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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种烷基取代苯硫酚的合成方法-CN202310649632.X在审
发明人：毛浙徽;卢朋;霍领雁;王文新;常成全;汪运光;王新 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C319/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基取代苯硫酚的合成方法，属于本发明属于染料、助剂、医药、香料等化工合成领域。包括如下步骤：(1)控制温度为20‑50℃，在有机溶剂中，硫化钠和硫粉反应生成过硫化钠；(2)无氧气氛下，向步骤(1)所得溶液中滴加硝基烷基苯，控制反应温度为20‑50℃，反应完毕后，回收有机溶剂后将得到的物料固液分离，回收硫粉；向所得液相中加入萃取剂，在无氧气氛中，滴加酸调节pH至5‑6，收集有机相，有机相回收溶剂后得到烷基取代苯硫酚。本发明提供的新的合成烷基取代苯硫酚路线，操作容易简单，设备要求低，选择性高，收率和产品质量有保障，成本更低，更适合工业化放大生产。
一种烷基取代苯硫酚合成方法

[发明专利]一种2，5-吡嗪二羧酸副产物的纯化方法-CN202211172608.3有效
发明人： 霍领雁;李新;毛浙徽;汪运光;王文新 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体纯化领域，提供了一种2，5‑吡嗪二羧酸副产物的纯化方法，包括：取2，5‑吡嗪二羧酸副产物湿品与水混合，加热，加入碱至全溶，得到溶解液；将所述溶解液减压浓缩，降温至30‑50℃，加入盐，调节pH＝2.5‑4.5，保温静置析晶，热滤，得到滤饼；将所述滤饼进行酸洗，干燥，即得。利用在热水中特定pH范围内溶解度的不同分离出5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸产品，并得到高纯度2，5‑吡嗪二羧酸，解决了现有技术中2，5‑吡嗪二羧酸副产物仅作为废固的问题。
一种二羧酸副产物纯化方法

[发明专利]一种伊伐布雷定中间体化合物IV-CN202010162487.9有效
发明人： 霍领雁;时江华;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定中间体化合物IV。本发明制备伊伐布雷定中间体化合物IV的方法包括：将7,8‑二甲氧基‑1,3,4,5‑四氢‑苯并氮杂卓‑2‑酮溶解于有机溶剂中，加入碱搅拌，所得溶液滴入(3‑氯‑丙基)‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯得化合物IV。本发明提供了一种伊伐布雷定新中间体化合物IV，并提供了一种利用该化合物简便高效制备伊伐布雷定的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高，更适合工业化生产。
一种布雷中间体化合物 iv

[发明专利]一种表柔红霉素中间体化合物-CN201811405051.7有效
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体公开了一种表柔红霉素的关键中间体、其合成方法及其在制备表柔红霉素中的用途。本发明的一个优选方案以(2R，6S)‑6‑甲氧基‑2‑甲基‑6H‑吡喃‑3‑酮为起始原料，经还原双键、卤代、氨化、手性拆分、再经三氟乙酰基保护氨基、氯代后得中间体VI，中间体VI与柔红酮偶联再经硼氢化钠还原、脱三氟乙酰基得表柔比星中间体表柔红霉素。本全合成路线具有步骤短、反应条件温和、收率高、后处理方便等优点，具有较好的工业化前景。
一种红霉素中间体化合物

[发明专利]一种表柔比星中间体表柔红霉素的合成方法-CN201811405052.1有效
发明人： 霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体公开了一种表柔比星中间体表柔红霉素的合成方法。本发明以(2R，6S)‑6‑甲氧基‑2‑甲基‑6H‑吡喃‑3‑酮为起始原料，经还原双键、卤代、氨化、手性拆分、再经三氟乙酰基保护氨基、氯代后得中间体VI，中间体VI与柔红酮偶联再经硼氢化钠还原、脱三氟乙酰基得表柔比星中间体表柔红霉素。本发明全合成路线具有步骤短、反应条件温和、收率高、后处理方便等优点，具有较好的工业化前景。
一种中间体表红霉素合成方法

