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[发明专利]标记核酸的方法-CN99817075.5有效
发明人： A·R·巴纳吉;M·M·贝克尔;K·A·布朗尼;M·C·弗莱登伯格;F·F·哈扎;A·拉尤恩;L·米诺;C·托拉 -专利权人：比奥美希奥公司;基因－探针公司
申请日： 1999-12-17 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种断裂和标记合成或天然核酸的方法，其包括以下步骤提供含核酸、包含可检测标记的标记剂和至少一种多价金属阳离子在实质上为水溶液中的混合物；化学地断裂混合物中的核酸以生成多重核酸片段；和将至少一个标记连到至少一个核酸片段上以产生可检测地标记的核酸片段
标记核酸方法

[发明专利]一种利用磁珠提取核酸物质的方法以及试剂-CN201810172545.9在审
发明人：杨尚鑫;胡彬;刘杰;蔡媛媛;陶施芳 -专利权人：绍兴迅敏康生物科技有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磁珠提取核酸物质的方法，包括以下步骤：（1）提供裂解试剂和磁珠混合物；所述的裂解试剂包括：一价金属化合物；（2）将样本与混合物接触，振荡摇匀混合后在80‑100℃高温处理10min，后室温静置5‑10min；（3）去除混合物中的其它物质，保留磁珠和磁珠上的核酸物质，同时不对磁珠进行任何的洗涤或者洗脱；（4）将磁珠直接与核酸扩增的试剂接触，为核酸扩增提供核酸模板，从而进行靶核酸的扩增这样提供的扩增模板不仅快速简便、高效实用，且不需核酸提取过程中对磁珠的洗脱或者洗涤，简化了操作过程，节约了时间和成本，能大量处理样本，操作检测时可防止污染。
磁珠混合物核酸扩增裂解试剂提取核酸洗脱洗涤样本核酸提取过程操作过程操作检测防止污染高温处理核酸模板核酸物质扩增模板室温静置试剂接触一价金属靶核酸振荡扩增去除摇匀节约保留

[发明专利]具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物-CN201910869921.4在审
发明人：徐霆;汪皛皛;李倩;逄敏洁;韩莉;张庆青 -专利权人：苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性抗体或抗体混合物，具体涉及具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的制备方法。本发明还涉及编码所述双特异性抗体或抗体混合物的核酸分子、含有该核酸分子的重组载体和重组细胞，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的检测和定量方法。本发明通过共同轻链技术制备双特异性抗体或抗体混合物，其制备方法简单、可控，可以避免双特异性抗体中轻链的错配，对于抗体混合物，其可以在同一宿主细胞中表达，降低了混合细胞群培养的难度，更有利于放大生产。
双特异性抗体抗体混合物轻链制备核酸分子混合细胞群放大生产宿主细胞重组细胞重组载体错配可控检测

[发明专利]具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物-CN201510008045.8有效
发明人：徐霆;须涛;汪皛皛;李倩;逄敏洁;张慧敏;韩莉;张庆青 -专利权人：江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性抗体或抗体混合物，具体涉及具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的制备方法。本发明还涉及编码所述双特异性抗体或抗体混合物的核酸分子、含有该核酸分子的重组载体和重组细胞，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的检测和定量方法。本发明通过共同轻链技术制备双特异性抗体或抗体混合物，其制备方法简单、可控，可以避免双特异性抗体中轻链的错配，对于抗体混合物，其可以在同一宿主细胞中表达，降低了混合细胞群培养的难度，更有利于放大生产。
具有共同特异性抗体混合物

[发明专利]具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物-CN201910857990.3有效
发明人：徐霆;汪皛皛;李倩;逄敏洁;韩莉;张庆青 -专利权人：江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性抗体或抗体混合物，具体涉及具有共同轻链的双特异性抗体或抗体混合物，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的制备方法。本发明还涉及编码所述双特异性抗体或抗体混合物的核酸分子、含有该核酸分子的重组载体和重组细胞，以及所述双特异性抗体或抗体混合物的检测和定量方法。本发明通过共同轻链技术制备双特异性抗体或抗体混合物，其制备方法简单、可控，可以避免双特异性抗体中轻链的错配，对于抗体混合物，其可以在同一宿主细胞中表达，降低了混合细胞群培养的难度，更有利于放大生产。
具有共同特异性抗体混合物

