“C07C227/18”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果482个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氨己烯酸的制备方法-CN202310899684.2有效
发明人：卢铁刚;张勇;朱华;熊飞;汪佐良;胡同军;佘洪强;邹洁;周亚洁;徐佳瑜;吴学银;王颖 -专利权人：成都硕德药业有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明属于药物化学制备领域，具体涉及一种高纯度氨己烯酸的制备方法：化合物I在碱性条件下水解，进一步经过上Boc保护，盐酸中和、游离，脱Boc保护，加碱和晶种制备得到高纯度的氨己烯酸，采用本发明的制备方法具有产品纯度高，收率高，成本低，可用于工业化生产等优点，#imgabs0#。
一种己烯制备方法

[发明专利]一种还原胺化合成丁卡因的方法-CN202310936752.8在审
发明人：周太刚;熊万金;唐鋆磊;李柯燃;李雷;李江涛;张世强 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原胺化合成丁卡因的方法，属于有机合成领域。本发明以对氨基苯甲酸甲酯和丁醛为原料，硼烷络合物作为氢转移试剂，通过还原胺化合成医用麻醉剂丁卡因。本方法主要的优点有：反应不需要催化剂、产率较高、反应条件较温和、并且反应时间较短、总收率较高。因此，本发明提供的方法为今后合成丁卡因提供了一种有效的方案。
一种还原化合成丁方法

[发明专利]一种基于光催化迁移策略合成巴氯芬的方法-CN202210349329.3有效
发明人：徐国强;张继华 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于光催化迁移策略合成巴氯芬的方法，该方法包括：步骤(1)：4‑氯苯甲酰甲酸甲酯和乙烯基格式试剂通过亲核加成反应制得中间体1；步骤(2)：将步骤(1)所得中间体1和吡啶盐通过光催化反应制得巴氯芬；其中，光催化反应参数包括：中间体1、吡啶盐和光催化剂的摩尔比为1～3:1～5:0.001～0.05。本发明利用了光催化苯基迁移策略来实现巴氯芬核心骨架的构筑，进一步合成巴氯芬，从而解决条件苛刻、步骤繁琐等缺点。
一种基于光催化迁移策略合成巴氯芬方法

[发明专利]一种酸的制备方法-CN201710999564.4有效
发明人：刘道波;王仲清;余湖长;黎锡辉;陈志军;罗忠华;黄芳芳;张胜菁;张壹豪;徐金燕 -专利权人：乳源瑶族自治县东阳光生物科技有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种酸的制备方法，属于制药技术领域。本发明所述酸的制备方法包括：反应物料与碱在有机溶剂中反应，然后与水合肼和碱接触，反应完全后经过后处理，得到目标化合物。本发明所述方法可不分离中间体，反应温度较低，操作简单，适于工业化大生产。
一种制备方法

[发明专利]一种曲霉明A及其类似物的合成方法-CN202310516306.1在审
发明人：张雷;林兴;李晶;李杉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲霉明A及其类似物的合成方法，采用“一锅法”大量合成氮丙啶羧酸酯，然后对氮丙啶羧酸酯依次进行无溶剂亲核开环反应，每次开环之后脱去氨基上的保护基，得到曲霉明A及其类似物。本发明合成工艺简单，条件温和，能够选择性地合成具有特定手性结构的曲霉明A及其类似物，且目的产物的产率较高，易于实现工业化生产。
一种曲霉及其类似物合成方法

[发明专利]制备用于MGDA合成的外消旋丙氨酸的手段和方法-CN202180086291.9在审
发明人： S·迈特罗-沃格尔;M·布罗伊尔;D-T·D·唐;T·施密特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及化学制造领域。特别地，它涉及一种制备外消旋甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)的方法，包括如下步骤：在至少50℃的温度和碱性条件下使含有或富含D‑丙氨酸或L‑丙氨酸的溶液与丙氨酸消旋酶接触足以使所述溶液转化为外消旋丙氨酸溶液的时间，获得外消旋丙氨酸溶液，并将外消旋丙氨酸化学转化为外消旋MGDA。本发明还涉及一种丙氨酸消旋酶，其能够在至少50℃的温度和碱性条件下将包含或富含D‑丙氨酸或L‑丙氨酸的溶液转化为外消旋丙氨酸溶液，以及所述丙氨酸消旋酶在至少50℃的温度和碱性条件下用于将包含或富含D‑丙氨酸或L‑丙氨酸的溶液转化为外消旋苯丙氨酸的用途。
制备用于 mgda 合成外消旋丙氨酸手段方法

