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[发明专利]一种α-酯基醚的制备方法-CN202210349107.1在审
发明人：吴小峰;王乐程 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备α‑酯基醚的方法。具体地说在钴和氮配体的催化条件下，醚与酚或醇经羰基化制备α‑酯基取代的醚。本发明以自然界中广泛存在的醚类化合物和酚或醇为原料，其中包括环醚、直链醚、酚、醇。以气体CO为羰源，在催化量的廉价金属钴催化剂作用下，以高原子利用率、高收率地获得了醚α位酯化的产品。
一种酯基醚制备方法

[发明专利]N-甲基-N’-四氢呋喃甲酰基丙二胺草酸盐的合成方法及应用-CN202210334941.3有效
发明人：孙丽梦;杨蓓蓓 -专利权人：邦恩泰（山东）生物医药科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明公开了N‑甲基‑N’‑四氢呋喃甲酰基丙二胺草酸盐的合成方法及应用，按照如下反应式反应，获得式II所示化合物：其中，A为N或C；X为卤素；R’为H或R，R为氨基保护基；反应过程中，视情况，向反应体系中添加配体、催化剂和碱进行催化反应。
甲基呋喃甲酰基丙二胺草酸盐合成方法应用

[发明专利]一种饱和环醚类化合物C2位环外甲基氘代的方法-CN202310304832.1在审
发明人：摆建飞;吴涛;高章华;江之江;唐剑波 -专利权人：浙大宁波理工学院;宁波萃英化学技术有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种饱和环醚类化合物C2位环外甲基氘代的方法，以式Ⅰ所示的炔醇化合物为原料，在惰性气氛保护下，经催化体系作用，与亲核试剂反应生成四取代的氘代环醚化合物粗产物，粗产物经过分离提纯，获得式Ⅱ所示的饱和环醚类氘代产物；所述催化体系包括催化剂、溶剂和氘源。本发明具有底物耐受性好，适用于多种亲核试剂，且操作简单，氘代度高，分离简单，试剂环保友好的优点。
一种饱和环醚类化合物 c2 位环外甲基方法

[发明专利]四氢呋喃-2-羧酸的制造方法-CN202180041339.4在审
发明人：森井清二;西川泉;平贺悠文 -专利权人：东丽精细化工株式会社
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明提供作为医药原料等来说重要的四氢呋喃‑2‑羧酸的工业上适用的制造方法。本发明的四氢呋喃‑2‑羧酸的制造方法是在钯碳催化剂存在下，添加相对于呋喃‑2‑羧酸1摩尔为0～0.5摩尔倍的碱，在水溶剂中使呋喃‑2‑羧酸和氢在100℃以下进行催化氢化反应，从而制造四氢呋喃‑2‑羧酸。
呋喃羧酸制造方法

[发明专利]一种5, 5`-[氧双(亚甲基)]双[2-糠酸]的制备方法-CN202211291035.6在审
发明人：杜辉;腾佳倩;张宇;王磊 -专利权人：中科国生（泰兴）新材料科技有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物质资源利用领域，尤其涉及一种5,5'‑[氧双(亚甲基)]双[2‑糠酸]的制备方法。本发明创造性的提出先歧化、后氧化的技术路线，采用5,5'‑[氧双(亚甲基)]双[2‑糠醛]作为原料，在碱性条件下发生歧化反应生成羟基与羧基，然后羟基被氧化剂继续氧化成醛基，再重复上一步反应，氧化反应进行彻底且无副产物产生。本发明制备方法具备生产效率高、成本低、反应温和、操作方便等特点，且过滤烘干目标产物，纯化简单，对工业化生产具有极其重大的意义。
一种氧双甲基糠酸制备方法

