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[发明专利]ω－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－芳基乙酮的制备方法-CN200610097794.3有效
发明人：纪立新;耿荣伟 -专利权人：江苏丰登农药有限公司
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供从ω－羟基芳基乙酮出发，制备式(I)结构的ω－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－芳基乙酮的方法。该方法包括，将ω－羟基芳基乙酮与至少1摩尔当量的磺酰氯在碱存在下进行酯化反应，生成相应的芳乙酰基磺酸甲酯，后者在缚酸剂存在下与至少1摩尔当量的1H－1，2，4－三唑，或直接与1H－1，2，4－三唑的碱金属盐反应，生成所述的ω－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－芳基乙酮。其中，芳氧基取代的ω－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－芳基乙酮亦可由卤素取代的ω－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－芳基乙酮与酚钾(钠)经醚化反应制得。式(I)结构中的取代基R¹和R²见说明书。
芳基乙酮制备方法

[发明专利]芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺-CN200710040017.X无效
发明人：何勇 -专利权人：上海泺安医药技术有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：芳甲酰氨基芳基乙酮的制备新工艺是制备原料药的重要中间体。原有的合成方法，均采卤代芳基乙酮为起始原料制备取代氨基芳基乙酮，在经酰化制备得到。本发明采用芳基甲酰甲烷为原料，制备肟，后经Beckman重排，可直接得到对称取代苯甲酰氨基苯乙酮。
芳甲酰氨基芳基乙酮制备新工艺

[发明专利]由二甲基亚砜和芳基乙酮合成α,β-不饱和芳基酮类化合物的方法-CN201610700710.4有效
发明人：郭灿城;刘玉峰;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07C49/794 文献下载
摘要：本发明公开了一种由二甲基亚砜和芳基乙酮合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物的方法，该方法是二甲基亚砜和芳基乙酮，在羧酸盐和过硫酸盐存在条件下一锅反应，生成α，β‑不饱和芳基酮类化合物；该方法以二甲基亚砜为亚甲基化试剂，由芳基乙酮通过一锅法高选择性、高产率合成α，β‑不饱和芳基酮类化合物，操作简单，成本低，绿色环保，有利于工业化生产。
二甲基亚砜芳基乙酮合成不饱和酮类化合物方法

[发明专利]一种由芳基乙酮与2-芳基丙烯及二甲基亚砜构建环己烯衍生物的方法-CN201810615199.7有效
发明人：郭灿城;李慧;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种由芳基乙酮与2‑芳基丙烯及二甲基亚砜构建环己烯衍生物的方法，该方法是芳基乙酮与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过硫酸钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得环己烯衍生物；该方法首次由芳基乙酮提供α碳、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环，该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
一种芳基乙酮丙烯二甲基亚砜构建己烯衍生物方法

[发明专利]基于芳基乙酮的芳基α-酮酸酯的一锅法制备方法-CN200910306648.0无效
发明人：张万斌;庄菁;王常清;谢芳 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：一种有机化工技术领域的基于芳基乙酮的芳基α-酮酸酯的一锅法制备方法，包括：以芳基乙酮为原料置于反应容器中，向反应容器中依次加入吡啶、哌啶或三乙胺作为溶剂，并加入二氧化硒后进行氧化反应生成芳基酮酸；加入甲醇和定量分子筛，并将反应容器置于冰浴环境下，然后向反应容器中滴入二氯亚砜进行酯化反应；向反应容器中加入强酸进行水解反应，然后进行中和反应并经洗涤干燥过滤处理后获得芳基α-酮酸酯。
基于芳基乙酮酮酸酯一锅法制方法

[发明专利]光学活性的ω－芳基－（2S）－N－叔丁氧羰基－α－氨基酸衍生物的合成方法-CN200610027871.8有效
发明人：张治柳;丁传勇;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及光学活性的ω－芳基－(2S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基酸衍生物的合成，特别是涉及ω－芳基－(2S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基酸酯的合成。本发明工艺中，以常规、易得的ω－芳基烷基溴代物制备成格式试剂和N－叔丁氧羰基－L－焦谷氨酸乙酯反应，生成ω－芳基－5－酮－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基酸乙酯，然后在还原ω－芳基－5－酮－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基戊酸乙酯得到ω－芳基－(S)－N－叔丁氧羰基－α－氨基酸乙酯。本发明反应工艺选择合理，采用了化工市场上有售的各种ω－芳基烷基溴代物和N－叔丁氧羰基－L－焦谷氨酸乙酯为原料，不仅缩短了合成时间，而且避免了文献中使用昂贵的酶试剂，可以大规模进行生产。
光学活性芳基叔丁氧羰基氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]芳基5-吡唑啉酮的制备方法-CN201010288410.2有效
发明人：余慧群;孙果宋;黄科林;莫友彬;周海;廖艳芳 -专利权人：广西壮族自治区化工研究院
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基5-吡唑啉酮的制备方法。以芳基肼或芳基肼的盐酸盐为原料，在水分散体系中，采取避免芳基肼氧化的措施，与乙酰乙酸乙酯反应，制备特定的芳基5-吡唑啉酮。本发明提供了一种操作容易，反应条件温和，步骤简单，后处理容易，产物纯度高、收率高的制备方法得到上述芳基5-吡唑啉酮，本发明还涉及该方法在有机合成中的应用。
芳基吡唑制备方法

