“环型硫基三”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7143471个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]吡咯亚甲基硼络合物、含有其的发光元件、显示装置及照明装置-CN202180007056.8在审
发明人：星野秀尭;长尾和真 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：(R1～R6分别独立地选自由氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、硅氧烷基及氧硼基所组成的群组中。X1及X2分别独立地选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基(R8～R10分别独立地选自由氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基R11选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基
吡咯甲基络合物含有发光元件显示装置照明装置

[发明专利]一种以环糊精为核的星型共聚物污水处理剂及其RAFT制备法-CN201710818672.7有效
发明人：高蒙园;杨文思 -专利权人：内蒙古信尚环保科技有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种以环糊精为核的星型共聚物污水处理剂及其RAFT制备法，以环糊精为核，环糊精的每个葡萄糖单元连有丙烯酰胺共聚物分子链，数均分子量300000～800000，且多分散系数小于1.5。所述的制备方法为：首先采用含有酰氯基的二硫代酯或三硫代酯与二元胺反应制备出氨基取代的二硫代酯或三硫代酯，然后再与多(6‑对甲苯磺酰基)环糊精反应制备星型RAFT试剂；然后在引发剂、星型RAFT试剂的作用下，引发单体水溶液聚合制备出星型共聚物。
一种环糊精共聚物污水处理及其 raft 制备

[发明专利]三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用-CN201510051839.2有效
发明人：沈其龙;吕龙;张盼盼;徐春发 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的三氟甲硫基化试剂及其制备方法，其包括以下步骤有机溶剂中，将如式2所示的化合物与三氟甲硫基银进行亲核取代反应。本发明还提供了如式1所示的三氟甲硫基化试剂在与RH进行亲电取代反应制备含三氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤在有机溶剂中，将如式1所示的三氟甲硫基化试剂与如式4所示的化合物进行亲电取代反应。本发明的三氟甲硫基化试剂制备方法简单、反应条件温和、原料廉价易得，本发明的三氟甲硫基化试剂应用范围广、尤其适用于芳烃、上三氟甲硫基的反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好，有广阔的工业化生产前景。
三氟甲硫基化试剂制备方法及其应用

[发明专利]含硫代苯甲酰胺和三唑类杀菌剂的农药组合物-CN201410770671.6有效
发明人：李玲;梁奕 -专利权人：广西颐生园生态农业有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫代苯甲酰胺和三唑类杀菌剂的农药组合物，涉及农药技术领域。本发明的农药组合物由硫代苯甲酰胺和三唑类杀菌剂组成，所述硫代苯甲酰胺为3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基硫代甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺，所述三唑类杀菌剂为己唑醇、粉唑醇、戊唑醇、苯醚甲环唑、氟环唑中的任意一种，所述硫代苯甲酰胺和三唑类杀菌剂的质量比为100:1~1:100。
含硫代苯甲酰胺三唑类杀菌剂农药组合

[发明专利]包含环氧乙烷或硫杂丙环的树脂和固化剂的可再加工的组合物-CN01808505.9无效
发明人： E·K·雅格尔;P·T·克莱玛兹科;A·D·麦萨纳;A·特莱斯－菲尔赫;T·多巴 -专利权人：亨克尔洛克泰特公司
申请日： 2001-03-27 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D301/14 文献下载
摘要：本发明提供一种可用作底填充密封剂以连接半导体设备至电路板上的组合物，它是可再加工的，更容易从半导体设备上分离，且包含一种具有至少一个环氧乙烷或硫杂丙环键的可固化的树脂和选自酸酐，胺，酰胺，咪唑，和其组合的固化剂，所述键在环氧乙烷或硫杂丙环碳的至少三个可取代的位置上被具有碳含量一至约十二碳原子的烷基，链烯基或芳基取代基取代。
包含环氧乙烷硫杂丙环树脂固化剂再加组合

