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[发明专利]聚对苯二甲酸乙二醇酯的增强固态聚合方法-CN200480032912.1无效
发明人： M·W·加纳;J·B·昆宁哈姆;D·J·温特;S·D·詹金斯 -专利权人：因维斯塔技术有限公司
申请日： 2004-11-01 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C08G63/80 文献下载
摘要：公开了一种增强聚对苯二甲酸乙二醇酯固态聚合的方法，其中包括至少一个悬挂化学侧基的二元酸和/或二甲基酯的至少一种单体单元与二元醇和二元酸或二甲基酯共聚。至少一个悬挂化学侧基可包括选自如下的基团：叔丁基、己基、戊基、丁基、丙基、乙基、甲基、亚硝酰基(NO₂)和磺酰基(SO₂)。
对苯二甲酸乙二醇增强固态聚合方法

[发明专利]一种精制 1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的方法-CN200910029909.9无效
发明人：徐红;罗丰茂;徐建良;孙宏顺;周莲凤 -专利权人：南京化工职业技术学院
申请日： 2009-03-27 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明一种精制1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的方法涉及的是一种1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的精制提纯方法。其精制方法：向经过制备得到1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的油状物粗品中加入75％～95％乙醇水溶液，1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的油状物粗品与乙醇水溶液的重量配比为1∶1～20，于5～30℃的环境中剧烈搅拌0.5～4小时，过滤，真空干燥，真空度为120～200Pa，干燥温度为20～40℃，干燥时间为4～10小时，得1-戊基-3-(4-甲基-1-萘酰基)吲哚的精制品。
一种精制戊基甲基萘酰基吲哚方法

[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生物-CN98810937.9无效
发明人： S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1－12脂族基);R4是磺酸、C1－12脂族基－磺酰基、磺酰基－C1－12脂族基、C1－12脂族基－磺酰基－C1－6脂族基、C1－6脂族基－氨基、R7－磺酰基、R7－磺酰基－C1－12脂族基、R7－氨基磺酰基、R7－氨基磺酰基－C1－12脂族基、R7－磺酰基氨基、R7－磺酰基氨基－C1－12脂族基、氨基磺酰基氨基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基－C1－12脂族基、(R8)1－3－芳基氨基、(R8)1－3－芳基磺酰基、(R8)1－3－芳基－氨基磺酰基、(R8)1－3－芳基－磺酰基氨基、Het－氨基、Het－磺酰基、Het－氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
用作蛋白酪氨酸激酶丝氨酸苏氨酸抑制剂取代羟基吲哚衍生物

[发明专利]一种氟维司群的制备方法-CN202310083448.3在审
发明人：孔俊;田家林;陈健 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种氟维司群的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：磺酸酯化合物与五氟戊硫醇进行取代反应生成1‑溴‑9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基硫基)壬烷，其经氧化反应，得到1‑溴‑9‑[(4,4,5,5‑五氟戊基)亚磺酰基]壬烷，经格氏反应转化成格氏试剂，与脱氢诺龙醋酸酯进行迈克尔加成反应并芳构化反应，得到氟维司群。
一种氟维司群制备方法

[发明专利]磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-CN201811517630.0在审
发明人：赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺。上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低采用芳基肼作为芳基供体，反应的副产物为N₂和H₂O，因而还具有绿色和环保的特点。
磺酰亚胺磺酰胺芳基化芳基肼脱氮芳基磺酰胺芳基磺酰亚胺制备氧化剂催化剂钯存在条件高反应性低成本副产物溶剂芳基供体应用环保

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]用于制备双(氟磺酰基)-酰亚胺及其盐的方法-CN201680064971.X在审
发明人：安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;安德里亚·克莱因;克里斯蒂安·施耐德;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·贝西耶;菲力普·斯图特;斯蒂芬·蒂勒;德西蕾·洛伦兹;希尔克-玛丽·洛伦兹;汉斯·哈塞;埃里克·文哈尔博;乔纳斯·诺伊豪斯 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及双(氟磺酰基)‑酰亚胺的制备方法，该方法从双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物开始，所述双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物在氯磺酰异氰酸酯存在下与HF反应，并且使用一定的萃取步骤以用于从水溶液中萃取双(氟磺酰基)‑酰亚胺；本发明也可用于制备双(氟磺酰基)‑酰亚胺及其衍生物的某些盐。
酰亚胺氟磺酰基制备氯磺酰基氯磺酰异氰酸酯萃取步骤可用萃取

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137907.7无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式(I)中，Z表示O或S，A表示具有羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的苯基或具有磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的萘基，R¹及R²分别独立，表示氢原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、芳基、芳烷基或酰基，R³～R⁶分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]双(氟磺酰基)酰亚胺盐的纯化-CN202180054631.X在审
发明人：唐继;周正波;陈明轩;王瑞华;宋丽萍 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于纯化双(氟磺酰基)酰亚胺盐的方法，该方法在工业规模上是经济可行的并且提供高纯度的产物。所述方法包括以下步骤：提供双(氟磺酰基)酰亚胺的粗盐，将该双(氟磺酰基)酰亚胺的粗盐溶解在至少一种第一溶剂中，通过至少一种第二溶剂使该双(氟磺酰基)酰亚胺盐结晶并分离所结晶的双(氟磺酰基)酰亚胺盐，该结晶的双(氟磺酰基)酰亚胺盐可以任选地进一步与碱金属盐反应以获得双(氟磺酰基)酰亚胺的碱金属盐。
氟磺酰基亚胺纯化

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137916.6无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式中，A表示具有选自羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的苯基或具有选自磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的萘基，R¹表示氢原子或氨基甲酰基，R²及R³分别独立，表示氢原子或饱和脂肪族烃基，R⁴～R⁷分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]磺酰基二唑和N-(氟磺酰基)唑及其制备方法-CN202080001370.0在审
发明人： M·R·约翰逊 -专利权人：特里纳普克公司
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备N‑(氟磺酰基)唑、磺酰基二唑或其相关衍生物的方法；以及相关的产物，包括N‑(氟磺酰基)唑、磺酰基二唑及其相关衍生物。例如，N‑(氟磺酰基)唑通过磺酰氟与唑、唑阴离子化合物、甲硅烷基唑或其组合反应获得。对称和不对称的磺酰基二唑是通过这样的N‑(氟磺酰基)唑与唑、唑阴离子化合物或甲硅烷基唑的进一步反应获得的。磺酰基二唑也可以通过使磺酰氟与唑、甲硅烷基唑或其组合在一个容器中反应来制备。
磺酰基二唑氟磺酰基及其制备方法

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
发明人： P·马泰;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基；R3是氢、烷基；且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；其作为治疗活性物质的应用；基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备；这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