“静冈县公立大学法人”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果22个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]分离对象金属的分离方法-CN202211435600.1在审
发明人：永井大介;本同宏成;安间有希;久野匡庆;川端功辉 -专利权人： 静冈县公立大学法人
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明提供一种有效地分离对象金属的方法、用于该方法的金属配位聚合物等。分离对象金属的分离方法使用以分离对象金属的氧化物为核的金属配位体，包括以下工序：使金属配位体分散于包含分离对象金属的溶液中，且将溶液中的分离对象金属作为分离对象金属的氧化物进行分离。金属配位聚合物具有金属氧化物和担载金属氧化物的配体聚合物，金属氧化物为钴、镍和锰中的任一种或两种以上的氧化物，配体聚合物是(1)可以具有取代基的二乙烯基苯与(2)丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物。
分离对象金属方法

[发明专利]含有脂质纳米颗粒的颗粒及其生产方法-CN202180038195.7在审
发明人：森谷树;尾上诚良;佐藤秀行 -专利权人：株式会社理光;静冈县公立大学法人
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：提供了颗粒的生产方法，该方法包括造粒和干燥步骤以在气体介质中造粒和干燥：包含至少一种基质和脂质纳米颗粒的颗粒；粉末吸入剂；和含有所述基质和所述脂质纳米颗粒的悬浮液，其中脂质纳米颗粒分散在基质中，并且是选自脂质体、脂质乳液和固体脂质纳米颗粒的至少一种，并且含有生理活性物质。
含有纳米颗粒及其生产方法

[发明专利]弹性蛋白产生促进剂以及皮肤化妆品-CN202180033344.0在审
发明人：南彰;铃木隆;岩尾康范 -专利权人： 静冈县公立大学法人;日研食品株式会社
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K8/66 文献下载
摘要：提供一种新型弹性蛋白产生促进剂。弹性蛋白产生促进剂含有作为有效成分的唾液酸酶。
弹性蛋白产生促进剂以及皮肤化妆品

[发明专利]化合物或其盐-CN202080075753.2在审
发明人：轰木坚一郎;滨岛义隆;江上宽通;中川智;堺俊博;井上修;西山新吾;金泽奖胜;塚田秀夫 -专利权人： 静冈县公立大学法人;医疗法人锦秀会;浜松光子学株式会社
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D221/10 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式(1)所示的化合物或其盐。通式(1)中，R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子、可以具有取代基的直链状或支链状的烷基等。R1和R2可以相互键合而形成环。R3和R4可以相互键合而形成环。R1和/或R2可以与‑NR1R2所键合的6元环键合而形成环。R3和/或R4可以与‑NR3R4所键合的6元环键合而形成环。R5表示‑11CH3、可以具有取代基的直链状或支链状的烷基等。R6表示‑F、‑18F等。X、Y和Z分别独立地表示碳原子、氧原子等。n为0或1。
化合物

[发明专利]核酸导入用脂质衍生物-CN201880023650.4有效
发明人：浅井知浩;奥直人;前田典之;深田尚文;富田康治 -专利权人：日本精化株式会社;静冈县公立大学法人
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种脂质颗粒以及用于形成该脂质颗粒的脂质，该脂质颗粒在体液的pH(通常是中性域)下不具有正电荷，且能更高效地显现内包的药物的效果；通过由通式(1)[式中，R1以及R2相同或不同，表示链式烃基。m表示1或2。n表示1或2。p表示1～4的整数。]表示的磷脂以及含有其的脂质颗粒，从而解决课题。
核酸导入用脂质衍生物

[发明专利]粒子制造方法-CN201780014856.6有效
发明人：尾上诚良;佐藤秀行;世户孝树;森谷树;森永匡彦 -专利权人：株式会社理光;静冈县公立大学法人
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种粒子制造方法，该方法包括：向包含生理活性物质且收容在液柱共振液体腔中的液体施加振动以形成基于液柱共振的驻波，从而将所述液体从在驻波的振幅方向上形成的至少一个排出端口排出到与所述驻波的至少一个波腹对应的至少一个区域；和将排出的液体干燥，从而形成粒子。
粒子制造方法

[发明专利]增殖方法-CN202080014224.1在审
发明人：大西慎太郎;森卓也;铃木隆;红林佑希 -专利权人：花王株式会社;静冈县公立大学法人
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明提供一种使作为疫苗材料的流感病毒在宿主中有效增殖的方法。一种在宿主中增殖流感病毒的方法，其中，包括抑制宿主细胞的Bax向线粒体内膜转移的工序。
增殖方法

[发明专利]用于生产颗粒的方法、和由该方法生产的颗粒以及药物-CN201980050743.0在审
发明人：尾上诚良;佐藤秀行;森永匡彦;森谷树 -专利权人：株式会社理光;静冈县公立大学法人
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：提供了用于生产颗粒的方法，所述方法包括：使所述颗粒组合物液体形成液滴，其中所述颗粒组合物液体包括生理活性物质和至少两种分散剂；和将所述颗粒组合物液体的液滴以所述至少两种分散剂中的至少一种局部存在于所述颗粒的表面侧的方式进行固化。
用于生产颗粒方法以及药物