[发明专利]核酸文库的动力学排除扩增-CN201780086213.2在审
发明人：肖恩·亨特;彼得·麦金纳尼;乔纳森·鲍特尔;克莱尔·贝维斯-莫特 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：第一溶液包含靶核酸和第一试剂混合物，该第一试剂混合物包含核苷三磷酸和复制酶。第一溶液中的靶核酸以一个转运速率转运至扩增位点并且与扩增位点结合。第一试剂混合物扩增与扩增位点结合的靶核酸，以产生源自对应的靶核酸的扩增子的克隆群体。扩增子以超过转运速率的扩增速率产生。第二溶液包含第二试剂混合物，并且缺乏靶核酸。
扩增位点靶核酸混合物第一试剂扩增子流动池转运核苷三磷酸第二试剂核酸文库动力学增速克隆复制群体

[发明专利]核酸的等位基因特异性捕获-CN201780085717.2有效
发明人：科里·M·丹巴赫;尤金·图 -专利权人：欧姆尼欧美公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种用于从核酸混合物中分离靶等位基因的方法，所述方法通过以下步骤来进行：(a)提供与附接至固体载体的稳定化的三元复合物流体接触的核酸混合物，其中所述稳定化的三元复合物包含聚合酶、引发的核酸模板和下一个正确的核苷酸，其中所述模板具有靶等位基因，其中所述下一个正确的核苷酸是所述靶等位基因的同源核苷酸，并且其中所述稳定化的三元复合物经由所述聚合酶与所述固体载体之间的键联或经由所述下一个正确的核苷酸与所述固体载体之间的键联而附接至所述固体载体；以及(b)使所述固体载体与所述核酸混合物分离，从而从所述核酸混合物中分离所述靶等位基因。
核酸等位基因特异性捕获

[发明专利]多重目标核酸的检测方法、试剂盒以及用途-CN202110641181.6有效
发明人：蒋健晖;楚霞;唐昊;唐丽娟 -专利权人：湖南融健生物科技有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种多重目标核酸的检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)根据多重目标核酸制备环介导等温扩增反应所需的混合物；其中所述混合物包括分别针对多重目标核酸设计的引物和探针组，所述引物和探针组中的每组包括2条外引物F3和B3、2条内引物FIP和BIP以及环引物和蝎状引物探针；待检测的核酸；(2)将步骤(1)所述的混合物置于恒定温度下进行扩增反应；(3)检测步骤(2)的反应结果。本发明提供的方法对待检测的目标核酸没有依赖性，针对每种目标核酸，选择合适的扩增区域，进行配套的引物设计即可开展目标核酸的检测分析。
多重目标核酸检测方法试剂盒以及用途

[发明专利]在低盐条件下的等温扩增-CN201580015896.3有效
发明人： R.C.赫勒;J.R.尼尔森;P.L.帕特尔;A.M.维克菲尔德;S.J.卡珀 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本文提供用于等温核酸扩增的方法和试剂盒，其使用靶向核酸模板；包含具有链替代活性的DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸酯(dNTP)混合物、具有3’端和5’端的引物、分子拥挤剂和缓冲溶液的反应混合物，以便扩增所述靶向核酸模板所述缓冲溶液维持所述反应混合物的低盐浓度，且其中所述盐浓度产生比反应温度低至少10℃的引物的熔融温度(Tm)。所述扩增在等温条件下进行。
低盐条件下等温扩增

[发明专利]在核酸固相上的吸附-CN200510054231.1有效
发明人： R·齐伦斯基;K·盖斯勒;T·瓦尔特尔 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用两步法将核酸吸附，也就是非共价键连接至固相上的方法。更进一步，本发明涉及一种从生物样品中分离核酸的方法。在该方法的第一步中，通过将生物样品与含有离液剂的水性裂解缓冲溶液混合并且温育混合物来进行裂解；在第二步中，增加混合物中离液剂的浓度并将混合物与固相接触，由此将液相中的核酸吸附到固相上。
核酸固相上吸附

