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[发明专利]一种2,3,4,5-四取代吡咯化合物的制备方法-CN202310018649.5在审
发明人：缪茂众;谢汝雨;李瑞;赵永兴 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，包括如下步骤：将无机碱、联烯酮以及对甲基苯磺酰甲基异腈加入到有机溶剂中，80℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物。该制备方法采用一锅法反应，便于操作。
一种取代吡咯化合物制备方法

[发明专利]一种新型农用杀菌剂及其制备方法-CN202310689916.1在审
发明人：杜士杰;徐路;班兴容 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型农用杀菌剂，涉及杀菌剂技术领域，具体包括化合物，其中，化合物中R基分别为乙基，一氯甲基，一溴甲基，三氟甲基，异丙基，异丁基，正丙基，苯基，4‑甲基苯基，4‑乙基苯基，3‑氯苯基，3‑溴苯基，3‑氟苯基，α‑萘基，4‑氯苯基，4‑溴苯基，4‑氟苯基，2‑氯苯基，2‑溴苯基，2‑氟苯基。本发明所提出的新型农用杀菌剂具有新颖的结构，同时具有广谱杀菌活性，用量小且效果显著，用于防治农作物的病害，该制备方法简单，条件温和，易操作。
一种新型农用杀菌剂及其制备方法

[发明专利]一种4-甲氧基吡咯衍生物及其合成方法-CN202310477175.0在审
发明人：冯宇;钱伟;党军奎;王植鹏;许燕萍 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲氧基吡咯衍生物及其合成方法，包括下述合成步骤：步骤1)间二氟苯(化合物(I))为起始原料，在溶剂中与草酰氯单酯在三氯化铝催化下反应，经过后处理制备得到化合物(II)；步骤2)化合物(II)在溶剂中与3‑氨基丙酸甲酯或其盐经过脱水反应后，后处理制备得到化合物(III)；步骤3)化合物(III)在溶剂中，碱作用下，分子内成环反应，后处理制备得到化合物(IV)；步骤4)化合物(IV)在溶剂中，碱作用下，与硫酸二甲酯反应，后处理制备得到产品化合物(V)。本发明的4‑甲氧基吡咯衍生物及其合成方法具备原料易得，收率较高，品质较好，操作简便的优点。
一种甲氧基吡咯衍生物及其合成方法

[发明专利]一类4-磺酰亚胺-1H-吡咯类Mcl-1抑制剂及其抗肿瘤医药用途-CN202111182481.9有效
发明人：尤启冬;姜正羽;于泽洲;朱鹏举;仝媛媛;金雨辉;郭小可;徐晓莉;王磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一类4‑磺酰亚胺‑1H‑吡咯类Mcl‑1抑制剂及其抗肿瘤医药用途。本发明提供了一种4‑磺酰亚胺‑1H‑吡咯类化合物，该化合物具有良好的Mcl‑1抑制活性，部分化合物对Mcl‑1的抑制活性达到纳摩尔级，且对Bcl‑2蛋白有较好的选择性，具有开发成抗肿瘤药物的前景。
一类亚胺吡咯 mcl 抑制剂及其肿瘤医药用途

[发明专利]马齿苋中一种新型吡咯生物碱类化合物及其提取分离方法-CN202210677850.X有效
发明人：英锡相;张文洁;王金焕;刘佩山 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的吡咯生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的吡咯生物碱类化合物，分子式为C5H5NO2，命名为olerapyrrole B。还提供上述吡咯生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用50％乙醇回流提取、硅胶柱层析、SI正相硅胶中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。其结构采用1H NMR、13C NMR及二维NMR波谱解析的方法确定为一种新的吡咯生物碱类化合物。该化合物具有潜在的抗炎活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。
马齿苋一种新型吡咯生物碱化合物及其提取分离方法

