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[发明专利]一种杂质A、杂质B的分离方法及有效降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量的方法-CN201811170018.0在审
发明人：姜玉钦;王俊臣;张玮玮;王辉;毛雪莹;樊振;张向飞;马晗博;陈杰;李伟 -专利权人：河南师范大学;天方药业有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂质A、杂质B的分离方法及有效降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量的方法，属于药物化学中的杂质分离技术领域。本发明具体公开了阿托伐他汀钙缩合物中杂质A，以及从阿托伐他汀钙缩合物中分离杂质A的方法，并进一步研究阿托伐他汀钙缩合物中杂质A是由起始物料ATS‑9粗品中杂质B引入的，并公开了ATS‑9粗品中杂质B的分离方法，为降低阿托伐他汀钙缩合物中杂质A含量，从而进一步降低阿托伐他汀钙二胺杂质含量提供依据。通过本发明分离方法得到的阿托伐他汀钙缩合物中杂质A纯度至少为99.5%，ATS‑9中杂质B纯度至少为99.5%。
阿托伐他汀钙杂质A 缩合物粗品分离杂质起始物料药物化学杂质分离二胺引入研究

[发明专利]合成檀香香料的方法-CN201410610263.4在审
发明人：常国华;张正 -专利权人：重庆市涪陵区宝竹寺花椒种植场
申请日： 2014-10-25 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成檀香香料的方法，包括下列步骤：a、在酸性催化剂硫酸、酸性白土、三氟化硼乙醚、三氯化铝或三氯化铁作用下，使原料物乙基愈创木酚和莰烯进行缩合反应，缩合反应温度控制在：110℃～180℃，得到粗缩合液；b、把粗缩合液减压蒸馏，真空度为4～5mmHg，收集头子，而后接受气温为140℃～220℃的馏分，得到纯化后的缩合液；c、纯化后的缩合液在催化剂钯碳、铑碳、铝镍合金或三元、四元雷阮镍合金作用下在高压釜中进行催化加氢反应制得氢化物
合成檀香香料方法

[发明专利]一种磷酸化多肽的固相合成方法-CN201610926856.0在审
发明人：陈为光;孙良玉;张旭光;程晓红;李凯 -专利权人：合肥国肽生物科技有限公司
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开一种磷酸化多肽的固相合成方法，包括以下具体步骤选用2‑Cl‑Resin为起始载体，采用固相合成法，在活化剂和缩合剂的作用下，以Fmoc‑保护氨基酸为缩合原料，依次缩合磷酸化多肽氨基酸序列中相对应的氨基酸本发明采用Fmoc固相合成法，采用不同的活化剂和缩合剂进行缩合反应，以及采用不同的洗涤方法洗涤多肽树脂，提高了缩合效率，经切割沉降、纯化得到磷酸化多肽产品。
一种磷酸化多肽相合成方

[发明专利]阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能的方法-CN202010529402.6在审
发明人：由耀辉;孙绪兵;吴远彬;李斯琴;孙艳琪;汪恒 -专利权人：内江师范学院
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C02F11/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能的方法，属于污泥处理技术领域，包括以下步骤：步骤1：将阳离子淀粉接枝缩合单宁加入到蒸馏水中，糊化至均匀，获得阳离子淀粉接枝缩合单宁悬浮液，冷却至室温备用；步骤2：向活性污泥中加入阳离子淀粉接枝缩合单宁悬浮液，在搅拌机中进行反应，反应完全后获得脱水性能被强化的活性污泥。本发明通过投加阳离子淀粉接枝缩合单宁可显著提高活性污泥的脱水性能，操作灵活、所需设备简单、过程简短、能耗较低；为活性污泥运输、后续处置或资源化利用提供重要的配套前处理技术。本发明通过引入缩合类单宁到阳离子淀粉骨架上，解决阳离子淀粉用于污泥脱水时用量高、效果差的问题。
阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能方法

[发明专利]一种异维A酸缩合物及其制备方法和应用-CN202010340548.6在审
发明人：汪武训;柏挺;周秋火;华吉涛;金芳 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供一种异维A酸缩合物及其制备方法和应用，所述的异维A酸缩合物的制备方法包括：将异丙醇、C15‑氯化三苯基膦和C5‑内酯进行加热搅拌，然后分阶段冷却，得到料液I；然后将异丙醇和氢氧化钾进行加热搅拌，得到料液II；将料液II滴加到料液I中，进行保温和搅拌，得到缩合反应液；将缩合反应液加入到0~10℃的去离子水中进行搅拌混合，得到料液混合物；将料液混合通过石油醚等组分进行多次分层，提取有机层，得到异维A酸缩合物。通过本发明所述的制备方法得到的异维A酸缩合物的纯度较高，无溶剂残留，反应条件温和，易于工业化生产。
一种缩合及其制备方法应用

