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[发明专利]用于分离细胞外核酸的快速方法-CN202110548274.4在审
发明人：马丁·霍利茨;安妮特·诺孔;马库斯·施普伦格-豪塞尔斯;彼得·格林菲尔德;克里斯托夫·埃尔巴赫 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于分离细胞外核酸的快速方法。具体地，本发明涉及一种用于从样品分离细胞外核酸的方法，其中通过将所述细胞外核酸结合于带有阴离子交换基团的固相，任选地使所述样品稳定，所述方法包括下列步骤：在结合混合物中将所述细胞外核酸结合于所述固相，所述结合混合物具有允许所述细胞外核酸结合于所述固相的所述阴离子交换基团的第一pH；其中所述样品占所述结合混合物体积的至少85％；分离带有所述被结合的细胞外核酸的所述固相；任选地清洗所述细胞外核酸；任选地从所述固相洗脱细胞外核酸。所述方法具有可以处理大样品体积并且可以高得率快速分离细胞外核酸的优点。所述方法特别适合于可自动化的过程。
用于分离细胞核酸快速方法

[发明专利]用于分离细胞外核酸的快速方法-CN202110545033.4在审
发明人：马丁·霍利茨;安妮特·诺孔;马库斯·施普伦格-豪塞尔斯;彼得·格林菲尔德;克里斯托夫·埃尔巴赫 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于分离细胞外核酸的快速方法。具体地，本发明涉及一种用于从样品分离细胞外核酸的方法，其中通过将所述细胞外核酸结合于带有阴离子交换基团的固相，任选地使所述样品稳定，所述方法包括下列步骤：在结合混合物中将所述细胞外核酸结合于所述固相，所述结合混合物具有允许所述细胞外核酸结合于所述固相的所述阴离子交换基团的第一pH；其中所述样品占所述结合混合物体积的至少85％；分离带有所述被结合的细胞外核酸的所述固相；任选地清洗所述细胞外核酸；任选地从所述固相洗脱细胞外核酸。所述方法具有可以处理大样品体积并且可以高得率快速分离细胞外核酸的优点。所述方法特别适合于可自动化的过程。
用于分离细胞核酸快速方法

[发明专利]PEG-介导的核酸分子的组装-CN201910266146.3有效
发明人： J·尤拉诺;D·G·吉布森;N·C·卡瓦扎;Z·齐 -专利权人：合成基因组股份有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明的名称是PEG‑介导的核酸分子的组装。本发明公开了用于从一组重叠寡核苷酸组装核酸分子的方法。所述方法涉及使一组重叠寡核苷酸与DNA聚合酶、dNTP的混合物以及拥挤剂接触以形成组装混合物。拥挤剂的存在促进本发明的核酸组装过程。随后使组装混合物经历多个循环，每一个循环包括退火期、延伸期和变性期，并且由此组装期望的核酸分子。在一些实施方案中，一个或多个时期随时间变化。
peg 核酸分子组装

[发明专利]一步快速高效提取病毒核酸的方法-CN202010252513.7在审
发明人：单玉飞;曹飞婷;方利 -专利权人：常州天地人和生物科技有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一步快速高效提取病毒核酸的方法，包括以下步骤：（1）病毒抗体或受体通过与磁性微球（MNP）表面的羟基、羧基、氨基或环氧基键合，形成稳定的磁性微球‑抗体复合物（MNP‑Ab）；（2）将MNP‑Ab与核酸提取磁珠按一定比例混匀成磁珠混合物；（3）将磁珠混合物加入到样本中，使待检样本中病毒与MNP‑Ab结合；（4）富集的病毒利用裂解液将病毒裂解释放核酸，同时核酸与磁珠混合物中的核酸提取磁珠结合；（5）利用洗脱液将核酸洗脱；本发明真正实现“一步一管法”，将免疫磁珠和核酸提取磁珠置于同一容器中，无需在操作过程中，除去任一磁珠，操作简单，免疫磁珠特异性吸附率高，病毒的回收率高，且可重复性强。
一步快速高效提取病毒核酸方法