[发明专利]一种S-四氢呋喃甲酸的制备方法-CN202211049683.0在审
发明人：郑林丽;王和平 -专利权人：成都融创亿恒生物医药科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种S‑四氢呋喃甲酸的制备方法，包括以下步骤：S1、采用外消旋的四氢呋喃甲酸和无水乙醇为原料，以正己烷为有机溶剂，采用AOL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行酯化反应，纯化后得到四氢呋喃甲酸乙酯；S2、将步骤S1制得的四氢呋喃甲酸乙酯加入到NaH2PO4缓冲溶液中，采用CCL酶作为催化剂，在搅拌条件下进行水解反应，将剩余的四氢呋喃甲酸乙酯纯化，制得S‑四氢呋喃甲酸乙酯；S3、将步骤S2制得的S‑四氢呋喃甲酸乙酯，加入稀盐酸中，进行水解反应，纯化后制得S‑四氢呋喃甲酸。本申请整体收率高、光学纯度高，整体工艺过程简单，反应条件温和，适于规模化生产。
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2-羟基己二酰胺的方法-CN202210884231.8在审
发明人：王延吉;马正祥;张艳华;张东升;丁晓墅;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明为一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺的方法。该方法包括如下步骤：将呋喃二甲酰胺、溶剂、负载型金属催化剂加入到反应釜中，密闭后在0.1～8MPa氢气环境下，40～180℃搅拌反应0.1～10h，得到四氢呋喃二甲酰胺、2‑羟基己二酰胺；所述的负载型金属催化剂的组成为载体和活性金属；所述活性金属为Pt、Ru、Rh或Pd。所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆、氧化镁、氧化铝、氧化铈、水滑石或二氧化钛。本发明生产工艺简便、操作难度低，原料转化率接近100％，四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺选择性分别可达95％以上和70％以上。
一种呋喃甲酰胺加氢制备羟基己二酰胺方法

[发明专利]作为合成泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物-CN202210274526.3在审
发明人：代春光;朱保云;张利荣;蒲学灿;余官能;李运峰;郑志国 -专利权人：浙江奥翔药业股份有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。
作为合成泊沙康唑中间体化合物制备方法及其中间

[发明专利]用于亮肤的新型化合物-CN202080061076.9在审
发明人： J·G·罗萨 -专利权人：联合利华知识产权控股有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：公开了一种新型化合物。还公开了包含所述化合物的亮肤组合物和亮肤的方法。此外，公开了合成所述新型化合物的方法。
用于新型化合物

[发明专利]一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法-CN202110615964.7在审
发明人：张宇;邹涛 -专利权人：中科国生（杭州）科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明属于生物质能源化工领域，针对现有技术中2,5‑四氢呋喃二甲酸制备方法存在的选择性低、产率低、能耗高的问题，具体公开了一种2,5‑四氢呋喃二甲酸的制备方法，将2,5‑呋喃二甲酸在溶剂中与催化剂和氢源接触，在1～8MPa恒定压力条件下，70～160℃条件下反应1～10小时，即可得到所述2,5‑四氢呋喃二甲酸。该发明具有较高的2,5‑呋喃二甲酸转化率、2,5‑四氢呋喃二甲酸产率、催化剂回收使用率；制备方法和后处理工艺简单、生产稳定性好、反应过程可控、能耗低，为工业化生产提供了切实可行的技术路线。
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]一种由糠酸气相加氢制备四氢糠酸的方法-CN201910883198.5有效
发明人：张增礼;徐铁勇;何康;王凌云;周君 -专利权人：浙江清和新材料科技有限公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明提供一种由糠酸气相加氢制备四氢糠酸的方法，所述糠酸在汽化器中气化前后与氢气混匀，混匀的气相糠酸和氢气混合物进入固定床反应器的催化剂床层，催化加氢制得产物四氢糠酸，所述催化剂床层中的催化剂为Pd‑M/TiO2‑Al2O3催化剂，所述催化剂的活性组分为Pd，助剂为M，且M为Ru、Rh、Pt、Ni中的一种，载体为氧化铝和二氧化钛的复合载体。本发明原料糠酸转化率达到99.8％以上，且产物四氢糠酸的选择性达到100％。此外，催化剂使用寿命长，单程寿命达到2000h以上，且催化剂可再生，具有良好的工业应用前景。
一种糠酸气相加制备四氢糠酸方法