[发明专利]一种红色毛用活性染料及其制备方法和染料液-CN202111434160.3在审
发明人：刘子轩;刘行;沈巍华;刘振国;祝超;曾令新 -专利权人：湖北丽源科技股份有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C09B62/51 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />，所述R1和R2均为助色基团，所述M为金属元素；一种红色毛用活性染料的制备方法为：将酯类化合物和N‑甲基牛磺酸钠缩合，得到第一缩合物；将第一缩合物重氮化，得到重氮物；将H酸和2,3‑二溴丙酰氯缩合，得到第二缩合物；将第二缩合物与重氮物偶合，得到红色毛用活性染料。
一种红色活性染料及其制备方法染料

[发明专利]一种分散紫26的制备工艺-CN202210076854.2在审
发明人：李根荣;徐新连;蒋发生 -专利权人：苏州市罗森助剂有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C09B1/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种分散紫26的制备工艺，在缩合釜中使1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌与苯酚在缚酸剂的存在下进行缩合反应生成1,4‑二氨基‑2,3‑二苯氧基蒽醌；且在缩合反应过程中通过气囊柱的往复伸缩来搅动缩合釜中的反应物对缩合釜中的反应物进行搅动时，本发明将“弹簧柱状的气囊柱”、“既从上往下又从下往上搅动的方式”、“单圈气囊柱沿自身共在面周向交替伸缩形成循环、循环时交替上下搅动的方式”、“多圈气囊柱由内至外交交替改变循环方向的方式”等因素综合在一起，并使这些因素协调配合，相互增益，能最大程度地提高搅动效率和搅动效果，能使缩合反应的反应物充分混合，最终可提高产品收率。
一种分散 26 制备工艺

[发明专利]一种2,4-滴缩合母液含酚废水的处理方法-CN202211228693.0在审
发明人：田义群;胡付超;彭春雪;覃立忠;刘三六;黄文博;贺雨莎;邓珅钏;王玉婷;张果;张萌;王娇娇;成传祥;郑文涛;张文彬;万义昭 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑滴缩合母液含酚废水的处理方法，利用这种方法能实现2，4‑滴缩合母液挥发酚的去除，上述去除技术包括如下步骤：（1）2，4‑滴缩合母液升温至40‑60℃；（2）将上述升温后的2，4‑滴缩合母液pH值调整至1‑5；（3）加入萃取液进行萃取；（4）加入反萃取液进行反萃取；（5）萃余相进入大孔树脂层析柱进行吸附处理。本发明的转化技术能够实现在高温常压下2，4‑滴缩合母液含酚废水中高浓度挥发酚的去除和回用，使得挥发酚的去除率达到99%以上。该技术成功地实现了2，4‑滴缩合母液的循环化利用，有效解决目前母液处理难度大、资源化程度低等“卡脖子”问题。
一种缩合母液废水处理方法

[发明专利]无电解金镀覆液-CN202180080997.4在审
发明人：小岛智敬;高崎隆治;吉羽健児 -专利权人：日本高纯度化学株式会社
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： H05K3/18 文献下载
摘要：本发明的解决手段是通过一种无电解金镀覆液来解决上述课题，该无电解金镀覆液含有：水溶性金盐，以及于环中具有氮原子的缩合环化合物。缩合环化合物的例子可列举：于环中具有2个以上的非碳原子的原子的缩合环化合物，或是由苯环或吡啶环与具有氮原子的杂五元环所缩合成的缩合环化合物。缩合环化合物可具有碳数1至6的烷基、巯基、羟基、羧基、硝基、卤素基等取代基。
电解镀覆

[发明专利]一种烷基酯法草甘膦水解的工艺-CN202211476285.7在审
发明人：田义群;郭豪;包俸川;彭春雪;刘三六;胡波;黄丹丹;谢盛燕 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷基酯法草甘膦水解的工艺，将草甘膦缩合液按一定的比例分为缩合液A与缩合液B两批次；向缩合液A中加入一定量的盐酸进行酸化水解，得酸解液A，对酸解液A进行常压升温至反应终点温度1，对反应体系进行保温至溶剂脱出速度减缓，视为水解结束；待水解、脱除溶剂结束后，加入缩合液B进行二次水解；缩合液B加料完毕对反应体系进行再次升温，至反应终点温度2后进行保温反应，反应完成后加结晶水，添加液碱调节pH，待晶体出现后进行降温结晶，
一种烷基酯法草甘膦水解工艺

