专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种高铟分析检测方法-CN201610571575.8有效
  • 赵科湘;赵家浩 - 株洲科能新材料有限责任公司
  • 2016-07-19 - 2018-05-22 - G01N27/62
  • 本发明公开了一种高铟分析检测方法;该方法为将氨水通过自由扩散法制备氨水;硝酸采用亚沸蒸馏法制备硝酸;将6N级以上高铟采用所述硝酸溶解后,加热去除氮氧化物,冷却,加水稀释,加热并滴加所述氨水,搅拌反应,控制体系pH值2~10为反应终点,静置澄清或离心分离;取上层清液经挥发浓缩后,浓缩物采用所述硝酸溶解,再加入内标物,定容,得到待测液;通过ICP‑MS测定,该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,特别适用于6N级以上高铟纯度的检测。
  • 一种高纯分析检测方法
  • [发明专利]一种制备铜的方法-CN200810097398.X无效
  • 李永军;武浚;闫忠强;杨艳;马永峰;卢越刚;张志成;禹泽海 - 金川集团有限公司
  • 2008-05-15 - 2008-10-08 - C23F17/00
  • 一种制备铜的方法,涉及一种采用硝酸体系电解、真空感应熔炼或电子束熔炼相结合制备铜的方法。其特征在于工艺过程是以4N电解铜为原料,硝酸溶解制备pH为2.0-3.5的Cu(NO3)2溶液,采用加入盐酸、双氧水来控制溶液中杂质离子的存在形式及浓度,并将调整好的溶液通入特制电解槽进行电解,电解液采用逆流循环方式,电解得到6N电解铜,在电解过程中定期抽取电解液制备硝酸铜晶体,确保电解液的洁净度;电解铜再经真空熔炼及电子束熔炼制备6N及6N以上超铜溅射靶材,可以满足不同用户的需求本发明方法制备的铜样品经过辉光放电质谱法-GDMS分析,达到6N及6N以上超电解铜及铜铜锭。
  • 一种制备超纯铜方法
  • [发明专利]一种硝酸的制备方法-CN201010232449.2无效
  • 詹家荣;杨光;周励 - 上海华谊微电子材料有限公司
  • 2010-07-21 - 2010-10-27 - C01B21/46
  • 本发明公开了一种硝酸的制备方法。以工业硝酸为原料,经二苯骈-18-冠-6与固相载体复合膜组成的膜过滤器进行第一级过滤,滤液经二级串联连续化精馏,分别收集重质废酸和轻质废酸,再用膜过滤器进行第二级过滤,即得到目标产物硝酸。本发明采用二苯骈-18-冠-6与固相载体复合膜组成的膜过滤器进行二级过滤,克服了现有方法中产品质量不稳定的难题,采用二级连续化精馏技术,有效地提高了硝酸产品的纯度,用本发明方法获得的硝酸产品质量稳定
  • 一种硝酸制备方法
  • [发明专利]一种可控粒度的银粉的制备方法-CN201610316810.7在审
  • 王自伟;庄严;周全法;孙洪波 - 溧阳市立方贵金属材料有限公司
  • 2016-05-13 - 2016-08-03 - B22F9/24
  • 本发明涉及一种可控粒度的银粉的制备方法,包括以下步骤:(1)配制硝酸银溶液,溶液中硝酸银的浓度为1.2‑1.5mol/L;(2)在步骤(1)配制的硝酸银溶液中加入氨水,调节pH至8‑9;(3)将浓度为40%‑80%的水合肼水溶液以0.1‑1mL/min的速度滴入步骤(2)的硝酸银溶液中,得银粉浆液;(4)将步骤(3)得到的银粉浆液过滤并用去离子水洗涤3次,将过滤后得到的湿银粉在氮气保护下干燥后即得银粉本发明在制备银粉时,反应体系中不用添加任何的保护剂和分散剂,无任何有机物的残留,同时,本发明在用水合肼还原硝酸银时,采用精确控制水合肼水溶液的流量从而精确控制水合肼还原硝酸银的反应速度,以达到精确控制银粉的粒度
  • 一种可控粒度银粉制备方法
  • [发明专利]制备光谱细氯化银的方法-CN201210214184.2有效
  • 巫兰萍;周佺佺 - 成都光明光电股份有限公司
  • 2012-06-27 - 2014-01-15 - C01G5/02
  • 本发明涉及制备光谱细氯化银的方法,属于无机化学技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种制备光谱细氯化银的方法。本发明制备光谱细氯化银的方法包括如下步骤:a、取分析硝酸银溶液,然后于溶液中滴加盐酸、乙醇、乙醚混合液的混合液直至不再生成白色沉淀;b、静置,使沉淀完全沉降,过滤,得到氯化银沉淀;c、采用40~50wt%的乙醇溶液洗涤;b步骤制备的氯化银沉淀2~4次,然后用50~60℃的蒸馏水洗涤氯化银沉淀数次,直至滤液pH值为4.5~6.0,而且用硝酸银检测滤液中无氯离子为止;d、洗涤后的氯化银沉淀进行干燥,即得光谱细氯化银
  • 制备光谱纯超细氯化银方法

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