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[发明专利]一种低成本的磷霉素中间体磷霉素左磷右胺盐的制备方法-CN202310757090.8在审
发明人：朱斌;岳洪亮;李好瑾;彭晗;孙勤华 -专利权人：南京道尔医药研究院有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本的磷霉素中间体磷霉素左磷右胺盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙二烯磷酸溶于极性溶剂中；(2)向步骤(1)得到的溶液中加入催化剂；(3)向步骤(2)得到的反应液中加入碱调节pH值，然后通入氢气进行加氢反应，还原末端烯烃得到顺丙烯磷酸；(4)将步骤(3)得到的顺丙烯磷酸溶液直接用于步骤(5)的环氧化反应或者进行溶剂置换后进行步骤(5)的环氧化反应；(5)将顺丙烯磷酸溶液加入(R)‑(+)‑1‑苯乙胺调pH，加入钨酸钠和乙二胺四乙酸，升温，滴加双氧水，滴加结束后保温进行环氧化反应，反应后降温，搅拌，过滤得到磷霉素左磷右胺盐。本发明降低了成本，并提高了收率。
一种低成本磷霉素中间体左磷右胺盐制备方法

[发明专利]一种具有聚集诱导发光性质的线粒体靶向化合物及其合成方法和应用-CN202111270842.5有效
发明人：苏志;林海;苏岩;王萌萌 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有聚集诱导发光性质的线粒体靶向化合物，该化合物通过将具有聚集诱导发光性质的荧光小分子与线粒体靶向基团结合，得到具有高抗癌活性和低毒副作用的产物；本发明化合物具有良好的细胞摄取能力和靶向肿瘤细胞内线粒体的能力；其次，本发明化合物通过抑制人源肿瘤细胞增殖、诱导癌细胞内活性氧产生、降低线粒体膜电位、改变线粒体形态、损伤线粒体功能以及诱导肿瘤细胞(线粒体)自噬，实现良好的抗肿瘤活性；由于本发明化合物的作用机制与金属抗肿瘤药物的作用机制不同，因此使用本发明化合物在抗肿瘤过程中不会产生耐药性的问题，从而保证持续性良好的抗癌效果；最后，本发明化合物能够有效抑制已对金属抗肿瘤药物(顺铂)产生耐药性的肿瘤细胞的增殖，从而解决现有化疗药物无法有效克服肿瘤细胞顺铂耐药性的问题。
一种具有聚集诱导发光性质线粒体靶向化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类新型蛋白降解剂及其应用-CN202280016739.4在审
发明人：张玉华;马欣;野国中;王兆伏;陈金聚;赵存良;陈永峰;孔莹 -专利权人：和径医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：一类新型蛋白降解剂及其应用。涉及通式(I)的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，其用于抑制并诱导降解ALK、ROS1以及EGFR蛋白，可用于治疗与ALK、ROS1以及EGFR蛋白高度表达相关的肿瘤，例如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。还涉及上述化合物的制备和用途。#imgabs0#
一类新型蛋白降解及其应用

[发明专利]一种新型CGRP受体拮抗剂及其用途-CN202310421680.3有效
发明人：石江涛;孟龙超;乜晓梅 -专利权人：石家庄迪斯凯威医药科技有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开CGRP受体拮抗剂及其用途，所述的CGRP受体拮抗剂具有式I‑0所示的结构，或式I‑0结构的药学上可接受的盐、及其盐的异构体。本发明还提供了式I‑0的化合物在制备用于预防和/或治疗哮喘病等相关呼吸道疾病中的应用。#imgabs0#
一种新型 cgrp 受体拮抗剂及其用途

[发明专利]用于治疗CNS病症的作为血清素能剂的3-环状胺-吲哚衍生物-CN202180092982.X在审
发明人： A·斯拉斯;J·阿劳约;G·希金斯 -专利权人：明德赛特制药公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本申请涉及通式(I)的3‑环胺‑吲哚衍生物、其制备方法、包含其的组合物及其激活细胞中的血清素受体的用途，以及治疗可通过激活细胞中的血清素受体治疗的疾病、障碍或病症。所述疾病、障碍或病症包括例如精神病和精神疾病。#imgabs0#
用于治疗 cns 病症作为血清素能剂环状吲哚衍生物

[发明专利]含磷环氧树脂、树脂组合物及树脂组合物的应用-CN202211688968.9有效
发明人：马建;陈诚;崔春梅 -专利权人：苏州生益科技有限公司;常熟生益科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供一种含磷环氧树脂，其结构如下结构式(1)所示：#imgabs0#其中，R基为#imgabs1#或#imgabs2#含磷环氧树脂中的N元素与P元素利用N‑P协同阻燃效应，降低P元素使用量，从而降低吸水率，提升介电性能同时还能提升耐热性；含磷环氧树脂含较多苯环和酰亚胺基团，有效提高固化物的耐热性、降低CTE、吸水率和固化收缩率。
环氧树脂树脂组合应用

[发明专利]一种含膦螺旋手性化合物及其制备方法和应用-CN202310874349.7在审
发明人：王天利;吴佳鸿;郑佳艳 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种含膦螺旋手性化合物及其制备方法和应用，本发明通过加成、加成/氧化的两种策略，实现了含膦螺旋手性化合物的高效构建。本发明的制备方法简单、反应条件温和、收率高、产物对映选择性和非对映选择性优异，为含膦螺旋手性化合物的构建提供了一种新方法；本发明构建的含膦螺旋手性化合物是一类具有催化活性的重要配体，在不对称催化和药物合成中具有广阔的前景。
一种螺旋手性化合物及其制备方法应用

