专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种光控RNA代谢调控系统-CN202111024451.5在审
  • 杨弋;陈显军;刘韧玫;杨菁 - 华东理工大学
  • 2021-09-02 - 2021-11-16 - C12N15/113
  • 本发明提供一种光控RNA代谢调控系统,包括:a)重组光控RNA效应因子,所述重组光控RNA效应因子包括作为RNA结合结构域的第一多肽,作为光敏结构域的第二多肽和作为RNA效应结构域的第三多肽;b)靶调控单元,包括被所述第一多肽识别/结合的至少一个反应元件和被第三多肽调节的靶标RNA序列。本发明还提供包含这种光控RNA代谢调控系统的表达载体,及用这种光控RNA代谢调控系统在宿主细胞中调控RNA代谢的方法。本发明还提供装有所述光控RNA代谢调控系统各组分的试剂盒。本发明的光控RNA代谢调控系统具有高效率、高时空分辨率等优点,可用于时空精确调控活细胞中RNA的多种代谢活动。
  • 一种光控rna代谢调控系统
  • [发明专利]诱导的T7 RNA聚合酶-CN201610643334.X有效
  • 刘海燕;陈泉;韩悌云 - 中国科学技术大学
  • 2016-08-08 - 2019-10-25 - C12N15/63
  • 本发明涉及一种诱导的T7 RNA聚合酶,尤其是光或小分子化合物诱导调控的T7 RNA聚合酶;具体是选择T7 RNA聚合酶中特定的氨基酸序列位置作为拆分位点拆分,并将拆分后的片段与光敏感或小分子化合物敏感的结构域、蛋白或肽融合,实现了以下诱导调控:a.光或小分子化合物介导的蛋白‑蛋白相互作用调控T7 RNA聚合酶活性;b.光诱导别构调控使拆分片段自组装恢复T7 RNA聚合酶活性;c.光敏结构域嵌入T7 RNA聚合酶内部通过光诱导别构调控聚合酶活性本发明构建的诱导体系实现了在时间和空间维度上对基因表达的精确调控,以及T7 RNA聚合酶拆分体系的多样化为实现模块化调控基因表达提供了强大的参考价值。
  • 诱导t7rna聚合
  • [发明专利]microRNA感受器序列的设计方法与装置-CN202110853135.2在审
  • 汪小我;魏磊 - 清华大学
  • 2021-07-27 - 2021-12-10 - G16B15/30
  • 本申请提出一种microRNA感受器序列的设计方法和装置,其中,方法包括:获得microRNA感受器所处于的细胞环境内的microRNA和RNA,根据microRNA和RNA获得竞争性RNA;其中,竞争性RNA是基于microRNA和RNA相互作用的强度,计算出每一种microRNA所调控RNA在不同相互作用强度的数量;按照RNA所含竞争性RNA的相互作用强弱,从RNA中确定出不同强度的竞争性RNA,计算获得microRNA的噪声调控能力值;根据预期获得表达噪声的第一预设阈值,以根据第二预设阈值选取具有特定噪声调控能力值的microRNA设计靶位点,并对microRNA调控的靶位点进行设计,以定向调整所述表达噪声
  • microrna感受器序列设计方法装置
  • [发明专利]一种基于高通量测序的数据分析方法-CN201710656413.9有效
  • 温颜华 - 北京百迈客生物科技有限公司
  • 2017-08-03 - 2019-11-19 - G16B30/10
  • 其中,所述方法包括:获取参考测序样品和对照测序样品,获得三种的RNA的差异DNA甲基化区域相关的表达水平出现差异的RNA,获得甲基化水平和表达水平高度相关的RNA,构成候选竞争性内源RNA调控关系对,生成候选竞争性内源RNA网络,筛选出hub节点,并将所述hub节点进行癌症的体细胞突变收录数据库注释。本发明提供的基于高通量测序的数据分析方法,将hub节点在癌症的体细胞突变收录数据库进行注释,发现癌症相关的竞争性内源RNA调控关系,预测癌症发生发展过程总的调控机制,提高了对癌症致病机理预测的准确性。
  • 一种基于通量数据分析方法
  • [发明专利]环状RNA及载体和载体的应用-CN202211277302.4有效
  • 陈永昌;任帅伟;黄媚;白绕仙 - 昆明理工大学;云南中科灵长类生物医学重点实验室
  • 2022-10-18 - 2023-10-10 - C12N15/113
  • 本发明公开了一种环状RNA及载体和载体的应用,环状RNA包括能与靶RNA通过碱基互补配对进行特异性结合的反义序列,以及连接在所述反义序列两侧的5′连接序列和3′连接序列;所述5′连接序列可以与所述3′连接序列互补配对连接形成茎环结构载体包括环状RNA,连接在3′连接序列上的扭转核酶,连接在5′连接序列上的扭转核酶,启动子和表达载体。本发明通过环状RNA内的反义序列与前体信使mRNA进行特异性结合,阻碍剪接因子的进入来调控RNA剪接过程,可用于在RNA水平进行调控外显子跳跃,从而切除致病的外显子以纠正致病突变,可应用于制备用于调控外显子跳跃的药物以及制备用于治疗基因变异导致的疾病的药物
  • 环状rna载体应用
  • [发明专利]非编码RNA基因协同调控作用的预测方法-CN202111246827.7有效
  • 徐娟;李霞;李永生;张云鹏;邵婷婷 - 李永生;李霞;徐娟
  • 2021-10-26 - 2023-08-04 - G16B40/00
  • 本发明提供了非编码RNA基因协同调控作用的预测方法,通过构建miRNA/lncRNA‑靶基因的靶向调控网络,整合靶基因的功能注释信息和物理互作信息来识别具有功能协同调控作用的lncRNA/miRNA对,可有效预测功能性ncRNA对的协同调控作用;本发明预测方法揭示了miRNA或lncRNA之间存在广泛协同调控关系,可以基因组范围地预测非编码RNA功能协同调控作用,并可以进一步构建不同组织、疾病背景下的非编码RNA功能协同调控网络,为后续科学研究提供候选;本发明构建的ncRNA‑ncRNA功能协同调控网络不仅可以用来深入理解ncRNA的调控模式,还为探索疾病ncRNA的性质提供了一个新的视角。
  • 编码rna基因协同调控作用预测方法
  • [发明专利]RNA-导向的转录调控-CN201480043971.2有效
  • 乔治·M·丘奇;普拉尚特·G·马利;凯文·M·埃斯弗特 - 哈佛大学校长及研究员协会
  • 2014-06-04 - 2021-08-03 - A61K48/00
  • 提供了调控细胞中靶标核酸表达的方法,其包括向所述细胞引入编码与DNA互补的一种或多种RNA的第一外源核酸,其中所述DNA包括靶标核酸,向所述细胞引入编码结合至DNA并由一种或多种RNA导向的核酸酶无效的Cas9蛋白的第二外源核酸,向所述细胞引入编码转录调控因子蛋白或结构域的第三外源核酸,其中表达了所述一种或多种RNA、核酸酶无效的Cas9蛋白和转录调控因子蛋白或结构域,其中所述一种或多种RNA、核酸酶无效的Cas9蛋白和转录调控因子蛋白或结构域共定位至所述DNA并且其中所述转录调控因子蛋白或结构域调控所述靶标核酸的表达。
  • rna导向转录调控

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