[发明专利]一种丙氨酸金属螯合物的制备方法和其应用-CN202010673644.2有效
发明人：马祥亮;刘树蓬;刘磊;苏娜娜;余军 -专利权人：安徽华恒生物科技股份有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酸金属螯合物的制备方法，包括如下步骤：在丙氨酸溶液中加入金属盐溶液，在酸性条件下，发生螯合反应，所得反应液经浓缩、沉淀、分离、干燥，即得。本发明的螯合率高，且操作简便，显著缩短生产周期并显著降低生产成本，适合于大规模工业化生产。
一种丙氨酸金属螯合物制备方法应用

[发明专利]一种DL-赖氨酸的合成方法-CN202310693517.2在审
发明人：邓团飞;钟润彬;唐辰 -专利权人：佛山普正医药科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种DL‑赖氨酸的合成方法，包括：S10、DL‑赖氨酸粗品制备步骤：将L‑赖氨酸盐酸盐溶解在水和冰醋酸的混合溶液中，加热搅拌进行消旋，消旋后得到DL‑赖氨酸粗品，用活性炭对DL‑赖氨酸粗品进行脱色，得到DL‑赖氨酸粗品水溶液；S20、DL‑赖氨酸成品制备步骤：DL‑赖氨酸粗品水溶液通过电渗析设备脱盐，冷却析晶，过滤干燥，得到DL‑赖氨酸成品。本发明的合成方法具有条件温和、反应速度快、操作简单、产品纯度高、收率高、母液可以进行回收、所需试剂对环境友好、价格低廉等优点，适合规模化生产。
一种 dl 赖氨酸合成方法

[发明专利]一种高螯合度甘氨酸锰的制备方法-CN202110021461.7有效
发明人：邓晓婷;尹绍峰 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高螯合度甘氨酸锰的制备方法，该方法是将锰盐及甘氨酸溶于水得到混合液，将混合溶液在70℃～85℃温度下，采用碱性pH缓冲剂调节pH值至6～7，恒温反应，反应完成后，冷却，析晶，离心分离，即得。该方法操作简单、条件温和、易于实现大规模生产；制备的甘氨酸锰具有螯合度高、化学稳定性好及生物利用率高等优点，克服了现有甘氨酸锰存在螯合度低，且产品质量层次不齐等缺陷。
一种合度甘氨酸制备方法

[发明专利]一种左旋甲状腺素钠的生产工艺-CN202310471105.4在审
发明人：贺俊峰;姜建国;许华;熊具华 -专利权人：湖北潜龙药业有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种左旋甲状腺素钠的生产工艺，包括以下3,5‑二碘‑4‑(4‑甲氧苯氧基)‑N‑乙酰‑L‑苯丙氨酸乙酯的制备、3,5‑二碘‑L‑甲状腺素的制备、L‑甲状腺素的制备、左旋甲状腺素钠的制备等步骤，能增加产品收率同时还能提高产品的纯度。本发明旨在提供一种左旋甲状腺素钠的生产工艺，不仅生产简便、缩短反应时间，还提高得率且安全性更高，适于工业化生产。
一种甲状腺素生产工艺