[发明专利]一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法-CN202110614549.X在审
发明人：张宇;邹涛 -专利权人：宁波国生科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及有机物合成技术领域，具体公开了一种2,5‑四氢呋喃二甲酸的制备方法，将含有2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料在溶剂中与催化剂和氧源接触，于20℃～130℃反应0.5～10h，得到所述2,5‑四氢呋喃二甲酸。该方法对原料要求较低，对于不同生产方式制备得到的2,5‑四氢呋喃二甲醇的物料粗品均具有广泛的适应性，且制备过程中的反应温度温和，无需高温高压即可达到较高的底物转化率和产物产率，催化剂也无需应用现有技术中的贵金属催化剂，显著降低了工业化生产成本。本发明所述方法操作简单，为2,5‑四氢呋喃二甲酸的大规模工业化生产提供了技术支持与基础。
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]化合物和其酯、其制备方法和用途-CN201910962530.7有效
发明人：亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦切恩科;O·D·米季金;D·V·克拉夫琴科;A·A·沃罗比约夫;A·S·特里菲伦科夫 -专利权人： R药物国际有限责任公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明涉及化合物和其酯、其制备方法和用途。本发明涉及通式1的新型化合物，其为雄激素受体抑制剂的合成的中间产物，所述雄激素受体抑制剂作为抗癌制剂受到关注。本发明的主题也包括通式1.1的新型化合物的制备方法，该化合物为雄激素受体抑制剂。要求保护的为通式1或1.1的取代的3‑(4‑甲基氨基甲酰基‑3‑氟苯基氨基)四氢呋喃‑3‑甲酸或其酯，或其立体异构体，其中在式1中，R1＝C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3；和其中在式1.1中，R1＝H,C1‑C4烷基；R2＝H,CH2OCH2CH2Si(CH3)3。
化合物制备方法用途

[发明专利]一种2,5-二氰基呋喃选择性加氢制备2,5-二氰基四氢呋喃的方法-CN202011013029.5在审
发明人：王延吉;李鹏阳;赵茜;李志会;张东升 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明为一种2,5‑二氰基呋喃选择性加氢制备2,5‑二氰基四氢呋喃的方法。该方法包括以下步骤：将2,5‑二氰基呋喃、催化剂和有机溶剂加入到反应器中，在1～8MPa的H2压力、20℃～120℃下反应0.5～8h，得到产物2,5‑二氰基四氢呋喃；所述的催化剂为负载型金属催化剂，所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇或乙腈。本发明反应条件温和，金属催化剂制备过程简单，产物选择性高。
一种二氰基呋喃选择性加氢制备二氰基四氢方法

[发明专利]一种光学纯2-四氢糠酸的制备工艺-CN201910073798.5有效
发明人：李振华;阮奕怡;李娟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D307/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯2‑四氢糠酸的制备工艺，它将L‑苯丙氨醇与(RS)‑2‑四氢糠酸在第一有机溶剂中进行拆分反应后所得的非对映异构体盐，经重结晶得(S)‑2‑四氢糠酸粗品，粗品经后处理得到高光学纯度的(S)‑2‑四氢糠酸，其ee值＞99%；合并拆分母液和重结晶母液，得到含有(R)‑2‑四氢糠酸的混合液，再将混合液中的(R)‑2‑四氢糠酸与D‑苯丙氨醇反应成盐，所述盐经重结晶得(R)‑2‑四氢糠酸粗品，粗品经后处理得高光学纯的(R)‑2‑四氢糠酸，其ee值＞99%。本发明以光学纯苯丙氨醇的两种构型有效地拆分了2‑四氢糠酸，分别得2‑四氢糠酸的两种光学异构体，其ee值均大于99%，其次本发明采用的溶剂为廉价且沸点较低的丙酮、乙酸乙酯等溶剂，来用作拆分反应和重结晶的溶剂，溶剂易于回收且回收率高。
一种光学四氢糠酸制备工艺

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