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[发明专利]一种活性硅微粉的生产方法-CN202310131124.2有效
发明人：钮计芹 -专利权人：江苏海格新材料有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C01B33/18 文献下载
摘要：本发明公开一种活性硅微粉的生产方法，属于封装材料生产技术领域，包括以下步骤：将球形硅微粉分散在聚二甲基硅氧烷的四氢呋喃溶液中，搅拌混合后滤出，真空干燥后升温至400‑600℃下保温0.5‑1h，冷却后制得，所述聚二甲基硅氧烷的四氢呋喃溶液中聚二甲基硅氧烷的质量浓度为2‑8wt％；所述球形硅微粉在所述聚二甲基硅氧烷的四氢呋喃溶液中的分散比为(1‑4)g/100mL；本发明以聚二甲基硅氧烷对硅微粉进行表面改性
一种活性硅微粉生产方法

[发明专利]一种2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法-CN200910095661.6有效
发明人：苏为科;李振华;邵建华;应素华;王凌云;王天发 -专利权人：浙江工业大学;浙江台州清泉医药化工有限公司
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法：在压力反应釜中，如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂，在反应温度为50～100℃，反应压力为1.0～4.0MPa的条件下，进行液相加氢反应至吸氢完全，反应结束后，反应液分离得到如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃；所述的复合催化剂是同时负载于活性炭载体上的贵金属和非贵金属，所述的贵金属为钌，所述的非贵金属为锌、铜或铁中的一种或一种以上。本发明提供的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法，催化剂中贵金属使用量少，催化剂制备成本低；反应压力较低、温度适中，具有操作简便、收率高、无污染、催化剂易回收等优点，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法
一种甲基呋喃绿色合成方法

[发明专利]一种聚N;N-二甲基丙烯酰胺-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物的制备方法-CN201810022742.2在审
发明人：李金忠 -专利权人：江苏利思德新材料有限公司
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以水/四氢呋喃混合溶剂为反应介质、由单电子转移活性自由基聚合制备聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑b‑聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物的方法。向水/四氢呋喃混合溶剂中加入N,N‑二甲基丙烯酰胺单体、碘仿、连二亚硫酸钠和碳酸氢钠，聚合、分离得到碘封端的活性聚N,N‑二甲基丙烯酰胺；再将纯化后的活性聚N,N‑二甲基丙烯酰胺溶于水/四氢呋喃混合溶剂中，加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、连二亚硫酸钠和碳酸氢钠，聚合、分离得到聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑b‑聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物。所得聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑b‑聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物可用于金属和塑料医用器械(导管等)的表面润滑改性等。
二甲基丙烯酰胺聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物混合溶剂四氢呋喃连二亚硫酸钠碳酸氢钠制备聚合单电子转移活性自由基聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯表面润滑产物组成工艺路线医用器械导管碘仿改性可用金属塑料调控

[发明专利]一种牛蒡子苷元缬氨酸酯盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201610642020.8在审
发明人：蔡恩博;杨利民;赵岩 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了结构式如I所示的4‑(4‑(3,4‑二甲氧苯甲基)‑2‑羰基)四氢呋喃甲基‑2‑甲氧基苯酚2‑氨基‑3‑甲基丁酸酯盐酸盐，其用于抗肿瘤，属于抗肿瘤药物研究领域。实验结果表明4‑(4‑(3,4‑二甲氧苯甲基)‑2‑羰基)四氢呋喃甲基‑2‑甲氧基苯酚2‑氨基‑3‑甲基丁酸酯盐酸盐对H22移植瘤小鼠具有明显抑制作用，在一定程度上可以保护机体的免疫器官，增强机体的免疫功能
一种牛蒡子苷元缬氨酸盐酸制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]牛蒡子苷元异亮氨酸酯盐酸盐-CN201610642019.5在审
发明人：蔡恩博;赵岩;宋星卓 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K31/341 文献下载
摘要：本发明提供了结构式如I所示的4‑(4‑(3,4‑二甲氧苯甲基)‑2‑羰基)四氢呋喃甲基‑2‑甲氧基苯酚3‑甲基‑2‑氨基‑戊酸酯盐酸盐，其用于抗肿瘤，属于抗肿瘤药物研究领域。实验结果表明4‑(4‑(3,4‑二甲氧苯甲基)‑2‑羰基)四氢呋喃甲基‑2‑甲氧基苯酚3‑甲基‑2‑氨基‑戊酸酯盐酸盐对H22移植瘤小鼠具有明显抑制作用，在一定程度上可以保护机体的免疫器官，增强机体的免疫功能
牛蒡子苷元异亮氨酸盐酸