[发明专利]使用衰减型探针的核糖核酸扩增和检测-CN202110639665.7在审
发明人：苏星;吴开原 -专利权人：安普里怀斯公司
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一个实施方案涉及一种方法，涉及使用衰减型探针的核糖核酸扩增和检测。该方法包括组装反应混合物，该反应混合物包括：包含相关核酸序列的靶分子；一组寡聚核苷酸，其包含：包含第一SW位点的第一SW(选择性松动)引物,和包含第二SW位点的第二SW引物；至少一个第三引物；探针，其包含：(i)衰减型位点，(ii)在非3'位点的第一标记，和(iii)在3'端的第二标记；具有3'→5'核酸外切酶活性的聚合酶；使用反应混合物进行包含相关核酸序列的靶分子的扩增反应；检测或扩增靶分子中存在的包含相关核酸序列或其变体的靶分子，其中将SW位点配置为能够不中断地进行嵌套式扩增和定量包含相关核酸序列的靶分子。相关核酸序列包含SARS‑CoV‑2序列。
使用衰减探针核糖核酸扩增检测

[发明专利]高度选择性核酸扩增引物-CN201480019974.2有效
发明人： S·马拉斯;D·瓦尔加斯-戈尔德;S·泰尔吉;F·R·克雷默 -专利权人：新泽西鲁特格斯州立大学
申请日： 2014-02-07 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了用于引物依赖的核酸扩增方法的多部分引物。本发明还公开了引物依赖的核酸扩增反应，特别是DNA扩增反应，用于这样的反应的反应混合物和试剂盒。本发明涉及引物依赖的核酸扩增反应，特别是DNA扩增反应如RCR，以及用于这样的反应的引物、反应混合物和试剂盒，以及采用其的测定。
高度选择性核酸扩增引物

[发明专利]用于核酸的振荡扩增反应-CN201280030581.2有效
发明人：蔡红;内森·J·科布 -专利权人：美飒生物技术公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的一个实施方案提供扩增包含在样品中的核酸靶序列的模板的方法。该方法包括将所述样品与扩增反应混合物接触，所述扩增反应混合物含有与核酸靶序列的模板互补的引物。核酸靶序列的模板被扩增。
用于核酸振荡扩增反应

[发明专利]PEG-介导的核酸分子的组装-CN201380061360.6在审
发明人： J·尤拉诺;D·G·吉布森;N·C·卡瓦扎;Z·齐 -专利权人：合成基因组股份有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了用于从一组重叠寡核苷酸组装核酸分子的方法。所述方法涉及使一组重叠寡核苷酸与DNA聚合酶、dNTP的混合物以及拥挤剂接触以形成组装混合物。在一个实施方案中，所述拥挤剂是聚乙二醇(PEG)。拥挤剂的存在促进本发明的核酸组装过程。随后使组装混合物经历多个循环，每一个循环包括退火期、延伸期和变性期，并且由此组装期望的核酸分子。在一些实施方案中，一个或多个时期随时间变化。
peg 核酸分子组装

[发明专利]银离子检测方法、银离子检测试剂盒及用于检测银离子的核酸适配体-CN201910084331.0有效
发明人：刘巍;杨丽娟;于凯利 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及一种银离子检测方法、银离子检测试剂盒及用于检测银离子的核酸适配体，该方法包括以下步骤：提供待测样品；将待测样品与氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶和带有荧光标记的核酸适配体混合得到混合物，核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；将混合物在35～40℃条件下孵育5～40min，然后进行失活处理以使双链特异性核酸外切酶失活；检测失活处理后的混合物的荧光强度，并根据荧光强度确定待测样品中银离子的浓度本发明的银离子检测方法仅通过一条带有荧光标记的核酸适配体、氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶及荧光检测设备，即可实现对目标物银离子的高选择性、高灵敏度检测，操作过程简单快速。
银离子检测方法试剂盒用于核酸适配体

[发明专利]一种卡介菌多糖核酸提取物及其制备方法-CN200780053623.3有效
发明人：宁云山;关继峰 -专利权人：湖南九芝堂斯奇生物制药有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：提供了一种卡介菌多糖核酸提取物。在提取物中，水分含量小于10％(W/W)，多糖含量为70-78％(W/W)，核酸含量为12-20％(W/W)，残留的卡介菌菌体蛋白含量为0-0.5％(W/W)，苯酚的残留量为零以及杂菌数为0-20个/克还提供了一种卡介菌多糖核酸提取物的制备方法，包括以下步骤：对卡介菌进行培养；采用物理方法破碎培养物获得卡介菌多糖核酸混悬液；使用热酚法及高速离心法处理卡介菌多糖核酸混悬液获得卡介菌多糖核酸混合物；通过凝胶柱层析法从卡介菌多糖核酸混合物分离出卡介菌多糖核酸提取液；以及纯化卡介菌多糖核酸提取液以获得卡介菌多糖核酸提取物。
一种卡介菌多糖核酸提取物及其制备方法

