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[发明专利]样品溶液的制备方法和样品溶液的制备装置-CN200680001693.X无效
发明人：森寿弘 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2006-01-31 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：一种样品溶液的制备方法，其是在通过从样品溶液中提取核酸的核酸分离和纯化过程之前的步骤，该方法包括：将样品溶液注入制备容器中；对样品溶液进行振摇式搅拌处理，其中，通过轻轻振动所述容器来搅拌样品溶液；并且对样品溶液进行抽吸式搅拌处理，其中，通过抽吸所述容器内的样品溶液来搅拌该样品溶液。
样品溶液制备方法装置

[发明专利]样品稀释-CN201680067081.4在审
发明人： W·阿尔茨;O·阿尔茨;M·格利滕贝格 -专利权人：拉尔分析仪器有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：用于分析样品溶液，尤其是用于分析污水或废水的样品分析装置，所述样品分析装置具有用于对待分析的样品溶液的份样进行热消化的反应容器，其中反应容器具有用于将样品引入到反应容器中的注射口；用于样品溶液的设备内部存储的至少一个样品溶液存储容器；以及注射器设备，其可以在样品溶液存储容器和反应容器之间移动并且被控制为从样品溶液存储容器收集样品并将样品引入到反应容器的注射口中，其特征在于设置有至少一个第一样品溶液存储容器和第二样品溶液存储容器，其中第二样品溶液存储容器设计为用于产生并存储稀释样品溶液，并且注射器设备设计为将从第一样品溶液存储容器中收集的样品溶液可选地引入到第二样品溶液存储容器以用于产生稀释的样品溶液。
样品溶液存储容器样品分析装置注射器设备稀释引入存储分析样品溶液设备内部样品稀释注射口可选废水分析注射污水消化移动

[发明专利]一种样品溶液的自动提取及处理装置-CN202111664387.7在审
发明人：范艺斌;程远坤;邹雄伟;曹畅 -专利权人：力合科技（湖南）股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种样品溶液的自动提取及处理装置，包括：样品溶液转移装置，设置在底座上，用于将样品溶液从样品供给装置的样品容器中转移到检测容器循环传送装置的检测容器中；样品信息获取模块，用于对样品供给装置上关联有样品信息的样品标签/标识进行识别，获取样品信息；溶液处理装置，与样品信息获取模块信号连接，用于根据识别的样品信息对样品容器中的样品溶液进行相应处理。本申请在检测过程中通过样品溶液转移装置进行样品溶液的转移，同时，可通过样品信息获取模块、溶液处理装置实现样品溶液的相应处理，整个过程无需人工进行操作，人为干预环节少，出错率低，当需要分析的样品量大时，大幅降低工作强度和人力成本
一种样品溶液自动提取处理装置

[发明专利]一种检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法-CN202310474953.0在审
发明人：王奇;肖伟敏;杨俊;陈佳平;吴益淳;罗敏;陈国培;范志颖;杨华瑞;杨国武;苏佳婷;叶新玉;匡慧颖;赵云霞 -专利权人：深圳深检集团医学检验实验室;深圳市计量质量检测研究院（国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法，包括样品前处理、衍生、检测和定量计算步骤。样品前处理步骤包括将待测样品与蛋白酶溶液混合并酶解，然后过滤，取上清液，得到酶解后的样品溶液。衍生步骤包括配制不同浓度的标准样品溶液，对所述酶解后的样品溶液及标准样品溶液分别进行衍生，得到待测样品溶液及标准样品溶液。检测步骤包括采用液相色谱法对衍生步骤得到的待测样品溶液和标准样品溶液进行检测，得到检测数据。定量计算步骤包括依据检测数据制作标准曲线，计算，得到待测样品中Asn和Gln的含量。该方法可提高样品中天冬酰胺和谷氨酰胺的含量的检测精度。
一种检测食品天冬谷氨酰胺含量方法

[发明专利]基板污染物分析装置及基板污染物分析方法-CN201680015283.4在审
发明人：田弼权;丘大焕;朴准虎;朴相绚;成墉益 -专利权人：非视觉污染分析科学技术有限公司;田弼权;丘大焕
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： H01L21/66 文献下载
摘要：本发明的基板污染物分析装置，作为将从分析对象基板利用扫描喷嘴扫描的样品溶液通过流路从所述扫描喷嘴移送到分析器的基板污染物分析装置，其特征在于，包括样品管，具有装载所述样品溶液的空间；转换阀，与所述样品管结合，至少具有将所述样品溶液装载到所述样品管的装载部位和将所述装载的所述样品溶液喷射到所述分析器处的喷射部位，所述样品溶液装载到所述样品管时所述样品溶液的前后包括气体区间，还包括传感器，设置在所述样品管且区分感测所述气体区间与所述样品溶液
污染物分析装置方法