[发明专利]一种四氢-3-呋喃甲醇的合成方法-CN201710347834.3有效
发明人：陈军;谈平忠;谈平安;周永恒 -专利权人：成都化润药业有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢‑3‑呋喃甲醇的合成方法，解决了现有技术中3‑羟甲基‑四氢呋喃的合成路线繁琐、操作困难、“三废”多、成本高的问题。在有机溶剂中，丙二酸与氯乙醇在催化剂A下反应生成丙二酸单氯乙酯；(2)将丙二酸单氯乙酯在碱作用下关环反应生成3‑甲酸‑γ‑丁内酯；(3)3‑甲酸‑γ‑丁内酯在还原剂和催化剂B的条件下还原、纯化即得3‑羟甲基‑四氢呋喃。
一种呋喃甲醇合成方法

[发明专利]一种（S）-（+）-3-羟基四氢呋喃对映异构体含量检测方法-CN201910850662.0在审
发明人：孙小焕;李晶;刘敏;姜亮亮 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种（S）‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体含量检测方法。本发明所述(S)‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃中对映异构体杂质(R)‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃的检测方法，首先将样品衍生化处理在N,N‑二甲基氨基吡啶、三乙胺存在下，用乙酸酐做衍生化试剂，用CP‑Chirasil本发明提供了一种快速、简捷的（S）‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体含量检测方法，适用于大工业生产的质量控制。
羟基四氢呋喃对映异构体含量检测二甲基氨基吡啶面积归一化法气相色谱检测衍生化试剂计算方式三乙胺色谱柱衍生化乙酸酐质量控制检测

[发明专利]厄贝沙坦杂质的合成方法-CN201310699324.4有效
发明人：阎君;曹翠;林子琦;高陆;白冰;王化录;刘学峰 -专利权人：吉林修正药业新药开发有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：厄贝沙坦杂质A（1-戊酰胺基-环戊烷［2'-(1H-四唑-5-基)-联苯-4-基甲基］代酰胺）的合成方法，包括（1）向N-(三苯基甲基)-5-（4'-溴甲基联苯-2-基）四氮唑中加入32%氢氧化钠溶液、四丁基溴化铵和二氯甲烷，搅拌下，再滴入1-（戊酰胺基）环戊烷甲酰胺-二氯甲烷溶液，反应后水洗，蒸除二氯甲烷，得厄贝沙坦杂质A。（2）用四氢呋喃溶解步骤（1）所得的厄贝沙坦杂质A，在室温，0～3%水分下，含C1～C5的低级醇中，加入乙酰氯脱去三苯甲基制得厄贝沙坦杂质A；再滴加碳酸氢钾调pH值中性，静止分层，四氢呋喃萃取水层，合并四氢呋喃层
厄贝沙坦杂质合成方法

[发明专利]5-HT₄受体的部分激动剂(R)-4-((4-((4-(四氢呋喃-3-基氧基)苯并[D]异*唑-3-基氧基)甲基)哌啶-1-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇-CN201180009964.7无效
发明人：野口洋英;和泉延明 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2011-02-09 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本文描述(R)-4-((4-((4-(四氢呋喃-3-基氧基)苯并[d]异唑-3-基氧基)甲基)哌啶-1-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇以及它在治疗神经变性障碍中的用途。
ht sub 受体部分激动剂呋喃基氧基甲基哌啶吡喃

[发明专利]一种甲基叔丁基醚-四氢呋喃-乙醇-水共沸体系的分离工艺-CN202210870700.0有效
发明人：毕亚铃;张建国;贾继勇;严红星;顾凯;阮鹰;黄周 -专利权人：扬州贝尔新环境科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明属于化工精馏提纯技术领域，公开了一种甲基叔丁基醚‑四氢呋喃‑乙醇‑水共沸体系的分离工艺。本发明常规精馏将甲基叔丁基醚从体系中分离出去，然后以水为溶剂进行萃取精馏，成功地将乙醇从四氢呋喃体系中脱除，继续通过膜脱水、共沸精馏等步骤得到THF产品，最后采用氯化钙结晶法分离THF和乙醇的混合物，分别得到本发明将含有四氢呋喃的废溶剂中各个组分全部实现了有效分离，分离后的四个产品含量皆达到99％以上，恢复了溶剂自身的价值，变废为宝。
一种甲基叔丁基醚呋喃乙醇水共沸体系分离工艺