[发明专利]人乳头瘤病毒基因分型核酸标记试剂盒及使用方法-CN202010501187.9有效
发明人：马明星;魏其林;李国俊 -专利权人：昆明寰基生物芯片产业有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本申请涉及一种人乳头瘤病毒基因分型核酸标记试剂盒及使用方法；所述的核酸标记试剂盒包括33个人乳头瘤病毒亚型核酸标记的引物对和探针。所述的核酸标记试剂盒包括PCR扩展反应体系：临床样本DNA或阴性质控模板5.0μL、PCR扩增试剂混合物12.5μL、PCR扩增引物混合物7.5μL、PCR酶混合物1μL，总体积25.0μL。所述的核酸标记试剂盒的PCR扩展反应参数：95℃5min×1cycle；(94℃30s，42℃50s，65℃45s)×35cycles；72℃10min×1cycle；4℃保存；等等。本申请采用荧光标记的方式，对33个人乳头瘤病毒亚型核酸进行标记，所显示的荧光标记图谱可以为医学专家后期分析提供帮助。
乳头病毒基因核酸标记试剂盒使用方法

[发明专利]修复核酸用于改进的扩增-CN200580041889.7无效
发明人： T·C·埃文斯;B·史雷特科;陈立新;R·瓦伊斯韦拉;管楚狄 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了修复多核苷酸的方法和组合物，从而可以在例如扩增反应中以改进的保真性和产量有效合成多核苷酸。这涉及应用含有连接酶和选自NAD+或ATP的辅因子的反应混合物以及在核酸内切酶VI不存在的情况下将多核苷酸与反应混合物温育。反应混合物还可以包括AP核酸内切酶和聚合酶。这些酶任选地根据其抵抗高温的能力被选择，因而它们可以被包含在扩增混合物中。反应混合物可以在多核苷酸合成反应之前被应用，在此情况下可以应用非嗜热性酶。修复反应对于在酶混合物中的温育的秒数、分钟数或小时数并不是时间敏感性的。
修复核酸用于改进扩增

[发明专利]高度选择性核酸扩增引物-CN201910003110.6在审
发明人： S·马拉斯;D·瓦尔加斯-戈尔德;S·泰尔吉;F·R·克雷默 -专利权人：新泽西鲁特格斯州立大学
申请日： 2014-02-07 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及高度选择性核酸扩增引物，具体而言，本发明公开了用于引物依赖的核酸扩增方法的多部分引物。本发明还公开了引物依赖的核酸扩增反应，特别是DNA扩增反应，用于这样的反应的反应混合物和试剂盒。本发明涉及引物依赖的核酸扩增反应，特别是DNA扩增反应如RCR，以及用于这样的反应的引物、反应混合物和试剂盒，以及采用其的测定。
引物核酸扩增反应核酸扩增引物高度选择性试剂盒核酸扩增

[发明专利]一种核酸扩增反应混合物颗粒及其应用-CN201410360188.0在审
发明人：黄昱阳;杜正平;熊槐;谭慧媚;曹以诚 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸扩增反应混合物，由核酸扩增反应混合液经过冷冻干燥形成，呈冻干颗粒状，其含水量为0.1～3％；核酸扩增反应混合液至少含有核酸扩增反应的必需成分和冻干保护剂；其中，冻干保护剂为蔗糖、海藻糖、葡萄糖、葡聚糖、聚蔗糖、牛血清白蛋白、胶原蛋白、聚乙烯吡络烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠中的一种或几种的混合物，冻干保护剂与核酸扩增反应混合液的重量体积比浓度为5％～20％。该核酸扩增反应混合物冻干颗粒形态致密结实、外表光滑，显微放大状态下观察可见其含有细小孔径，该冻干颗粒可以在室温下保存一年以上而反应活性保持不变，甚至在40～45℃下也不会丢失生物反应活性，使用时加入复溶液可迅速溶解
一种核酸扩增反应混合物颗粒及其应用

[发明专利]用于尿路微生物检测的组合物、方法和试剂盒-CN201880083733.2在审
发明人： K·李;I·帕加尼;李继胜;S·帕特尔;K·瓦尔马;J·丰塞卡;N·普里;E·戴蒙德 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：公开了用于扩增核酸样品中的核酸序列的各种方法。所述方法涉及使用至少五个不同测定来形成至少五种扩增反应混合物，所述至少五种扩增反应混合物各自包含来自包含核酸序列的样品源的等分试样，所述至少五个不同测定各自包含扩增引物对，所述测定选自表1中的测定组和/
用于微生物检测组合方法试剂盒