[发明专利]一种2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法有效

专利信息
申请号: 200910095661.6 申请日: 2009-01-15
公开(公告)号: CN101492433A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: 苏为科;李振华;邵建华;应素华;王凌云;王天发 申请(专利权)人: 浙江工业大学;浙江台州清泉医药化工有限公司
主分类号: C07D307/06 分类号: C07D307/06;B01J23/60;B01J23/89
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;王 兵
地址: 310014*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法:在压力反应釜中,如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂,在反应温度为50~100℃,反应压力为1.0~4.0MPa的条件下,进行液相加氢反应至吸氢完全,反应结束后,反应液分离得到如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃;所述的复合催化剂是同时负载于活性炭载体上的贵金属和非贵金属,所述的贵金属为钌,所述的非贵金属为锌、铜或铁中的一种或一种以上。本发明提供的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法,催化剂中贵金属使用量少,催化剂制备成本低;反应压力较低、温度适中,具有操作简便、收率高、无污染、催化剂易回收等优点,是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。
搜索关键词: 一种 甲基 呋喃 绿色 合成 方法
【主权项】:
1.一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法,其特征在于所述的方法为:在压力反应釜中,如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂,在反应温度为50~100℃,反应压力为1.0~4.0MPa的条件下,进行液相加氢反应至吸氢完全,反应结束后,反应液分离得到如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃;所述的复合催化剂是同时负载于活性炭载体上的贵金属和非贵金属,所述的贵金属为钌,所述的非贵金属为锌、铜或铁中的一种或一种以上;
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学;浙江台州清泉医药化工有限公司,未经浙江工业大学;浙江台州清泉医药化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910095661.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种铱配合物催化环内酯加氢制环醚的方法-201711210824.1
  • 张宗超;许占威 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2017-11-28 - 2019-06-04 - C07D307/06
  • 本发明提供一种铱配合物催化环内酯加氢制环醚的方法,属有机化学技术领域。本发明是以环内酯为原料,金属铱配合物为催化剂的加氢反应,具体按照以下步骤进行:称取环内酯、铱配合物,以氢气为还原剂,进行加氢还原反应,其中铱配合物和环内酯的质量比为0.00001–0.1;氢气压力为1.0–10.0Mpa;反应温度为90–150℃,反应时间为:0.5–72h。本发明的有益效果为:反应操作简单,产物选择性高且易于分离。
  • 一种分离2-甲基四氢呋喃-乙醇-水的装置-201721109456.7
  • 贾鹏飞;唐恒丹;赵海峰;刘宝菊;王吉红;王丰 - 天津天大天久科技股份有限公司
  • 2017-08-31 - 2018-05-29 - C07D307/06
