备方法，将3‑硝基邻苯二腈、二甲胺、三乙胺、DMAc加入到三口烧瓶中，室温反应12h，将反应液倒入去离子中沉淀，重结晶，干燥，得到3‑二甲胺基邻苯二腈；将3‑二甲胺基邻苯二腈，金属盐，正己醇，DBU加入到三口烧瓶中，在氮气保护下，加热搅拌；然后冷却至室温，将反应液用甲醇：水的混合溶剂沉淀，再用甲醇和水反复洗涤，烘干，得到3,3’,3’’,3’’’‑四（二甲胺基）酞菁；将3,3’,3’’,3’’’‑四（二甲胺基）酞菁和含氟烷基碘溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，于80℃反应12h，体系冷却至室温，过滤，烘干得到含氟近红外吸收的阳离子酞菁。
一种含氟近红外吸收阳离子及其制备方法

[发明专利]5-溴-2-氟苯腈合成方法-CN201410188101.6有效
发明人：龙中柱;蔡水洪;凌小峰;张程亮;陈传龙 -专利权人：启东东岳药业有限公司;上海东岳生物化工有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-溴-2-氟苯腈合成方法，包括如下步骤：邻氟苯甲酰氯与氨水反应得到邻氟苯甲酰胺，然后在脱水试剂作用下生成邻氟苯腈，最后在75-90%浓度的硫酸中，用二溴海因溴化得到5-溴-2-氟苯腈。
氟苯腈合成方法

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