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[发明专利]吡嘧磺隆中间体4-乙氧羰基-5-磺酰胺基-1-甲基吡唑的合成方法-CN201710224125.6有效
发明人：孙永辉;张元元;高建红;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嘧磺隆中间体4‑乙氧羰基‑5‑磺酰胺基‑1‑甲基吡唑的合成方法，具有以下步骤：①由4‑乙氧羰基‑5‑羟基‑1‑甲基吡唑与二甲氨基硫代甲酰氯经缩合反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑；②将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑经转位重排反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑；③将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑与氯气经氯磺化反应得到4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑；④将4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑与氨水经氨化反应得到。
吡嘧磺隆中间体羰基胺基甲基吡唑合成方法

[发明专利]一种2-（4-溴甲基苯基）丙酸的合成方法-CN201410630355.9有效
发明人：崔开岩;熊洪涛;陈成文;颜猛;林军;徐德国;李文凯;高彩霞 -专利权人：山东国润精细化工有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-（4-溴甲基苯基）丙酸的合成方法，包括以下步骤：将苛性钠溶于过量甲醇中与对氯甲基苯甲醛反应，得到对甲氧甲基苯甲醛；对甲氧甲基苯甲醛在硫酸存在下与浓盐酸进行氯甲基化反应，得到对氯甲基苄醚；对氯甲基苄醚与氰化钠进行亲核反应，得到对甲氧甲基苯乙腈；对甲氧甲基苯乙腈在催化剂存在下与碳酸二甲酯在高压下反应，得到对甲氧甲基苯异丙腈；对甲氧甲基苯异丙酸钠与过量浓硫酸作用，生成烊盐，再与氢溴酸作用得到目标产物与现有技术相比，本发明是一种合成2-（4-溴甲基苯基）丙酸的新方法，它具有综合成本低，操作相对简单，收率高，产品纯度高等特点，比较适合工业化生产。
一种甲基苯基丙酸合成方法

[发明专利]一种分离甲氧胺盐酸盐和N-甲基甲氧胺盐酸盐的方法-CN202210568997.5有效
发明人：陈玉琴;谷炎昕;张志德;于怡;魏金建 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明属于先进环保技术领域，涉及化合物分离提纯方法，具体涉及一种分离甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的方法。其方法为：提供含有甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的盐酸盐混合液；通过添加甲醇钠将盐酸盐混合液中的盐酸中和，使甲氧胺和N‑甲基甲氧胺游离出来获得胺混合液；向胺混合液中添加乙酸甲酯和催化剂，加热进行反应，使甲氧胺反应完全并生成N‑甲氧基乙酰胺；将反应后物料进行蒸馏，蒸出含有N‑甲基甲氧胺、甲醇和乙酸甲酯的馏出液，剩余未蒸出的物料作为残液；向馏出液中通入氯化氢气体，析出固体，即为N‑甲基甲氧胺盐酸盐；向残液中添加甲醇和盐酸，进行回流反应，去除溶剂产生的固体即为甲氧胺盐酸盐。
一种分离甲氧胺盐酸甲基方法

[发明专利]富马酸替诺福韦酯杂质的制备方法-CN201410502508.1无效
发明人：陈国华;林庆志;郑赫宏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明主要研究替诺福韦酯异丙酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯异丙酯(IV)、替诺福韦酯甲氧羰基氧甲基酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯甲氧羰基氧甲基酯(VI)、替诺福韦酯正丙氧羰基氧甲基酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯正丙氧羰基氧甲基酯(VII)的合成，它们的具体合成路线如下：富马酸替诺福韦酯杂质制备方法

[发明专利]一种草铵膦铵盐的合成方法-CN201611156571.X有效
发明人：王收强;肖丽彬;张战刚;张明亮;靳慧娟 -专利权人：石家庄瑞凯化工有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种草铵膦铵盐的合成方法，包括以下步骤：1)、甲基亚磷酸二甲酯与丙烯酸甲酯和甲醇反应合成甲基甲氧基膦酰基丙酸甲酯；2)、甲基甲氧基膦酰基丙酸甲酯与草酸二甲酯进行克莱森缩合反应合成2‑[(甲基甲氧基)磷酰基]甲基‑3‑氧代‑丁酸二甲酯；3)、2‑[(甲基甲氧基)磷酰基]甲基‑3‑氧代‑丁酸二甲酯在酸性条件下发生水解反应生成4‑羟基甲基膦酰基氧代丁酸；4)、4‑羟基甲基膦酰基氧代丁酸在催化剂作用下，
种草铵盐合成方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法-CN201410793579.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶的合成方法，以哌啶为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃‑110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶。本发明医药中间体1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基甲氧基甲基氨基哌啶合成方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法-CN201510749105.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-08 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法，以哌嗪为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃-110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪。本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基甲氧基甲基氨基合成方法

[发明专利]一种2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰氯含量的分析方法-CN202110069875.7在审
发明人：许百红;高洪奎;许慧斌;李兰兰;王玉莹;张晓会;朱红玉;刘亚鲁;周芙蓉;成道泉;成晓彤;张淑艳 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及化工分析技术领域，具体涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氯含量的分析方法，所述分析方法包括(1)配制2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯标准品溶液；(2)将待测样品衍生成为2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯，配制待测溶液；(3)采用高效液相色谱仪，按标准品溶液、待测溶液、待测溶液、标准品溶液的顺序依次进样，分别计算标准品溶液、待测溶液的2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯峰面积平均值；(4)根据外标法公式计算待测样品中2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氯的质量分数。
一种甲基苯甲酰氯含量分析方法

