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[发明专利]一种C-S键断裂制备2,2-二溴苯乙酮的方法-CN202310879061.9在审
发明人：杨科;张娟;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开一种C‑S键断裂制备2,2‑二溴苯乙酮的方法。具体步骤：以1‑苯乙基甲硫醚为反应原料，二溴海因和水为重要添加剂，在有机溶剂中加热反应，即可得到目标产物2,2‑二溴苯乙酮。此方法具有操作简便，同时避免使用额外的催化剂和使用强烈的毒害性与腐蚀性的液溴，具有潜在的应用价值。
一种断裂制备二溴苯乙酮方法

[发明专利]铜催化末端炔烃的区域选择性碘化甲酰化生成(E)-β-碘代-α,β-不饱和醛-CN202210767102.0有效
发明人：邱仁华;卢懂;杨晓刚;关文键;尹双凤;神户宣明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种以廉价铜为催化剂制备(E)‑β‑碘代‑α,β‑不饱和醛骨架的高效、简便的方法。反应对各种末端炔烃表现出耐受性，相应产物具有较高的化学选择性和区域选择性，且反应条件温和。该催化方案具有原料广泛、无贵金属和有害副产品等优点。同时，成功的将这些产品进行了相关转化，展现了其实用价值。
催化末端区域选择性碘化化生不饱和

[发明专利]一种合成3-氯-5-三氟甲基三氟苯乙酮的方法-CN202110966643.1有效
发明人：赵云;闾肖波;陈鹏飞;刘陈阳;刘杰 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮的方法，包括：邻氨基三氟甲苯先溴代再氯代，得到4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺；4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺经过重氮化后，用次磷酸或乙醇处理，得到脱氨基化合物1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯；1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯用镁屑做成格氏试剂，与酰化试剂发生亲核反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮。该路线使用的起始原料邻氨基三氟甲苯为价格便宜的常见化学品，各步反应所得产物纯度好且收率都较高，对环境污染相对较小，有望用于规模化工业生产。
一种合成甲基三氟苯乙酮方法

[发明专利]用于苯酚氢化的制程控制-CN202280013335.X在审
发明人：约翰内斯·亨德里克斯·雅各布斯·玛丽亚·巴泽尔曼;路易丝·安妮玛丽·格鲁特·泽维尔;西奥多瑞斯·弗里德里彻·玛丽亚·瑞斯休伊斯;约翰·托马斯·廷格 -专利权人： CAP III 有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种在工业规模氢化反应器中控制由含钯催化剂催化的苯酚的放热蒸气相氢化的改良方法，其中将流入混合物投入到所述反应器，并从所述反应器排出流出混合物，且其中将流出混合物中至少部分的氢再循环到所述流入混合物中，且其中至少部分的反应热被转移至冷却剂，其中所述方法包含在线测量并控制数个制程参数的步骤。本发明亦提供了一种被配置以实行本发明的方法的工厂。
用于苯酚氢化程控

[发明专利]一种精异丙甲草胺的生产原料甲氧基丙酮的生产方法-CN202210899561.4有效
发明人：石金砺;张志勇;杨锋 -专利权人：南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及中间体提纯领域，尤其涉及IPC C07C45领域，更具体地，涉及一种精异丙甲草胺的生产原料甲氧基丙酮的生产方法。本申请选用丙二醇甲醚作为制备甲氧基丙酮的原料，通过特定的工艺流程和设备分布，不仅提高了甲氧基丙酮的纯度，而且提高了丙二醇甲醚的选择性和转化率，而且将未反应的丙二醇甲醚回收，节约了原料，降低了生产成本。本申请制得的甲氧基丙酮可用于制备精异丙甲草胺，制备得到的精异丙甲草胺可应用于除草剂领域。
一种精异丙甲草胺生产原料甲氧基丙酮方法