[发明专利]具有5－HT1A－拮抗活性的2,3－二氢－1,4－苯并二英－5－基－哌嗪衍生物-CN94115999.X无效
发明人：Ｊ·哈托格;Ｂ·Ｊ·范施廷;Ｊ·莫斯;Ｊ·希帕 -专利权人：杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-07-01 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有５－ＨＴ1A拮抗活性用于治疗ＣＮＳ病的式2化合物及其盐；$其中$Ｒ1代表卤素，低级烷基或烷氧基，羟基，三氟甲基或氰基，$ｍ为１或２且ｎ为０或１，$Ａ表示含有２—６个碳原子的亚烷基链，此链可被一个或多个低级烷基或单环（杂）芳基取代，$以及$Ｂ代表亚甲基，１，２－亚乙基，羰基，亚硫酰基，磺酰基或硫。
具有 ht1a 拮抗活性衍生物

[其他]制备杂环酰胺衍生物的方法-CN86102444在审
发明人：格雷厄姆·霍尔姆伍德;乔基姆·韦斯米勒;威廉·布兰德斯;保罗·赖内克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1986-04-12 - 公布日： 1987-01-21 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：新的式(I)杂环酰胺衍生物及其酸加成盐和金属盐络合物，其中R1为烷基，或为2个以上碳原子的、并为卤素任意取代的链烯基或链炔基，或为烷氧烷基或烷硫烷基；R2为选择取代的萘基或四氢化萘基或为选择取代的2，3-二氢化茚基；A为亚烷基桥，或如X为一直接键时也为链烯基桥；X为氧、硫或直接键；Y为氧或硫；B为咪唑基，吡啶基-3，吡嗪基-2，嘧啶基-5，1，2，4，-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5。
制备杂环酰胺衍生物方法

[发明专利]1－芳基－3－环丙基－1,3－丙二酮的制备方法-CN98806963.6有效
发明人： D·贝尔纳;M·卡萨多;V·佩文尔;A·特吕乔 -专利权人：罗纳－普朗克农业公司
申请日： 1998-07-03 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：2，4-三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基或C_1-6直链或支链烷硫基的取代基所取代；R_{3；或是N-连接的咪唑、吡唑、1，2，3，4-四唑、1，2，3-三唑或1，2，4-三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基或C_1-6直链或支链烷硫基的取代基所取代；R₄是氢、C_1-6直链或支链卤代烷基、C_1-6直链或支链烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷氧基、卤素、C_1-6直链或支链烷硫基；或为含1-3个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂环(可为不饱和或部分饱和)，所述杂环可任选地被卤素；或者R₃和R₄与和它们相连的碳原子一起形成5到7元饱和或不饱和、含最多三个选自氮、氧和硫的杂原子的杂环，该环任选地被一个或多个选自卤素、硝基、C₁}
芳基丙基丙二酮制备方法

[发明专利]N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN201280013278.1有效
发明人： A.范阿尔姆西克;H.阿伦斯;A.克恩;S.德纳-里平;R.布劳恩;I.霍伊泽-哈恩;C.H.罗辛格;I.海内曼;E.加茨韦勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。本发明描述了作为除草剂的通式（I）的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。Q表示杂环。X和Y表示氧和硫。。
噁二唑双环芳基羧酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]聚合性组合物及其用途-CN201280048389.6有效
发明人：石川比佐子;松田俊范;小野阳介;加贺山阳史 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2012-10-05 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本发明的聚合性组合物含有（A）异氰酸酯化合物、（B）选自4，8或4，7或5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、季戊四醇四巯基乙酸酯、季戊四醇四巯基丙酸酯、2，5－双（巯基甲基）－1，4－二噻烷、双（巯基乙基）硫醚、1，1，3，3－四（巯基甲基硫基）丙烷、4，6－双（巯基甲基硫基）－1，3－二噻烷、2－（2，2－双（巯基甲基硫基）乙基）－1，3－二硫杂环丁烷中的至少一种的硫醇化合物、和（C）有机强碱盐。
聚合组合及其用途