[发明专利]一种快速同时测定辛基氯化锡溶液中各组分的新方法-CN202110362120.6有效
发明人：何政兵;苏爱萍;李建成;陈树莲;陈绍雄 -专利权人：云南锡业研究院有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种快速同时测定辛基氯化锡溶液中各组分的新方法，是分别将辛基氯化锡溶液的标准样品和目标样品加入流动相溶液洗脱，超声震荡溶解，得到标准样品溶液和目标样品溶液，采用高效液相色谱法分别对标准样品溶液和目标样品溶液进行测定，通过标准曲线法计算出目标样品溶液各组分的质量百分比含量。本发明方法高效、快速、准确，能同时测定辛基氯化锡溶液中各组分，有效控制有机锡产品的质量。
一种快速同时测定辛基氯化溶液各组新方法

[发明专利]一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法-CN202210836707.0在审
发明人：董凡;常燕宁;刘磊;王蕊;张蕊;孟春梅 -专利权人：天津市标准生物制剂有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法，包括：配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的酸根离子标准溶液的吸光度，根据吸光度和酸根离子标准溶液的浓度，建立酸根离子标准曲线；将待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取样品溶液的吸光度，根据酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，确定样品溶液中酸根离子的含量；获取样品溶液的稀释倍数，根据样品溶液的稀释倍数和样品溶液中酸根离子的含量，确定待测样品溶液中酸根离子的含量
一种枸橼酸根醋酸检测方法

[发明专利]用于滴定样品溶液的方法-CN202110777679.5在审
发明人：乌尔里希·卡特;丹尼尔·施魏策尔;迈克尔·因格尔曼 -专利权人：恩德莱斯和豪瑟尔分析仪表两合公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于滴定样品溶液的方法，尤其是用于利用含有滴定剂的具有限定浓度的滴定剂溶液来滴定含有样品的样品溶液的方法，其中，滴定装置将滴定剂溶液配量到样品溶液中并且至少部分沉入到所述样品溶液中，其中，滴定剂溶液的密度具有的初始值大于样品溶液的密度的初始值。该方法尤其具有以下步骤：选出具有限定的密度的增密度剂用于相对于滴定剂溶液的提高样品溶液的密度，或选出具有限定的密度的减密度剂用于相对于样品溶液降低滴定剂溶液的密度，其中，增密度剂或减密度剂是一种就滴定而言惰性的并且能与样品溶液和滴定剂溶液混合的试剂
用于滴定样品溶液方法

[发明专利]检测诺氟沙星的方法-CN201811160873.3有效
发明人：严微;李强;张刚申;李云皓;张桂峰;吴勇;卫妮;鲁植艳;徐祖顺;谭必恩 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种检测诺氟沙星的方法，该方法包括如下步骤：制备牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液；将待测样品配制成溶液且按体积比分成若干等份，分别对各等份的样品溶液加入不同体积比的纯水进行稀释以形成一系列具有浓度差异的各样品溶液，再在对稀释后的各样品溶液进行等体积的提取形成多个标准待测溶液；对各标准待测溶液中加入牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液形成混合溶液样品，将各混合溶液样品置于相同激发波长范围内的光线下，若各混合溶液样品的荧光强度随各混合溶液样品中对应的标准待测溶液的稀释程度呈正比，则待测样品中含有诺氟沙星。
检测诺氟沙星方法

[发明专利]液质联用检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法-CN202310468754.9在审
发明人：王奇;杨俊;肖伟敏;陈佳平;陈国培;罗敏;吴益淳;苏佳婷;杨华瑞;杨国武;范志颖;匡慧颖;叶新玉;赵云霞 -专利权人：深圳深检集团医学检验实验室;深圳市计量质量检测研究院（国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种液质联用检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法，包括标准样品制备步骤、样品前处理步骤、检测步骤和计算步骤。标准样品制备步骤包括制备不同系列浓度的标准样品溶液。样品前处理步骤包括将待测样品与蛋白酶溶液混合并酶解，然后过滤，取上清液，得到待测样品溶液。检测步骤包括将不同系列浓度的标准样品溶液和待测样品溶液放入到液质联用仪中进行检测，得到检测数据。计算步骤包括依据标准样品溶液的检测数据绘制标准曲线；代入待测样品溶液的检测数据，然后计算，得到待测样品溶液中天冬酰胺和谷氨酰胺的含量。该方法采用酶解法对待测样品进行前处理，可以提高对食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的检测精度。
联用检测食品天冬谷氨酰胺含量方法

