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[发明专利]一种制备硫酸氢乙酯的方法-CN201710785694.8有效
发明人：王加旺;孙桂彬;李贺存;张荣楠 -专利权人：泰安汉威集团有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/24 文献下载
摘要：本发明涉及化工合成领域，具体来说是一种制备硫酸氢乙酯的方法。该方法以乙醇和三氧化硫为反应物，在催化剂的作用下反应生成硫酸氢乙酯，所获得的硫酸氢乙酯纯度高，含水量低，在反应生成硫酸二乙酯的蒸馏过程中，硫酸氢乙酯和硫酸二乙酯的水解反应微弱，从而使硫酸二乙酯的收率得到提高
一种制备硫酸氢乙酯方法

[发明专利]一种硫酸二乙酯的绿色生产工艺-CN201910839415.0在审
发明人：孙桂彬;张荣楠;李贺存;胡蕾;张学德;边炳辉;王家旺 -专利权人：泰安汉威集团有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C303/24 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种硫酸二乙酯的绿色生产工艺，该工艺采用硫酸二乙酯中间体(硫酸氢乙酯或者含硫酸氢乙酯的混合物)与硫酸盐或盐酸盐在温度60℃‑130℃条件下反应4‑12h，生成硫酸二乙酯与硫酸氢盐的混合物，混合物通过冷却、用水溶解、分液得到硫酸氢盐溶液与硫酸二乙酯粗品，硫酸二乙酯粗品经过精制得到硫酸二乙酯。该工艺在反应的过程中反应物不会碳化，没有难以重复利用的废酸产生，产品质量高，容易实现工业化生产，是一种硫酸二乙酯的绿色生产工艺。
硫酸二乙酯混合物绿色生产工艺粗品乙酯硫酸化学合成领域硫酸氢盐溶液硫酸氢盐重复利用反应物硫酸盐盐酸盐废酸分液碳化精制冷却溶解

[发明专利]用于锂离子电容器的电解质制剂-CN201780026717.5在审
发明人：桑塔那姆·拉曼;习笑梅;叶向荣;洪剑 -专利权人：麦斯韦尔技术股份有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： H01G11/60 文献下载
摘要：一种锂离子电容器，其包括阴极、阳极、阴极与阳极之间的隔膜、以及电解质，所述电解质包含溶剂、锂盐、以及一种或多种添加剂，所述一种或多种添加剂选自由以下组成的组：碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸乙烯亚乙酯(VEC)、二甲基乙酰胺(DMAc)、氢氟醚支化的环状碳酸酯、氢氟醚碳酸亚乙酯(HFEEC)、氢氟醚(HFE)和氟化碳酸亚乙酯(FEC)。电解质可包括基于碳酸酯的溶剂和一种或多种溶剂组分和/或以下中的一种或多种：碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸乙烯亚乙酯(VEC)、二甲基乙酰胺(DMAc)、氢氟醚支化的环状碳酸酯、氢氟醚碳酸亚乙酯(HFEEC)、氢氟醚(HFE)和氟化碳酸亚乙酯(FEC)。图为示出在约65℃的温度下循环的锂离子电容器的阳极测量的循环伏安法的图，其中锂离子电容器包括具有以下组成的电解质：EC‑PC‑DEC(碳酸亚乙酯‑碳酸亚丙酯‑碳酸二乙酯)溶剂中1.2摩尔(M)的LiPF
氢氟醚锂离子电容器电解质溶剂碳酸亚乙酯阳极氟化碳酸亚乙酯碳酸乙烯亚乙酯二甲基乙酰胺碳酸亚乙烯酯阴极环状碳酸酯支化锂盐添加剂电解质制剂碳酸二乙酯碳酸亚丙酯循环伏安法碳酸酯隔膜测量自由

