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[发明专利]一种快速提取土壤总DNA的方法-CN201010536640.6有效
发明人：梅海;李雪;郝纯;陈功 -专利权人：盎亿泰地质微生物技术（北京）有限公司
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供的方法，依次由以下步骤组成：(1)采用SDS-溶菌酶法裂解土壤样本，得到裂解液；(2)沉淀裂解液中的DNA，收集沉淀；(3)将沉淀溶解后进行琼脂糖凝胶电泳，回收纯化琼脂糖凝胶上的DNA条带，得到土壤总本发明以粘性土壤、亚粘土、亚沙土为材料，采取SDS和溶菌酶结合的方法裂解细胞释放DNA，用PEG进行沉淀DNA，然后将得到的粗DNA进行琼脂糖凝胶电泳，再进行切胶纯化。
一种快速提取土壤 dna 方法

[发明专利]黄牛MOGAT1基因SNP标记辅助选择生长性状的方法及应用-CN202010802424.5有效
发明人：刘贤;黄永震;吕世杰;杨鹏;刘燕蓉;宋天;王二耀;蔡雯雯;贺花;张子敬;王建钦;田全召;施巧婷;陈付英;徐照学;茹宝瑞;雷初朝;陈宏 -专利权人：河南省畜牧总站
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛MOGAT1基因SNP标记辅助选择生长性状的方法及应用：以黄牛全基因组DNA为模板，使用特异性引物扩增MOGAT1基因部分片段，使用限制性内切酶TaqⅠ消化PCR产物，对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛MOGAT1基因突变位点g.25940TC的基因型；本发明利用PCR‑RFLP法进行DNA水平的分型检测，发现了与黄牛体重等生长性状密切相关的SNP标记，可以用于生长性状的标记辅助选择
黄牛 mogat1 基因 snp 标记辅助选择生长性状方法应用

[发明专利]检测黄牛 Notch1 基因 SNP 位点的 RFLP 方法及试剂盒-CN201410810765.1有效
发明人：陈宏;张晨歌 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，以黄牛血液全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛Notch1基因NICD区的一段序列，用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定Notch1基因NICD区单核苷酸多态性。该SNP位于功能非常重要的Notch1基因的NICD区，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为Notch1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群
检测黄牛 notch1 基因 snp rflp 方法试剂盒

[发明专利]利用PCR技术检测山羊TMEM95基因微小拷贝数变异的方法及其应用-CN201610149981.5有效
发明人：蓝贤勇;张思欢;吴贤锋;杨青;许晗;陈宏;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法及其应用，该方法以包含TMEM 95基因的中国地方山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增山羊TMEM 95基因部分序列，再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异；由于TMEM 95基因对生长性状、泌乳性状具有重要调控作用，故本发明提供的检测方法为
利用 pcr 技术检测山羊 tmem95 基因微小拷贝变异方法及其应用

[发明专利]一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用-CN201510866870.1有效
发明人：陈宏;刘梅;刘敏;蓝贤勇;黄永震;白跃宇 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用：分别以黄牛基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FLII基因内含子22区，用限制性内切酶Sac II消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FLII基因内含子22区单核苷酸多态性，并且该SNP位点与黄牛的生长发育性状显著相关，可作为DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记
一种快速检测黄牛 flii 基因 snp rflp 方法及其应用

[发明专利]秦川牛microRNA-320a-1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用-CN201611193760.4有效
发明人：陈宏;董冬;魏雪锋;白跃宇;黄永震;蓝贤勇;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA‑320a‑1基因rs518926539:C>T的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为利用microRNA‑320a‑1基因SNP与生长性状的关系进行秦川牛肉用生长性状的标记辅助选择奠定了基础，有利于快速建立遗传资源优良的秦川牛种群。
秦川 microrna 320 基因核苷酸多态性检测方法及其应用

