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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]合成艾司西酞普兰的化学酶法-CN200680022523.X无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;C·贝尔托尼 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：所述用于制备艾司西酞普兰及其药学上可接受的盐的方法，该方法从5－氰基苯并呋喃酮开始，通过在来自黑曲霉的酯酶作用下，使式(IV)络合物进行对映异构选择性的酶脱酰化反应，其中R表示C₁－C₄烷基或芳基。
合成艾司西酞普兰化学

[发明专利]制备西酞普兰和依他普仑的方法-CN200580033544.7无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明描述了制备西酞普兰(I)和其活性对映体依他普仑(II)的方法，该方法包括在存在偶氮二甲酸酯、膦和强碱的情况下分别进行的式III或IV相应的前体二醇的环化反应。
制备普兰方法

[发明专利]从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始制备5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的方法-CN200610132276.0无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;M·扎帕 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：描述了获得5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的新方法，5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S(+)西酞普兰的中间体，这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始(其转化为相应的酰氯)。酰氯与羟胺反应得到相应的羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮，接着使羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮脱水得到5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮。
羧基呋喃开始制备氰基方法

[发明专利]制备依他普仑的化学－酶法-CN200580012189.5无效
发明人： G·科蒂切利;S·罗切蒂;M·特伦尼;M·普雷格诺拉托;R·萨尔维蒂 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及以4－(4－二甲氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－(羟丁基)－3－(酰氧基甲基)苄腈为原料制备用于合成依他普仑及其可药用盐的中间体的方法，其通过酶解对映异构体拆分合成其对映异构体之一。
制备化学酶法

[发明专利]制备西酞普兰的方法-CN200480031662.X无效
发明人： G·科蒂切利;G·迪莱尼亚;S·米拉内西 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明描述了一种制备西酞普兰和其可药用盐的方法；其是由5－氰基2－苯并[c]呋喃酮开始通过与溴化4－氟苯基镁和氯化3－二甲基氨基丙基镁反应获得的。所得的中间体如上所示，其中X是卤素，优选氯或溴，其在不进行任何分离的情况下被环化。
制备普兰方法

[发明专利]氟达拉滨磷酸酯的制备方法-CN200480030273.5无效
发明人： G·科蒂切利;B·韦尔佐拉 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本文说明了9－β－D－阿拉伯呋喃糖基－2－氟代腺嘌呤－5’－磷酸酯的制备方法，该方法以9－β－D－阿拉伯呋喃糖基－2－氟代腺嘌呤为起始原料，通过使其与磷酸三乙酯和磷酰氯的混合物反应并使用甲苯后处理进行。
氟达拉滨磷酸酯制备方法

[发明专利]制备氰基－异苯并呋喃的方法-CN200480006853.0无效
发明人： G·科蒂切利;L·达拉斯塔;G·迪莱尔尼亚 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2004-03-09 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备西酞普兰及其药学可接受盐的方法：通过将5－氰基－2－苯并呋喃酮与4－氟苯基卤化镁反应，用还原酮生成醇的试剂还原3－羟甲基－4－(4－氟苯甲酰基)苄腈，将由此得到的3－羟基甲基－4－[(4－氟苯基)羟甲基]苄腈经环化反应得到不含1，1－二(4－氟苯基)－1，3－二氢－5－异苯并呋喃腈的1－(4－氟苯基)－1，3－二氢－5异苯并呋喃腈，和在碱存在下用3－(二甲基氨基)丙基卤化物处理1，1－二(4－氟苯基)－1，3－二氢－5－异苯并呋喃腈。
制备呋喃方法

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