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[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]作为5－HT2C兴奋剂的吡咯并吲哚、吡啶并吲哚和氮杂并吲哚-CN99812834.1无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·R·A·罗菲;R·J·哈姆利恩;S·戈尔;M·A·J·敦顿;J·E·P·戴维逊;M·J·比克尔迪克;I·A·克利菲;H·L·曼瑟尔 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 1999-09-01 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：为烷基；R₄-R₇独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基(sulfoxyl)、烷基磺酰基、芳基亚硫酰基、芳基磺酰基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、醛基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、一烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基羰基氨基、氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基
作为 ht2c 兴奋剂吡咯吲哚吡啶

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：>CF₂-、乙基或异丙基，R²代表被一个或多个取代基取代的烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，并且杂环通过碳原子连接到苯基环上
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的氰基胍-CN98805595.3有效
发明人： C·S·汉尼克 -专利权人：里奥药物制品有限公司
申请日： 1998-05-15 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的迄今未知的化合物或它们的互变形式，与吡啶环的连接在3-或4-位，式中R代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、卤素、三氟甲基、C1-C4烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基；Q代表C4-C20二价烃基，它们可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的；X代表羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；Y代表亚苄基或亚苯基；R2代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、C1-C4烷基、羟烷基或烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、甲酰氨基、磺酰氨基、硝基、氨基、羧基、烷氧羰基或苄氧基
作为细胞增殖抑制剂氰基胍

[发明专利]硫化物矿物的精选方法-CN200380100933.8有效
发明人： A·S·罗森伯格;L·G·马格利奥科 -专利权人： CYTEC技术有限公司
申请日： 2003-10-01 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： B03D1/012 文献下载
摘要：用于精选金属硫化物矿石中碱金属矿物价值的泡沫浮选法，其采用了含有选自N－丁氧羰基－O－甲基氨基甲硫羰酸酯、N－丁氧羰基－O－乙基氨基甲硫羰酸酯、N－丁氧羰基－O－丙基氨基甲硫羰酸酯、N－丁氧羰基－O－丁基氨基甲硫羰酸酯、N－丁氧羰基－O－戊基氨基甲硫羰酸酯、和N－丁氧羰基－O－己基氨基甲硫羰酸酯的N－丁氧羰基－O－烷基氨基甲硫羰酸酯的浮选促集剂。
硫化物矿物精选方法

[发明专利]用于治疗肿瘤疾病的联合药物-CN02812188.0无效
发明人： L·宾德若普;E·布雷姆;P－J·V·耶内;K·J·汉贝格 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：的化合物和联用的第二种抗肿瘤药的药物组合物，其中，在式(I)的化合物中，n是0、1或2；各R独立地表示卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、磺基或羧基；Q是直链或支链、饱和或不饱和的C_4－20二价烃基；X是键、氨基、O、S、羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；A是二－(C_1－4烷氧基)膦酰氧基、C_1－4烷氧基羰基、C_1－4烷氧基羰基氨基、未被取代或被一个或多个SUB>3－12杂环；R₁独立地选自卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基、氨磺酰基或C_1－4羟基烷基。
用于治疗肿瘤疾病联合药物

[发明专利]热敏记录材料-CN202180052627.X在审
发明人：柴垣皓辅;户田洋辅;新井秀洋 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B41M5/333 文献下载
摘要：="portrait" inline="yes" />式(1)中，R1～R10各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基、烷基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或芳基氨基。
热敏记录材料

[发明专利]3-(叔丁氧基羰基-R氧基羰基甲基-氨基)-丙酸酯的制备方法-CN202011101847.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州猫眼农业科技有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法，该3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法包括以下步骤：N‑(叔丁氧基羰基)甘氨酸酯与3‑氯丙酸酯在碱以及溶剂的作用下反应生成3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯。该3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法一步反应可以较高收率得到目标产物。后处理简便，无需柱层析纯化，即可得到纯度较高的产品。
叔丁氧基羰基甲基氨基丙酸制备方法

[发明专利]新的吡啶基氰基胍化合物-CN02810102.2有效
发明人： F·比约克林 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：溶剂化物、水合物、N－氧化物和前药，其中R1为氢、卤素，或者为一个或多个直链或支链、饱和或未饱和的C_1－6烃基，该烃基任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰氧基或膦酰基；X为直链或支链、饱和或未饱和C_1－12烃二基，并任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰基氧基或膦酰基；Y为键、O、C(O)、(O)、S(O)₂、C(O)O、NH、C(O)NH、OC(O)或NHC(O)；Z为有5－12个环原子的芳香或非芳香杂环基，任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基烷基，或者一个直链或支链、饱和或未饱和的C_1－4烃基，该烃基任选被如下基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基或氨基烷基；前提是
吡啶基氰基胍化合物

[发明专利]双环纤维蛋白原拮抗剂-CN95191991.1无效
发明人： W·E·邦迪奈尔;J·F·卡拉汉;W·F·哈夫曼;R·M·基南;T·W·F·顾;K·A·纽兰达;J·M·沙曼伦;I·N·乌辛斯卡斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：苄基或羧基保护基；R3是C1-6烷基、Ar-C0-6烷基、C3-7环烷基C0-6烷基、或Het-C0-6烷基；R6是4-脒基-Ar-N(CH3)CO、4-脒基-Ar-CONH、[[2-(4-哌啶基)乙基]甲氨基]羰基、(4，4’-联哌啶-1-基)羰基、[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基、[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲氨基]羰基、1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基、[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲氨基]羰基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基、[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基、[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲氨基]羰基、或[[(1，2，3，4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；并且
纤维蛋白原拮抗剂

