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[发明专利]N－膦酰基－甲基甘氨酸及其衍生物的制备方法-CN200480031207.X无效
发明人： J·P·科尔曼;J·R·埃布纳;E·A·豪普费尔;P·J·伦农;J·A·沙佩尔;S·J·特雷蒙特;S·G·沃尔夫森;P·H·布罗德斯基 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2004-08-23 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：通过胺底物与卤甲基膦酸或其盐、羟甲基膦酸或其盐、或羟甲基膦酸的脱水自酯二聚物、三聚物或低聚物的反应以制造N－膦酰基甲胺。可按照该方法制备的产品包括N－膦酰基甲氢基羧酸，例如草甘膦，N－膦酰基甲氨基链烷醇，例如羟乙基氨甲基膦酸，和N－酰基氨甲基膦酸，例如N－氨基甲酰氨甲基膦酸。可以用相当过量的胺反应物进行某些反应以促进转化，同时避免过多地形成双(N－膦酰基甲基)胺副产物。其它反应使用了仲胺底物(例如亚胺二乙酸)，并可以在卤甲基氨甲基膦酸或羟氨基甲基膦酸与仲胺反应物大致等摩尔比的情况下进行，而不会明显生成双(膦酰基甲基)胺副产物。还公开了通过共沸脱水制备羟甲基膦酸自酯二聚物、三聚物和低聚物的方法。
膦酰基甲基甘氨酸及其衍生物制备方法

[发明专利]N-甲酰基羟胺化合物-CN200780007706.9无效
发明人： K·李;J·立兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：公开了新的N-甲酰基羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰基羟胺化合物抑制了存在于原核细胞中的肽脱甲酰基酶(PDF)。所述化合物用作抗微生物剂和抗菌剂。与其它金属蛋白酶如MMPs相比，本发明化合物表现出对肽脱甲酰基酶的选择性抑制。还公开了所述化合物的制备方法和用途。
甲酰基羟胺化合物

[发明专利]用于制备氰基乙酸酯的方法-CN202080084358.0在审
发明人： U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;J·奥沙利文;I·科沃卡德内特;C·戈夫;C·达菲;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生氰基乙酸酯的方法，所述方法涉及使甲酰基乙酸烷基酯、甲酰基乙酸烯基酯、甲酰基乙酸炔基酯或甲酰基乙酸芳基酯的盐与羟胺酸在适当的条件下接触足以产生氰基乙酸酯的时间。
用于制备乙酸方法

[发明专利]一种炔基脒类化合物的合成方法-CN201611189406.4有效
发明人：洪建权;霍连光;杨宇鹏 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D295/195 文献下载
摘要：本发明是一种将廉价易得的叔丁基异腈在较简单的条件下转化为在医药、农药和石油化工等领域都广泛应用的炔基脒类化合物。其特征在于，按如下步骤进行：(1)以过氧化苯甲酰、仲胺、无水磷酸氢二钠为原料合成苯甲酰羟胺类化合物。(2)将叔丁基异腈、氯化亚铜、碳酸铯、三苯基膦、苯甲酰羟胺类、苯乙炔化合物加入25ml反应管以甲苯为溶剂在无氧条件下、升温至60‑110℃反应。反应完成后，反应液依次过滤、洗涤、干燥、过滤，柱层析分离提纯得脒类产物。本方法得到的脒类化合物在医药、农药和石油化工等领域都有广泛应用。
脒类化合物苯甲酰羟胺叔丁基异腈石油化工炔基过滤无水磷酸氢二钠过氧化苯甲酰柱层析分离类化合物氯化亚铜三苯基膦无氧条件原料合成农药苯乙炔反应管碳酸铯甲苯溶剂提纯仲胺洗涤应用合成转化

[发明专利]从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始制备5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的方法-CN200610132276.0无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;M·扎帕 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：描述了获得5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的新方法，5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S(+)西酞普兰的中间体，这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始(其转化为相应的酰氯)。酰氯与羟胺反应得到相应的羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮，接着使羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮脱水得到5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮。
羧基呋喃开始制备氰基方法

[发明专利]一种4-氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法-CN202011614690.1在审
发明人：王植源 -专利权人：王植源
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法，该方法包括：步骤(1)：将酸酯原料即1,4‑苯二甲酸单酯或1,4‑苯二甲酸二酯或1,4‑苯二甲酸单酯单酰胺与羟胺反应，分别得到4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐；步骤(2)：所述4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、或4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐发生重排反应，
一种氨基苯甲酸及其衍生物制备方法

[发明专利]可用于制备某些抗菌N－甲酰基羟胺的中间体的制备方法-CN200480021438.2无效
发明人： J·斯莱德;J·A·维韦洛;G－P·陈;J·S·巴杰瓦;D·J·帕克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-06-25 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备中间体的方法，所述中间体可用于制备某些为肽脱甲酰基酶抑制剂的抗菌的N－甲酰基羟胺化合物。
用于制备某些抗菌甲酰基羟胺中间体方法

[发明专利]N－羟胺的选择性N－甲酰化反应方法-CN01806987.8无效
发明人： D·R·希尔;C·N·肖;R·库鲁库拉苏里亚;S·J·维滕博格 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2001-03-30 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了选择性N－甲酰基化N－羟胺的方法。
选择性甲酰化反应方法