[发明专利]刺萼龙葵中对二十八星瓢虫具有拒食防御功能的吡咯生物碱类化合物及其分离提取方法-CN202110520071.4有效
发明人：刘志翔;安桐;冯玉龙;王美琪;田茂雄;于柏淼;苑琳琳 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明属于农业技术领域，具体涉及刺萼龙葵中对二十八星瓢虫具有拒食功能的吡咯生物碱类化合物及其分离提取方法。方法如下：取干燥的刺萼龙葵叶片乙醇冷浸提取，提取液经减压浓缩后得浸膏；浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取；正丁醇萃取层依次采用水、30％乙醇水、60％乙醇水、95％乙醇水大孔吸附柱色谱洗脱；60％乙醇水洗脱部分采用硅胶柱色谱分离，得到Fr.A～Fr.F六个部分；Fr.B部分采用凝胶柱色谱洗脱，得到Fr.B‑1～Fr.B‑5五个部分；Fr.B‑2部分依次采用半制备HPLC、手性HPLC分离得到目标化合物。本发明分离制备方法简单，重现性好，所分离得到的化合物含量大、纯度高且对二十八星瓢虫具有显著的拒食活性。
刺萼龙葵中十八瓢虫具有防御功能吡咯生物碱化合物及其分离提取方法

[发明专利]一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法-CN202211639672.8在审
发明人：程卯生;刘洋;王婷;王健 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法。所述方法以对甲苯亚磺酸钠和2,4‑二氟苯甲醛为起始原料，在碱性溶剂及酸催化的条件下反应得到化合物2，再经三氯氧磷脱水得到异腈类化合物3，最后化合物3在强碱作用下与化合物4反应得到化合物5，化合物5最终转化为目标产物中间体1。总收率可达65％以上，具有方法新颖、成本低廉、反应条件温和、纯化方法简单等特点。
一种制备离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体方法

[发明专利]5-正丙基-4-羟基吡咯-2-酮类衍生物及其制备方法与应用-CN202111029347.5有效
发明人：吕培;柴源卿;花日茂;吴祥为 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物与细交链孢菌酮酸相比，除草活性显著提高。对常见的双子叶杂草马齿苋、反枝苋和单子叶杂草稗草的种子萌发具有较强的抑制作用，并且对马齿苋、反枝苋和稗草的苗前和苗后具有除草活性。在浓度低至0.1mg/L对种子萌发和苗前与芽后具有十分明显的活性，是一种高效的化学除草剂。
丙基羟基吡咯酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种从含灵菌红素的发酵液中提取灵菌红素的方法-CN202211431354.2在审
发明人：朱天择;季立豪 -专利权人：芝诺（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明属于灵菌红素的提取技术领域，提供了一种从含灵菌红素的发酵液中提取灵菌红素的方法。本发明提供的方法利用双硅胶柱级联层析对灵菌红素进行分离纯化，同时辅助添加抗氧化剂，获得了纯度高的灵菌红素纯品，并极大地降低了分离过程中的灵菌红素损耗率。实施例的数据表明：采用本发明提供的方法从发酵液中分离提取灵菌红素纯品的纯度≥91.5％，甚至＞99％；收率≥86.8％，甚至达到98.5％；且本发明提供的方法操作简单，适合大规模工业化生产。
一种含灵菌红素发酵提取灵菌红素方法

[发明专利]一种利用α-羟基酮、丙二腈和醇合成多取代吡咯化合物的方法-CN201910703172.8有效
发明人：戚朝荣;刘红建;江焕峰;汪露;程瑞祥 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用α‑羟基酮、丙二腈和醇合成多取代吡咯化合物的方法，所述方法包括以下步骤：在反应容器中加入α‑羟基酮、丙二腈、醇和碱，得混合液，混合液中α‑羟基酮、丙二腈、醇为原料，醇同时作为溶剂，碱作为促进剂，将反应容器抽真空后通入氮气保护，加热、搅拌反应，反应结束后冷却至室温，得反应液，将反应液分离纯化，得到所述多取代吡咯化合物。具有原料易得，不需要过渡金属催化剂，原子经济性高，对官能团适应性好和底物适用性广等优点；该方法操作安全简单，便于工业生产，具有潜在的应用价值。
一种利用羟基丙二腈合成取代吡咯化合物方法