[发明专利]用于核酸提取和鉴定的方法-CN200680002953.5无效
发明人：沃尔弗拉姆·H.E.·普尔法;艾尔弗雷德·M·普林斯;李敦勋;琳达·安德勒斯 -专利权人：纽约血液中心有限公司
申请日： 2006-01-20 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于从样品中提取核酸的方法。所述样品包含细胞、病毒、或者既包含细胞又包含病毒。该方法包括将含去垢剂的裂解液加入样品中以裂解细胞或病毒形成裂解物、将醇加入所述裂解物中以聚集或沉淀核酸、以及通过玻璃纤维滤器过滤混合物而从裂解物－醇混合物中纯化核酸。
用于核酸提取鉴定方法

[发明专利]扩增靶核酸的方法-CN201880014580.6在审
发明人：马兆春 -专利权人：风可生物科技(上海)有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本公开提供了扩增靶核酸的方法和用于所述方法的试剂盒，其中所述方法包括：(a)提供反应混合物，所述反应混合物包含：(i)包含或怀疑包含所述靶核酸的核酸样品，(ii)多个引物对，其中每种类型引物对的至少一个引物与所述靶核酸的一部分互补，并且每个引物对具有至少一个封闭引物，所述封闭引物包含能够阻断聚合酶延伸的封闭基团，(iii)核酸聚合酶，和(iv)去封闭剂，所述去封闭剂能够使所述靶核酸通过使用所述封闭引物由所述核酸聚合酶进行聚合；和(b)在用于扩增所述靶核酸的条件下孵育所述反应混合物。本公开还提供了对靶核酸进行测序的方法和用于所述方法的试剂盒。
靶核酸引物封闭引物核酸聚合酶封闭剂试剂盒扩增靶核酸核酸样品聚合酶核酸测序对靶孵育扩增聚合封闭延伸

[发明专利]来自未知基因型贡献者的DNA混合物的精确计算分解的方法-CN201880041562.7在审
发明人： K·舍夫勒;J·F·施莱辛格;R·凯利 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：用于对包含一个或多个贡献者的核酸的核酸样品进行定量的计算机方法和系统，旨在：接收从核酸样品获得并映射到多态性基因座处的等位基因的核酸序列读序；使用核酸序列读序，确定多态性基因座处每个等位基因的等位基因计数；使用概率混合物模型，其将概率混合物模型应用于等位基因计数；并且使用概率分布对多态性基因座处的等位基因计数进行建模；使用概率混合物模型，对核酸样品中一个或多个贡献者的核酸的一个或多个分数进行定量；确定一个或多个贡献者中特定贡献者具有特定基因型的概率；以及基于后验概率，呼叫出核酸样品包括来自特定贡献者的核酸。
等位基因核酸样品多态性基因座混合物模型使用概率核酸核酸序列后验概率基因型概率建模映射呼叫计算机应用

[发明专利]DNA组装混合物和其使用方法-CN202180074286.6在审
发明人： V·L·道;吴杰凯;傅觉鲁 -专利权人：新加坡国立大学
申请日： 2021-10-01 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本文公开了一种DNA组装混合物，其包含作为XthA的3’‑5’外切核酸酶；和缓冲液。还公开了一种DNA组装混合物，其包含：包含3’‑5’外切核酸酶的不含聚合酶和连接酶的组合物；和缓冲液。还公开了一种组装多个DNA片段的方法，其包括：(a)将所述多个DNA片段与如本文所公开的DNA组装混合物混合；和(b)将来自步骤(a)的所述混合物在一定温度下孵育适于组装所述多个DNA片段的时间段。进一步公开了如本文所公开的DNA组装混合物在高通量DNA组装中的用途，其中将所述DNA组装混合物用于微流体平台中以组装DNA。
dna 组装混合物使用方法

[发明专利]差异序列双扩增富集和检测方法-CN202210009310.4在审
发明人：巩成相;纪航;陈飞凡;何其晔;苏志熙;刘蕊 -专利权人：江苏鹍远生物科技股份有限公司;江苏鹍远生物技术有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及差异序列双扩增富集和检测方法，具体提供一种从核酸分子混合物中富集或检测第一核酸序列的方法，所述核酸分子混合物中的核酸分子具有第一核酸序列和第二核酸序列，其中第一核酸序列和第二核酸序列具有1‑3个不同碱基，所述方法包括：使用阻滞引物和反向引物扩增预富集产物，获得富集的第一核酸序列分子，其中阻滞引物与第一核酸序列互补，识别第一核酸序列中与第二核酸序列不同的碱基，并且阻滞引物还具有1‑3个错配碱基
差异序列扩增富集检测方法