专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于次要等位基因和多态性的鉴定和定量的多重化方法-CN201680013462.4有效
  • A·O·H·尼格伦 - 基纳生物技术有限公司
  • 2016-04-22 - 2022-03-01 - C12Q1/6858
  • 本文提供了用于检测含有次要核酸物质和一种或多种主要核酸物质的混合物的样品中次要核酸物质是否存在的产品和方法,其中次要核酸物质的量(频率或拷贝数)小于主要核酸物质的量。某些方法包括扩增混合物并用链终止剂和与扩增子特异性杂交的延伸引物延伸所得的扩增子,其中针对主要核酸物质特异性的链终止剂具有小于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的浓度。使链终止剂的浓度倾向于相对于主要核酸物质特异性链终止剂有利于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的高浓度改善了检测在混合物中以低频率或拷贝数存在的次要核酸物质的检测限(灵敏度)。另外,从主要核酸物质扩增子的延伸产物生成的信号可用作阳性对照并且允许相对于混合物中的主要核酸物质对次要核酸物质进行定量。
  • 用于次要等位基因多态性鉴定定量多重方法
  • [发明专利]细胞增殖用组合物-CN03808030.3有效
  • 河村光章;篠原茂生 - 大塚制药株式会社
  • 2003-04-03 - 2005-07-27 - A61K7/00
  • 本发明提供了一种有效发挥嘌呤核酸相关物质的细胞增殖促进作用的方法,和一种含有嘌呤核酸相关物质和嘧啶核酸相关物质的用于细胞增殖的组合物。此外,本发明提供了通过利用嘌呤核酸相关物质与嘧啶核酸相关物质相结合来增强嘌呤核酸相关物质的细胞增殖促进作用的方法。更进一步的,本发明提供了一种用于促进细胞增殖的方法,其中该方法包括将嘌呤核酸相关物质与嘧啶核酸相关物质相结合施用于皮肤或粘膜。
  • 细胞增殖组合
  • [发明专利]用于次要等位基因和多态性的鉴定和定量的多重化方法-CN202210143725.0在审
  • A·O·H·尼格伦 - 基纳生物技术有限公司
  • 2016-04-22 - 2022-05-27 - C12Q1/6858
  • 本文提供了用于检测含有次要核酸物质和一种或多种主要核酸物质的混合物的样品中次要核酸物质是否存在的产品和方法,其中次要核酸物质的量(频率或拷贝数)小于主要核酸物质的量。某些方法包括扩增混合物并用链终止剂和与扩增子特异性杂交的延伸引物延伸所得的扩增子,其中针对主要核酸物质特异性的链终止剂具有小于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的浓度。使链终止剂的浓度倾向于相对于主要核酸物质特异性链终止剂有利于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的高浓度改善了检测在混合物中以低频率或拷贝数存在的次要核酸物质的检测限(灵敏度)。另外,从主要核酸物质扩增子的延伸产物生成的信号可用作阳性对照并且允许相对于混合物中的主要核酸物质对次要核酸物质进行定量。
  • 用于次要等位基因多态性鉴定定量多重方法
  • [发明专利]用于检测物质核酸链及其方法-CN200780030441.4无效
  • 中川和博 - 索尼株式会社
  • 2007-08-14 - 2009-08-12 - C12N15/00
  • 本发明涉及以高灵敏度来检测极微量物质而不扩增该极微量物质。本发明提供了检测用核酸链P以及使用检测用核酸链P的检测技术。其中,该检测用核酸链P至少具有荧光物质F、淬灭物质Q和核酸链区N,该荧光物质F可以用作共振激发能量(荧光共振能量)的供体,该淬灭物质Q位于能使它接受共振激发能量的位置,该核酸链区N位于淬灭物质Q和荧光物质F之间并且具有由核酸内切酶裂解的酶裂解位点。
  • 用于检测物质核酸及其方法
  • [发明专利]检测靶核酸片段的方法及试剂盒-CN202080047412.4在审
  • 渡边力也;濡木理;西增弘志 - 国立研究开发法人理化学研究所
  • 2020-07-06 - 2022-02-18 - C12Q1/6818
  • 一种检测样品中的靶核酸片段的方法,包括下述步骤:使样品与gRNA、Cas蛋白质、以及底物核酸片段接触,其中,Cas蛋白质在与gRNA和靶核酸片段形成复合物后表达核酸酶活性,底物核酸片段被荧光物质和猝灭物质标记,当由于核酸酶活性而被切割并且荧光物质与猝灭物质分离时,通过激发光而发出荧光,在具有容积为10aL‑100pL的反应空间内进行接触,其结果是,当样品中存在靶核酸片段时,形成三元复合物并切割底物核酸片段,荧光物质与猝灭物质分离;以及对荧光物质照射激发光,以检测荧光,其中,检测到荧光则表示样品中存在靶核酸片段。
  • 检测核酸片段方法试剂盒

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