“环型硫基三”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7143471个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]有机基碳酸酯改性的预聚物作为用于制备不含异氰酸酯和不含异硫氰酸酯的烷氧基硅烷聚合物的反应物的用途-CN201780054027.0在审
发明人： S.胡博;F.布卡尔德;C.勒夫 -专利权人：默兹奔特利股份公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C08G18/50 文献下载
摘要：本发明涉及具有至少平均1.5个碳酸酯‑、硫代碳酸酯‑、氨基甲酸酯‑或硫代氨基甲酸酯基团的有机基碳酸酯改性的预聚物的用途，所述至少平均1.5个碳酸酯‑、硫代碳酸酯‑、氨基甲酸酯‑或硫代氨基甲酸酯基团直接通过各一个氧原子连接到聚合物主链，其中该各一个氧原子源自于聚合物主链的伯、仲或叔羟基与选自如下的反应性化合物的反应：二有机基碳酸酯、二有机基硫代碳酸酯、环状碳酸酯、环状硫代碳酸酯、N,N‑二杂环基脲衍生物和N,N‑二杂环基硫代脲衍生物
碳酸酯硫代碳酸酯有机基硫代氨基甲酸酯氨基甲酸酯聚合物主链烷氧基硅烷脲衍生物聚合物氧原子预聚物改性制备反应性化合物环状碳酸酯异硫氰酸酯杂环基硫代异氰酸酯反应物叔羟基杂环基

[发明专利]作为用于植物保护及材料保护的杀微生物活性成分的N－(2－羟甲基)苯基－1H－吡唑－4－甲酰胺衍生物及相关化合物-CN200580004212.6有效
发明人： R·邓克尔;H－L·埃尔比;B·哈特曼;J·N·格罗伊;S·赫尔曼;U·瓦克亨多夫－诺伊曼;P·达门;K－H·库克 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2005-01-22 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的式(I)甲酰胺，其中M代表各自被R⁸单取代的苯基环、吡啶环或嘧啶环、哒嗪环或吡嗪环，或者代表被R^8－A取代的噻唑环；R⁸代表氢、氟、氯、甲基、异丙基、甲硫基或三氟甲基；R⁸也可以代表甲氧基；R^8－A代表氢、甲基、甲硫基或三氟甲基；L¹代表C_1<8烷氧基、C₁－C₄烷氧基－C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷硫基－C₁－C₄烷基、C₂－C₈链烯基、C₂－C₈炔基、C₁－C₆卤代烷基、C₂－C₆卤代烯基、C₂－C₆卤代炔基或C₃－
作为用于植物保护材料保护微生物活性成分甲基苯基吡唑甲酰胺衍生物相关化合物

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

[发明专利]柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法与应用-CN201911010486.6有效
发明人：蒋选丰;吴尧;罗陈林;张司琪;刘宇辰;肖雨晴 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法与应用，该柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物制备方法：(1)1‑哌嗪‑Boc或其手性衍生物与1，3，5‑三(溴甲基)苯或其衍生物发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明的二硫代卡巴腙衍生物通过柔性亚甲基的单键自由旋转可以使哌嗪基连接的二硫代羧酸盐整体上下翻转从而实现对自身结构的精确调控，继而能与过渡金属离子形成配位作用强、具有优异的发光功能且含有内部空腔的胶囊状超分子聚集体
柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用-CN202110683261.8有效
发明人：武青青;邓明森;沈虎峻 -专利权人：贵州师范学院
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用。该硫杂蒽酮可见光引发剂的结构如式(I)所示，其中R为苄基、4‑二甲氨基苄基、4‑甲基苄基、3‑甲基苄基、2‑甲基苄基、4‑苄氧基苄基、4‑甲氧基苄基、3‑(三氟甲基)苄基、4‑溴苄基、3‑氰基苄基、3‑硝基苄基、2‑(三氟甲基)苄基、3，5‑二(三氟甲基)苄基或4‑氰基苄基。本发明提供的硫杂蒽酮可见光引发剂，与丙烯酸酯有良好的相容性，不需要助剂就可以有效的引发单体聚合，且与碘鎓盐复配使用时可引发环氧及乙烯基醚类单体发生阳离子聚合或自由基‑阳离子聚合，具有高引发活性的同时结构简单
一种硫杂蒽酮可见光引发制备方法应用

[发明专利]3－(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物、除草剂和植物生长调节剂及方法-CN94191871.8无效
发明人：Ｅ·鲍曼;Ｊ·莱因海姆;Ｕ·Ｊ·沃格尔巴彻;Ｍ·布莱兹;Ｎ·梅尔;Ｍ·格伯;Ｋ·Ｏ·韦斯特费伦;Ｈ·瓦尔特;Ｗ·雷德马彻 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-04-14 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：式Ⅰ所示３－（杂）芳氧（硫）基羧酸衍生物，式中$Ｒ1的定义徉见说明书$R2和R3是卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基；$Ｘ是氮原子或ＣＲ14,R14是氢原子,R14或者与R3一起形成1个亚甲基被氧原子代替的3元或4元亚烷基或亚烯基;$R4是未取代或取代的烷基、环烷基、环烯基、链烯基或链炔基，或者是未取代或取代的含有１—３个氮原子或者１个硫或氧原子的５元或６元杂芳环，或者是未取代或取代的苯基或萘基，或者Ｒ4和R5与连接的碳原子一起形成未取代或取代的可含氧或硫原子的3—8元环;$R5是氢原子,未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、卤代烷基、烷氧烷基、烷硫烷基或苯基；$Ｒ6是未取代或取代的苯基或萘基，或者是未取代或取代的含１—３个氮原子或１个硫或氧原子的５元或６元杂芳环；$Ｙ是硫或氧原子，或者单键；以及$Ｚ是硫或氧原子。
芳氧羧酸衍生物除草剂植物生长调节剂方法

