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[发明专利]了哥王纤维制造的不发霉W形状空气净化过滤海绵材料-CN201810197664.X在审
发明人：刘威鑫;刘威衢 -专利权人：赣州安宏环保科技有限公司
申请日： 2018-03-11 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： B01D39/04 文献下载
摘要：一种了哥王纤维制造的不发霉W形状空气净化过滤海绵材料，其特征在于，哥王纤维粉，聚醚多元醇，液体石蜡油，氧化锌，三氯甲烷克，三乙醇胺，水，尿素，二环己基甲烷二异氰酸酯投入上述已搅拌均匀的混合液中，开启搅拌不发霉W形状空气净化过滤海绵材料具有三维开孔结构，平均直径大小为0.01um，孔隙率为95％，有效地降解甲醛、苯、杀灭多种致病菌，杀灭病毒，抑制霉菌生长等，过滤后堆积存放的灰尘0.01微米、纳米级灰尘，
过滤网发霉空气净化过滤海绵纤维制造了哥王二环己基甲烷二异氰酸酯致病菌聚醚多元醇空调过滤网空气净化器液体石蜡油发泡固化降解甲醛开孔结构霉菌生长汽车过滤三氯甲烷三乙醇胺混合液孔隙率纳米级通风道纤维粉氧化锌有效地霉菌高铁灌入尿素模具堆积过滤清洗三维地铁反弹病毒火车飞机应用

[发明专利]一种五氟磺草胺中间体的合成方法-CN201910660002.6在审
发明人：牛巍;张晓臣;李萍;张强 -专利权人：湖北广富林生物制剂有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟磺草胺中间体的合成方法，经过以下四步反应：(1)第一步反应：以甲氧基乙酸甲酯、甲酸甲酯和尿素在活性剂的作用下发生反应，生成2，4‑二羟基‑5‑甲氧基嘧啶；(2)第二步反应：2，4‑二羟基‑5‑甲氧基嘧啶发生羟基氯化反应合成2，4‑二氯‑5‑甲氧基嘧啶；(3)第三步反应：2，4‑二氯‑5‑甲氧基嘧啶发生肼化反应生成2‑氯‑4‑肼基‑5‑甲氧基嘧啶；(4)第四步反应：环化反应甲氧基化得到2‑氨基‑5，8‑二甲氧基[1，2，4]三唑[1，5‑c]嘧啶。本发明是一种工艺简单、成本低、合成过程绿色环保、产率最高能达到62％的中间体2‑氨基‑5，8‑二甲氧基[1，2，4]三唑[1，5‑c]嘧啶的合成方法，工业化生产的经济前景好。
甲氧基嘧啶合成氨基五氟磺草胺二羟基三唑甲氧基乙酸甲酯合成过程环化反应甲酸甲酯甲氧基化氯化反应绿色环保四步反应一步反应活性剂产率肼化肼基羟基尿素

[发明专利]一种应用在新能源汽车电池组的泡棉材料-CN202010180597.8在审
发明人：晋传华 -专利权人：晋传华
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明涉及泡棉材料制备技术领域，且公开了一种应用在新能源汽车电池组的泡棉材料，包括以下重量份数配比的原料：25份的107硅橡胶、8份的乙烯基硅油、28份的导热粉体、5份的气相法白炭黑、20份的阻燃剂、13份的三聚氰胺磷酸盐、4份的三氧化二锑、3份的氢氧化铝、0.5份的抗老化剂和1份的抑制剂、12份含氢硅油、0.5份的铂催化剂；上述泡棉材料的制备工艺包括以下步骤：步骤一：在室温下将上述物料混合均匀；步骤二：之后加入含氢硅油、铂催化剂，混合均匀，同时抽真空，以除去物料中的空气；步骤三：将混合好的物料放置在发泡装置内进行发泡10min，即制备得到泡棉材料。
一种应用新能源汽车电池组材料

[发明专利]一种抗臭氧剂的制备方法-CN202211129166.4在审
发明人：狄珊珊;刘瑞全;赵慧宇;齐沛沛;汪志威;徐浩;刘真真;王新全 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法：将4‑溴苯胺、二丙酮醇、有机溶剂和氢化试剂混合进行还原胺化反应，得到第一中间产物；氢化试剂不包含氢气；将第一中间产物、非极性溶剂、有机碱试剂和叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯混合进行羟基保护反应，得到第二中间产物；在保护气体氛围中，将第二中间产物、有机钯类催化剂、膦配体、碳酸铯、苯胺和非极性溶剂混合进行偶联反应，得到第三中间产物；将第三中间产物、四丁基氟化铵和非极性溶剂混合进行羟基脱保护反应，
一种臭氧制备方法

