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[发明专利]游离DNA末端特征-CN201980091039.X在审
发明人：卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;陈颖欣;孙坤 -专利权人：香港中文大学;格里尔公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本公开描述了用于测量生物体的生物样本中的游离DNA片段的序列末端基序的量(例如，相对频率)以测量样本的特性(例如，临床相关DNA的浓度分数)和/或基于此类测量来确定生物体的状况的技术。不同的组织类型表现出序列末端基序的相对频率的不同模式。本公开提供了用于测量例如在来自各种组织的游离DNA的混合物中的游离DNA的序列末端基序的相对频率的各种用途。
游离 dna 末端特征

[发明专利]游离DNA测序文库的构建方法-CN201480082482.8有效
发明人：赵鑫;崔路漫;刘耿;宋彬;侯勇;吴逵 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离DNA测序文库的构建方法。该方法包括：1)对游离DNA进行末端修复，得到末端被修复的游离DNA，该体系中T4DNA聚合酶的浓度为1.5‑3U/50μL，T4多聚核苷酸激酶的浓度为5‑10U/50μL；2)给末端被修复的游离DNA进行末端加A，得到末端加A的游离DNA，该体系中Klenow片段(3’‑5’exo‑)的浓度为2.5‑5U/50μL；3)给末端加A的游离DNA加接头得到带接头的游离DNA，该体系中文库接头的浓度为20‑40pmol/50μL，T4DNA连接酶的浓度为1200‑2400U/50μL；4)扩增带接头的游离DNA，得到游离DNA文库。
游离 dna 序文构建方法

[发明专利]一种游离DNA文库构建方法及试剂盒-CN201610460199.5在审
发明人：祝云英 -专利权人：杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离DNA文库构建方法及试剂盒，包括以下步骤：（1）抽提血浆中游离DNA，加入游离DNA末端补平酶和dNTP，补平游离DNA末端并在游离DNA的3’端增加碱基A；（2）直接往步骤1反应体系中加入磷酸化酶去除多余的本发明可供高通量测序仪检测的测序文库，可实现单管和无需PCR扩增，从而使游离DNA检测更快速和更简便。
一种游离 dna 文库构建方法试剂盒

[实用新型]一种涂层游离膜固定装置-CN202021610238.3有效
发明人：杨鹏;于波;罗振扬;余兵 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： G01N17/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种涂层游离膜固定装置，结构简单，方便加工。包括底板、夹板、橡胶垫、滑杆、滑杆橡胶垫、连接环、末端固定环、涂层游离膜，底板和夹板通过连接环连接固定；橡胶垫固定在夹板上；滑杆可在夹板两边的滑槽中滑动，滑杆橡胶垫固定在滑杆上；末端固定环连接在底板的另一端固定时，将涂层游离膜平铺于底板上，转动通过连接环连接的夹板，使其固定住底板上的涂层游离膜，夹板上装有滑杆，移动滑杆的位置使其固定住涂层游离膜的另一端，夹板与滑杆分别通过橡胶垫和滑动橡胶垫与涂层游离膜接触转动固定在底板另一端的末端固定环，使其固定住夹板，以此即可固定涂层游离膜。
一种涂层游离固定装置

[发明专利]一种扩增游离DNA的方法-CN201410468186.3在审
发明人：杨麒巍;张桂珍;杜珍武;宋旸;于杉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种扩增游离DNA的方法，包括如下步骤：设计并合成两条寡核苷酸，寡核苷酸甲3’端为T碱基，从寡核苷酸甲3’端的第二个碱基与寡核苷酸乙5’端开始互补；将寡核苷酸乙5’端用磷酸根修饰；经退火反应得到接头另将游离DNA末端补平后经加A反应，得到有A粘性末端的游离DNA；以接头DNA和有A粘性末端的游离DNA进行连接反应得到的产物为模板，利用寡核苷酸甲为引物进行PCR扩增。本方法能够最大程度上保留DNA片段的完整性，防止游离DNA进一步片段化，利用该方法能够获得足以满足常规检测的游离DNA模板。
一种扩增游离 dna 方法

