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[发明专利]一种双丙酮丙烯酰胺、制备方法及其应用-CN202211679387.9在审
发明人：王桂学;李希军;郭竹清 -专利权人：潍坊科麦化工有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺、制备方法及其应用，涉及有机合成技术领域。该制备方法包括：向丙酮/双丙酮醇和丙烯腈混合液中缓慢滴加浓硫酸，滴加完毕后，升温反应，制得恶嗪硫酸盐混合液；向恶嗪硫酸盐混合液中缓慢加入水，形成恶嗪硫酸盐混合离子溶液；向恶嗪硫酸盐混合离子溶液内加入吸附剂，通过吸附剂吸附过滤去除恶嗪硫酸盐混合离子溶液中的有机物；将吸附过滤所得混合液用碱性溶液进行处理，分离出上层物；将分离后所得产品进行结晶，分离固体产物后烘干，即得。本发明方法反应条件温和，提成过程中不产生其它杂质。
一种丙酮丙烯酰胺制备方法及其应用

[发明专利]具有支链脂肪酸的新型鞘脂及其用途-CN202080105017.7在审
发明人：李官炯;金雅罗;金相澈;韩智慧;金荣范;徐大方 -专利权人：索路思生物技术有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及包含具有支链脂肪酸的鞘脂作为有效成分的防止粉尘吸附、提高皮肤屏障功能且具有优异的皮肤保湿效果的皮肤涂敷用组合物及其制造方法。
具有脂肪酸新型及其用途

[发明专利]手性α-酰胺基醛及其制备方法-CN201910493384.8有效
发明人：张万斌;张振锋;张健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性α‑酰胺基醛及其制备方法，所述方法包括以下步骤：下述通式(1)表示的α‑脱氢酰胺基醛在双膦‑铑配合物催化作用下，在有机溶剂中与氢气发生还原反应得到下述通式(2)表示的手性α‑酰胺基醛化合物。本合成路线采用不对称催化氢化的方法，工艺简单高效绿色，非常适合于工业化大批量生产。产物手性酰胺基醛可进一步衍生为手性配体和手性药物中间体。
手性胺基及其制备方法

[发明专利]一种双丙酮丙烯酰胺的连续化生产方法-CN202210408230.6在审
发明人：袁世刚;刘建;邢晓华;崔佳惠 -专利权人：潍坊科麦化工有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺的连续化生产方法，该方法通过连续化生产设备实现，步骤为：（1）将丙酮连续送入缩合塔内，丙酮流经缩合塔内的催化剂填料时发生缩合反应，制得双丙酮醇粗品反应液；（2）将双丙酮醇粗品反应液依次送入精馏塔A、精馏塔B，先通过精馏塔A除去丙酮，再通过精馏塔B提纯获得精品双丙酮醇；（3）将精品双丙酮醇和丙烯腈送入反应塔，经反应塔内的混料器混合后流经催化剂填料，二者反生反应生成反应液；（4）将反应液依次送入精馏塔C、精馏塔D；先分离出未反应的双丙酮醇，再进行提纯处理，从精馏塔D馏出的馏分即为双丙酮丙烯酰胺。该方法能实现连续化生产，所得产品纯度高。
一种丙酮丙烯酰胺连续化生方法

[发明专利]一种普瑞巴林人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用-CN202110263513.1有效
发明人：邵越水;王镇 -专利权人：杭州同舟生物技术有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种普瑞巴林人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。普瑞巴林人工半抗原的分子结构式如式(Ⅰ)，普瑞巴林人工抗原的分子结构式如式(Ⅱ)。所述应用是所述普瑞巴林人工抗原在制备抗普瑞巴林抗体中的应用。本发明的普瑞巴林人工半抗原最大程度地保留了普瑞巴林的特征结构，且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可作为抗原决定簇；进一步制备获得的普瑞巴林人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强的抗普瑞巴林抗体，经免疫新西兰白兔获得的免疫血清的效价高达1:90000，可用于对普瑞巴林进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
一种巴林人工半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]α-F-β-NHAc-羰基化合物的合成方法-CN201910103389.5有效
发明人：李坚军;周嘉第;方叶;王芳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了α‑F‑β‑NHAc‑羰基化合物的合成方法，它将式(I)所示的不饱和酮类化合物和N‑F试剂溶于乙腈中，加入水，于30‑100℃温度下反应12‑48h，反应结束后，反应液经后处理得到式(II)所示的α‑F‑β‑NHAc‑‑羰基化合物，反应式如下：式(I)和式(II)中，取代基R1和R2各自独立地选自苯基、噻吩基、呋喃基或取代苯基；所述取代苯基的取代基为C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、硝基、三氟甲基、氟、氯或溴；所述取代苯基的取代基数量为1～3个。本发明合成α‑F‑β‑NHAc‑‑羰基化合物的方法，具有原料易得，反应条件温和，无需其他催化剂，反应选择性好及操作简便等优点。
nhac 羰基化合物合成方法