[发明专利]一种一锅法制备药物砌块6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸甲酯的方法-CN202310439620.4在审
发明人：崔赛德;叶长平;李珉;曾亿东;李洪超 -专利权人：上海锐谱医药科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备药物砌块6‑溴吡唑并[1,5‑A]吡啶‑3‑羧酸甲酯的方法，属于有机化学合成领域，本发明的合成路线具体步骤如下：步骤一，将2‑(5‑溴吡啶‑2‑基)乙酸甲酯和N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛、三乙胺加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌反应；步骤二，将羟胺‑O‑磺酸加入到步骤一的反应液中，保温反应；步骤三，将步骤二中的反应产物用加水析出，甲醇重结晶滤饼，过滤干燥滤饼；本发明制备的6‑溴吡唑并[1,5‑A]吡啶‑3‑羧酸甲酯后处理简单，得到的产品收率高、纯度高且过程简单，无需分离纯化，后处理操作简单，对设备要求不高，有利于工业化生产，反应体系环保，用到的溶剂种类少、数量少、三废较少，不会造成环境环境污染
一种一锅法制药物砌块吡唑吡啶羧酸方法

[发明专利]高稳定性笼基金属有机框架材料及其制备方法和应用-CN202310286352.7在审
发明人：张磊;曾夏芸;游建钧;刘玉鹏;肖涛涛;何子渝;花能斌 -专利权人：福建工程学院
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：base:Sub>2)2]，其中M为Co、Ni、Zn中其中一种，有机配体L1为：4,4'4”‑三甲酸三苯胺(NTB)，有机配体L2为：三(4‑吡啶基)胺(TPA)；该材料可以实现乙炔/二氧化碳混合物、二氧化碳/氮气混合物的高效选择性吸附分离以及可以实现甲烷的纯化，且具有稳定性好
稳定性基金有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种聚合物络合诱导负载银纳米颗粒的复合相变材料及其制备方法和应用-CN202211680405.5在审
发明人：张焕芝;张慎道;吴博竞;韩存昊;冯聪;孙立贤;徐芬 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物络合诱导负载银纳米颗粒的复合相变材料，以聚乙二醇PEG8000、异氰酸酯MDI、三乙醇胺TEOA和硝酸银为原料；PEG8000的作用为相变材料和络合剂；MDI的作用为扩链剂；TEOA的作用为弱碱性还原剂；硝酸银的作用为银源；其微观形貌为，具有聚合物基三维交联网络，银纳米颗粒在三维交联网络中的均匀分散。
一种聚合物络合诱导负载纳米颗粒复合相变材料及其制备方法应用

[发明专利]用于制备锂硫电池正极材料的蒽醌类聚合物、制备方法和应用-CN202211458242.6在审
发明人：谢科予;杨勇;沈超 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：制备方法和应用，包括以下步骤：以双(1,5‑环辛二烯)镍、(2,2’‑联吡啶)二氯铂和1,5‑二氯蒽醌为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，通过脱卤反应，制备得到蒽醌类聚合物Ⅰ；或者：保护气体氛围下，以2,4,6‑三甲酰基间苯三酚和1,5‑二氨基蒽醌为原料，二甲基乙酰胺和均三甲苯为溶剂，醋酸条件下，通过醛胺缩合反应，制备得到蒽醌类聚合物Ⅱ；本发明首先制备了两种蒽醌类聚合物，将其用于制备锂硫电池正极材料，有效解决锂硫电池高载量正极存在的导电性差
用于制备电池正极材料类聚方法应用

[发明专利]一种分离丙炔和丙二烯的方法-CN202310822230.5在审
发明人：张袁斌;姜芸佳;汪玲瑶 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C7/12 文献下载
摘要：将含有丙炔和丙二烯的混合气与具有特殊窗口作用位点的金属有机框架材料进行接触，所述金属有机框架材料选择性地吸附混合气中的丙炔，实现丙二烯与丙炔的分离；所述金属有机框架材料由六配位的二价金属阳离子Cu2+与三齿含氮配体桥连形成具有特殊窗口作用位点的结构；所述金属有机框架材料的分子式为(CuZrF6)3L4，其中三齿含氮配体L为三(4‑吡啶基)胺。
一种分离丙炔丙二烯方法

[发明专利]聚酰亚胺薄膜及其制备方法-CN201410442579.7有效
发明人：付饶;刘洋;张海洋;许杨;靳野;郭百灵 -专利权人：长春聚明光电材料有限公司;付饶
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本申请还提供了聚酰亚胺薄膜的两种制备方法，均以二苯硫醚二酐作为二酐单体，以2,2'‑双三氟甲基‑4,4'‑二氨基联苯作为二胺单体，合成制备聚酰亚胺薄膜。同时，2,2'‑双三氟甲基‑4,4'‑二氨基联苯在联苯的2,2'‑位引入了三氟甲基取代基，产生非共面结构，可以减弱共轭单元。这两种单体合成简单，成本较低。
聚酰亚胺薄膜及其制备方法

