专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种高选择性合成α,β-不饱和酮、醛的方法-CN201210481010.2无效
  • 麻生明;王敏燕;傅春玲 - 浙江大学
  • 2012-11-23 - 2013-04-10 - C07C45/51
  • 本发明涉及一种高选择性合成αβ-不饱和酮、醛的方法,以简单易得的联亚砜、、苄硫醇为原料,高选择性地合成了各种类型的α,β-不饱和酮、醛类化合物。本发明从联亚砜出发,在氯仿和乙醇为50/1的溶剂中,与和苄硫醇反应可以高选择性地生成酮、醛类化合物,这类化合物中的C-I键可以通过进一步的偶联反应,高效地合成αβ-不饱和醛酮,本发明原料简单易得,制备方便;条件温和,操作性强;底物普适性好,可以合成各种取代的αβ-不饱和酮、醛;反应的顺反选择性高
  • 一种选择性合成不饱和碘代烯酮方法
  • [发明专利]一种合成β-丁烯酸内酯的方法-CN200510050187.7无效
  • 麻生明;傅春玲 - 浙江大学
  • 2005-06-21 - 2005-12-21 - C07D307/58
  • 本发明涉及一种β-丁烯酸内酯及其合成方法,其是通过水-有机溶剂的混合溶剂中,参与的2,3-联酸酯内酯环化反应合成β-丁烯酸内酯的方法。即在水-有机溶剂的混合溶剂中,在室温条件下,与2,3-联酸酯发生成环反应,即得到β-丁烯酸内酯。本方法具有反应条件温和,反应时间短,产率高的优点,适用于各种取代的联酸酯,不但成本低,而且易于工业化。
  • 一种合成丁烯内酯方法
  • [发明专利]光学活性2-(1’(Z)烷基)四氢呋喃的合成方法-CN200810162686.9无效
  • 麻生明;吕博;傅春玲 - 浙江大学
  • 2008-12-09 - 2009-05-27 - C07D307/10
  • 一种光学活性的(S)-2-(1’(Z)烷基)四氢呋喃的合成方法,以光学活性(R)-4,5-联醇为反应底物与亲电试剂N-丁二酰亚胺发生环化反应,生成光学活性(S)-2-(1’(Z)烷基)四氢呋喃(大量)和(R)-2-(1’(E)烷基)四氢呋喃(少量);利用Z/E异构体在二(三苯基膦)二氯化钯及碘化亚铜共催化下与丙炔醇发生Sonogashira偶联反应的速度不同,得到Z构型光学活性的(S)-2-(1’(Z)烷基)四氢呋喃;操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择性,能同时引入多个取代基,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的光学活性四氢呋喃类化合物。
  • 光学活性烯基碘代烷基呋喃合成方法
  • [发明专利]一种醋酸可的松的制备方法-CN201610149209.3有效
  • 李超;余伟;王皓存 - 保定九孚生化有限公司
  • 2016-03-16 - 2017-04-12 - C07J5/00
  • 本发明提供一种醋酸可的松的制备方法,该方法包括如下三个步骤步骤1,溴液的制备;步骤2,反应;步骤3,置换反应;其中,步骤1包括将液和溴素混合制备溴液的步骤;步骤2反应包括将反应物17α‑羟基‑孕甾‑4‑‑3,11,20‑三酮(I)和溴液发生反应得到中间产物物(II)的步骤;步骤3置换反应为物(II)与醋酸盐发生置换反应得到终产物醋酸可的松(III)。本发明制备方法实现了溴混合物反应取代传统反应,用量大幅降低,成本低,环境污染减少,应用性强。
  • 一种醋酸可的松制备方法
  • [发明专利]一种超声波法合成5--1,8-壬二的方法-CN201310271285.8无效
  • 孙国新;刘晓磊;牟晓磊 - 济南大学
  • 2013-07-01 - 2013-09-11 - C07C21/19
  • 本发明公开了一种采用超声波法由5-羟基-1,8-壬二合成5--1,8-壬二的方法。其主要合成步骤如下:在圆底烧瓶中以二氯甲烷或四氢呋喃为溶剂,加入一定量的5-羟基-1,8-壬二、三苯基磷、咪唑、单质,设置超声波功率为150~500W,在反应温度-20~60℃下进行反应,产品收率高于反应结束后,首先除去未反应的,然后柱层析分离得到物。本发明的优点:(1)超声波法合成物,获得了较高的收率;(2)采用超声波法合成物,咪唑与的用量比常规方法用量小,降低了成本;(3)反应过程简单,操作方便;(4)本方法适用温度范围广。
  • 一种超声波合成壬二烯方法
  • [发明专利](2E,4E)-2-甲基-6-氧-2,4-庚二醛的制备方法-CN200810080405.5无效
  • 薛吉军;张虹锐;李瀛;郑保富;高强 - 兰州大学
  • 2008-02-02 - 2008-07-30 - C07C49/258
  • 本发明公开(2E,4E)-2-甲基-6-氧-2,4-庚二醛的合成方法。本发明的方法是以2-甲基丙烯酸烷基酯通过溴加成、消除和交换转化为3--2-甲基丙烯酸烷基酯,再将3--2-甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮进行偶联反应,生成(2E,4E)-2-甲基-6-氧-2,4-庚二酸烷基酯,再通过还原反应将(2E,4E)-2-甲基-6-氧-2,4-庚二酸酯转化为(2E,4E)-2-甲基-2,4-庚二-1,6-二醇,将(2E,4E)-2-甲基-2,4-庚二-1,6-二醇氧化得到(2E,4E)-2-甲基-6-氧-2,4-庚二醛。
  • 甲基庚二烯醛制备方法

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