[发明专利]保存稳定性优异的医药组合物-CN201980015622.2在审
发明人：尾上诚良;佐藤秀行;新铜猛 -专利权人：石原产业株式会社;静冈县公立大学法人
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供一种组合物，其能够有效地提高N‑(2‑乙基磺酰基氨基‑5‑三氟甲基‑3‑吡啶基)环己甲酰胺或其盐在液态组合物中的稳定性。更具体而言，提供一种液态组合物，其是包含N‑(2‑乙基磺酰基氨基‑5‑三氟甲基‑3‑吡啶基)环己甲酰胺或其盐、水溶性添加剂以及水而成的。
保存稳定性优异医药组合

[发明专利]缓释性医药组合物-CN201880070264.0在审
发明人：尾上诚良;佐藤秀行 -专利权人：石原产业株式会社;静冈县公立大学法人
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供使N‑(2‑乙基磺酰基氨基‑5‑三氟甲基‑3‑吡啶基)环己甲酰胺或其盐的缓释能力提高的组合物。更详细而言，提供包含N‑(2‑乙基磺酰基氨基‑5‑三氟甲基‑3‑吡啶基)环己甲酰胺或其盐与聚阳离子聚合物的局部施予用组合物。
缓释性医药组合

[发明专利]判定有无癌症发病风险的方法-CN201780048091.8在审
发明人：山口建;楠原正俊;芹泽昌邦;望月彻;大岛启一;畠山庆一;浦上研一;大浪俊平;秋山靖人;丸山宏二;井上谦吾;下田勇治;长嶋刚史;石川吉伸 -专利权人：静冈县;静冈县公立大学法人
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明的课题是提供预测癌症发病风险的方法，由2480名癌症患者的血液及癌组织制备DNA试样，使用NGS进行外显子部位的碱基序列分析，确认了上述癌症患者中的7人具有作为生殖细胞突变的D49H突变、A159D突变。
癌症突变生殖细胞碱基序列癌组织外显子制备判定血液预测分析

[发明专利]用于识别前列腺癌和前列腺肥大的方法及试剂盒-CN201380052947.0在审
发明人：大山力;米山徹;飞泽悠葵;畠山真吾;铃木隆;左一八;山口真帆 -专利权人：国立大学法人弘前大学;静冈县公立大学法人
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明的课题提供以少的分析样品高灵敏度地再现性优良地识别前列腺癌和前列腺肥大的方法。作为其解决手段的本发明的识别前列腺癌和前列腺肥大的方法包括：使含前列腺特异抗原(PSA)的分析样品和固定化了抗游离PSA抗体的载体接触，而使游离PSA结合于载体上固定化了的抗游离PSA抗体之后，使游离PSA结合于固定化了的抗游离PSA抗体的载体和特异性地识别末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的糖链的单克隆抗体接触，而使特异性地识别末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的糖链的单克隆抗体结合于与载体上固定化了的抗游离PSA抗体结合的游离PSA，测定有末端唾液酸残基通过α(2,3)键与半乳糖结合的N型糖链的游离PSA量，通过将得到的测定量与预先设定的前列腺癌和前列腺肥大的截止值比较，将相比截止值更多的情况判断为前列腺癌或其似然性高，少的情况判断为前列腺肥大或其似然性高。
用于识别前列腺癌前列腺肥大方法试剂盒

[发明专利]供吸入的药用组合物-CN201280055619.1在审
发明人：尾上诚良;山田静雄 -专利权人：盐野义制药株式会社;静冈县公立大学法人
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及减少具有药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物的副作用风险和增加治疗效果的粉末制剂，和涉及制备其的方法。通过容易地进行烟雾化，所述粉末制剂使吸入治疗成为可能，由于肺局部中的药理学作用增加，有可能减少剂量。所述药物的皮肤移行受到肺特殊递药技术的控制，因而作为副作用的光照性皮肤病可受到控制。
吸入药用组合

[发明专利]美白剂及黑素生成抑制剂-CN201280017155.5有效
发明人：中岛优哉;绳村刚;桑鹤祥子;石田均司 -专利权人：株式会社资生堂;静冈县公立大学法人
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K8/60 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的美白作用及黑素生成抑制作用、且作为美白剂及黑素生成抑制剂有用的化合物。本发明的美白剂及黑素生成抑制剂的特征在于其包含Chafuroside B。
美白剂生成抑制剂

[发明专利]霉菌类聚酮化合物合成基因在酵母中的异源表达-CN201180041800.2无效
发明人：渡边贤二;守屋央朗 -专利权人： 静冈县公立大学法人;国立大学法人冈山大学
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达载体的制作方法，所述方法从真核生物具有的包含内含子的基因中除去该基因所包含的内含子，仅将外显子序列连接，从而制作包含该连接的序列的表达载体。详细而言，涉及以下方法：利用PCR从包含内含子的霉菌的巨大基因中将外显子序列作为一个或多个片段扩增，利用缺口修复克隆法将该片段及经限制性酶处理的载体连接，从而制作包含连接的外显子序列的表达载体的方法；合成巨大基因的cDNA片段并连接，制作包含全长cDNA序列的表达载体的方法；导入了利用该方法制作的表达载体的转化体；由该转化体产生的蛋白质；以及得到使用该表达载体由该蛋白质产生的化合物的方法。
霉菌类聚化合物合成基因酵母中的表达

1
2
下一页»
尾页
共 22 条