[发明专利]1，1－二芳基－3－卤代丙烯的制备方法-CN200410093958.6无效
发明人：李祥高;吴安树;何莉莉;王世荣 -专利权人：天津大学
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07C21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1－二芳基－3－卤代丙烯制备的方法，属于空穴传输材料中间体的制备技术。制备方法之一过程包括：以卤代芳烃和芳基乙酮为原料，经格氏反应先制得1，1－二芳基乙醇，经脱水得到1，1－二芳基乙烯，再与多聚甲醛、卤化氢反应制得1，1－二芳基－3－卤代丙烯；制备方法之二过程包括：以卤代芳烃和3－卤代芳基丙酮为原料，经格氏反应制得1，1－二芳基－3－卤代丙醇，再经脱水即可制得1，1－二芳基－3－卤代丙烯。本发明的优点在于所采用的原料卤代芳烃、芳基乙酮和3－卤代芳基丙酮与现有技术采用的二芳基甲酮、卤代甲烷相比价格便宜、使用方便，制备过程简单，产物收率高，适合工业化生成。
二芳基丙烯制备方法

[发明专利]芳炔硫醚的一锅合成方法-CN201210054973.4无效
发明人：安德烈;苏琼;许锋;张凯;谢德逊;石磊 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C321/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于2-烃硫基-1-芳基乙酮底物的芳炔硫醚1的一锅合成方法。在低温氮气保护下，向2-烃硫基-1-芳基乙酮的四氢呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS)，搅拌反应，将氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反应体系中，升至室温，继续搅拌反应反应混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到芳炔硫醚。本方法是一种简便、经济的制备芳炔硫醚的方法。
芳炔硫醚一锅合成方法

[发明专利]2-（5-（4-氟苯基）-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺）戊二酸二乙酯的合成方法-CN201610349500.5在审
发明人：石磊;牛亚慧 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺)戊二酸二乙酯的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了2‑(5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺)戊二酸二乙酯。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
苯基甲基吡唑嘧啶酰胺戊二酸二乙酯合成方法

[发明专利]邻氨基芳基酮衍生物的合成方法-CN202211076258.0在审
发明人：陆红健;商铭洲;董训青 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明一种邻氨基芳基酮衍生物的合成方法，以银盐为催化剂，2,2,2‑三氯乙氧基羰基(Troc)叠氮化物为胺化试剂，实现芳烃的羰基定向单C‑H胺化，该方法提供了在温和条件下直接制备邻氨基芳基酮衍生物的方法，实现了多种芳基羰基化合物的胺化反应，包括烷基和乙烯基芳基酮、仲和叔芳基酰胺以及乙酰基吲哚。该方法可以利用所得邻位‑TrocNH芳基羰基化合物转化为相应的游离芳基胺、芳基氨基甲酸酯、芳基脲以及芳基稠合的N‑杂环。
氨基芳基酮衍生物合成方法

[发明专利]脱氧苯偶姻的制备方法-CN02824844.9无效
发明人： S·哈雷泽 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-12-06 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使芳基乙腈与芳族化合物反应并水解形成的酮亚胺化合物而制备1，2－二芳基乙酮的方法，其中用于该反应的溶剂为至少一种单－或多亚烷基二醇的二烷基醚或者具有至少两个氧原子的环醚。
脱氧苯偶姻制备方法

[发明专利]一种芳基a-酮酸酯的制备方法-CN200910157013.9无效
发明人：朱锦桃;陈刚;宋光伟;姚国新 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基a-酮酸酯的制备方法。该方法以芳基a-酮酸甲酯或芳基a-酮酸乙酯为原料，在醇钠和无水醇存在下，经过酯交换反应，利用动力学平衡原理，不断转移出反应过程中生成的低沸点甲醇或乙醇，然后再常压或减压蒸馏得到高级的芳基a-酮酸酯；本发明采用简单易制备的醇钠作催化剂，在各类无水醇作用下能快速高效的制备一系列的芳基a-酮酸酯，具有污染少、安全性好、收率和含量较高等特点，有较好的工业化应用前景。
一种酮酸酯制备方法

[发明专利]制备氨基甲酸(R)-1-芳基-2-四唑基-乙酯的方法-CN200980160004.3有效
发明人：林详哲;嚴戊镕;赵南侖;李大元;李柱英;金义浩;李东昊;李炫锡;李世一 -专利权人：爱思开生物制药株式会社
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氨基甲酸(R)-1-芳基-2-四唑基-乙酯的方法，包括芳基酮的不对称还原和醇的氨基甲酰化。
制备氨基甲酸芳基四唑基方法

[发明专利]1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇及其制备方法与应用-CN200810107528.3无效
发明人：胡艾希;陈平;王宇;张建宇;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇，其具有如(Ⅰ)化学结构式，其中，Ar选自：苯基，取代苯基，萘基，取代萘基；Z选自：1，2，4-三唑基，咪唑基和苯并三唑基。1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇制备方法是芳基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮唑开环反应得到。具体制备是芳基乙酮经与锍内鎓盐环氧化生成2-芳基环氧丙环；2-芳基环氧丙环、唑类化合物、碱、有机溶剂和催化剂于100℃～150℃搅拌反应，盐酸中和，冷却，过滤烘干得1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇。所述1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇类新化合物可用于制备杀菌剂。
氮唑基芳基丙及其制备方法应用

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