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[发明专利]利用PCR技术检测山羊TMEM95基因微小拷贝数变异的方法及其应用-CN201610149981.5有效
发明人：蓝贤勇;张思欢;吴贤锋;杨青;许晗;陈宏;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法及其应用，该方法以包含TMEM 95基因的中国地方山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增山羊TMEM 95基因部分序列，再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异；由于TMEM 95基因对生长性状、泌乳性状具有重要调控作用，故本发明提供的检测方法为TMEM 95基因的微小拷贝数变异与生产性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国山羊生产性状的标记辅助选择，利于建立遗传资源优良的山羊种群。
利用 pcr 技术检测山羊 tmem95 基因微小拷贝变异方法及其应用

[发明专利]重组腺病毒TMEM166作为基因治疗药物在抗肿瘤中的应用-CN201110178440.2无效
发明人：马大龙;陈英玉;常莹;许冬;李艳军;郭金海;王峰;石太平 -专利权人：北京大学;北京诺赛基因组研究中心有限公司
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组腺病毒TMEM166作为基因治疗药物在抗肿瘤中的应用。本发明的重组腺病毒，是将人TMEM166基因的表达盒插入Ad5的基因组DNA中得到的重组腺病毒；所述人TMEM166基因的表达盒包括启动子、人TMEM166的cDNA和终止子。本发明的重组腺病毒TMEM166在体内和体外实验中均可明显的诱导肿瘤细胞发生自噬和凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。并且重组腺病毒TMEM166对肿瘤化疗药物有很好的协同作用，本发明的重组腺病毒TMEM166可广泛用于多种肿瘤的基因治疗。
重组病毒 tmem166 作为基因治疗药物肿瘤中的应用

[发明专利]TMEM 11基因和TMEM 11基因抑制剂的应用及产品-CN202211566704.6在审
发明人：王昆;陈鑫哲;刘翠云;李新敏 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种TMEM 11基因和TMEM 11基因抑制剂的应用及产品，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，从新生儿到成年发育期间，TMEM 11的mRNA和蛋白水平表达活性显著升高，但成人心肌再生有限；抑制TMEM 11能够显著提高心肌细胞增殖标志物的表达量，因此，TMEM11在心肌细胞增殖调控中起重要作用本发明提供的TMEM 11基因抑制剂可以作为心肌细胞增殖和再生修复的药物，抑制TMEM 11的蛋白表达可以显著增加心肌细胞数量，激活受损心肌组织修复，心肌细胞重新进入细胞周期以及增殖窗口期。TMEM 11基因表达的抑制的发现有效缓解了心肌梗死病人预后不良和心脏疾病治疗的难题。
tmem 11 基因抑制剂应用产品

[发明专利]靶向敲除人TMEM121基因的sgRNA，构建该基因缺失细胞株的方法及应用-CN202211429717.9有效
发明人：周军媚;姚峰;李婉莲 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了靶向敲除人TMEM121基因的sgRNA、构建TMEM121基因缺失细胞株的方法及应用，属于生物医药技术领域。通过Cas9系统构建pX459‑TMEM121重组质粒，将Cas9重组质粒转染HEK293T细胞，通过Puromycin进行筛选、有限稀释法结合HEK293T筛选，获得稳定的TMEM121基因敲除的细胞株DNA检测显示，基因敲除的细胞株TMEM121基因出现缺失。另外，TMEM121基因敲除的细胞株迁移和侵袭能力明显下降。结果表明，利用Cas9系统成功敲除TMEM121基因后，可阻碍肝癌细胞的恶性转化。
靶向 tmem121 基因 sgrna 构建缺失细胞株方法应用

[发明专利]一种基于TMEM196基因的结肠癌检测试剂、试剂盒及应用-CN202310110920.8在审
发明人：向廷秀;徐可;向钦;徐粲 -专利权人：重庆大学附属肿瘤医院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TMEM196基因的结肠癌检测试剂、试剂盒及应用,检测试剂包含用于RT‑PCR方法检测TMEM196基因表达水平的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子非甲基化状态的特异性引物对、和/或用于数字PCR技术检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对和探针。试剂通过特异性引物可以与TMEM196基因及其TMEM196基因启动子区域甲基化位点进行特异性结合，灵敏、快速、准确地检测TMEM196的表达水平及其甲基化水平。利用本发明的检测试剂及试剂盒，可以在结肠癌的一种或多种不同类型样本中检测TMEM196的表达水平及甲基化状态，为结肠癌的诊断、风险预测、预后判断提供依据，效率高、成本低。
一种基于 tmem196 基因结肠癌检测试剂试剂盒应用

