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[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-CN201580077159.6在审
发明人：伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 -专利权人：新墨西哥技术研究基金会
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。
作为抗癌剂合成 rigidin 类似物溶剂及其生产方法

[发明专利]硫化物扩展型环氧树脂及其阻隔涂料应用-CN201280062120.3有效
发明人：迈克尔·怀特;乔西·罗森;菲利普·斯科特兰德;拉尔夫·阿尔库里奥 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08G59/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧气阻隔涂料组合物，其包含树脂，所述树脂包含下式的化合物其中R1为烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基，其中所述烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基经一个或多个缩水甘油基取代，当R1为烷基时，其进一步经一个或多个OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代，并且当R1为环烷基、芳基、烷基芳基、二醇基或多元醇基时，其任选地经一个或多个烷基、OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代；并且R2为烷基、环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、芳基或杂芳基经一个或多个巯基取代，且所述芳基、烷基芳基、烷基、环烷基或杂芳基任选地经一个或多个烷基、OH、环烷基、芳基、杂芳基或缩水甘油醚基或其组合取代
硫化物扩展环氧树脂及其阻隔涂料应用

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[１]，Ｒ＃+[２]和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]磷光铱络合物-CN200980143774.7有效
发明人： K·E·里茨;K·S·奇查克;D·W·小怀森亨特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式I和IA的金属络合物和衍生自所述络合物的聚合物可用于光电器件(参见I和IA)，其中：M为Ir、Co或Rh；XX为环金属化配体(参见XX)；R¹为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R²为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R¹和R²中的至少一者不为氢；R^1a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R^2a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R^1a和R^2a中的至少一者为被取代的烷基、被取代的芳基、被取代的芳基烷基，且所述被取代的烷基、被取代的芳基或被取代的芳基烷基中的至少一个取代基为可聚合的基团
磷光络合物

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了新的式I的γ分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、－C(O)－Y、－X－C(O)－Y、－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R^{5R⁹、芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病}
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]表-表巴蒂啶衍生物-CN94119383.7无效
发明人：查伯·山塔伊;茹莎·巴罗哥;伊斯特万·莫尔德瓦伊;埃丝苔尔·特麦什瓦里;查伯·山塔伊;奥蒂拉·曼迪;布拉什科·加博尔;久拉·希米格;久尔吉·莱克斯;山道尔·特劳邦特;玛尔格特·屈尔吉;玛莉亚·索莫吉;布兰卡·雷迪;马尔顿·费凯得;卡塔林·塞每雷迪;伊斯特万·吉尔佳;吉格莱尔·加博尔;道马什·萨拉希 -专利权人：埃基斯制药股份公司
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1995-11-22 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：式中R代表低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基或杂芳基-低级烷基，所述的基团可以被一个或多个取代基团选择性地取代，所述的取代基团为低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、苯氧基、卤取代基、卤代-低级烷基、氨基、单或双取代氨基、酰氨基和/或亚磺酰氨取代基；以及R＇代表氢、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、低级环烯基、低级环炔基、芳基-低级烷基、芳基、杂芳基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基或酰基，以及其药物学上可接受的酸加成盐，它们显示出很强的止痛活性。
表巴蒂啶衍生物

[发明专利]用作蛋白激酶抑制剂的吡唑药物组合物-CN95196127.6无效
发明人： N·A·吉斯;N·洛克尔;A·M·莱贝尔曼;R·M·斯卡伯拉夫 -专利权人：科西雷佩蒂斯公司
申请日： 1995-11-09 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：公开了一种选择性抑制蛋白激酶的方法，所述方法包括将含有激酶的组合物与式(I)的化合物接触，其中R1是低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂环芳基、多环芳基、多环芳羰基、多环杂芳基或多环杂芳羰基；R2是低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂环芳基、低级酰基、5或6元杂环芳羰基、多环芳基或多环杂芳基；R3是H或低级烷基；R5是H、低级烷基、低级烃基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、5或6元杂芳基、卤素或氰基；并且R6是H或低级酰基。
用作蛋白激酶抑制剂吡唑药物组合

[发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
发明人： J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1－5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
制造环烷基烷酰基假四肽方法

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：卤素或－C≡C－R⁵；R³表示氢、酰基、烷氧羰基、烷基、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²
化合物

[发明专利]具有烷氧基的过渡金属配位化合物和使用其的有机发光元件、色变换发光元件、光变换发光元件、有机激光二极管发光元件、色素激光器、显示装置、照明装置以及电子设备-CN201280046288.5有效
发明人：藤田悦昌;大江昌人;山田诚;伊藤哲二;远藤礼隆 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：过渡金属配位化合物由下述通式（1）表示[式中，M表示过渡金属元素；K、L表示单齿或双齿配位体；m、o表示0～5的整数；n表示1～3的整数；X、Y、R1、R2、R4表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基；R3表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基、芳氧基或碳原子数为2以上的烷氧基；A表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基
具有烷氧基过渡金属化合物使用有机发光元件变换激光二极管色素激光器显示装置

[发明专利]双环氮杂环-CN99812470.2无效
发明人：威廉·哈里斯;克里斯托弗·胡韦·希尔;伊恩·爱德华·戴维·史密斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-10-13 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式I的氨基取代的二氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶酮衍生物，其中R¹表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R²表示低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，而R³表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，和其药物可接受的盐为蛋白激酶抑制剂。
双环氮杂环

[发明专利]除草的[1，2，4]噻二唑-CN96103589.7无效
发明人：沃尔夫冈·布克 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1996-02-08 - 公布日： 1996-11-06 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：其中A代表任意取代的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基；R1代表氢原子或酰基；R2代表任意取代的烷基、链烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基。
除草噻二唑

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