[实用新型]便携式血管穿刺练习装置-CN201520699885.9有效
发明人：勾宗惠 -专利权人：勾宗惠
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：基体（1）的面上有并列胶管（2），并列胶管（2）的一末端与游离于基体的游离胶管（3）连接，游离胶管末端与输液针（4）连接。
便携式血管穿刺练习装置

[发明专利]一种选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA的方法-CN201410468117.2有效
发明人：张桂珍;杨麒巍;杜珍武;宋旸;于杉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性扩增游离胎儿DNA的方法，包括如下步骤：将孕妇血浆中游离DNA末端补平后经加A反应，得到有粘性末端的游离DNA后与利用寡核苷酸制备的接头DNA进行连接反应，以连接产物为模板，寡核苷酸为引物进行本方法选择性扩增游离胎儿DNA而不扩增母体游离DNA，可最大程度消除母体DNA背景干扰，提高游离胎儿DNA浓度，从而提高诊断的灵敏度与特异性。
一种选择性扩增孕妇血浆游离胎儿 dna 方法

[发明专利]重组串联融合蛋白制备目标多肽的方法-CN201910563692.3有效
发明人：陈清;曾鑫;彭永亮;覃晓兰;杨辉;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：该融合蛋白包括串联的多个目标蛋白序列，相邻两个所述目标蛋白序列通过连接序列相连，其中，所述连接序列适于通过蛋白酶切割形成多个游离目标蛋白，所述多个目标蛋白序列不被所述蛋白酶切割，所述游离目标蛋白的C‑末端和N‑末端均不含有额外残基。该融合蛋白在蛋白酶的作用下可形成多个游离目标蛋白，该目标蛋白的C‑末端和N‑末端均不含有额外残基，所述目标蛋白的质量显著提高，且大大方便了后续产品的纯化，目标蛋白作为药用多肽的安全性显著提高，免疫毒性显著下降
重组串联融合蛋白制备目标多肽方法

[发明专利]利用Cpf1非滞留端提高基因敲进效率和精准度的方法-CN202310739608.5在审
发明人：谢安勇;陈若丹;杨益 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用Cpf1非滞留端提高基因敲进效率和精准度的方法，利用单个或配对Cpf1产生游离的靶点DNA末端和游离的供体DNA末端，联合Cpf1产生的可以互补的5’‑黏性末端，实现基于c‑NHEJ本发明利用Cpf1的游离端会被NHEJ核心因子KU70/KU80结合与保护，从而通过NHEJ的连接更高效、更精准，为利用Cpf1的游离端提高基于NHEJ的基因敲进效率和精准度奠定基础，实现基因敲入或基因校正
利用 cpf1 滞留提高基因效率精准方法

[发明专利]用于识别前列腺癌和前列腺肥大的方法及试剂盒-CN201380052947.0在审
发明人：大山力;米山徹;飞泽悠葵;畠山真吾;铃木隆;左一八;山口真帆 -专利权人：国立大学法人弘前大学;静冈县公立大学法人
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：作为其解决手段的本发明的识别前列腺癌和前列腺肥大的方法包括：使含前列腺特异抗原(PSA)的分析样品和固定化了抗游离PSA抗体的载体接触，而使游离PSA结合于载体上固定化了的抗游离PSA抗体之后，使游离PSA结合于固定化了的抗游离PSA抗体的载体和特异性地识别末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的糖链的单克隆抗体接触，而使特异性地识别末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的糖链的单克隆抗体结合于与载体上固定化了的抗游离PSA抗体结合的游离PSA，测定有末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的N型糖链的游离PSA量，通过将得到的测定量与预先设定的前列腺癌和前列腺肥大的截止值比较，将相比截止值更多的情况判断为前列腺癌或其似然性高
用于识别前列腺癌前列腺肥大方法试剂盒

[发明专利]一种基于游离DNA的癌症诊断模型和应用-CN202210496595.9在审
发明人：孙坤 -专利权人：深圳湾实验室
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于游离DNA的癌症诊断模型和应用。本申请的第一方面，提供一种癌症诊断模型的构建方法，该构建方法包括以下步骤：获取非患癌人群的游离DNA的测序数据；将游离DNA的测序数据与参考基因组比对，得到游离DNA的末端在参考基因组上的对应位点；根据游离DNA的末端在目标基因组区间上的对应位点，构建癌症诊断模型。本申请采用与主流方法相反的思路，不去尝试鉴定基于肿瘤cfDNA特异片段化模式的诊断标志物，而是通过寻找非患癌人群的cfDNA的末端分布模式来构建癌症诊断模型。
一种基于游离 dna 癌症诊断模型应用