[发明专利]有机硅产品中硅含量的测定方法-CN202011535478.6在审
发明人：曹敏香;陆小舟;卢忠;孙明智 -专利权人：江苏国泰超威新材料有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅产品中硅含量的测定方法，包括以下步骤：一、待测样品溶液的配置：取待测样品于消解罐中，加入氢氧化钾水溶液或氢氧化钠水溶液后消解，消解液用蒸馏水稀释，得到待测样品溶液；二、空白溶液的制备：蒸馏水代替待测样品，其余同第一步骤；三、加标标准溶液的配制：将用待测样品溶液稀释硅标准溶液，得到若干梯度浓度的加标标准溶液；四、样品测定：使用电感耦合等离子体发射光谱仪，选择标准加入法，在仪器的方法中输入加标标准溶液的浓度值和配制的待测样品溶液的总稀释倍数，依次测定空白溶液、加标标准溶液和待测样品溶液，得到待测样品中的硅含量。本发明优点在于：能有效测定出有机硅样品中的硅含量，准确性好。
有机硅产品含量测定方法

[发明专利]多种基质样品中去甲乌药碱的气相色谱-质谱检测方法-CN201910064638.4有效
发明人：王博;王晓丽;张萍萍;连靠奇 -专利权人：邯郸学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及多种基质样品中去甲乌药碱的气相色谱‑质谱检测方法，检测步骤为：⑴制备样品溶液；固体样品通过超声提取得到去甲乌药碱提取液样品溶液，溶液样品直接用作样品溶液；⑵固相萃取：用甲醇和水对固相萃取柱进行活化；取1mL样品溶液放入固相萃取柱，用甲醇水溶液进行淋洗，最后用甲酸甲醇溶液进行洗脱，洗脱液在70℃下用氮气流缓慢吹干；⑶衍生反应：向残留物中加50～150μL七氟丁酸酐，在40～90℃衍生5～60min，制成衍生样品溶液；⑷气相色谱～质谱检测：衍生样品溶液通过气相色谱分离～质谱检测。本发明对样品进行超声提取、固相萃取和衍生反应，优化了样品的制备过程，能有效检测药物中的去甲乌药碱，提高了检测的灵敏度和准确性。
多种基质样品中去甲乌药色谱检测方法

[发明专利]一种溶液吸收谱线测量方法-CN202110854490.1有效
发明人：郭翔宇;孙利群 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶液吸收谱线测量方法，包括：利用FD‑OCT系统对溶液样品进行测量；获取溶液样品成像的A‑scan的原始干涉信号，并对原始干涉信号进行预处理，得到预处理后的干涉信号；对预处理后的干涉信号进行时频分析，获得关于溶液样品深度解析的光谱信息；从深度解析的光谱信息中，提取出溶液样品上表面位置处的光谱信息和溶液样品中所指定深度位置处的光谱信息；根据溶液样品上表面位置处的光谱信息和溶液样品中所指定深度位置处的光谱信息，获得溶液样品的吸收谱线。本发明中实现了快速、精准地测得具有复杂吸收特征溶液的吸收谱线，并可降低针对溶液吸收谱线检测的设备投入成本。
一种溶液吸收测量方法

[发明专利]一种离子对色谱法测定光酸含量的方法-CN202211741729.5在审
发明人：傅志伟;胡明华;张锁慧;李宁;潘新刚 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子对色谱法测定光酸含量的方法，所述方法包括以下步骤：a1)精密称取待测光酸的标准样品，配置已知浓度的标准溶液作对照组，标准溶液浓度计为W对照；a2)精密称取待测样品，配置样品溶液，浓度记为W样品；a3)采用离子对色谱法分别测定标准溶液和样品溶液，测定得光酸的峰面积，标准溶液峰面积计为S对照，样品溶液峰面积计为S样品；a4)根据实验数据及公式：被测样品中光酸含量为＝(S样品/S对照)×(W对照/W样品)×100％，计算得样品中光酸含量。
一种离子对色谱测定含量方法

[发明专利]一种蒽醌中杂质的定性分析方法-CN200910046660.2有效
发明人：黄漪;吴星铤;袁康入;汪旭 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌中杂质的定性分析方法，该方法包括以下步骤：1)取两批待测样品蒽醌，其中第一批待测样品蒽醌作为溶质配制待测样品溶液，向第二批待测样品蒽醌中添加已知的标准物质作为加标样品，用加标样品作为溶质配制加标样品溶液；2)向高效气相色谱质谱联用仪中注入待测样品溶液，获得待测样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，向高效气相色谱质谱联用仪中注入加标样品溶液，获得加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积；3)结合待测样品溶液和加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，确定待测样品蒽醌中的杂质是否为与标准物质相同的物质。
一种蒽醌中杂质定性分析方法

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