  • 本实用新型提供了一种分离2‑甲基四氢呋喃‑乙醇‑水的装置,包括萃取精馏塔、产品塔和萃取剂回收塔;所述萃取精馏塔顶部出液口依次连通第一冷凝器、第一回流罐、分层罐和产品塔;萃取精馏塔底部出液口与萃取剂回收塔连通;萃取精馏塔的进液口与分层罐的出液口、第一回流罐的出液口和萃取剂回收塔底部的出液口均连通;萃取精馏塔中间部位设有原料液进口;所述产品塔顶部的出液口依次连通第二冷凝器和分层罐;产品塔底部的出液口与产品接收单元连通。本实用新型所述的分离2‑甲基四氢呋喃‑乙醇‑水的装置,采用萃取精馏塔与共沸精馏塔分离2‑甲基四氢呋喃‑乙醇‑水的混合物,可一次性得到99.8%以上的2‑甲基四氢呋喃产品,收率可达97%以上。
  • 一种2‑取代四氢呋喃类化合物的制备方法-201610008889.7
  • 关业军;袁庆庆;张沛 - 华东师范大学
  • 2016-01-07 - 2018-03-13 - C07D307/06
  • 本发明公开了一种生物质2‑取代四氢呋喃类化合物及其制备方法,以生物质水解得到的糠醛(FAL)为原料,在小分子醇类化合物同时作为溶剂和反应物的条件下,在负载型钯催化剂上发生缩醛加氢一锅反应,一步制备2‑(二乙氧基甲基)四氢呋喃、2‑(二甲氧基甲基)四氢呋喃、2‑(二丙氧基甲基)四氢呋喃等2‑取代四氢呋喃类化合物的方法。本发明的制备方法具有反应条件温和,原料廉价易得,产物选择性高,操作简便,效率高等优点;本发明制备的2‑取代四氢呋喃类化合物具有良好的安定性和油溶性,可作为潜在的绿色生物质基燃油或添加剂而被广泛使用。
  • 一种四氢呋喃脱水装置-201720446148.7
  • 张伟;张严;张永 - 厦门智宏思博环保科技有限公司
  • 2017-04-26 - 2018-01-30 - C07D307/06
  • 本实用新型专利公开了一种四氢呋喃脱水装置,其特征在于包括原料罐,所述的原料罐的出口连接进料泵进口,所述的进料泵的出口连接蒸发装置入口;所述的蒸发装置的出口连接渗透汽化膜分离装置;所述的渗透汽化膜分离装置包括至少一组渗透汽化膜组件,所述的渗透汽化膜组件包括原料进口、渗透液出口和浓缩液出口;所述的浓缩液出口通过浓缩管道连接第一冷凝器,所述的第一冷凝器的出口连接产品罐;所述渗透液出口通过渗透液管道依次连接第二冷凝器和真空泵,所述的第二冷凝器的冷凝液出口连接渗透液罐。本实用新型所述的四氢呋喃脱水装置,用于四氢呋喃脱水,具有设备投资少、能耗低、浓缩倍数高且不加入其它化合物等优点。
  • 一种四氢呋喃的干燥回收装置-201620517445.1
  • 刘志豪;赵俊能;郭家贵 - 珠海同益制药有限公司
  • 2016-05-31 - 2016-12-07 - C07D307/06
  • 本实用新型公开了一种四氢呋喃的干燥回收装置,包括主瓶体、单口玻璃瓶、回液管、电热加热套以及冷凝管,主瓶体上端设置有冷凝管接口,冷凝管位于主瓶体上方并与冷凝管接口连接,主瓶体下端设置有通气管,通气管上端部分位于主瓶体内部,下端部分位于主瓶体外部并其下端管口与单口玻璃瓶管口连接,主瓶体设置有集液阀和回液阀,回液管一端管口与回液阀连接,另一端管口与通气管通过设置在通气管管壁上的连接孔相通连接,单口玻璃瓶下端设置有电热加热套;本实用新型利用主瓶体、单口玻璃瓶、电热加热套以及冷凝管的组合,有效地对四氢呋喃进行干燥回收。
  • 一种格式化反应溶剂用四氢呋喃的回收方法-201610401867.7
  • 夏成才 - 泰山医学院
  • 2016-06-08 - 2016-10-12 - C07D307/06
  • 本发明提供一种格式化反应溶剂用四氢呋喃的回收方法,属于化学工程技术领域,该方法是在格式反应水解前采用精馏法直接精馏回收四氢呋喃。该方法的步骤包括:(1)向反应结束后的格式反应液中加入水不溶性高沸点溶剂;(2)直接对混合液进行精馏,控制蒸馏内温度;(3)在塔顶设温度测试装置,按不同温度段对精馏成分进行收集;(4)对蒸馏出四氢呋喃后的釜底液在加水水解,利用萃取、干燥、精馏的操作回收水不溶性高沸点溶剂后可循环使用。本方法的四氢呋喃回收率可以达到99.0%以上。该格式化反应溶剂用四氢呋喃的回收方法设计合理、安全可靠、操作方便、易于掌握,具有很好的推广使用价值。
  • 一种硬脂酸内酯的合成工艺-201610149153.1
  • 范明明;王灿;张萍波;倪邦庆 - 江南大学