[发明专利]一种高纯度双丙酮丙烯酰胺的制备方法-CN201710612629.5有效
发明人：胡莉萍;胡冠丰 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度双丙酮丙烯酰胺的制备方法，其步骤如下：1、丙烯腈与双丙酮醇在浓硫酸的催化下一步合成反应，得到双丙酮丙烯酰胺粗品；2、将双丙酮丙烯酰胺粗用液碱水解，去除高熔点的丙烯酰胺；3、水解后进行减压分馏，得到无色透明的熔融状液体；4、将熔融状液体加入二甲苯中进行重结晶，用石油醚洗涤置换二甲苯，干燥，得到高纯度双丙酮丙烯酰胺。该方法简单环保，不仅收率高达80％以上，而且所得双丙酮丙烯酰胺纯度高，纯度达99.5％以上。
一种纯度丙酮丙烯酰胺制备方法

[实用新型]用于双丙酮丙烯酰胺生产的水解系统-CN201921606127.2有效
发明人：毕耜新;田学涛;尉钱涌 -专利权人：烟台福川化工有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本实用新型涉及用于双丙酮丙烯酰胺生产的水解系统，特征在于，包括缩合物料进料罐、硫酸铵溶液进料罐、水解罐、分相罐、有机中和釜和无机中和釜；所述缩合物料进料罐内装有缩合物料，通过管路及阀门与所述水解罐相连通，所述硫酸铵溶液进料罐内装有硫酸铵溶液，通过管路及阀门与所述水解罐相连通；所述水解罐的底部通过管路及阀门连接有分相罐，所述分相罐配置有分相液位计41，通过分相液位计可观察无机相和有机相的分界面；所述分相罐上部通过有机相管路连通至有机中和釜，所述分相罐的下部通过无机相管路进入无机中和釜。本实用新型极大节省了用水浪费，更加环保。
用于丙酮丙烯酰胺生产水解系统

[发明专利]一种2;2-二取代茚满酮化合物的合成方法-CN201910686586.4在审
发明人：于金涛;成江;孙松;滕建刚 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工及精细化工领域，具体公开了一种合成2,2‑二取代茚满酮化合物的方法。该方法的具体合成步骤如下：以N‑(2‑甲基烯丙基)酰胺化合物及3‑氨基吲唑化合物为原料，在氮气保护，铜盐催化剂、氧化剂和水的参与下，乙腈溶剂中50‑100℃的加热反应条件下，历时5‑15小时合成2,2‑二取代茚满酮化合物。该反应经历了脱氮、自由基加成、水解过程，涉及两个C‑N键的断裂和两个C‑C键的形成过程。本发明方法为茚满酮结构的合成开创了新的途径。
茚满酮合成氨基精细化工领域氧化剂甲基烯丙基铜盐催化剂自由基加成吲唑化合物酰胺化合物氮气保护合成步骤加热反应乙腈溶剂有机化工水解脱氮断裂

[实用新型]一种基于mvr的氯霉素中间体回收装置-CN201820434489.7有效
发明人：赵勇;郭小刚;蒲慧;潘军辉 -专利权人：四川武胜春瑞医药化工有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于mvr的氯霉素中间体回收装置，包括冷凝箱、蒸汽反应室、控制器和出水管，所述冷凝箱一侧设置有进水管，所述进水管通过进水泵驱动供水，所述冷凝箱另一侧设置有所述出水管，所述冷凝箱内部还设置有温度感应器，所述蒸汽反应室焊接在所述冷凝箱上方，所述蒸汽反应室下方的反应液冷凝管上设置有电磁阀，所述蒸汽反应室一侧设置有用于母液流入的母液管，反应液流入管通过所述蒸汽反应室的顶端进入所述蒸汽反应室的内部。有益效果在于：本实用新型可以通过温度和压力的反馈调节冷水的供应速率和蒸汽的发生，并且通过mvr蒸汽发生器的蒸汽增压也提高了反应速率，节约了时间。
蒸汽反应冷凝箱氯霉素中间体本实用新型回收装置出水管进水管温度感应器蒸汽发生器反馈调节蒸汽增压控制器电磁阀进水泵冷凝管流入管母液管速率和母液蒸汽焊接驱动供水节约