[发明专利]一种粒径可控的加巴喷丁制备方法-CN202310674922.X在审
发明人：翁德英;林力波;黄有明;沈如恩;房晓璐;翁伟铭;邱黄花;张利军;杨利君;徐梦伟;杨雪莲 -专利权人：浙江竹子制药有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种粒径可控的加巴喷丁制备方法，包括以下步骤：(1)将加巴喷丁盐酸盐加入水中，调节体系pH后保温析晶；离心、淋洗后获得加巴喷丁水合物粗品；通过淋洗控制加巴喷丁水合物粗品中氯离子浓度；(2)将加巴喷丁水合物粗品加入乙醇中，加入添加剂，升温后保温转晶，离心得到加巴喷丁精制品；所述的添加剂为乙酸盐。本发明通过控制加巴喷丁水合物中氯离子含量并且转晶时加入添加剂，得到的加巴喷丁粒径分布均匀，通过简单的整粒方式或者过筛即可得到符合不同粒径和堆密度要求的产品。
一种粒径可控加巴喷丁制备方法

[发明专利]一种(2S)-[4-(3-氟苄氧基)苄胺基]丙酸甲酯的制备方法-CN202210184003.X在审
发明人：方宏威;常连举;吴红卫 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2S)‑[4‑(3‑氟苄氧基)苄胺基]丙酸甲酯(IV)的制备方法，其包括以下步骤：(1)4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛(II)与L‑丙氨酸甲酯盐酸盐(III)在三乙胺存在下、醇类溶剂中发生醛胺缩合反应，然后加入硼氢化物进行氢化反应，反应完得氢化反应液；(2)控制反应温度为‑10～10℃，将步骤(1)中得到的氢化反应液滴加到浓盐酸中反应，然后加碱调pH至6～7，经后处理，得(2S)‑[4‑(3‑氟苄氧基)苄胺基]丙酸甲酯(IV)。该方法降低了(2S)‑[4‑(3‑氟苄氧基)苄胺基]丙酸甲酯(IV)的消旋化，并提高了产品纯度。
一种氟苄氧基胺基丙酸制备方法

[发明专利]一种高纯度加巴喷丁的合成方法-CN202310616340.6在审
发明人：林力波;翁德英;黄有明;沈如恩;房晓璐;翁伟铭;邱黄花;张利军;杨利君;徐梦伟;杨雪莲 -专利权人：浙江竹子制药有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度加巴喷丁的合成方法，包括以下步骤：(1)将1,1‑环己基二乙酸单酰胺加入水中，降温至‑5～15℃，缓慢滴加次氯酸钠溶液，保温反应至完全；在‑5～15℃下，调节反应体系pH至2‑5，处理后得到氯胺中间体；(2)氯胺中间体经水解和环合得到加巴喷丁内酰胺，再盐酸水解、中和、转晶后得到高纯度的加巴喷丁。本发明制得的加巴喷丁产品纯度高，工艺稳定可控，适合工业化生产。
一种纯度加巴喷丁合成方法

[发明专利]一种左旋肉碱的制备方法-CN202111440753.0有效
发明人：张龑;熊沣;徐勇 -专利权人：湖北楚维药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种以3‑氯丙烯为原料，通过不对称催化环氧化反应、成季铵盐、结晶诱导不对称转化反应、氰化钠碱性环氧开环、氰基水解成羧酸、胺盐交换、离子交换除盐得到手性左旋肉碱产品的制备方法，相比现有工艺的消旋环氧氯丙烷的手性拆分方法，可以更高收率的得到手性中间体，主要的成本就源于手性中间体的制备，因此本工艺的整体的生产成本更低，更有市场竞争力。
一种肉碱制备方法

[发明专利]β-丙氨酸钙的制备方法-CN202310470157.X在审
发明人：王银柱;李清莲;万俊华;辜文俊;彭一波;胡俊逸 -专利权人：江西天新药业股份有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及化工合成领域，公开了一种β‑丙氨酸钙的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)在酸性条件下，将3‑氨基丙腈进行水解反应，得到含β‑氨基丙酸的反应液；(2)将所述反应液和钙化剂接触进行排氨和钙化反应，得到β‑丙氨酸钙。本发明提供的制备方法制得的β‑丙氨酸钙收率高，且分离提纯容易，水解后不需分离步骤，可直接将得到的含β‑氨基丙酸的反应液进行排氨和钙化反应，操作简单。此外，本发明制备过程中不需使用有机溶剂，条件温和，安全性高以及绿色环保。
丙氨酸制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 482 条