[发明专利]一种缩短琼脂糖凝胶电泳染色的方法-CN201810691855.1有效
发明人：胡标林;吴小燕;李霞;罗世友 -专利权人：江西省农业科学院水稻研究所
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种缩短琼脂糖凝胶电泳染色的方法，属于生物化学实验技术领域，包括安装凝胶盘、琼脂糖凝胶的制备、灌胶、加样、观察等步骤，使用新型核酸染色GelRed试剂(Biotium)，取消EB染色步骤，操作简便易掌握
一种缩短琼脂凝胶电泳染色方法

[发明专利]反转录聚合酶链反应检测转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA表达的方法-CN201310290237.3有效
发明人：全仁夫;黄忠名;郑宣;许世超 -专利权人：杭州市萧山区中医院
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及反转录聚合酶链反应检测转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA表达的方法，该方法包括以下的步骤：1）提取总RNA；2）毛囊干细胞RNA的逆转录体系；3）聚合酶链式反应；4）琼脂糖电泳：取扩增产物6μl上样，1.5%琼脂糖凝胶电泳后，在透射紫外光分析仪下摄影，并用激光光密度图象扫描仪扫描。本发明由于采用了上述的技术方案，实现了转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA的表达的检测。
转录聚合反应检测转染毛囊干细胞 vegf165mrna 表达方法

[实用新型]采用单细胞凝胶电泳检测DNA链断裂的试剂盒-CN201420429802.X有效
发明人：傅廷娇;熊凯;程宇;梁超;王绪华;陈忠;黄士昂;方国伟 -专利权人：北京海思特临床检验所有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种采用单细胞凝胶电泳检测DNA链断裂的试剂盒，包括盒体、盒盖和设置在盒体内的衬垫，所述衬垫上设有小孔，装有DAPI荧光染料的试剂管、装有裂解液的试剂管、装有碱性电泳缓冲液的试剂管、装有Tris缓冲液的试剂管、装有正常熔点琼脂糖NMA的试剂管、装有低熔点琼脂糖LMA的试剂管被放置在所述小孔内。本实用新型可更加灵敏、快捷、简便、安全、有效、直观的检测DNA链断裂。
采用单细胞凝胶电泳检测 dna 断裂试剂盒

[实用新型]一种水平琼脂糖凝胶电泳制胶板-CN201520425306.1有效
发明人：周小鹭 -专利权人：黑龙江生态工程职业学院
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： G01N27/453 文献下载
摘要：一种水平琼脂糖凝胶电泳制胶板，涉及一种电泳制胶板。本实用新型是要解决在电泳加样时很难看清楚琼脂糖凝胶中孔的位置，容易造成加样失败的问题。本实用新型水平琼脂糖凝胶电泳制胶板包括制胶槽、底板和指示板，所述指示板为两面均带有栅格的横条，指示板的两端均设有卡合部，所述底板由一个横板和两个竖板构成，两个竖板分别设于横板的两端，两个竖板的上端分别向外延伸出凸缘该制胶板可为加样起到指示的作用，防止由于无法看清凝胶孔而造成对凝胶的破坏。本实用新型用于生物化学与分子生物学实验领域。
一种水平琼脂凝胶电泳制胶板

[发明专利]同步检测肉及肉制品中动物源性成分的试剂盒及其应用-CN201610107349.4在审
发明人：孙桂荣;李明;张伟;李新建;韩雪蕾;乔瑞敏;汪丹;孙彩霞;黄涛;王安思 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种同步检测肉及肉制品中动物源性成分的试剂盒及其应用，属于肉及肉制品分子生物学鉴别/检测技术领域。该试剂盒的检测原理为：提取待检测样品基因组DNA，用单一通用引物扩增样品线粒体DNA COⅠ区段中的目的片段(710bp)，扩增后采用1％琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果，结果显示与目的片段条带一致，再用特定限制性内切酶将其酶切为不同大小的物种特异性DNA片段，采用3％琼脂糖凝胶电泳分析酶切结果，根据特征性酶切条带判定样品中物种组成。具有操作简便、准确可靠、检测时间短、性价比高、多物种同时鉴别等优点，可在动物食品安全检测领域广泛推广应用。
同步检测肉制品动物成分试剂盒及其应用