[发明专利]TMEM100在调控肺癌5-氟尿嘧啶耐药的应用-CN202210489212.5在审
发明人：曹卓;潘炯伟;叶再挺;蔡晓平;尹章勇;徐存来 -专利权人：温州医科大学附属第六医院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及TMEM100在调控肺癌5‑氟尿嘧啶耐药的应用，本发明通过实验证明，TMEM100在肺癌耐药细胞株中表达降低；TMEM100过表达抑制肺癌耐药细胞株的活力，增强细胞对5‑FU的敏感性；TMEM100过表达降低了肺癌耐药细胞株的增殖，增强了细胞对5‑FU的敏感性；TMEM100过表达促进了肺癌耐药细胞株的凋亡，增强了细胞对5‑FU的敏感性。
tmem100 调控肺癌嘧啶耐药应用

[发明专利]TMEM147-AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用-CN202310461572.9在审
发明人：邵杨;吴勇;李艳利;夏玲芳;曹思宇;潘维 -专利权人：上海大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及lncRNA及蛋白技术领域，尤其是涉及一种TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用。TMEM147‑AS1抑制剂，其特征在于，其序列为GCAGCUUCUUGUCCUCAUA dTdT，所述TMEM147‑AS1抑制剂经甲基化和胆固醇修饰后，在卵巢癌人源肿瘤异种移植模型中能够特异性抑制TMEM147与现有技术相比，本发明研究TMEM147‑AS1在人正常卵巢和卵巢癌组织中的表达差异，发现TMEM147‑AS1在人类卵巢癌组织及细胞系中特异性高表达，因此，本发明提出TMEM147‑AS1可作为潜在的药物靶点用于卵巢癌的联合用药，进而提供TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用，为卵巢癌的治疗提供了重要的实验依据和应用指导。
tmem147 as1 抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物应用

[发明专利]与肺癌增殖和转移相关的分子标志物及其应用-CN202010108165.6有效
发明人：邢怡明;张苏红 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明采用基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，在人肺癌细胞系中，发现TMEM116基因与肺癌的转移和增殖有密切关系，本发明设计TMEM116基因敲除sgRNA，通过脂转法获得敲降TMEM116基因的肺癌细胞系在此基础上，通过小鼠体外和体内实验，发现TMEM116敲降的肺癌细胞的致癌能力和转移能力明显降低，阐明TMEM116基因与肺癌之间的关系，以及发现了TMEM116基因可以作为肺癌增殖和转移相关的分子标志物
肺癌增殖转移相关分子标志及其应用

[发明专利]一种TMEM16A钙激活氯离子通道激活剂的筛选方法-CN201210245283.7有效
发明人：展永;陈娅斐;郭鹏;安海龙;耿金鹏;王晖;袁宏博;赵小明;杜昱光 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N27/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种TMEM16A钙激活氯离子通道激活剂的筛选方法,通过该筛选方法筛选出简便易行的TMEM16A钙激活氯离子通道激活剂壳寡糖作为TMEM16A钙激活氯离子通道筛选实验的阳性对照物，壳寡糖可以筛选其他可作为TMEM16A钙激活氯离子通道激活剂的药物，为研究TMEM16A/CaCCs激活剂在治疗高血压、CF病、哮喘、胃肠动力学障碍疾病和某些类型的肿瘤等疾病中的应用提供基础。
一种 tmem16a 激活氯离子通道激活剂筛选方法

[发明专利]TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物-CN201911041023.6有效
发明人：安海龙;李英贤;陈娅斐;凌树宽;郭帅;孙维佳;王徐朝;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物，涉及疾病标志物技术领域。以TMEM16A作为骨质疏松的标志物的骨质疏松诊断试剂盒通过检测受试者外周血单核细胞中TMEM16A的含量来判断受试者是否患有骨质疏松。诊断快速准确、操作简单、无需特殊的仪器和设备。该用于治疗骨质疏松的药物以TMEM16A作为靶点，通过调控患者TMEM16A的表达量以缓解患者的骨质疏松病症。
tmem16a 作为骨质疏松标志及其应用诊断试剂盒药物