[发明专利]含氮元素阳离子发色团及其制备-CN201410198453.X有效
发明人：蒋彦可;朱秀 -专利权人：重庆工商大学
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：为解决S和Se作为桥原子的罗丹明衍生物及9-三甲苯基-10-甲基吖啶离子作为光敏剂存在的问题，本发明提供一类新型的含氮元素阳离子发色团及其制备方法。该类化合物具有吸收及激发波长较长、吸收光子后生成的激发三重态量子产率较高且存在时间长、易溶于水、不与金属催化剂配位等特点。其具体制备方法如下，间溴苯胺衍生物与过量伯胺在CuI催化下发生Ullmann C-N偶联反应，得第①步反应产物；第①步反应产物与间碘苯胺衍生物在KN(Si(CH₃)₃)₂作用下发生后UllmannC-N偶联反应，得第②步反应产物；第②步反应产物与苯甲醛衍生物在三氯化铁或二氯化锌催化下，发生拜尔缩合反应，闭环，用二氯二氰基苯醌对产物进行脱氢处理
元素阳离子发色团及其制备

[发明专利]1-N-乙基庆大霉素C_1a硫酸盐的制备方法-CN201010132963.9有效
发明人：封成军;李兴刚;胡东辉;毕晓明;苏晓春;狄绍炎 -专利权人：常州方圆制药有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法，具有以下步骤：将庆大霉素C1a和乙酸锌在甲醇溶剂中进行配位反应，然后滴加由乙酸酐、三乙胺以及四氢呋喃组成的混合液进行酰化反应，经过后处理得到3,2',6'-三-N-乙酰基庆大霉素C1a。然后与六甲基二硅胺烷在三氯甲烷溶剂中进行硅烷化反应，然后与乙醛在二氯甲烷溶剂中进行N-烷基化反应，再与硼氢化钾进行还原反应，用NaOH溶液水解，经过后处理得到1-N-乙基庆大霉素C1a。
乙基庆大霉素 sub 硫酸盐制备方法

[发明专利]三采用表面活性剂组合物及其制备方法-CN201210240014.1有效
发明人：李应成;翟晓东;高磊;李斌;吴国英 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明涉及一种三采用表面活性剂组合物及其制备方法，主要解决现有表面活性剂在三次采油过程中驱油效率差，同时由于驱油体系含有无机碱，对地层和油井带来伤害，腐蚀设备和管道及破乳困难等问题。本发明通过采用一种表面活性剂组合物，包括阳离子表面活性剂和阴离子-非离子表面活性剂，其中阳离子表面活性剂选自季铵盐或季胺碱中的任意一种，阴离子-非离子表面活性剂为含有乙氧基非离子基团和羧基、磺酸基阴离子基团的表面活性剂，所述的阳离子表面活性剂与阴离子-非离子表面活性剂的摩尔比为1∶0.01～1∶100及其制备方法的技术方案较好地解决了该问题，可用于油田三次采油过程中。
采用表面活性剂组合及其制备方法

[发明专利]一种双酰胺键长碳链有机硅烷季铵盐类化合物及其制备和应用-CN201610196253.X有效
发明人：刘栋良;赵俊 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：，m＝1‑18任意整数，n＝1‑5任意整数，X^‑为Cl^‑、Br^‑、I^‑中的一种；制备：将N‑甲基亚氨二乙酸、脂肪胺、1‑羟基苯并三唑HOBT、碳化二亚胺EDCI、三乙胺加入溶剂中，然后室温搅拌过夜，提纯，得到双酰胺链中间体；将上述双酰胺链中间体和卤烷基三甲氧基硅烷混合，反应，冷却，洗涤，即得。本发明制备的多级孔道沸石分子筛能显著提高沸石分子筛的孔容和比表面积，通过改变双酰基脂肪链的碳原子数目能有效的调节分子筛多级孔道的孔径与孔容。
一种双酰胺键长碳链有机硅烷铵盐化合物及其制备应用

[发明专利]一种艾沙康唑的制备方法-CN201610099742.3有效
发明人：刘元超;倪润炎;孙伟娅;刘可;王伟 -专利权人：苏州金点生物科技有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾沙康唑的制备方法，它包括以下步骤（a）向反应釜中依次加入二氟苯基乙酰氯、三氮唑、CuI、碳酸钾和N,N‑二甲基甲酰胺，在80~100℃搅拌反应后提纯得第一产物；（b）向反应容器中加入丙腈、催化剂、第二有机溶剂，降温至‑20~‑5℃，滴加含有第一产物的N,N‑二甲基乙酰胺，反应提纯得第二产物；所述催化剂为C‑9伯胺金鸡纳碱和铜色树碱组成的混合物；（c）将第二产物加入另一反应容器中，加入二硫代磷酸二乙酯、水和异丙醇混合溶剂，加热至80~90℃，搅拌反应后提纯得第三产物；（d）将第三产物与2‑溴‑4’‑氰基苯乙酮、95乙醇混合后，在60~70℃搅拌反应后提纯即可。
一种艾沙康唑制备方法