[发明专利]EGFR降解剂-CN202310326440.5在审
发明人：潘建峰;孙大庆 -专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供了一种可降解EGFR的新型双功能化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备方法及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。#imgabs0#
egfr 降解

[发明专利]一种双齿膦型配体、氢甲酰化催化剂、及不饱和脂肪酸制备线性二元醇的方法-CN202111460185.0有效
发明人：路赟;刘超;许振成;何金同 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开一种双齿膦型配体、氢甲酰化催化剂、及不饱和脂肪酸制备线性二元醇的方法。所述配体结构通式为#imgabs0#该配体稳定性好，具有高反应活性；使用该配体制备的氢甲酰化催化剂，用于不饱和脂肪酸氢甲酰化制备线性二元醇中，具有高反应活性和线性选择性。
一种双齿膦型配体氢甲酰化催化剂不饱和脂肪酸制备线性二元方法

[发明专利]一种配体及其制备方法和用途-CN202210347504.5有效
发明人：何金同;崔乾;余炎冰;陈来中;刘超;许振成;路赟 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于催化不饱和脂肪酸甲酰化制备线性二元醇的双齿膦配体。所述配体I具有式(1)所示的结构：#imgabs0#本发明的配体催化活性高，金属活性中心稳定性好，得到的线性产物的产率高。
一种及其制备方法用途

[发明专利]一种(3R)-3-硫代糖的合成方法-CN202310586000.3在审
发明人：姚辉;黄年玉;王能中;邹发凯;王慧 -专利权人：三峡大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供一种(3R)‑3‑硫代糖的合成方法，将6‑膦酸酯‑3,4‑O‑碳酸酯半乳烯糖、巯基亲核试剂、催化剂、配体和锌粉加入到有机溶剂中，搅拌下进行反应，反应过程TLC检测，当6‑膦酸酯‑3,4‑O‑碳酸酯半乳烯糖原料点消失后停止反应，经萃取、减压蒸馏、柱层析后得到(3R)‑3‑硫代糖。本发明使用了镍金属催化剂形成金属配合物并引入了膦酸酯作为导向基团，可以高选择性的合成(3R)‑3‑硫代糖。
一种硫代糖合成方法

[发明专利]一种止吐药物新的制备方法-CN202310639705.7在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种止吐药物福奈妥匹坦制备方法：步骤1、磷酸卤代甲基二叔丁基酯和N‑Boc‑1‑甲基哌嗪反应得到N‑Boc‑1‑甲基‑1‑((二叔丁氧基膦酰氧基)甲基)哌嗪‑1‑鎓；步骤2、将N‑Boc‑1‑甲基‑1‑((二叔丁氧基膦酰氧基)甲基)哌嗪‑1‑鎓与式d化合物反应得到福奈妥匹坦。本发明所述福奈妥匹坦新的合成方法，相对现有技术优势明显，反应完全，且副产物较少。
一种药物制备方法

[发明专利]一种2-芳基-4-膦酰基-4H-色烯化合物的合成方法-CN202310917856.4在审
发明人：陈龙;文仲 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基‑4‑膦酰基‑4H‑色烯化合物的合成方法，包括如下步骤：将2‑羟基查尔酮、二芳基膦氧和三氟甲磺酸汞溶于有机溶剂中，在80～100℃下反应，反应完毕后，分离提纯，得到2‑芳基‑4‑膦酰基‑4H‑色烯化合物，本发明的合成方法简单、反应条件温和、操作方便，且所使用的原料易制备，反应副产物为水，具有原子经济性高、绿色环保等优点。
一种芳基膦酰基化合物合成方法

[发明专利]一种无卤阻燃改性环氧丙烯酸树脂及其制备方法-CN202310581678.2在审
发明人：刘华;舒达;吕晓平;陈建辉;刘世强;杨萌;刘坐镇 -专利权人：华东理工大学华昌聚合物有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物及树脂技术领域，尤其涉及IPC C08G59，更具体地涉及，一种无卤阻燃改性环氧丙烯酸树脂及其制备方法。本发明提供一种无卤阻燃型改性环氧丙烯酸树脂，将液态的磷酸与四官能团缩水甘油胺特种环氧树脂反应，将磷元素接枝到环氧树脂的主链上，减少了反应过程中时间，提高了环氧树脂的阻燃特性。
一种阻燃改性丙烯酸树脂及其制备方法

[发明专利]一种具有可见光响应的化合物、其制备方法和应用-CN202310287476.7在审
发明人：孙亚伟;毕波;郭明鸣;加源;徐龙元 -专利权人：北京超精核酸科技有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有可见光响应的化合物、其制备方法和应用，该化合物具有如式Ⅰ所示的结构。本发明所述化合物具有相对独立的多波段响应特性，响应波段在400‑530nm之间，能够实现对DNA、RNA以及其他非天然核酸等核酸类化合物的位点修饰，在光降解应用中不会造成DNA、RNA以及其他非天然核酸等核酸化合物化学结构的损伤，拓展了可降解单元的使用空间。此外，本发明所述化合物的合成方法简明，操作便捷，中间体及产物的纯化方式简单。
一种具有可见光响应化合物制备方法应用

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