[发明专利]一种靶向基因TMEM215抑制剂及其应用-CN202211468569.1在审
发明人：张沛然;梁亮;晏贤春;杨子岩;韩骅 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向基因TMEM215抑制剂及其应用，属于分子生物医学技术领域。通过考察TMEM215在血管内皮细胞中的促存活功能，发现该分子与内皮细胞的凋亡有关；通过考察TMEM215对小鼠肿瘤生长和肿瘤新生血管形成的影响，发现该分子的诱导性剔除可显著抑制小鼠肿瘤新生血管形成和肿瘤发展，且不影响机体正常血管的稳态；通过考察抑制TMEM215的siRNA的抗肿瘤血管新生治疗效果，发现靶向肿瘤内皮细胞递送TMEM215的siRNA可显著抑制小鼠肿瘤新生血管形成和肿瘤发展。因此，TMEM215有潜力成为抗肿瘤血管新生治疗的新靶点。
一种靶向基因 tmem215 抑制剂及其应用

[发明专利]TMEM236基因在制备用于诊断直肠癌新辅助放疗抵抗标记物中的用途-CN202210262182.4有效
发明人：陈琳;傅传刚;杨旭东;吴军生;安俊峰;曹湛波;周主青;朱哲 -专利权人：广州达安临床检验中心有限公司;上海市东方医院(同济大学附属东方医院）;上海达安医学检验所有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了TMEM236基因在制备用于诊断局部进展期直肠癌新辅助放疗原发性抵抗标记物中的用途，TMEM236基因突变位点为chr10:17796115，如果检测到所述的TMEM236基因在位点chr10:17796115发生点突变，TMEM236:NM_001098844:exon4:c.G667A，则显示该患者对放疗具有抵抗性。本发明还提供了检测TMEM236基因突变的试剂盒在制备用于诊断局部进展期直肠癌新辅助放疗抵抗诊断组合物中的用途。本发明筛选得到胚系突变的变异基因TMEM236能够用于预测局部进展期直肠癌患者对新辅助放疗的原发性抵抗。
tmem236 基因制备用于诊断直肠癌辅助放疗抵抗标记中的用途

[发明专利]胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因小鼠模型的构建方法及应用-CN201710380326.5有效
发明人：朱献军 -专利权人：朱献军
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因小鼠模型的构建方法及应用，其中构建方法包括构建Tmem30a基因条件性敲除纯合子小鼠，其Tmem30a基因的一个或多个外显子的两端插入同向排列的loxP位点，以及将该小鼠与胰岛β细胞特异的转基因鼠Ins2‑Cre交配，得到胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因的小鼠模型。该胰岛β细胞Tmem30a基因条件性敲除小鼠表现出葡萄糖不耐受，胰岛素敏感性差，可用作糖尿病研究模型。
胰岛细胞条件 tmem30a 基因小鼠模型构建方法应用

[发明专利]抗TMEM106B抗体及其使用方法-CN201880090231.2在审
发明人： A·罗森萨尔;E·布朗;T·施瓦贝;A·耶尔;H·雷因 -专利权人：艾莱克特有限责任公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本公开总体涉及包含特异性结合TMEM106B多肽(例如哺乳动物TMEM106B或人类TMEM106B)的抗体(例如单克隆抗体、抗体片段等)的组合物，以及此类组合物在预防、降低风险或治疗有需要的个体中的用途
tmem106b 抗体及其使用方法

[发明专利]一种肝细胞癌诊断和预后标志物及其应用-CN202310110898.7在审
发明人：左学良;蔡娟;曹丹萍 -专利权人：皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院）
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种肝细胞癌诊断和预后标志物及其应用，包括一种肝细胞癌诊断和预后标志物的生物标志物，所述生物标志物为TMEM64，所述TMEM64的表达与NK细胞、CD8+T细胞和pDCs的免疫细胞浸润水平呈显著负相关，所述GSEA富集分析发现高TMEM64表达组细胞中Wnt/β‑catenin、JAK/STAT3、KRAS和P53信号通路被显著富集本发明发现TMEM64在肝癌组织和细胞系中表达升高，且其高表达水平与患者不良预后相关；TMEM64具有良好的肝癌诊断价值。TMEM64可作为肝细胞癌良好的诊断和预后标志物；TMEM64能够促进肝癌细胞的增殖和侵袭，可能参与调控肝癌的恶性进展，有望成为肝癌诊断和预后的分子标志物和潜在的治疗靶点。
一种肝细胞诊断预后标志及其应用

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