[发明专利]一种乙醇制乙醛产品的分离系统及方法-CN202210537169.5有效
发明人：景旭亮;崔新江;杨东元;袁航空;孙育滨;石峰;任虎彪;赵祥涛;李鸿雄 -专利权人：陕西延长石油（集团）有限责任公司;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开乙醇制乙醛产品的分离系统，包括反应器，还包括乙醇吸收塔，所述反应器与乙醇吸收塔的底部侧壁相连，所述乙醇吸收塔的塔顶依次连接有压缩机、第一冷却器、第一气液分离罐；所述乙醇吸收塔的塔底出口通过增压泵连接有乙醛精馏塔，所述乙醛精馏塔的塔顶依次连接有第二冷却器、第二气液分离罐、回流泵，所述回流泵还与乙醛精馏塔的顶部侧壁相连；所述乙醛精馏塔的塔底分别与乙醇吸收塔的顶部侧壁和反应器的进口相连；所述乙醛精馏塔的塔底还设置有乙醇排出口。同时，本发明还公开利用所述系统分离乙醇制乙醛产品的方法。本发明通过增加乙醇吸收塔，便可将主产物乙醛、副产物氢气和未反应的乙醇高效分离出来，分离精度高，原料利用效率高。
一种乙醇乙醛产品分离系统方法

[发明专利]一种木质纤维素催化加氢制备2,5-己二酮的方法-CN202010784983.8有效
发明人：刘琪英;梁缘;马隆龙;王海永;张琦;王晨光 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种木质纤维素催化加氢制备2,5‑己二酮的方法。一种木质纤维素催化加氢制备2,5‑己二酮的方法，由如下步骤制备得到：以木质纤维素作为原料，液体酸水溶液为溶剂，石墨烯碳纳米管/碳壳层包裹金属催化剂为催化剂，将催化剂、原料和溶剂依次加入反应容器中，反应容器内氢气压力为1～6MPa，加氢反应制备2,5‑己二酮，反应温度为180℃～260℃，反应时间为0.5～6h。本发明利用石墨烯碳纳米管/碳壳层包裹的金属作为催化剂，实现高效的将纤维素转化为2,5‑己二酮化学品，且催化剂制备方法简单、价格较为低廉，催化活性优异、催化剂稳定性较好，具有成本低，效率高，可大规模推广应用等优点。
一种木质纤维素催化加氢制备己二酮方法

[发明专利]一种由浒苔及其衍生物-鼠李糖、葡萄糖、木糖催化转化制备羟基丙酮的方法-CN202310693836.3在审
发明人：李建梅;肖园;许曙光;胡常伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：一种由浒苔及其衍生物‑鼠李糖、葡萄糖、木糖催化转化制备羟基丙酮的方法。首先设计并利用浸渍‑冻干法制备不同载体(γ‑Al2O3,MgO,水滑石,TiO2,ZrO2)负载的Pd基催化剂，以浒苔及其衍生物‑鼠李糖、葡萄糖、木糖为原料，水作为反应溶剂，在氢气气氛下于高压釜中反应制备羟基丙酮。其中，Pd/γ‑Al2O3催化剂展示出最佳的催化活性，在最佳反应条件下使用浒苔和鼠李糖为原料得到羟基丙酮的碳摩尔收率分别为45.9％和62.2％。
一种及其衍生物鼠李糖葡萄糖催化转化制备羟基丙酮方法

[发明专利]一种丙二醇甲醚连续催化脱氢制备甲氧基丙酮的方法-CN202210066097.0有效
发明人：郑金欣;晁哲;万克柔;程杰;高明明;林涛;张力;张炳亮;李国斌 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二醇甲醚连续催化脱氢制备甲氧基丙酮的方法，该方法在固定床中进行催化脱氢，催化剂采用分级沉淀制备而成，一级沉淀制备氧化物载体，为活性组分提供负载场所，同时载体可作为活性组分的分散剂，分布在活性组分之间，可阻碍活性金属在高温条件下大量团聚；二级沉淀负载铜、镍、钴等活性组分，并添加金属络合剂，可进一步减少活性金属的团聚，改善催化剂性能。采用本发明催化剂在220～280℃反应温度下，原料转化率可达60％以上，选择性可达95％以上。本发明提供的催化剂催化性能佳，催化剂所需的活化温度低，避免高温条件下较多的脱水副产物生成，可降低后期分离成本。同时，本发明催化剂成本低廉，绿色环保，可应用于连续工业化生产。
一种丙二醇甲醚连续催化脱氢制备甲氧基丙酮方法