  • 2016-03-14 - 2016-06-22 - C07D307/06
  • 本发明公开了一种硬脂酸内酯的合成工艺。采用廉价的工业级油酸作为基本原料,在浓硫酸的催化作用下合成硬脂酸内酯,再经洗涤、萃取、干燥与减压蒸馏等分离提纯步骤得到硬脂酸内酯产品。本工艺原料易得、操作设备简单、反应条件温和、生产成本低且产物硬脂酸内酯的产率高。
  • 一步法加氢制备2-甲基四氢呋喃的方法-201510808104.X
  • 朱玉雷;董芳;陈林峰;杨勇;李永旺 - 中科合成油淮南催化剂有限公司
  • 2015-11-19 - 2016-05-25 - C07D307/06
  • 本发明公开了一种一步法加氢制备2-甲基四氢呋喃的方法。该方法包括:1)将Cu基催化剂装载在反应器恒温段气体流向的上游,Pd基催化剂装载在反应器恒温段气体流向的下游后,通入氢气和氮气组成的混合气进行还原活化;2)将气化的糠醛和氢气通入步骤1)所得反应体系中进行加氢反应而得。当反应温度为182℃时,糠醛的转化率100%,2-甲基四氢呋喃的选择性97.1%。本发明采用两种金属催化剂分段装填法,使反应在常压(0.1MPa)下连续进行,大大降低了反应的氢耗,增加了经济效益。同时,两种金属催化剂的分段装填也避免了多功能催化剂的使用,从而有效的抑制了一系列副反应的发生,提高主产物2-甲基四氢呋喃的选择性。
  • 工业无污染生产硼烷醚类络合物的方法-201310753498.4
  • 顾爱华 - 无锡市华斌生物科技有限公司
  • 2013-12-31 - 2014-06-25 - C07D307/06
  • 本发明公布了一种工业无污染生产硼烷醚类络合物的方法,包括如下步骤:(1)向反应釜内滴加三氟化硼乙醚;(2)反应釜内以二乙二醇二甲醚作为溶剂,并加入硼氢化钠与滴加的三氟化硼乙醚进行反应;(3)步骤(2)反应产生的乙硼烷气体经过冷凝器冷凝后进入吸收釜;(4)步骤(3)所述冷却后的乙硼烷气体在吸收釜内与四氢呋喃或者二甲硫醚反应生成甲硼烷络合物。本发明解决了投料生产和后期再生产时的结块问题,以及废水处理的难题。适合工业生产,有效的保护了水资源和土壤。
  • 抗微生物聚合物-201080035309.4
  • G·N·陶;A·E·玛考尔;K·莱恩坎普;A·M·穆桑特 - 马萨诸塞州大学
  • 2010-06-08 - 2012-07-18 - C07D307/06
  • 本发明总体涉及新颖的聚合物(SMAMP)及其合成和用途。所述聚合物具有有希望的AMP性质,特别地,例如,开发了允许合成SMAMP的开环易位聚合(ROMP)平台,该平台使用最小数目的基于降冰片烯的结构单元和/或使得该单体单元中和/或沿着聚合物主链的疏水基和亲水基能够容易和独立地变化,从而调节并选择聚合物的所需性质。
  • 一种2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法-200910095661.6
  • 苏为科;李振华;邵建华;应素华;王凌云;王天发 - 浙江工业大学;浙江台州清泉医药化工有限公司
  • 2009-01-15 - 2009-07-29 - C07D307/06
  • 本发明公开了一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法:在压力反应釜中,如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂,在反应温度为50~100℃,反应压力为1.0~4.0MPa的条件下,进行液相加氢反应至吸氢完全,反应结束后,反应液分离得到如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃;所述的复合催化剂是同时负载于活性炭载体上的贵金属和非贵金属,所述的贵金属为钌,所述的非贵金属为锌、铜或铁中的一种或一种以上。本发明提供的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法,催化剂中贵金属使用量少,催化剂制备成本低;反应压力较低、温度适中,具有操作简便、收率高、无污染、催化剂易回收等优点,是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top