[发明专利]含2,5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法-CN200910053046.9有效
发明人：胡文浩;石炜;段月姣;钱宇;厉铭;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：含2，5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法，涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂以及制备工艺。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以上结构，式中R₁为烷基；R₂为H或烷基；R₃为烷基或芳香基或杂环。本发明的肽脱甲酰基酶抑制剂可以抑制细菌合成蛋白，进而杀死细菌，产生耐药性的机率很小，对人体更安全。可用于杀死对已有抗生素有耐药性的病株，如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)和肠球菌。本发明的工艺采用了对甲氧基苄基羟胺(PMBONH₂)替代其他工艺的苄基羟胺(BnONH₂)，使得脱除保护基具有更好的化学选择性，能很好的完成一系列的肽脱甲酰基酶抑制剂的合成
吡咯肽脱甲酰基酶抑制剂合成方法

[发明专利]制备中间体的方法-CN03822471.2无效
发明人： P·K·卡帕;姜兴龙;E·M·勒泽尔;J·斯莱德;M·普拉沙德;G·T－S·李 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及制备中间体的方法，所述中间体可用于制备某些为肽脱甲酰基酶抑制剂的抗菌的N－甲酰基羟胺化合物。该方法利用αβ－内酰胺中间体。还要求保护某些光学纯的中间体。
制备中间体方法

[发明专利]含噁唑环的甲酰羟胺类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201110293472.7无效
发明人：张大同;霍领雁 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明涉及含噁唑环的甲酰羟胺类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和用途。该系列化合物具有通式I结构，活性筛选实验显示所述通式I的化合物或其盐具有抗菌性能。
含噁唑环甲酰羟胺类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]N,N-二甲磺酰基-O-甲基羟胺的合成方法-CN201911129199.7在审
发明人：赵立献;葛建民;闫彩桥;王军;郝俊;张民;侯荣雪;武利斌;张茜 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，将二氯甲烷、有机碱、甲氧基胺盐酸盐加入到反应器中，开启搅拌，于室温下滴加甲基磺酰氯，1.5‑2h滴完，然后在室温下搅拌反应6.5‑7.5h，之后将反应用水淬灭，将体系分层，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相，有机相用饱和氯化钠洗涤20‑30min，干燥，抽滤，旋出溶剂，得到N,N‑二甲磺酰基‑O‑甲基羟胺。
二甲磺酰基甲基合成方法

[发明专利]一种由5-羟甲基糠醛制备双-(5-甲酰基糠基)醚的方法-CN202011109122.6有效
发明人：傅尧;滕嘉楠;朱瑞;李兴龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种由5‑羟甲基糠醛制备双‑(5‑甲酰基糠基)醚的方法，所述包括：在催化剂的存在下将5‑羟甲基糠醛脱水，得到双‑(5‑甲酰基糠基)醚，其中催化剂为金属三氟甲磺酸盐。本发明所使用的5‑羟甲基糠醛可由生物质方便地得到。所使用的金属三氟甲磺酸盐催化剂具有较强的耐水性，可以很好地保持催化活性并且得到较高的产率。催化剂还易于回收，可重复使用，并且不降低催化活性。本发明的方法具有转化活性高、产率大和稳定性优异的优点，并且反应产物分离简单，可获得高纯度的双‑(5‑甲酰基糠基)醚。同时，制备的双‑(5‑甲酰基糠基)醚可以作为制备聚酰胺类材料的原料。
一种甲基糠醛制备甲酰基糠基方法

[发明专利]一种氟唑菌酰羟胺的制备方法-CN201810594809.X有效
发明人：刘安昌;黄时祥;汪焱鲁;包洋;郑怡倩 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明提供一种氟唑菌酰羟胺的制备方法，属于原药化合物制备领域。本发明为一种氟唑菌酰羟胺的制备方法，（1）将对氯苯胺与乙酸异丙烯酯反应，得到4´‑氯苯丙酮；（2）再进行苯环氯代反应，得到2´,4´,6´‑三氯苯丙酮；（3）进行羰基还原反应，得到1‑（2´,4´,6´‑三氯苯基）‑2‑丙醇；（4）进行羟基卤代反应得到1‑（2´,4´,6´‑三氯苯基）‑2‑氯丙烷；（5）再与甲氧胺进行氨基化反应，得到O‑甲基N‑[1‑甲基‑2‑（2,4,6‑三氯苯基）‑乙基]‑羟胺；（6）在傅酸剂作用下步骤（5）的产物与3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氯发生取代反应，得到氟唑菌酰羟胺。通过改进氟唑菌酰羟胺的制备工艺，改变中间体的合成路线，避免了传统的肟用氰基硼氢化钠还原过程，降低了生产的成本。
一种氟唑菌酰羟胺制备方法

[发明专利]环丙基肼盐酸盐的制备方法-CN201510909317.1在审
发明人：蒋兆芹;孙豪义;李宏林 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙基肼盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：（1）环丙胺与N-Boc-O-对甲苯磺酰基羟胺或N-Boc-O-甲磺酰基羟胺或N-Boc-O-2,4,6-三甲苯磺酰基羟胺在有机溶剂中>N-甲基吗啉作用下在0-20℃反应得到中间体N-Boc-环丙基肼；（2）步骤（1）中得到的中间体N-Boc-环丙基肼与氯化氢的水溶液发生脱保护反应，脱去Boc保护基得到环丙基肼盐酸盐
丙基盐酸制备方法

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