[发明专利]一种从小果博落回中提取分离六种二氢苯并菲啶类生物碱的方法-CN201910628959.2有效
发明人：曾建国;刘兆颖;林莉 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种从小果博落回中提取分离六种二氢苯并菲啶类生物碱的方法，该方法是将小果博落回原料经过溶剂提取、浓缩、分离、纯化，得到6‑(2’‑甲酸乙酯基)二氢血根碱、6‑(2’‑羧酸乙酯基)二氢白屈菜红碱，6‑羧酸甲酯基二氢血根碱，6‑羧酸乙酯基二氢血根碱，6‑(2’‑羧酸乙酯基)二氢血根碱和6‑异羧酸乙酯二氢血根碱；该方法从小果博落回中成功提取分离出六种二氢苯并菲啶类生物碱，提取分离效率高，且获得的生物碱纯度高
一种从小果博落回中提取分离六种二氢苯菲啶类生物碱方法

[发明专利]一种达比加群酯有关物质及其制备方法-CN201210550296.5有效
发明人：陈宇;陈欢生;梁俊;陆宇伟;刘丽莉 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯有关物质2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅰ)及其合成方法。反应过程如下：2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅴ)在酸与醇的作用下生成2-{[4-(乙氧基亚氨基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯的酸盐(Ⅵ)，化合物(Ⅵ)发生氨化反应得到2-[(4-咪基苯亚胺)-亚甲基]-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯的酸盐(Ⅶ)，化合物(Ⅶ)与氯甲酸正己酯反应得到2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅰ)。
一种加群酯有关物质及其制备方法

[发明专利]一种S-四氢呋喃甲酸的制备方法-CN202211049683.0在审
发明人：郑林丽;王和平 -专利权人：成都融创亿恒生物医药科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种S‑四氢呋喃甲酸的制备方法，包括以下步骤：S1、采用外消旋的四氢呋喃甲酸和无水乙醇为原料，以正己烷为有机溶剂，采用AOL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行酯化反应，纯化后得到四氢呋喃甲酸乙酯；S2、将步骤S1制得的四氢呋喃甲酸乙酯加入到NaH2PO4缓冲溶液中，采用CCL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行水解反应，将剩余的四氢呋喃甲酸乙酯纯化，制得S‑四氢呋喃甲酸乙酯；S3、将步骤S2制得的S‑四氢呋喃甲酸乙酯，加入稀盐酸中，进行水解反应，纯化后制得S‑四氢呋喃甲酸。
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]5-甲基-(6S)-四氢叶酸和氨基酸乙酯的结晶盐-CN201980044245.5在审
发明人： R·莫泽;V·格罗恩;R·博尼斯坦姆;F·布拉特;M·斯泽拉吉维茨 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明涉及包含5‑甲基‑(6S)‑四氢叶酸和氨基酸乙酯如L‑苯丙氨酸乙酯或L‑甲硫氨酸乙酯的结晶盐和/或其水合物和/或溶剂化物以及获得其的方法，其中5‑甲基‑(6S)‑四氢叶酸与氨基酸乙酯的摩尔比为1:
甲基叶酸氨基酸结晶

[发明专利]一种草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法-CN202111636844.1在审
发明人：王利国;韩卓;李会泉;曹妍;贺鹏;徐爽 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法，所述方法包括以下步骤：以草酸酯、氨气和氢气为原料，在催化剂的作用下进行氢氨化反应，得到乙撑胺。本发明提供的草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法可以显著降低原料的成本，生产工艺简单，可以直接制备得到经济价值更高的乙撑胺产品，具有较高的经济效益和广阔的工业前景，可以使草酸酯具有较高的转化率，使乙撑胺产品具有较高的收率和选择性
一种草酸氨化制备乙撑胺方法