[发明专利]一种棉籽蛋白中间体及其制备方法和应用-CN202211455541.4在审
发明人：宋澄章;邹志华;陈萌萌;李胜杰 -专利权人：广州振清环保技术有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明公开一种棉籽蛋白中间体及其制备方法和应用，由按重量份的以下原料制备而成：8‑15重量份的棉籽蛋白，2‑4重量份的1,2,3‑丙三醇三缩水甘油醚，5‑10重量份的解聚后的缩合单宁，45‑55重量份的水所述解聚后的缩合单宁由按重量份的以下原料制备而成：5‑10重量份的尿素，2‑4重量份的2‑巯基乙醇，2‑4重量份的NaOH，30‑50重量份的缩合单宁，90重量份的水。本发明利用绿色环保的尿素、2‑巯基乙醇处理缩合单宁，减小缩合单宁的空间位阻增加其反应活性，将解聚处理的缩合单宁溶液均匀分散在棉籽蛋白里，增加网状结构，进而增强了网捕吸附性能。
一种棉籽蛋白中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种利用精品β-萘磺酸制备萘磺酸甲醛缩合物的方法-CN202211034658.5在审
发明人：刘科;常程;胡晓强;朱晨瑜 -专利权人：安徽生源化工有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明属于萘磺酸甲醛缩合物制备领域，公开了一种利用精品β‑萘磺酸制备萘磺酸甲醛缩合物的方法。得到滤液并对其进行冷却、过滤处理，得到精品β‑萘磺酸；将剩余工业萘经抽真空吸收回到所述磺化反应釜；将精品β‑萘磺酸、水和甲醛混合并反应，得到反应物料；将反应物料、液碱和双氧水混合并反应，得到萘磺酸甲醛缩合物溶液，干燥，得到萘磺酸甲醛缩合物。本发明利用精品β‑萘磺酸制备萘磺酸甲醛缩合物，并将排出的剩余工业萘经吸收回到磺化反应釜，提高了制备得到的萘磺酸甲醛缩合物的质量。
一种利用精品萘磺酸制备甲醛缩合方法

[发明专利]丁烯醛生产工艺的改进-CN201510515718.9有效
发明人：周兴佳;谷正亮;阚国权;殷刚;刘勇;张春梅 -专利权人：吉林市凇泰化工有限责任公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：丁烯醛生产工艺的改进，将蒸汽冷凝水加到缩合塔，使乙醛缩合塔、3-羟基丁醛脱水塔及初馏塔处于水蒸馏状态，以四甲基氢氧化铵为催化剂，催化剂：乙醛：醋酸=1：1000：5摩尔，催化剂溶液、乙醛、醋酸分别加到泡罩缩合塔的第10块、第11块、第6块塔板，生成3-羟基丁醛，缩合温度42-49℃，压力0.05MPa，塔顶冷凝液全回流，塔底3-羟基丁醛进入脱水塔，在酸性下脱水生成粗丁烯醛，塔顶蒸出物冷凝液回流0.34份，其余同未凝气进入初馏塔浓缩，塔顶乙醛气冷凝液返至缩合塔循环利用，从缩合塔中部采出丁烯醛,上层89%粗丁烯醛精制成99.3%丁烯醛；废水引入焚烧炉焚烧，废水零排放，实现生产绿色工艺。
丁烯生产工艺改进

[发明专利]N-(4-乙氧基羰基苯基)-N′-甲基-N′-苯基甲脒的制备方法-CN200910029006.0有效
发明人：胡国宜;薛建伟;闵雪峰 -专利权人：常州市阳光医药原料有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，具体地说是一种N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的制备方法，具有以下两个缩合反应过程：第一步缩合过程是将对氨基苯甲酸乙酯与三烷基原甲酸酯按质量比1∶1～1∶10混合在100～200℃温度下进行缩合反应，再经过减压蒸馏得到的中间体；第二步缩合过程是将所述的第一步缩合过程生成中间体与N-甲基苯胺按质量比1∶1～1∶5在100～200℃温度下进行缩合反应，将反应液进行简单的减压蒸馏得到
乙氧基羰基苯基甲基制备方法

[发明专利]一步法固相合成多肽的方法-CN201210131067.X有效
发明人：黄臻辉;丁金国;江锡铭;洪勇;霍建丽;琚姝 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法固相合成多肽的方法，每次连接保护氨基酸所进行的缩合反应中都采用了氮气或惰性气体吹入使挥发性溶剂挥发降温技术，向反应混合物中通入氮气或惰性气体使挥发性溶剂挥发可以保持反应体系温度在15加入助缩合剂启动缩合反应后，通过保温装置使缩合反应体系温度一直稳定在22-28℃。在保护氨基酸缩合时，无需在活化器中低温活化氨基酸再转移至缩合反应器中，从而使合成多肽的所有化学反应在同一个反应器内依次连续完成。
一步法相合多肽方法