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[发明专利]一种含有氨唑草酮和烯草酮的除草组合物及其用途-CN201510659593.7在审
发明人：刘祥英;柏连阳;刘开林;李晓刚;宗涛;李玉;何影 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氨唑草酮和烯草酮的除草组合物，所述的氨唑草酮和烯草酮为所述的除草组合物的活性成分，所述的氨唑草酮和所述的烯草酮的重量比为2：1～14：1；优选所述的氨唑草酮和所述的烯草酮的重量比为3：1～10：1；最优选所述的氨唑草酮和所述的烯草酮的重量比为8：1。
一种含有氨唑草酮烯草酮除草组合及其用途

[发明专利]一种选择性制备烯氨酮化合物的α-酰氧基化或β-酰氧基化产物的方法-CN201711314497.4有效
发明人：姜耀甲;王飞;孙网彬;王一昕;罗德平 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性制备烯氨酮化合物的α‑酰氧基化或β‑酰氧基化产物的方法，选择性制备烯氨酮化合物的α‑酰氧基化产物时，将烯氨酮化合物和PIDA按1.0：1.3的比例加入到三氟乙醇中，室温下搅拌0.5～3小时，即得；选择性制备烯氨酮化合物的β‑酰氧基化产物时，将烯氨酮化合物和PIDA按(1：1)～(1：2)的比例加入到反应容器中，再加水和溶剂，室温下搅拌3～6小时，即得；本发明工艺简单，反应条件温和，能够有效且高收率得到烯胺化合物的α‑乙酰氧基化的产物，并且能选择性使烯胺化合物的β‑乙酰氧基化并发生重排得到β‑乙酰氧基α,β‑不饱和酰胺化合物。
一种选择性制备烯氨酮化合物酰氧基化产物方法

[发明专利]一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法-CN201210499533.X有效
发明人：万结平;刘云云;周友谊;林云芳;汪航 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：一种高效选择性合成β-烯氨酯和烯胺酮的方法，方法为采用β-酮酯(或1,3-二酮)和胺为原料，0.25摩尔当量的三甲基氯硅烷为催化剂，在乙醇溶剂中50oC条件下反应6小时，得到相应的β-烯氨酯或烯胺酮,各种不同的酮酯以及类似的1,3-二酮都可以和胺发生这类反应得到对应的产物，最后通过重结晶或柱层析得到纯的β-烯氨酯(烯胺酮)产物。
一种高效选择性合成烯氨酯烯胺酮方法

[发明专利]麦角甾-7，22-二烯-3-酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN201710809566.2有效
发明人：朱峰;唐椅璐;梁凯恩;吴金玲;陈杰华 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角 22 酮缩氨硫腙及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]磷霉素氨盐的制备方法-CN201210319523.3有效
发明人：陈发普 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷霉素氨盐的制备方法，其包含下列步骤：在有机溶剂中，将左磷右氨盐与异氰酸酯、异硫氰酸酯、烯酮、异氰酸酯的二聚体、异硫氰酸酯的二聚体、或者烯酮的二聚体，以及氨丁三醇进行反应；或者，在有机溶剂中，将磷霉素双氨丁三醇，与异氰酸酯、异硫氰酸酯、烯酮、异氰酸酯的二聚体、异硫氰酸酯的二聚体、或者烯酮的二聚体进行反应，即可。
磷霉素制备方法

[发明专利]一种含氯氨吡啶酸与烯草酮的混合除草剂-CN201310573214.3在审
发明人：芮裕健;郭崇友;张宝俊;高瑞花;彭永强 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氯氨吡啶酸与烯草酮的混合除草剂，属于农药技术领域。该除草剂以氯氨吡啶酸与烯草酮为主要有效成分，氯氨吡啶酸与烯草酮的质量比为0.1～80：0.1～80。
一种含氯氨吡啶烯草酮混合除草剂

[发明专利]一种提高烯草酮稳定性的方法-CN201110259389.8有效
发明人：陶伟;周炜;崔华 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C323/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高烯草酮稳定性的方法，其使烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度-10℃～80℃下反应生成烯草酮胺盐，然后以烯草酮胺盐形式进行保存，所述胺类化合物为氨、一级胺、二级胺或三级胺。本发明的方法在将烯草酮转化为烯草酮胺盐的过程中，不会生成水，反应收率高，反应条件温和，操作简便，与已有技术将烯草酮转换为烯草酮钠盐形式相比，成本降低，更适于工业化生产。此外，本发明的烯草酮胺盐的高温稳定性好，有效解决了烯草酮原药在长时间运输过程中的高温分解问题。
一种提高烯草酮稳定性方法

[发明专利]一种除草剂组合物及其用途-CN201410156486.8在审
发明人：徐妍;刘世禄;王佳;马超;罗湘仁;陈立坤;李强;潘静 -专利权人：北京明德立达农业科技有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂组合物；该除草剂组合物含有烯草酮、二氯吡啶酸和氨氯吡啶酸；相对于1重量份的烯草酮，二氯吡啶酸的含量为0.01-50重量份，氨氯吡啶酸的含量为0.001-15重量份。通过上述技术方案，本发明的除草剂组合物中的烯草酮、二氯吡啶酸和氨氯吡啶酸能够取得明显增效的效果，从而提高了除草剂的效能。
一种除草剂组合及其用途