[发明专利]氰乙酸乙酯-二氢喹啉酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202210176851.6有效
发明人：蔡红新;闫玲玲;吴伟娜;王元 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了一种氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，在水溶液中检测亚硫酸氢根荧光探针，其中所述氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物的化学结构式如下：；制备方法为：将N‑乙基吗啉二氢喹啉酮‑3‑甲醛和氰乙酸乙酯溶解于有机溶剂中所得溶液滴加冰醋酸作催化剂，然后在常温下搅拌反应；所得溶液减压抽滤，所得固体残渣用乙醇清洗，再用乙醇重结晶，得到氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针。本发明的氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针在近乎纯水相生理条件下能选择性的与亚硫酸氢根作用，溶液绿色荧光变为蓝色荧光，特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内亚硫酸氢根的方便检测的应用。
乙酸乙酯喹啉衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]布洛芬2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010143067.2无效
发明人：胡艾希;董敏宇;徐江平;石磊;蒋毅萍;林焕冰;叶姣;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：布洛芬2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将布洛芬酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋哺溶液，反应一定时间；蒸馏回收四氢呋哺，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯；布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐(II)的制备方法将布洛芬2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇中，通入干燥HCl气体或与相应酸(HY)反应，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐。所述布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐作为制备抗炎镇痛药物的应用。
布洛芬芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010144996.5无效
发明人：胡艾希;石磊;徐江平;叶姣;蒋毅萍;林焕冰;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将吲哚美辛酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应毕；蒸馏回收四氢呋喃，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯；吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐的制备方法将吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇，通入干燥HCl气体或与酸(HY)反应，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐(II)。所述吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备消炎镇痛药中的应用。
吲哚芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]醋酸间接加氢法单产或联产乙醇和醋酸乙酯的工艺-CN201110301662.9有效
发明人：代淑梅;陈瑞芳 -专利权人：唐山市冀东溶剂有限公司;上海奕玛化工科技有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸间接加氢法单产或联产乙醇和醋酸乙酯的工艺，首先将醋酸与乙醇置于酯化塔中，在酸催化剂的作用下进行反应精馏，得到醋酸乙酯和水，上述混合物经塔顶镏出，冷凝后进分水器、精馏脱轻塔以及精馏脱重塔，以脱除杂质，最后得到合格的醋酸乙酯产物，该产物部分作为产品出售，部分作为氢解反应生产乙醇的原料导入氢解塔中进行催化氢解，高选择地得到乙醇。醋酸乙酯氢解得到的乙醇可部分或全部作为酯化反应的原料，与醋酸在酯化塔中反应。与现有技术相比，本发明流程简单，生产成本较低；而且通过调整氢解和制氢装置的生产能力，可选择产出乙醇、醋酸乙酯或按某一比例同时产出这两种产物。
醋酸间接加氢单产联产乙醇工艺

[发明专利]一种合成4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯的方法-CN201410818720.9在审
发明人：苏建丽 -专利权人：青岛文创科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C309/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯的方法，其特征在于，先将羟基丙酸乙酯和丙烯酸乙酯溶于溶剂中，在碱性条件下反应得到4-氧杂-1,7-庚二酸二乙酯，然后在低温下加入强碱，进行迪科曼缩合得到4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸乙酯。
一种合成氧代四氢吡喃羧酸方法

[发明专利]通过外消旋体混合物的手性分离制备3-氨基-1-[(3R,4S)-4-氰基四氢吡喃-3-基]吡唑-4-羧酸乙酯的方法-CN202080032672.4在审
发明人： C·P·A·查塞恩格;K-H·格林 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2020-05-01 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：一种从3‑氨基‑1‑[(3R，4S)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯和3‑氨基‑1‑[(3S，4R)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯的外消旋混合物(V)中手性分离3‑氨基‑1‑[(3R，4S)‑4‑氰基四氢吡喃‑3‑基]吡唑‑4‑羧酸乙酯(VI)的方法。
通过外消旋体混合物手性分离制备氨基氰基四氢吡喃吡唑羧酸方法

[发明专利]一种蛋白酶拆分制备手性2-四氢糠酸的方法-CN201711176234.1有效
发明人：谢开龙;王鸿江;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种蛋白酶拆分制备手性2‑四氢糠酸的方法，包括以下步骤：将外消旋2‑四氢糠酸乙酯、碱性蛋白酶和甲苯加入磷酸盐缓冲液中，然后在0～20℃条件下进行水解反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得(S)‑2‑四氢糠酸乙酯和(R)‑2‑四氢糠酸，操作简单，(S)‑2‑四氢糠酸乙酯和(R)‑2‑四氢糠酸的收率高，成本低，安全环保，解决了化学法拆分法能耗高、污染大、操作繁琐等问题。
一种蛋白酶拆分制备手性四氢糠酸方法

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