[发明专利]硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途-CN200910035934.8有效
发明人：孙逊;陆洪福;章思及;昌军;张晨;林国强;杨洁;赵敬敬;张春娥;檀爱民 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途，硫代紫杉烷类衍生物具有式(1)结构，其中，R为氢、C1～18烷基、C1～18取代烷基、C2～10烯基、C2～10炔基、C3～6环烷基、C4～6环烯基、芳基、取代芳基、杂环基或取代杂环基，所述的取代基选自C1～8烷基、C1～8烷氧基、C1～8卤代烷基、卤素、芳基、硝基或氨基中的一种或几种。本发明的硫代紫杉烷类衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物方面。
紫杉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种3-溴硫芴的合成方法-CN202111481081.8有效
发明人：朱卫刚;于留建 -专利权人：郑州海阔光电材料有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D333/76 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种3‑溴硫芴的合成方法。本发明以2‑(苯硫基)苯胺为原料，与NBS在DMF溶剂中反应得到4‑溴‑2‑(苯硫基)苯胺，4‑溴‑2‑(苯硫基)苯胺再与亚硝酸钠反应得到重氮盐，然后重氮盐在关环试剂的作用下发生关环反应，生成产物3‑溴硫芴
一种溴硫芴合成方法

[发明专利]一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110214011.X有效
发明人：史大永;田阳;许凤;刘瑞华 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。835476DEST_PATH_IMAGE002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，以含丁二酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物、三氟甲磺酸酯、九氟丁基磺酸酯、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该三氟甲硫化试剂。本发明所述的该三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与、绿色环保。
一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

[发明专利]含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用-CN201510578549.3有效
发明人：刘宏民;张赛扬;付冬君;张雁冰 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D277/72 文献下载
摘要：本发明公开了一类含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明利用经典的亲核反应将硫杂环与查尔酮母核骨架拼接，简单高效，绿色环保地合成了含硫杂环查尔酮衍生物。其具有如下结构通式R1为2‑苯并噻唑基、2‑噻唑啉基、2‑噻二唑基、2‑嘧啶基；R2为3，4，5‑三甲氧基或者为氟、氯、溴在苯环上不同位置单取代或双取代。
含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种硝呋太尔中间体的制备方法-CN201911034368.9在审
发明人：胡子豪;景瑞;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔中间体即N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔中间体盐酸盐
一种硝呋太尔中间体制备方法

[发明专利]用于制备温度稳定的开环聚环烯烃的方法-CN201980036258.8有效
发明人： K·米科伊内;V·科莱瓦;D·I·哈肯贝格尔;P·瓦斯克斯托兰 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08G61/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备含开环聚环烯烃的组合物的方法。通过加入烷基乙烯基醚来终止开环聚环烯烃的聚合。然后加入化合物A，其中化合物A具有特征i）或ii）中的至少一个：i）至少一个选自下述的官能团：伯氨基、仲氨基、叔氨基、硫醇基、酯基、碳酸酯基团、缩醛基、醛基、羰基、酰胺基、亚氨基、肟基、硫酯基、腈基、硫氰酸酯基、伯酮亚氨基、仲酮亚氨基、伯醛亚氨基、仲醛亚氨基、亚磺酰基、氧化胺基、羧基、膦基、氧化膦基、膦酰基或或ii）至少一个具有3至14个环原子的饱和或不饱和脂族或芳族的杂环的环，其中所述环原子包含至少一个碳原子和选自氧、氮和硫的原子。通过这种类型的制备得到在180°C下温度稳定的开环聚环烯烃。
用于制备温度稳定开环烯烃方法

[发明专利](R)‑1‑(2‑(萘基)乙基)硫脲修饰的Al‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用-CN201610890862.5在审
发明人：余焓;茹诗;韩生;邱丰;卢德力;祝俊 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： B01J31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑1‑(2‑(萘基)乙基)硫脲修饰的Al‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al‑Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐；再合成(R)‑1‑(2‑(萘基)乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐和(R)‑1‑(2‑(萘基)乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。
萘基乙基硫脲修饰 al anderson 杂多催化剂制备方法及其应用

[其他]头孢菌素化合物及其制备和抗菌剂-CN87104590无效
发明人：座间克征;石山信雄;齐田常雄;内藤隆信;広濑正夫;横山政明;浅野泰司;千田尚人;关根敬治;井蕃 -专利权人：科研制药株式会社
申请日： 1987-06-30 - 公布日： 1988-01-13 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：一种具有下述结构式的头孢菌素化合物式中R1是氢原子、卤原子、甲氧基、取代的或非取代的乙烯基、或是-CH2-A，其中A是氢原子、叠氮基、酰氧基、氨基甲酰氧基、取代的或非取代的杂环基团(式中的杂环是具有1至4个氧、氮或硫原子的5或6员杂环)、或取代的或非取代硫代环基(式中的杂环是具有1至5个氧、氮或硫原子的单杂环或双杂环)、或其医药上可接受的盐。
头孢菌素化合物及其制备抗菌剂

[发明专利]1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法-CN200810233713.7无效
发明人：林军;刘永江;严胜骄;陈育兰;刘琳 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有药物活性的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物，结构如式I，在式I中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR′；R′为氢原子、甲基、硝基、氰基、胺基、C_1-8烷基、C_1-8烷胺基、C_1-8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基、硫杂酰基；R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基。本发明用取代卤苯、叠氮化物、和杂环烯酮缩胺或其衍生物通过一锅法高产率地生成具有药物活性的式I结构的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物。该发明的合成工艺简单，条件温和，产率高。
二氮杂环类化合物合成新方法