[发明专利]金络合物及其制法、以及使用该金络合物的有机紫外电致发光元件-CN200780039240.0有效
发明人：藤村整;福永谦二;本间贵志;町田利一 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：(1)式中，L表示含氮杂环碳烯配体，X表示烷基、环烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、烷基巯基羰基、芳基巯基羰基、烷磺酰基或芳磺酰基，尚且，X的碳原子上的一个或多个氢原子任选被卤素原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、取代氨基所取代。
络合物及其制法以及使用有机紫外电致发光元件

[发明专利]用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物-CN94194833.1无效
发明人： J·J·塔利;T·D·彭宁;P·W·科林斯;D·J·罗吉尔;J·W·马列查;J·M·宫白;S·R·贝藤肖;I·K·卡纳;M·J·格兰内斯;R·S·罗杰斯;J·S·卡特;S·H·多特;S·S·余 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1994-11-14 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：特别令人感兴趣的化合物是如下列式（Ⅱ）定义的化合物或其可药用的盐，$其中R2选自氢、烷基、卤代烷基、烷氧羰基、氰基、氰基烷基、羧基、氨基羰基、烷氨基羰基、环烷氨基羰基、芳氨基羰基、羧基烷氨基羰基、羧基烷基、芳烷氧基羰基烷氨基羰基、氨基羰基烷基、烷氧羰基氰基链烯基和羟基烷基；其中R３选自氢、烷基、氰基、羟基烷基、环烷基、烷基磺酰基和卤素；以及其中R４选自芳基链烯基、芳基、环烷基、环烯基和杂环；其中R４在可被取代的位置上可被一个或多个选自下列的取代基任意取代，所述取代基为卤素、烷硫基、烷基磺酰基、氰基、硝基、卤代烷基、烷基、羟基、链烯基、羟基烷基、羧基、环烷基、烷氨基、二烷氨基、烷氧羰基、氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、氨磺酰基、杂环和氨基；条件是R２和R３不同时为氢；进一步条件是当R３为氢时以及当R４为苯基时，R２不是羧基或甲基；进一步条件是当R２为甲基时，R４不是三唑基；进一步条件是当R２为羧基、氨基羰基或乙氧羰基时，R４不是芳基链烯基；进一步条件是当
用于治疗炎症取代吡唑基苯磺酰胺类化合物

[发明专利]基质金属蛋白酶抑制剂-CN94193630.9无效
发明人：阿林多·Ｌ·卡斯特汉诺;陆圣炎;斯蒂芬·霍恩;袁征宇;亚历山大·克兰茨 -专利权人：辛太克斯(美国)公司
申请日： 1994-07-27 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：它可用于抑制哺乳动物基质金属蛋白酶的活性，式(Ⅰ)化合物和式(i)化合物如下图所示，其中虚线表示任意的双键；及当n是1，2或3；m是3或4；A是-CH2-；R1表示a)-CH2R4，其中R4表示巯基、乙酰基硫、羧基、羟基氨基羰基、N-羟基甲酰氨基甲基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、苄氧基氨基羰基、或式(i)基团，其中R6表示任选取代的芳基，所述芳基是喹啉-2-基、萘-1-基、萘-2-基、吡啶基或苯基；b)-CH(R7)-R8，其中R7表示烷基、羟基、氨基、氨基甲基、烷基磺酰基酰氨基甲基、芳烷基磺酰基酰氨基甲基、烷氧羰基、烷氧羰基氨基甲基、烷基氨基羰基酰氨基甲基、苯并唑氨基甲基、氨基羰基或羧基；R8表示羧基、羟基氨基羰基、烷氧羰基或芳烷氧羰基；c)-NH-CH(R9)-R10，其中R9表示氢、烷基或芳烷基，R10表示羧基、烷氧羰基、芳烷氧羧基、膦酰基或二烷基膦酰基；R2表示烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基，和R3表示氢、卤素、烷基或烷氧基；或当n是2或3；m是3或4；A是N(R11)-，其中R11表示氢或烷基；和R1、R2和R3的定义如上；或当n是0；m是4、5或6；A是-CH(R12)-，其中R12表示羧基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基
基质金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]一种氨基嘧啶类化合物及其在抗癌症药物中的应用-CN201910588232.6在审
发明人：杨诚 -专利权人：杨诚
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基嘧啶类化合物及其在抗癌症药物中的应用，该化合物具有如下通式(I)结构：其中，m为0～4,n为0～4；R₁选自氨基、烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基羰基；R₂选自氢、羟基、硝基、卤素、氨基、氰基、烷基、链烯基、卤代烷基、杂烷基、烷基氨基、氨基烷基、烷基羰基、烷基氨基羰基、芳基羰基；X选自氧原子、氨基或甲氨基。
氨基氨基嘧啶类化合物烷基氨基羰基抗癌症药物氨基烷基烷基氨基烷基本发明化合物芳基羰基抗癌活性卤代烷基烷基羰基甲氨基链烯基氧原子抑制率杂烷基氰基硝基羟基应用

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