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[发明专利]使用唑啉制备氯酮的方法-CN98101290.6无效
发明人：希瑟·林尼特·瑞尔;雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代唑啉中间体;和(iii)将氯代唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外
使用制备方法

[发明专利]聚(噁唑啉-共-乙烯亚胺)-表氯醇共聚物及其用途-CN201580045426.1有效
发明人： F·常;T·V·霍兰德 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及聚(2‑噁唑啉‑共‑乙烯亚胺)‑表氯醇共聚物及其经化学改性的衍生物以及它们在形成硅酮水凝胶接触镜片上的非硅酮水凝胶涂层中的用途。
噁唑啉乙烯亚胺表氯醇共聚物及其用途

[发明专利]一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物及其应用-CN201911163390.3在审
发明人：高宽;张威;朱植银;谢远芳;程凡贵 -专利权人：江西正邦作物保护有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物及其应用，属于农药技术领域。一种含噁嗪草酮和唑啉草酯的除草组合物，包含有效量的两种活性成分噁嗪草酮和唑啉草酯，其中，两种活性成分噁嗪草酮和唑啉草酯的重量比为1～20∶20～1。
唑啉草酯嗪草酮除草组合物农药技术领域农药使用量杂草抗药性协同增效残留量除草谱重量比杂草延缓农作物农药水稻污染应用

[发明专利]糖噁唑啉衍生物的制造方法-CN201310415278.0有效
发明人：正田晋一郎;小林厚志;野口真人;田中知成;瘧师英利 -专利权人：生化学工业株式会社
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明涉及糖噁唑啉衍生物的制造方法。本发明提供由无保护糖简便地制造噁唑啉衍生物的方法以及使用其产物制造糖苷的方法。使用卤代甲脒鎓衍生物作为脱水缩合剂，在水溶液中以一阶段的步骤由具有游离的半缩醛羟基和酰氨基的糖合成其糖噁唑啉衍生物，进一步以该噁唑啉衍生物作为糖供体，使用糖水解酶制造糖苷。
糖噁唑啉衍生物制造方法

[发明专利]手性双噁唑啉-氢化咪唑卡宾盐化合物、其合成方法及应用-CN201910419159.X有效
发明人：徐涛;翟玉杰 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物及其制备方法，通过对亚甲基保护的二胺类化合物双噁唑啉链取代，再进一步氧化，可得到相应的新型手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物。该手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物结构中同时拥有两类手性源，在手性催化及手性诱导以及作为手性配体方面的能力有着很强有力的作用和效果；其合成方法步骤简便，原料便宜易得，制备成本低廉。
手性双噁唑啉氢化咪唑盐化合成方法应用

[发明专利]噁唑啉膦配体及其制备方法-CN200910047154.5无效
发明人：王飞军;齐明辉;徐琴;余芳芳;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉膦配体及其制备方法。所说的噁唑啉膦配体，其具有式I所示结构。制备所说的噁唑啉膦配体方法的主要步骤是：以氨基醇和N-芴甲氧羰基保护的氨基酸为原料，经噁唑啉成环反应、脱芴甲氧羰基反应、膦化反应得目标物之一，或/和再经烷基化反应和膦化反应得目标物之二。
噁唑啉膦配体及其制备方法

[发明专利]一种含三氟甲基的异噁唑啉类化合物、其制备方法及应用-CN202011411207.X在审
发明人：彭伟立;邢家华;吴宁捷;许天明;胡冬松;侯建宇;钟良坤;邓红霞;郑志文 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)所示的含三氟甲基的异噁唑啉类化合物：噁唑啉类化合物的制备方法及用途，所述含三氟甲基的异噁唑啉类化合物用于防治鳞翅目害虫、螨虫和/或蚜虫。
一种含三氟甲基异噁唑啉类化合物制备方法应用