[发明专利]一种3,4-双硫代吡咯材料的制备方法-CN202111126551.9有效
发明人：高文超;田俊;常宏宏;张娟 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑双硫吡咯的合成方法，以高炔丙基叠氮（I）和N‑硫代丁二酰亚胺（II）为反应原料，在催化剂的作用下，在反应溶剂中合成3,4‑双硫代吡咯分子（III）化合物。本发明具体涉及一类三氯化铝催化的高炔丙基叠氮的分子内环化/硫醚化反应，用于高效合成3,4‑双硫吡咯材料分子，3,4‑双硫代吡咯是吡咯基有机半导体材料的核心单元，相应功能分子的电子性能可以通过双硫效应予以调整和改善。本发明合成方法原料易得价廉，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好。
一种双硫代吡咯材料制备方法

[发明专利]一种C(sp3-CN202211120144.1在审
发明人：管宇涛;葛国平 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种无金属催化剂和无碱的绿色体系下C(sp3)‑H官能化引发的1,5‑烯腈制备吡咯烷‑2,4‑二酮衍生物方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,5‑烯腈类化合物、丙酮/乙腈、氧化剂和水，在一定温度、空气气氛下搅拌反应，得到吡咯烷‑2,4‑二酮类衍生物。
一种 sp base sup

[发明专利]用于制备4-甲氧基吡咯衍生物的中间体的方法-CN201880029597.9有效
发明人：辛政泽;孙正贤;李承哲 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明涉及4‑甲氧基吡咯衍生物的中间体的制备方法。根据本发明的制备方法的优点在于：通过使用廉价的起始原料能够降低生产成本，整体上不需要高温反应；使用廉价且无爆炸性的试剂来代替(三甲基硅烷基)重氮甲烷，并且此外，整体上能够以高产率来制备4‑甲氧基吡咯衍生物的中间体。
用于制备甲氧基吡咯衍生物中间体方法

[发明专利]一种制备钾离子竞争性阻滞剂中间体的方法-CN202010948975.2有效
发明人：黄志宁;周章涛;叶伟平;费安杰;米成根;杨曼欣 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：一种合成新型钾离子竞争性阻滞剂fexuprazan的关键中间体化合物1的方法，属于医药中间体合成领域。本发明的目的是为了解决化合物1的制备成本高、收率低等问题，进一步提高产能，降低生产成本。本发明的方法以2,4‑二氟苄胺为原料，依次经过缩合反应、苄基保护、碱性条件成环、甲基化、脱保护等，得到目标产品。本发明合成化合物1方法，采用了新颖的工艺路线，收率大于50％，具有路线新颖、反应条件温和、成本低廉等特点。
一种制备离子竞争性阻滞剂中间体方法

[发明专利]一种3,5-二甲基-4-砜基-1H-吡咯类化合物、制备方法和用途-CN202011379306.4有效
发明人：尤启冬;姜正羽;赵开梅;朱鹏举;陆朦辰;徐晓莉;郭小可;王磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二甲基‑4‑砜基‑1H‑吡咯类化合物、制备方法和用途，化学结构为：R1、R2为H、甲基、乙基或异丙基；R3为苄基、3‑噻吩基、1‑萘基、2‑吡啶基、环戊基、环己基或‑Ar，Ar为4‑甲基苯基、2,6‑二甲基苯基、3,5‑二甲基苯基、4‑乙基苯基、4‑异丙基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑联苯、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑乙酰基苯基、3‑乙酰基苯基、2‑乙酰基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、2‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑苯氧基苯基、4‑苯甲酰及苯基、4‑硝基苯基、4‑氨基苯基、4‑羧基苯基、不同位置单羟基取代的苯基。该化合物对Mcl‑1抑制活性较好。
一种甲基砜基吡咯化合物制备方法用途

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