[发明专利]一种2-氰基吡嗪的合成方法-CN202211303781.2有效
发明人：毛浙徽;贺文良;李新;霍领雁;汪运光;王文新 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基吡嗪的合成方法，包括如下步骤：向三氯氧磷的二氯乙烷溶液中滴加DMF，滴加完毕后，20‑25℃保温设定时间；保温完毕后，将溶液温度降低，滴加吡嗪和二氯乙烷混合液，并控制反应温度为5‑15℃，保温反应；反应完毕，向其中滴加水，并维持低温，搅拌设定时间；向其中加入盐酸羟胺，然后滴加醋酸酐，滴加完毕后，升温至45‑50℃进行保温反应，即得2‑氰基吡嗪。
一种氰基吡嗪合成方法

[发明专利]一种香料2-丙酰基噻唑的电化学合成方法-CN202211324730.8有效
发明人：王文新;孙斌;李新;毛浙徽;霍领雁;汪运光 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种香料2‑丙酰基噻唑的电化学合成方法，包括如下步骤：向电解槽的阳极室内加入饱和硫酸氢铵溶液、钨酸钠、2‑丙基噻唑、催化剂和二氯甲烷，钨酸钠、2‑丙基噻唑、催化剂和有机溶剂的摩尔比为0.1‑1:1‑20:0.1‑1:400‑600；饱和硫酸氢铵溶液与二氯甲烷的体积比为1:0.5‑2；向阴极室加入磷酸二氢钾饱和溶液；所述电解槽的阳极室和阴极室之间通过阳离子交换膜隔开；搅拌状态下，通电电解，阳极室制备得到2‑丙酰基噻唑。
一种香料丙酰基噻唑电化学合成方法

[发明专利]一种伊伐布雷定的制备方法-CN202010162507.2有效
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定的制备方法。本发明制备伊伐布雷定的方法包括：7,8‑二甲氧基‑1,3,4,5‑四氢‑苯并氮杂卓‑2‑酮与(3‑氯‑丙基)‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯亲核取代生成化合物IV，化合物合物IV在酰氯及醇作用下生成盐酸盐中间体V，V与中间体化合物VI亲核取代得化合物VII，化合物VII经还原得伊伐布雷定。本发提供了一种新的伊伐布雷定制备方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高，更适合工业化生产。
一种布雷制备方法

[发明专利]一种伊伐布雷定手性中间体化合物-CN201911033139.5有效
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定手性中间体化合物。本发明制备伊伐布雷定手性中间体化合物的方法包括：以3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑酮为原料，在手性催化剂及还原剂作用下，制得手性中间体(R)‑3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑醇。本发明同时提供一种利用该手性化合物高效制备伊伐布雷定重要中间体(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑氰基‑苯并环丁烷的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高；避免了传统拆分及手性分离柱的繁琐操作，更适合适合工业化生产。
一种布雷手性中间体化合物

[发明专利]一种伊伐布雷定基因毒性杂质的制备方法-CN202011103906.8在审
发明人：张贵民;时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种伊伐布雷定基因毒性杂质的制备方法。本发明提供的伊伐布雷定基因毒性杂质化合物的制备方法为：3,4‑二甲氧基苯乙酸与Boc保护的1‑溴‑N‑甲基甲胺发生烷基化反应，所得产物经羧基还原后与3‑(3‑溴丙基)‑7,8‑二甲氧基‑1,3,4,5‑四氢‑2H‑苯并[d]并‑2‑酮亲核取代得伊伐布雷定开环氯代杂质化合物。本发明提供的杂质化合物可以作为杂质对照品，用于生产过程中盐酸伊伐布雷定中间体、原料药和/或制剂，本发明提供的合成方法路线短，操作简单。
一种布雷基因毒性杂质制备方法

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810259503.9在审
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810258885.3在审
发明人：张贵民;时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C49/577 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]一种表柔比星中间体柔红酮的合成方法-CN201810259489.2在审
发明人： 霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C50/36 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体涉及一种表柔比星中间体柔红酮的化学合成方法。本发明以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
表柔比星工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇合成

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810258162.3在审
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D317/34 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

[发明专利]柔红酮中间体化合物-CN201810258875.X在审
发明人：时江华;霍领雁 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

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