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[发明专利]用于化学扩增反应的大孔载体-CN200610071164.9无效
发明人： S·德尔廷格;M·克吕尔;T·哈内德 -专利权人：英飞凌科技股份公司
申请日： 2006-02-17 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于将核酸在平面地构成的大孔载体材料的孔内进行扩增的方法，其中，在载体材料的孔内提供对于核酸扩增所需的反应混合物的预先规定部分。此外，本发明还涉及包括具有大量孔的平面地构成的大孔载体材料的装置，其中，在孔内提供用于进行核酸扩增的反应混合物的预先规定部分。
用于化学扩增反应载体

[发明专利]用于纯化核酸的装置、系统和方法-CN200880116501.9有效
发明人：菲利普·贝尔格莱德 -专利权人：阿考尼生化系统公司
申请日： 2008-03-11 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供从含有核酸和外来杂质的混合物中分离所述核酸的方法和装置。在一个实施方式中，本发明的方法包括在能有效地将核酸与外来杂质分离的条件下，使所述混合物穿过玻璃料过滤器板。
用于纯化核酸装置系统方法

[发明专利]核酸检测系统-CN200580016495.6无效
发明人：郑宰安;崔永镐;金荣善 -专利权人：安克塞斯生物公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请披露了一种用于检测靶核酸的系统，该系统包括：包含核酸扩增混合物的容器，其中核酸扩增混合物包括在5′和3′端用不同半抗原标记的引物，和可选的用半抗原标记的dNTP以形成核酸复合物；以及侧流试验装置，该装置包括：储存区，该储存区包括适合于特异性(专一性)结合配体与核酸复合物进行结合的试剂条件；染料区，该染料区包括核酸复合物的特异性结合配体，其中特异性结合配体被连接或轭合至报道染料或另一种半抗原；以及试验区，该试验区包括对所述核酸复合物的不同部分是特异性的不同特异性结合配体。
核酸检测系统

[发明专利]高通量核酸分子克隆制备分子克隆芯片的方法-CN200810235583.0无效
发明人：周东蕊;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种高通量核酸分子克隆制备分子克隆芯片的方法，制备步骤为：a.将待克隆核酸分子模板与核酸扩增反应体系试剂混合得扩增混合物溶液；b.向上述扩增混合物溶液中加入高分子化合物；c.溶液中加入两倍其体积的油相进行乳化，得到油包水的乳浊液；d.乳浊液置于PCR仪或恒温器中，进行核酸扩增反应；e.核酸扩增反应结束后，降低乳浊液温度，形成核酸分子克隆颗粒；f.分离出核酸分子克隆颗粒；g.核酸分子克隆颗粒随机分散在固相载体上，使溶液中的核酸扩增产物固定在固相载体上，在固相载体表面上形成核酸分子克隆阵列，由此得到克隆芯片。
通量核酸分子克隆制备芯片方法

[发明专利]用于通过多个定制掺合混合物验证微生物组序列处理和差异丰度分析的组合物、系统、设备和方法-CN201980062466.5在审
发明人： C-E·T·周;T·Z·德桑蒂斯;R·L·哈尼鲍;J·D·拉维查德;N·R·纳拉扬 -专利权人：第二基因组股份有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：用于生成和使用包括模板掺料的组合的内标掺合混合物的组合物、系统和方法。本文所述的组合物、系统和方法涉及使用所述内标掺料混合物来评估一组工作流程以对含有所关注的目标核酸序列变异的样本进行差异丰度分析。本文所述的组合物、系统和方法涉及使用所述内部掺合混合物来验证从对含有所关注的目标核酸序列变异的样本进行的差异丰度分析获得的结果，其中所述变异可具有高度可变水平的相对丰度。
用于通过定制掺合混合物验证微生物序列处理差异分析组合系统设备方法