[实用新型]一种用于双丙酮丙烯酰胺生产的中和处理装置-CN201820169780.6有效
发明人：毕耜新;王育成;田学涛 -专利权人：烟台福川化工有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本实用新型属于有机化工产品生产领域，具体涉及一种用于双丙酮丙烯酰胺生产的中和处理装置。本实用新型包括水解釜、氨气缓冲罐和氨水计量罐；水解釜分别与无机中和釜、有机中和釜连通，无机中和釜连接氨气反应罐，有机中和釜与氨水计量罐连通。本实用新型的双丙酮丙烯酰胺中和处理装置，操作极为便利，对物料分开进行中和处理使反应方便彻底，利于提高双丙酮丙烯酰胺生产的整体产率和效率。
双丙酮丙烯酰胺中和处理装置本实用新型氨水计量罐有机中和水解釜中和釜连通氨气有机化工产品氨气缓冲罐中和处理反应罐产率生产便利

[发明专利]双丙酮丙烯酰胺的合成工艺-CN201410626645.6在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺的合成工艺，它采用丙酮与丙烯腈在浓硫酸中反应后，经过氢氧化钠中和，过滤，滤液分层，得双丙酮丙烯酰胺粗产品，其特征是：对双丙酮丙烯酰胺粗产品进行水萃取；环己烷萃取；NaCl盐析；在600KPa的真空条件下，根据丙烯酰胺与双丙酮丙烯酰胺的沸点相差50℃以上的特点，通过减压蒸馏分离丙烯酰胺副产品；再经甲苯稀释、无水硫酸钠干燥和活性炭脱色后，再减压蒸馏，收集120—130℃/666Pa的馏分；最后得质量纯度95％以上、熔点50—52oC的双丙酮丙烯酰胺成品。本发明省略了提纯过程中的碱洗步骤，使提纯步骤简化，降低了产品损失。产品的产率可以接近70%，产品的纯度超过98%，高于现有工艺40—50%的产率。
丙酮丙烯酰胺合成工艺

[发明专利]双丙酮丙烯酰胺合成方法-CN201410813495.X无效
发明人：张洪涛 -专利权人：合肥协知行信息系统工程有限公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及双丙酮丙烯酰胺合成方法，双丙酮丙烯酰胺合成方法，原材料包括：丙酮、丙烯腈、浓硫酸、氢氧化钠溶液、甲苯、石油醚，包括如下步骤：将丙酮和丙烯腈放进三口瓶混合，缓缓滴加浓硫酸，滴加过程中温度保持在50至60摄氏度；4小时后以冷水浴冷却，缓缓滴入氢氧化钠溶液，滴加至溶液PH值为7.5时停止，温度保持在20摄氏度；用甲苯对有机层进行提取，并用氢氧化钠溶液洗涤；将第三步产物在100摄氏度温度下蒸去溶剂，加入石油醚析出，过滤干燥。本发明提供了双丙酮丙烯酰胺合成方法，生产过程简单、快捷、成本较低。
丙酮丙烯酰胺合成方法

[发明专利]一种合成β-酰胺酮化合物的方法-CN201410681699.2无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明提供一种β-酰胺酮的制备方法。该方法经由芳醛，羰基化合物和腈类化合物反应制备β-酰胺酮化合物。本发明具有本发明原料易得，工艺简单，催化剂便宜易得，反应条件温和；反应应用范围广，可用多种不同底物合成多种β-酰胺羰基化合物。
一种合成酰胺酮化合物方法

[发明专利]双丙酮丙烯酰胺的制备方法-CN201310278439.6无效
发明人：闫栋;薛志杰 -专利权人：天津尚德药缘科技有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及双丙酮丙烯酰胺的制备方法，该方法是以丙烯酰胺和双丙酮醇为原料，催化剂的作用下制备得到双丙酮丙烯酰胺，该方法的特点为以活化的杂多酸为催化剂。
丙酮丙烯酰胺制备方法

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