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[发明专利]西罗莫司四唑衍生物的“一锅法”合成-CN201210239941.1有效
发明人：马达普·大隆;楚龙·肖;沙莎·彼得;彼得·邦;桑杰·凯伯克;陈勇 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一步一锅法大规模制备唑他莫司(zotarolimus)和其它雷帕霉素衍生物的方法，本方法改进了现有的合成方法。在一个实施方式中，干燥的雷帕霉素溶解在乙酸异丙酯中。在冷却并加入2,6‑二甲基吡啶后，在‑30℃缓慢加入三氟甲磺酸酐。过滤除去盐。加入四唑，接着加入二异丙基乙胺。在室温保温后，浓缩产物并在硅胶柱上纯化，用THF/庚烷洗脱。收集产物，浓缩，用丙酮/庚烷柱纯化。包含产物的级份浓缩。产物溶解在t‑BME中并用庚烷沉淀。将固体溶解在丙酮中，用丁基化的羟基甲苯处理，然后浓缩溶液。该过程用丙酮重复2次，以除去溶剂。在干燥前加入至少一种稳定剂如0.5％BHT。
西罗莫司四唑衍生物一锅合成

[发明专利]含有雷帕霉素类似物的医疗装置-CN200910126573.8有效
发明人： K·W·莫利森;A·M·莱卡普泰因;S·E·布尔克;K·R·克罗马克;P·J·塔查;Y·-C·J·陈;J·L·陶纳 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2002-09-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：包含支撑结构的医疗装置，该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂，该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质，该载体优选的是其表面有涂层，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状动脉支架，外周支架，导管，动‑静脉移植物，旁路移植物，和用于脉管系统的药物递送球囊。适用于本发明的药物包括，但不限于通式(I)。该药物可以与另一个药物结合使用，另一个药物包括选自于抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物或这些药物的结合。
含有霉素类似物医疗装置

[发明专利]大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂-CN201410116146.2在审
发明人： Y.库;K.F.麦丹尼尔;H.-J.陈;J.P.尚利;D.J.肯普夫;D.J.格拉姆波夫尼克;Y.孙;D.刘;Y.盖;Y.S.区;S.H.沃高;K.恩斯特伦;T.格里姆;A.谢克;J.梅 -专利权人： 艾博特公司;益安药业
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。
环化肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂-CN201210071900.6有效
发明人： Y·库;K·F·麦丹尼尔;H·-J·陈;J·P·尚利;D·J·肯普夫;D·J·格拉姆波夫尼克;Y·孙;D·刘;Y·盖;Y·S·区;S·H·沃高;K·恩斯特伦;T·格里姆;A·谢克;J·梅 -专利权人： 艾博特公司;益安药业
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。
环化肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]作为群多普利中间体的(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚羧酸的合成方法-CN201080041380.3无效
发明人：桑贾伊·R·谢姆布鲁卡;拉贾拉托纳·E·雷迪;道格拉斯·M·雷梅尔;约翰·T·帕夫莉娜;斯蒂芬·S·乌拉雷伊;布莱恩·J·科特克 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明描述了由((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的方法。
作为群多普利中间体 ar as 吲哚羧酸合成方法

[发明专利]大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂-CN200910175949.4有效
发明人： Y·库;K·F·麦丹尼尔;H·-J·陈;J·P·尚利;D·J·肯普夫;D·J·格拉姆波夫尼克;Y·孙;D·刘;Y·盖;Y·S·区;S·H·沃高;K·恩斯特伦;T·格里姆;A·谢克;J·梅 -专利权人： 艾博特公司;益安药业
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。
环化肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]作为二肽酰肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的药用组合物-CN200910166852.7无效
发明人： D·马达;Z·裴;D·皮雷;S·W·德朱里克;P·E·维德曼;H·雍;M·J·费恩斯特拉;H·科佩卡;X·李;K·隆格内克尔;H·L·沈;K·D·斯图尔特;B·G·什切潘基维茨 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及抑制二肽酰肽酶IV(DPP-IV)的式I化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病(尤其是II型糖尿病)、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。或者所述化合物的药学上可接受的盐或前体药物，其中X、R、R¹、R²和R³具有说明书中的定义。
作为二肽肽酶 iv dpp 抑制剂药用组合