[发明专利]用于从全血中分离核酸的装置和方法-CN201780022820.2有效
发明人： R.舒斯特 -专利权人：萨斯特德特股份有限两合公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于使来自全血的全部核酸、特别地RNA稳定化的组合物，以及一种方法，所述方法用于使来自全血的全部核酸稳定化以用于随后的分离以及同时用于使细胞分解，使得细胞核酸在与所述组合物接触时、特别地在抽血时的状态下可被释放并且在性质和浓度方面可保持稳定并且可随后被隔离在此，该组合物的特征在于，它特别地防止在其被混入的全血中的RNA的降解和重新合成。通过使含水组合物和血液的混合物与吸附剂接触而进行的RNA的分离可直接地由含水组合物与血液的完全混合进行，即例如，在没有核酸从混合物中沉淀和分离的情况下，任选地在储存后进行，在所述储存期间将所述混合物例如从采血点运输到分析过程所在地
用于全血中分离核酸装置方法

[发明专利]一种核酸配体及其应用-CN202110695021.X在审
发明人：毕万里;何文龙;伏东科;潘婕;邢亚东;王志清;秦萍萍 -专利权人：苏州新海生物科技股份有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种核酸配体(核酸聚合酶底物类似物)及其应用。本发明所述核酸配体是在分子内形成互补配对的单个核酸分子或核酸分子类似物，或者是在分子间形成互补配对的单个或两个核酸分子或核酸分子类似物；所述核酸配体3’端具有抑制其延伸的修饰；本发明提供的核酸配体，当扩增反应混合物保持或低于一定的温度时，核酸聚合酶的酶活被核酸配体抑制，没有残余酶活。而当加热反应混合物时，核酸聚合酶从所述核酸配体上脱离下来，发挥活性，形成引物延伸产物，从而达到抑制非特异性扩增的作用。本发明核酸配体适用于所有的聚合酶，可以广泛应用于核酸扩增领域，从而减少非特异性扩增。
一种核酸及其应用

[发明专利]用于核酸的快速检测和绝对量化的基于数字CRISPR的方法-CN202180084026.7在审
发明人：武晓琳;余严军;卢冠达 -专利权人：麻省理工学院;新加坡国立大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测和定量样品中的靶核酸的基于数字CRISPR的方法，所述方法包括：形成包含样品核酸、用于扩增一种或多种靶核酸序列的等温扩增反应试剂的混合物；将所述混合物分配至多个区室中；将所分配的混合物在用于等温扩增和Cas效应子切割所扩增的DNA链的温度下孵育；检测来自切割所述非靶序列的信号，从而检测所述样品中的一种或多种靶序列；以及基于阳性与阴性区室的比例的泊松分布确定所述靶核酸的拷贝数。本发明还涉及一种用于检测受试者中疾病的存在和/或的方法，以及一种定量样品中核酸的试剂盒。在某些实施方案中，所述靶核酸是SARS‑CoV‑2、人腺病毒、单纯疱疹病毒或爱泼斯坦‑巴尔病毒核酸。
用于核酸快速检测绝对量化基于数字 crispr 方法

[发明专利]用于检测疟原虫核酸的组合物和方法-CN201980091765.1在审
发明人：迪安娜·塞尔夫;杰弗里·M·林恩;瓦妮莎·布雷斯 -专利权人：基因探针股份有限公司;基立福诊断解决方案股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：公开了用于检测样品中的疟原虫核酸的核酸低聚物，所述核酸低聚物包含扩增低聚物、检测探针和捕获探针。还公开了特异性核酸扩增和检测的方法以及对应的反应混合物和试剂盒，所述方法包含使用所公开的低聚物实时扩增和检测靶核酸。
用于检测疟原虫核酸组合方法

[发明专利]脂质在制备核酸递送试剂中的应用及其相关产品-CN202080077628.5在审
发明人：蒋澄宇;秦宇豪;李晓芸;张聪 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C219/00 文献下载
摘要：通过一种或多种脂质化合物递送核酸的用途,以及包含所述脂质化合物和核酸的脂质核酸混合物、药物组合物或试剂盒。所提供的脂质化合物能够促进核酸的吸收，特别是口服吸收，以及促进核酸进入有此需要的对象体内的靶部位。
制备核酸递送试剂中的应用及其相关产品