[发明专利]用叔胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法-CN94105254.0无效
发明人：Ｊ·Ｊ·张 -专利权人：赫尔克里斯有限公司
申请日： 1994-03-26 - 公布日： 2001-05-02 - 主分类号： C07C45/87 文献下载
摘要：本发明揭示了通过将Ｃ＃-[8]-C＃-[22]饱和或非饱和直链脂肪酰卤脱去卤化氢合在烷基烯酮二聚物的方法，包括在惰性溶剂中和在高达７５℃下将脂肪酰氨与环叔胺反应，从溶于溶剂的烷基烯酮二聚物中分离出叔胺盐酸盐，以及从溶剂中回收烷基烯酮二聚物。
用叔胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物方法

[发明专利]取代氮杂五员/六员环－2,4－二酮化合物及其合成方法-CN200410044213.0无效
发明人：金玉子;刘群;尹炳柱 -专利权人：延边大学;东北师范大学
申请日： 2004-05-13 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开一种从α－酰基－α－胺/氨甲酰基二硫缩烯酮出发，一步合成3－二烷硫亚甲基氮杂五员/六员环－2，4－二酮的合成方法和用该方法(合成策略见上式)合成的化合物，属于有机合成技术领域。从易得的原料(乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酰氨/胺)出发，经由α－酰基α－氨/胺甲酰基二硫缩烯酮中间体，在温和条件下合成具有潜在药理活性的化合物(多取代吡咯烷酮和多取代氢化吡啶酮)。反应具有原子经济性。
取代氮杂五员六员环化合物及其合成方法

[发明专利]一种合成6-亚甲基-17α-羟基-19-去甲孕甾-4-烯-3;20-二酮的方法-CN201611097974.1有效
发明人：张小元;陆何林;宋树勇;王钱刚;黄云生 -专利权人：丽江映华生物药业有限公司;丽江华映激素药物科技开发有限公司
申请日： 2016-12-03 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种合成6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的方法，其步骤是：1、用17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮制取3‑乙氧基‑17α‑羟基‑19‑去甲基孕甾‑4‑烯‑20‑酮；2、用步骤2产物制取3‑乙氧基‑6‑(N‑甲基‑N‑苯基)氨甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲基孕甾‑4,6‑二烯‑20‑酮；3、用步骤3产物6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮。本发明共3步反应合成6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮，合成工艺简短、成本低，产率达到55%以上。
羟基去甲孕甾二酮亚甲基合成去甲基乙氧基制取合成工艺氨甲基苯基产率二烯

[发明专利]甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310184359.4有效
发明人：黄燕敏;崔建国;焦艳晓;甘春芳 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-05-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：配合物的化学名称是：二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)，结构式如下：，制备方法包括如下步骤：1）3β-乙酰氧基胆甾-5-烯的制备；2）3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-酮的制备；3）3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲的制备；4）二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)的制备。经体外抗肿瘤实验表明，本发明的二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)化合物具有强的抗肿瘤活性。
甾体锌金属配合及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种防腐聚丙烯及其制备方法-CN201710512497.9在审
发明人：章财华 -专利权人：章财华
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：该发明涉及一种防腐聚丙烯，包括以下原料组分聚丙烯、银纳米线负载石墨烯、聚偏二氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、空心玻璃微珠、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯和氨丙基甲基二乙氧基硅烷，银纳米线负载石墨烯由银纳米线前驱体、石墨烯、乙醇、N‑甲基吡咯烷酮反应制得，银纳米线前驱体由乙醇、N‑甲基吡咯烷酮、乙醇钠、醋酸银、二羟基丙酮和水反应制得，石墨烯由石墨、氯磺酸、甲酸钠、乙醇钠和N‑甲基吡咯烷酮反应制得。
一种防腐聚丙烯及其制备方法

[发明专利]具有氨衍生物支链结构的3-羟基-5-烯甾体化合物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201210330275.2无效
发明人：崔建国;黄燕敏;甘春芳;范良华 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2012-09-08 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：具有氨衍生物支链结构的3-羟基-5-烯甾体化合物，这些化合物为22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22-肟（5a）、为22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22-缩氨脲（5b）、3-羟基-4-烯-孕甾-20-苄氧肟（6），结构式为：所述具有氨衍生物支链结构的3-羟基-5-烯甾体化合物5a、5b化合物6直接从孕烯醇酮出发一步反应而得到。实验证明本发明的具有氨衍生物支链结构的3-羟基-5-烯甾体化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，能够在制备治疗癌症药物中应用。
具有衍生物链结羟基烯甾体化合物制备方法及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]祛斑产品配方-CN201310547373.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：苏州冉新生物技术有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明涉及一款祛斑产品配方，主要含有十一碳烯酰基苯丙氨酸、苯乙基间苯二酚、氨甲环酸、烟酰胺、甘草酸二钾、氮酮等成分，本发明产品能够有效祛斑，效果显著。
祛斑产品配方

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