[发明专利]一种基于氧杂稠环类的有机场效应晶体管材料及其合成方法和应用-CN201611027466.6有效
发明人：李永玺;吴福鹏;廖良生 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：制备步骤如下：将二异丙胺、四氢呋喃、正丁基锂、噻吩‑3‑甲酸乙酯、三甲基氯化锡反应，加1,4‑二溴‑2,5‑二甲氧基、四三苯基膦钯和无水四氢呋喃反应，加1‑溴‑4‑己基苯、无水四氢呋喃、正丁基锂溶液反应，和二氯甲烷混合，加三溴化硼溶液反应，和四氢呋喃、正丁基锂、三甲基氯化锡溶液反应，和4,7‑二溴‑5,6‑二氟‑2,1,3‑苯并噻二唑、三(二亚苄基丙酮)二钯、三(邻甲基苯基)磷、无水甲苯反应即得。
稠环有机场效应晶体管三甲基氯化锡无水四氢呋喃溶液反应四氢呋喃正丁基锂合成场效应晶体管二亚苄基丙酮四三苯基膦钯正丁基锂溶液苯并噻二唑电子迁移率邻甲基苯基二氯甲烷二异丙胺甲酸乙酯三溴化硼受体单元无水甲苯甲氧基己基制备聚合应用

[发明专利]一种五氟苯硼酸的制备方法-CN200810061287.3有效
发明人：俞传明;苏为科;钟为慧;何人宝;刘振玉;叶海伟;钟建新;王莺妹 -专利权人：浙江工业大学;浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟苯硼酸(I)的制备方法，所述方法包括：以2－甲基四氢呋喃为溶剂，由结构如式(II)所示的五氟溴苯与镁在0～80℃下进行格氏反应1～12h得到格氏试剂，所述格氏试剂于－40～20℃加入以2－甲基四氢呋喃溶解的硼酸酯溶液中，－40～20℃下反应0.5～8h后，再经1～10％的稀盐酸水解，取有机层回收溶剂得粗产物，经重结晶得到所述五氟苯硼酸；本发明的有益效果主要体现在：以2－甲基四氢呋喃为反应溶剂
一种五氟苯硼酸制备方法

[发明专利]新的微生物及使用该新的微生物制造十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃中间体的方法-CN200680054034.2有效
发明人：五十岚一晓;泷泽修一;桧垣纪彦;萩原浩 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的微生物，该微生物使用香紫苏醇作为底物有效产生十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1-b]呋喃中间体。本发明的新的微生物属于子囊菌纲，并且具有使用香紫苏醇作为底物产生十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1-b]呋喃中间体的能力。这些子囊菌纲的微生物代表了新的发现，其可以有效产生十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1-b]呋喃及其中间体。
微生物使用制造十二甲基呋喃中间体方法

[发明专利]一种呋虫胺合成方法-CN201610603692.8有效
发明人：李宁;项效忠;许垠;张建梅 -专利权人：山东康乔生物科技有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋虫胺合成方法，该方法是以二氢呋喃为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应得到二氢呋喃‑3‑甲醛，再在催化剂的作用下还原氨化得到3‑氨甲基四氢呋喃，最后与1,3‑二甲基‑2‑硝基异脲缩合得到化合物呋虫胺Vilsmeier‑Haack反应创造性的应用于呋虫胺的合成，利用生成的醛基中间体，使醛基还原氨化与双键还原同时进行，减少反应步骤，降低操作复杂性，并使中间体的合成线路大大缩短，降低了工艺成本，另外从原料选择上2,3‑二氢呋喃和2,5‑二氢呋喃均可用于醛基的合成，原料选择更加宽泛，是该工艺的实用性更强。
二氢呋喃呋虫胺合成醛基还原氨化原料选择工艺成本合成线路四氢呋喃氨甲基二甲基硝基异脲缩合可用双键催化剂还原甲醛应用

[发明专利]一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法-CN200910196947.3有效
发明人：洪道送;刘新科;伍小唐 -专利权人：台州市华南医化有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)以四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，将邻氟卤苄进行金属化处理，得到邻氟卤苄的金属试剂；金属是Zn，或Zn/LiCl的组合。过渡金属离子所用试剂是醋酸钯或氯化钯或三苯基膦合钯或无水氯化镍或三苯基膦合氯化镍或三氯化铁或乙酰丙酮铁或氯化铜或氯化亚铜或四氯铜酸锂。本发明的金属化方法使用四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，收率较传统方法高，安全性更好。反应使用价廉易得的环丙基甲酰氯为原料，与金属化的邻氟卤苄反应，成本大大降低。
一种丙基苄基制备方法