[发明专利]扩增DNA的方法-CN202010490130.3在审
发明人：高芳芳;陆思嘉;任军 -专利权人：序康医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请涉及一种扩增基因组DNA的方法，包括：(a)提供第一反应混合物，包括包含基因组DNA的样本、第一引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第一引物从5’端到3’端包含通用序列和包括第一随机序列的第一可变序列；(b)将第一反应混合物置于第一温度循环程序获得预扩增产物；(c)提供第二反应混合物，包括预扩增产物、第二引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第二引物从5’端到3’端包含或由特定序列及所述通用序列组成；(d)将第二反应混合物置于第二温度循环程序进行扩增，获得扩增产物。
扩增 dna 方法

[发明专利]扩增DNA的方法-CN201610264059.0有效
发明人：高芳芳;陆思嘉;任军 -专利权人：序康医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及一种扩增基因组DNA的方法，包括：(a)提供第一反应混合物，包括包含基因组DNA的样本、第一引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第一引物从5’端到3’端包含通用序列和包括第一随机序列的第一可变序列；(b)将第一反应混合物置于第一温度循环程序获得预扩增产物；(c)提供第二反应混合物，包括预扩增产物、第二引物、核苷酸单体混合物和核酸聚合酶，其中所述第二引物从5’端到3’端包含或由特定序列及所述通用序列组成；(d)将第二反应混合物置于第二温度循环程序进行扩增，获得扩增产物。
扩增 dna 方法

[发明专利]形成复合物的方法-CN01818932.6无效
发明人：佐川裕章;榎龙嗣;小林英二;友野润;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社
申请日： 2001-09-18 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：一种形成由双链核酸和寡核苷酸构成的复合物的方法，其特征在于包括下述步骤：将双链核酸与至少一种寡核苷酸混合，制备反应混合物，其中所述寡核苷酸是一种含有至少一个选自脱氧核糖核苷酸和核苷酸类似物的成员以及一个核糖核苷酸并且具有与如上所述双链核酸的两条链之一的碱基序列基本互补的序列的嵌合寡核苷酸；以及将所述反应混合物在上述双链核酸不变性的条件下保温，以形成复合物。
形成复合物方法

[发明专利]增加结合测序的效率的方法和设备-CN201880002542.9在审
发明人： S·斯特龙伯格;J·维耶切利;K·维贾亚恩;A·奥利芬特 -专利权人：欧姆尼奥姆股份有限公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12Q1/6832 文献下载
摘要：一种测定核酸序列的方法，包括以下步骤：(a)使经引发的模板核酸与一系列混合物接触以形成三元复合物，其中每种混合物包括聚合酶和被怀疑存在于模板核酸的下一个模板位置的至少两种不同碱基类型的核苷酸同源物；(b)监测由所述一系列混合物形成的三元复合物的下一个模板位置，其中信号状态表示每个单独混合物在所述下一个模板位置形成的三元复合物的存在或不存在，从而测定编码所述下一个模板位置的碱基识别的一系列信号状态；(c
模板位置三元复合物碱基识别混合物一系列信号模板核酸方法和设备混合物形成解码核酸序列碱基类型信号状态核苷酸聚合酶同源物测序监测

[发明专利]核酸检测系统-CN201510441341.7在审
发明人：郑宰安;崔永镐;金荣善 -专利权人：安克塞斯生物公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请涉及核酸检测系统。本申请披露了一种用于检测靶核酸的系统，该系统包括：包含核酸扩增混合物的容器，其中核酸扩增混合物包括在5′和3′端用不同半抗原标记的引物，和可选的用半抗原标记的dNTP以形成核酸复合物；以及侧流试验装置，该装置包括：储存区，该储存区包括适合于特异性(专一性)结合配体与核酸复合物进行结合的试剂条件；染料区，该染料区包括核酸复合物的特异性结合配体，其中特异性结合配体被连接或轭合至报道染料或另一种半抗原；以及试验区，该试验区包括对所述核酸复合物的不同部分是特异性的不同特异性结合配体。
核酸检测系统