[发明专利]一种水稻抗瘟病基因Pi9的分子标记及其应用-CN201710110776.2在审
发明人：刘毅;刘国兰;张安宁;王飞名;毕俊国;唐金娟;余新桥;罗利军 -专利权人：上海市农业生物基因中心
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻抗瘟病基因Pi9的分子标记及其应用，应用分子标记I9辅助选育抗稻瘟病水稻的方法是以水稻基因组DNA为模板，I9为引物进行PCR扩增，通过2%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，如果有565bp的单条带，则表示该检测样品为Pi9基因纯合；如果有688bp的单条带，则表示该检测样品不含Pi9基因；如果有565bp和688bp两条带，则表示该检测样品为Pi9基因杂合。该标记通过序列差异设计不存在遗传交换，准确性高；直接用于琼脂糖凝胶电泳检测，更为简便；为共显性标记，可以检测纯合和杂合个体，缩短育种周期，提高效率。
一种水稻瘟病基因 pi9 分子标记及其应用

[发明专利]一种水稻粒型基因OsSNB的分子标记用于大粒水稻的辅助选择育种-CN201810042202.0有效
发明人：马孝松;余舜武;刘鸿艳;罗利军 -专利权人：上海市农业生物基因中心
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及水稻粒型基因OsSNB的分子标记及其应用，应用分子标记OsSNB_indel辅助选育大粒水稻的方法是以水稻基因组DNA为模板，OsSNB_indel为引物进行PCR扩增，通过1％的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，如果有441bp的单条带，则表示该检测样品含有大粒品种IRAT109的等位基因型；如果有215bp的单条带，则表示该检测样品基因型为日本晴等位基因；如果有215bp和441bp两条带，则表示该检测样品为该标记通过序列差异设计不存在遗传交换，准确性高；直接用于琼脂糖凝胶电泳检测，更为简便；为共显性标记，可以检测纯合和杂合个体，缩短育种周期，提高效率。
一种水稻基因 ossnb 分子标记用于辅助选择育种

[发明专利]二分支DNA四面体纳米结构及其合成方法与应用-CN202010707821.4有效
发明人：郝京诚;王雅静;刘淑雅 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：通过化学方法合成了两种拓扑结构不同的二分支DNA四面体纳米结构，通过琼脂糖凝胶电泳和原子力显微镜对两种结构的合成情况进行了验证并对两种结构的稳定性进行了对比探究。琼脂糖凝胶电泳结果和原子力显微镜表征结果表明，成功构筑出了这两种二分支DNA四面体纳米结构。
分支 dna 四面体纳米结构及其合成方法应用

[发明专利]一种基于RT-RPA-LFD技术快速检测苹果茎沟病毒的方法-CN202111249403.6在审
发明人：张东;马小燕;王敏瑞;鲍俊华;李金伟;程曦;马娟娟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于病毒检测技术领域，公开了一种基于RT‑RPA‑LFD技术快速检测苹果茎沟病毒的方法，包括：材料采集、RNA提取与cDNA的反转录合成；引物设计；重组酶聚合酶扩增和侧流层析试纸条检测。本发明将反转录和重组酶聚合酶扩增结合，建立并优化了RT‑RPA反应条件，综合琼脂糖凝胶电泳和侧流层析试纸条的分析结果，选择最适反应条件，RPA反应扩增目的条带大小为267bp，琼脂糖凝胶电泳结果显示RPA本发明利用一种简单、廉价且快速的RNA提取方法，直接从苹果叶片上粗提取RNA检测苹果ASGV，结果显示所检样品的RT‑PCR和一步法RT‑RPA的检测结果一致。
一种基于 rt rpa lfd 技术快速检测苹果病毒方法