[发明专利]外用局部异噁唑啉制剂-CN201610036739.7有效
发明人： S.富克斯;A.R.赫克罗思;R.米勒;H.威廉斯;H.佐勒 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种外用局部异噁唑啉制剂。具体而言，本发明提供了包含异噁唑啉化合物和含N,N‑二乙基‑3‑甲基苯甲酰胺作为溶剂的药物或兽医可接受的液体载体媒介物的外用局部制剂以及用于控制和预防动物中的寄生虫侵袭的改进方法。本发明的制剂在外用局部给药后递送了有效量的异噁唑啉化合物并且具有可接受的美容外观。
外用局部异噁唑啉制剂

[发明专利]一种制备异噁唑啉的方法-CN202010943195.9有效
发明人：万小兵;马亮;成雄略;江港钟;陶苏艳 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备异噁唑啉的方法，包括以下步骤：将烯烃、重氮化合物和亚硝酸叔丁酯在路易斯酸催化剂的作用下，在有机溶剂中于25～50℃下反应，反应完全后得到异噁唑啉。本发明以路易斯酸作为合成异噁唑啉的催化剂，反应条件温和，可在低至室温的条件下进行，避免过渡金属的使用，产物收率较高。
一种制备异噁唑啉方法

[发明专利]一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611761.9有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑医药技术领域三唑基应用

[发明专利]手性螺环膦-氨基-噁唑啉三齿配体及其制备方法和应用-CN201910279987.8在审
发明人：周其林;张丰华;谢建华;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体及其制备方法和应用。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有手性噁唑啉基团。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体与过渡金属盐形成配合物后，可用于催化羰基化合物的不对称催化氢化反应。
氨基三齿配体手性螺环制备方法和应用螺二氢茚手性催化不对称催化氢化反应不对称氢化反应手性起始原料对映选择性过渡金属盐旋光异构体羰基化合物催化活性类化合物烷基膦基铱配合物可接受配合物酮酰胺消旋体可用螺环合成

[发明专利]一种新型异噁唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN202111049132.X在审
发明人：曲书昊;朱丽飞;王瑞宁;王小莉;李利红;樊克锋;李艳玲;匡秀华;郭永刚;李宇伟;赵玉丛;李慧娟 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型异噁唑啉类衍生物及其制备方法和用途，所述新型异噁唑啉类衍生物的架构式如I所示：一种新型异噁唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种高效的α-胺基噁唑啉化合物的制备方法-CN202210297680.2在审
发明人：胡梦杰;包明;张胜;冯秀娟;于晓强 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法，以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料，在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下，在‑20℃下反应3小时，在碱存在的情况下，在‑40℃下反应1小时，在芳基胺存在的情况下，在‑40℃下反应12小时，即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；本方法所用原料廉价易得，反应条件温和，避免了传统方法中反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；本反应设计新颖，为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径；利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
一种高效胺基噁唑啉化合物制备方法

[发明专利]一种简便的合成螺[氧化吲哚-3,5＇-噁唑啉]杂环化合物的新方法-CN201110187232.9无效
发明人：赵梅欣;唐文浩;胡鹏飞;李升可;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便的合成螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物的新方法。本发明所述的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物，结构式如图I，是以靛红或取代靛红为原料，以DABCO为碱，以四氢呋喃/水(1∶2)为混合溶剂，通过与异腈(靛红∶异腈＝1.2∶1)发生Aldol缩合以及随后的环合反应，一步可以得到多官能团取代的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物。此外，通过使用手性催化剂还可以以较高的d.r值和ee值得到手性的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]产物。该方法可快速大量合成各种取代的螺[氧化吲哚-3，5′-噁唑啉]杂环化合物库，可以加速药物先导化合物的发现。
一种简便合成氧化吲哚噁唑啉杂环化合物新方法

[发明专利]用于将透明质酸可视化的可视化剂-CN201980041612.6在审
发明人：格里特·雷诺德·雅各布·梅勒斯 -专利权人：费讷隆荷兰控股有限公司
申请日： 2019-05-03 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可视化剂，其包含聚噁唑啉分子和一个或更多个标记化合物。可视化剂可以是可用于对玻璃体进行染色的眼部染色组合物。
用于透明可视化