[发明专利]结晶抗人类IL-12抗体-CN200880010488.9无效
发明人： D·W·博尔哈尼;W·弗劳恩霍菲;H·-J·克劳泽;A·克尼希斯多菲;G·温特;S·戈特沙尔克 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及将hIL-12抗体结晶的分批结晶方法，其允许以工业规模产生所述抗体；根据所述方法获得的抗体晶体；含有所述晶体的组合物；以及使用所述晶体和组合物的方法。
结晶人类 il 12 抗体

[发明专利]作为α7-神经元烟碱样乙酰胆碱受体(NNRS)的选择性调节剂的氨基甲基氮杂金刚烷衍生物及其用途-CN200880009484.9无效
发明人： L·施;M·J·C·斯卡尼奥;W·H·邦内尔 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代的氨基甲基氮杂金刚烷衍生物，包含这类化合物的组合物，以及这类化合物和组合物在治疗或预防由α7烟碱样乙酰胆碱受体、α4β2烟碱样乙酰胆碱受体或α7和α4β2烟碱样乙酰胆碱受体两者调节的病症、疾病或缺陷的用途，其中所述病症、疾病或缺陷选自记忆疾病、认知障碍、神经变性和神经发育疾病。
作为神经元烟碱乙酰胆碱受体 nnrs 选择性调节剂氨基甲基金刚衍生物及其用途

[发明专利]细胞培养改良-CN200780041909.X有效
发明人： I·A·布拉;J·C·马杜克;J·C·范;C·史丘兹;N·A·洛依;D·F·布鲁顿;J·麦因泰尔;张幼翔;T·希沃斯特 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。
细胞培养改良

[发明专利]新的Aβ构象异构体选择性抗Aβ球聚体的单克隆抗体-CN200780050665.1无效
发明人： S·巴霍恩;H·希伦;A·R·施特里宾格;B·拉布科夫斯基;U·埃贝尔特;P·凯勒 -专利权人： 艾博特公司;艾博特股份有限两合公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗和诊断阿尔茨海默病的单克隆抗体。具体地讲，本发明涉及称为10F4和3C5的单克隆抗体以及具有类似性质的其它单克隆抗体(例如鼠、人或人源化单克隆抗体)。
构象异构体选择性球聚体单克隆抗体

[发明专利]用于增加宿主细胞中重组蛋白表达的重组表达载体元件(REVES)-CN200880011023.5无效
发明人： W·R·焦恩;G·R·卡森;H·高;Y·Z·库尼斯 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明描述了包括用于增加重组蛋白表达水平的重组表达载体元件(rEVE)的组合物和方法。本发明还描述了用于减少、显著抑制或基本上沉默重组蛋白表达的其它组合物和方法。
用于增加宿主细胞重组蛋白表达载体元件 reves

[发明专利]新的基于咪唑并的杂环化合物-CN200880010071.2无效
发明人： D·J·考德伍德;K·E·弗兰克;P·贝特希曼;E·C·布赖恩林格;R·W·迪克逊 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：本发明涉及新的咪唑并吡嗪化合物，所述化合物可用作激酶抑制剂，从而可用于治疗一些病症和疾病，尤其是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
基于咪唑杂环化合物

[发明专利]含有雷帕霉素类似物的医疗装置-CN200910168208.3有效
发明人： K·W·莫利森;A·M·莱卡普泰因;S·E·布尔克;K·R·克罗马克;P·J·塔查;Y·-C·J·陈;J·L·陶纳 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2002-09-10 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：包含支撑结构的医疗装置，该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂，该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质，该载体优选的是其表面有涂层，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状动脉支架，外周支架，导管，动-静脉移植物，旁路移植物，和用于脉管系统的药物递送球囊。适用于本发明的药物包括，但不限于通式(I)。该药物可以与另一个药物结合使用，另一个药物包括选自于抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗血脂药，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物或这些药物的结合。
含有霉素类似物医疗装置

[发明专利]聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂-CN200780051877.1有效
发明人： V·B·甘地;V·L·吉兰达;龚建春;T·D·潘宁;朱贵东 -专利权人： 艾博特公司
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：本发明公开了聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，它们的制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
adp 核糖聚合抑制剂

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