[实用新型]一种骨科临床用游离体夹取装置-CN202020012860.8有效
发明人：杨成杰 -专利权人：广州泰杰生物科技有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61B17/29 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种骨科临床用游离体夹取装置，包括取杆、夹钳和手柄，操作腔对应齿轮结合安装有转动齿轮，所述转动齿轮的轮芯通过同步带连接有转轴，所述取杆的外部对应转轴固定安装有旋钮；所述手柄垂直固定安装在取杆的末端，所述下夹钳的端面开设有吸气口，并对应吸气口设置有吸囊管，所述吸囊管的末端穿过操作腔并对应手柄相通设置有连接座，所述连接座对应手柄螺旋安装有按压吸囊。该骨科临床用游离体夹取装置，大大提高了夹钳对游离体取出时的稳固性，避免医护人员对骨科患者取出游离体时游离体易滑落，影响医护人员对游离体取出效率，而增加手术的时间，给手术带来不便。
一种骨科临床游离体夹取装置

[发明专利]用于孕妇外周血中游离DNA检测的试剂盒及建库方法-CN201510792461.1有效
发明人：陈重建;夏赟;彭琼芳;王占东;薛月寒;玄兆伶;李大为;梁峻彬 -专利权人：安诺优达基因科技(北京)有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达(义乌)医学检验有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于孕妇外周血中游离DNA检测的试剂盒及建库方法。本发明的孕妇外周血中游离DNA检测的文库构建方法及试剂盒可用于孕妇外周血中游离DNA检测，例如产前诊断。所述构建测序用DNA文库的方法包括将平末端DNA片段中的至少一部分进行单3'端加A，得到单3'端加A的DNA片段的步骤；和将步骤B‑1中得到的单3'端加A的DNA片段进行平末端连接的步骤。
游离DNA 外周血孕妇平末端试剂盒检测产前诊断文库构建测序构建建库可用

[发明专利]构建用于同时获得血浆中游离DNA甲基化和片段化模式信息的文库的方法-CN202010425068.X在审
发明人：汪小我;方欢;钟碧溪 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提出了构建用于同时获得血浆中游离DNA甲基化和片段化模式信息的文库的方法，所述方法包括：(1)提取血浆中的游离DNA；(2)将所述游离DNA的末端连接测序接头，以便得到连接有测序接头的游离DNA；(3)将连接有测序接头的游离DNA进行重亚硫酸盐转化处理，以便得到转化后的游离DNA；(4)将所述转化后的游离DNA进行扩增及纯化处理，以便得到测序文库。利用本发明的方法满足了血浆中游离DNA低起始量的要求，能够同时准确地获得血浆中游离DNA甲基化和片段化模式信息，操作简便，为整合分析和检测奠定了基础。
构建用于同时获得血浆游离 dna 甲基化片段模式信息文库方法

[发明专利]一种基于Ion Proton^TM测序平台的血液游离DNA的文库构建方法、试剂及其应用-CN201610139977.0在审
发明人：丁聪聪;丁志远;叶佳芝;牟晓威;邱宝义;刘明明;陈贤丰 -专利权人：浙江圣庭生物科技有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Ion Proton^TM测序平台的血液游离DNA的文库构建方法、试剂及其应用，构建过程包括血液游离DNA提取、末端修复、片段选择、接头连接、磁珠纯化、文库扩增、本发明还提供一种用于构建基于Ion Proton^TM测序平台的血液游离DNA文库的血液游离DNA提取试剂、末端修复试剂、接头连接反应试剂、扩增试剂。本发明明显提高了孕妇血浆胎儿游离DNA的提取浓度，且步骤简单，成本低，提高了建库的成功率；优化后的文库构建体系更利于操作，节省成本，且更换磁珠后，纯化回收效率更高；文库扩增也不需凑够样本量和二次检测，操作更加简单
一种基于 ion proton sup tm 平台血液游离 dna 文库构建方法试剂

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