[发明专利]一种环十二酮的合成方法-CN202310698659.8在审
发明人：边新建;石达;崔亚宁;卢福广;周建强;李俊平;乔小飞 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种环十二酮的合成方法。所述方法以环十二醇为原料，经催化脱氢反应制备环十二酮，其中，催化脱氢采用改性Cu‑Zn催化剂，其包含改性剂含吡咯烷化合物和硅氧烷。该催化剂可有效预防硫、氯元素对催化的毒副作用，催化剂使用寿命长，同时催化剂活性高，环十二酮选择性高，采用本方法，催化剂可连续使用5000h以上，环十二醇转化率≥98％，环十二酮的选择性≥99％，副产物环十二烯的选择性＜0.2％。
一种十二合成方法

[发明专利]一种2-异亚丙基-5-甲基环己酮的制备方法-CN202310400302.7在审
发明人：周振;刘建国;孙修杰;刘金海 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑异亚丙基‑5‑甲基环己酮的制备方法，包括以下步骤：以异胡薄荷醇为原料，固定床作为反应器，氮气为载气，在铜基催化剂的作用下，进行催化脱氢重排反应制备2‑异亚丙基‑5‑甲基环己酮。其中铜基催化剂的制备过程如下：采用氨水溶液与硝酸铜溶液搅拌混合得铜氨溶液；滴加硅溶胶至上述铜氨溶液中直至溶液pH值为11‑12，搅拌形成悬浊液；将上述悬浊液进行氨蒸发直至变为糊状，使用蒸馏水洗涤后，烘干、研磨后置于马弗炉中焙烧，焙烧后与γ‑氧化铝混合并研磨均匀，压片机压片，过筛至40‑100目即得所述铜基催化剂。本发明具有操作简单可连续化反应、不使用重金属氧化剂、不使用溶剂的优点。
一种丙基甲基环己酮制备方法

[发明专利]一种1-羟基-2-烷酮的制备方法-CN201811522300.0有效
发明人：乔凯;周峰;马会霞;翟庆铜;张淑梅 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种1‑羟基‑2‑烷酮化合物的制备方法，包括在铜基催化剂的存在下使二元醇转化为1‑羟基‑2‑烷酮化合物的步骤（称为转化步骤），所述的转化步骤的反应条件包括，反应温度为200‑400℃，反应压力为0.01‑0.5 MPa，液时空速为0.1‑10 h‑1。所述方法具有较高的二元醇转化率及1‑羟基‑2‑烷酮选择性，且易于工业实施。
一种羟基制备方法

[发明专利]一种二水合四羰基环丁烷化合物的制备及用途-CN202011247410.8有效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：一种二水合四羰基环丁烷化合物，其化学式(I)如下：该二水合四羰基环丁烷化合物(I)合成方法：是称取方酸0.5728g、甲酸铵2.7948g及钯配合物0.0480g，溶于无水甲醇100ml，加热搅拌回流48h后，停止反应。并按照二氯甲烷与无水甲醇体积比8:2进行柱层析分析，得到目标产物；该二水合四羰基环丁烷化合物(I)的用途，是将二水合四羰基环丁烷化合物在丙酮酸乙酯与硝基甲烷的加成反应中作为催化剂，其转化率高达96.1％。
一种水合羰基丁烷化合物制备用途

[发明专利]一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁酮的合成方法-CN202111572447.2有效
发明人：赵波;吕剑;曾纪珺;韩升;唐晓博;杨志强;郝志军;亢建平;李凤仙;张伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的合成方法，包括以下步骤：在相转移催化剂作用下，1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与碱金属氢氧化物在40～80℃下于醇类溶剂中反应；降至室温后，再加入质子酸进行酸化反应，反应液过滤后，精馏获得1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮；所述的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯和碱金属氢氧化物的摩尔比为1:1.1～2.0；质子酸与1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯的摩尔比为0.1～1.0:1；醇类溶剂与碱金属氢氧化物的质量为3～8:1。本发明提供了一种原料来源广泛、廉价，反应条件温和的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮制备方法。
一种丁酮合成方法

[发明专利]药物中间体4-溴-2,3-二羟基苯甲醛的合成方法-CN202011311803.0有效
发明人：罗红;刘维文;黄立鹏;刘豪;张菊华;王婷 -专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物中间体4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲醛的合成方法。本发明方法以邻苯二酚为原料，通过无机碱和相转移催化剂作用下的甲酰化反应和溴代反应，成功合成了4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲醛医药中间体。本方法具有收率高、副反应少、纯度高、合成步骤短、起始物料常规易得、成本低、环境友好的优点，具有良好的工业化应用前景。
药物中间体羟基甲醛合成方法

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