[发明专利]一种半乳糖糖酯基供体化合物及其制备方法-CN201810011416.1在审
发明人：刘坤;尹卫平;佟悦;吴佳佳;董婵娟;张群龙;杜珂;陶永兴;李富杰 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：一种半乳糖糖酯基供体化合物及其制备方法，化合物名称为1‑硫代苯基‑2,3,4‑三‑O‑苄基‑6‑O‑取代酰基‑1‑脱氧‑β‑D‑半乳糖酯，其结构通式为：，其中R为碳原子数为1—14的碳链或芳香环：本发明提供了能够构建6位取代半乳糖端基硫苷以提供6位酰基取代1位硫苷活化的半乳糖糖酯供体，可用于采用通用的“硫苷法”生成苷键从而进一步构建结构复杂的寡糖酯，为复杂寡糖酯的研究奠定基础。
半乳糖糖酯寡糖酯基供体构建制备半乳糖酯结构通式硫代苯基取代酰基碳原子数酰基取代芳香环通用的脱氧端基供体活化可用碳链苄基研究

[发明专利]一种有机催化合成手性四取代硅烷醛类化合物及其衍生化的方法-CN202210682405.2在审
发明人：池永贵;周玛丽;刘剑剑;郑鹏程 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中标有*的原子为手性硅基团，R1为烷基、卤素、甲氧基、乙硫基或胡椒基，R’取代基同R1；环B为苯环、萘环、噻吩环或呋喃环，R2为烷基、卤素、甲氧基、甲硫基、三氟甲氧基、胡椒基、苯基或乙烯基，R3为烷基、乙烯基或3,3,3‑三氟丙基，R4为烷基、苄基、苯基或二苯甲基，R5为醛基、氘代甲酰基、乙烯基、环氧乙烷基、醇烷基、叠氮烷基或吡咯烷基。本发明公开的硅烷二醛在手性氮杂环卡宾(NHC)催化下选择性单酯化反应对映选择性合成手性的四取代硅烷类衍生物，其底物普适性好，具有良好的产率(高达91％)，对映选择性比值高达99:1，且能衍生至一系列手性硅烷功能分子
一种有机催化合成手性取代硅烷化合物及其衍生方法

[发明专利]作为细胞毒性抗肿瘤剂的萘并噻吩和二氢苯并噻吩的衍生物-CN99809201.0无效
发明人： K·－H·李;S·－C·郭 -专利权人：北卡罗来纳－查佩尔山大学
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地选自：氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、苯硫基羰基、硝基和氰基；苯硫基和苯硫苯硫基，所述苯硫基和苯硫苯硫基中的每个可以是未取代的，或者可以用烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、硝基或氰基取代；前提是至少R₁₁和A₂为＝O，则中心环仅有两个双键，而不是三个双键。∴
作为细胞毒性肿瘤噻吩二氢苯衍生物

[发明专利]新的二芳基取代的1,3－氧硫杂－、1,3－二硫杂－和1,3－二氧杂戊环衍生物-CN93119274.9无效
发明人：Ｔ·Ｙ·沈;Ｄ·Ｍ·戈德斯坦 -专利权人：创新技术中心
申请日： 1993-09-14 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D339/06 文献下载
摘要：本发明公开了２，４－二芳基－１，３－二硫戊环；２，４－二芳基－１，３－二氧戊环；２，４－二芳基－１，３－氧硫戊环和２，５－二芳基－１，３－氧硫戊环，它们能减少炎性或免疫应答期间造成多形核白细胞氧基损伤的趋化性和呼吸性疾病的突然发作$本发明也公开了由ＰＡＦ或白细胞三烯介导的疾病的治疗方法，包括以有效量的一种或多种以上确认的化合物或其可成药盐以及选择性地在一种可成药载体中的化合物或其可成药盐给药。
二芳基取代氧硫杂二硫杂二氧杂戊环衍生物

[发明专利]并苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物用中间体及其合成方法-CN201280069946.2有效
发明人：泷宫和男;尾坂格 -专利权人：国立大学法人广岛大学
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：并苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物用中间体以式1或式2表示。式1和式2中，Ar1表示至少一个氢被硼酸基或硼酸酯基取代的苯环、萘环、蒽环中的任一者，Y表示氧原子、硫原子或硒原子，Z表示取代基。利用上述并苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物用中间体，能够容易地将硼酸基或硼酸酯基脱保护而取代成所希望的官能团，可以合成所希望的并苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物，然后，可以用所得的并苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物合成所希望的低聚物
苯二硫族元素杂环戊二烯衍生物中间体及其合成方法