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- [发明专利]一种2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮的制备方法-CN202310479244.1在审
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杨科;雒燕琪;李琴;李正义;孙小强
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常州大学
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2023-04-28
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2023-07-28
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C07D279/08
- 本发明属于精细化工领域，涉及2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法。包括：将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、Selectfluor、碘化铵和氢碘酸加入含有反应溶剂乙腈或1,4‑Dioxane的封管中并进行反应，反应结束后纯化处理，得2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。本发明使用廉价易得的1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮和Selectfluor为原料，碘化铵和氢碘酸为添加剂，构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。其中Selectfluor可以提供亚甲基源，插入原料1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮五元杂环中，一步构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。
- 一种制备方法
- [发明专利]一种N-苯基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮的制备方法-CN202310479252.6在审
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杨科;李琴;雒燕琪;李正义;孙小强
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常州大学
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2023-04-28
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2023-07-28
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C07D279/08
- 本发明属于精细化工领域，涉及一种N‑苯基‑2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法，以N‑苯基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮和1‑(氯甲基)‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛‑1‑鎓氯化物为原料，碘化钾和氢碘酸为重要添加剂，在乙腈中一步反应得到目标产物N‑苯基‑2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。此方法操作简便，避免使用过渡金属催化剂，即可一步合成N‑苯基‑2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮，具有潜在的应用价值。
- 一种苯基制备方法
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