[发明专利]一种啶氧菌酯的制备方法-CN202011611297.7有效
发明人：刘涛;赵宏洋;王诚;王栋伟 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂技术领域，具体涉及一种啶氧菌酯的制备方法。本发明提供了一种啶氧菌酯的制备方法，包括以下步骤：将2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯、乙酸酐和原甲酸三甲酯混合进行缩合反应，得到啶氧菌酯。本发明以2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯、乙酸酐和原甲酸三甲酯为原料，2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯和原甲酸三甲酯在乙酸酐的作用下进行缩合反应得到啶氧菌酯；所述乙酸酐会与缩合反应副产物进行反应减少缩合反应副产物的含量，促进缩合反应的进行，提高啶氧菌酯的产率。
一种啶氧菌酯制备方法

[发明专利]一种中间体N-甲氧碳酰甲基-N-乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺制备的方法-CN202011605787.6在审
发明人：陆皝明;丁兴成;李建昌;俞佳愈;冯梅芳;阮梦宇;章小芳 -专利权人：浙江闰土研究院有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种中间体N‑甲氧碳酰甲基‑N‑乙基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺制备的方法，包括将N‑甲氧碳酰甲基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺在碱、催化剂存在下采用卤代乙烷进行乙基化反应的步骤。该方法条件温和，并获得中间体N‑甲氧碳酰甲基‑N‑乙基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺92％以上的收率及96％以上的纯度。
一种中间体甲氧碳酰甲基乙基甲氧基乙酰氨基苯胺制备方法

[发明专利]改性聚硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的制备方法-CN201810799094.1有效
发明人：姜彦;蒋鲸喆;季月;羌慧钧;黄依伊;张洪文 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C08F283/12 文献下载
摘要：本发明属于复合材料领域，具体涉及一种改性聚硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的制备方法：（1）将八甲基环四硅氧烷开环制备端羟基聚硅氧烷；（2）用步骤（1）制备的端羟基聚硅氧烷与丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯反应，获得改性聚硅氧烷；（3）用甲基丙烯酸甲酯与步骤（2）制备的改性聚硅氧烷进行聚合反应，获得改性聚硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料。本发明直接将液态改性聚硅氧烷与甲基丙烯酸甲酯聚合，省去了现有方法中制备微球的过程，避免了微球分散不均的问题；改性聚硅氧烷可以均匀地分散在甲基丙烯酸甲酯中，光在经过所制备复合材料的散射之后会更加柔和、均匀；通过调节改性聚硅氧烷的用量，可以可控地调节所制备复合材料的雾度。
改性聚硅氧烷甲基丙烯酸复合材料制备方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法-CN201510761473.8在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法，以吡咯烷为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃-110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷。本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基甲氧基甲基氨基吡咯烷合成方法

[发明专利]一种耐油密封胶的制备方法-CN201811297866.8有效
发明人：韩红伟;王建斌;陈田安;解海华 -专利权人：烟台德邦科技有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C09J183/08 文献下载
摘要：一种耐油密封胶的制备方法，步骤包括：以甲基二甲氧基含氢硅烷或三甲氧基含氢硅烷和丙烯腈加成反应合成腈乙基甲基二甲氧基硅烷或腈乙基三甲氧基硅烷，在碱性催化剂催化下对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷进行封端，得端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷；端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷为基础树脂，加入硫酸钙晶须，氧化锌、氧化铈，气相二氧化硅，交联剂，偶联剂，催化剂，混合均匀后得密封胶，该方法合成过程简单，合成效率高。
一种密封胶制备方法

[发明专利]甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂、有机硅披覆胶及制备方法和应用-CN201811109028.3有效
发明人：梁光岳;邱浩孟;王坤;温茂添;戴思维 -专利权人：广州天宸高新材料有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C08G77/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂、有机硅披覆胶及制备方法和应用，制备所述甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂的硅氧烷单体按重量份数计包括：二苯基二甲氧基硅烷19～30份、二甲基二甲氧基硅烷20～30份及甲基三甲氧基硅烷40～60份；甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂中苯基的质量含量为23％～25％。上述甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂，以甲氧基封端且具有合适含量的苯基基团，进而使得其折射率与气相法白炭黑非常接近且具有合适的粘度。采用该聚硅氧烷树脂代替传统的有机披覆胶中的基础料，并添加气相法白炭黑作补强剂，可在保证高透明度的基础上，显著提高硬度、拉伸强度等力学性能、粘接性能及气密性。
甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂有机硅披覆胶制备方法应用

[发明专利]饲料中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶的检测方法-CN201510062080.8有效
发明人：李剑勇;杨亚军;刘希望;李冰 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种饲料中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶的检测方法，使用混合酸性流动相进行洗脱，使二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶在色谱柱上分离，进行串联质谱检测。本发明使用的混合酸性流动相等度洗脱，同时使二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶在C18色谱柱上分离，采用串联三重四极杆质谱作为检测器，满足一次性同时定性、定量检测饲料样品中多种抗菌增效剂的要求
饲料二甲氧苄氨嘧啶三甲氧苄氨甲基检测方法

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