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[发明专利]有机电子组件、锌络合物作为用于有机电子基体材料的p掺杂剂的应用-CN201580053274.X有效
发明人：京特·施密德;安娜·马尔滕贝格尔;塞巴斯蒂安·佩克尔;弗洛里安·凯斯勒;斯特凡·雷根斯布格尔 -专利权人：欧司朗OLED股份有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：wi="286" he="263"/>其中R¹和R²能够彼此独立地为氧、硫、硒、NH或NR⁴，其中R⁴选自烷基或芳基并且能够与R³结合；并且R3选自烷基、长链烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、亚芳基、卤代芳基、杂芳基、杂亚芳基、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮芳基、卤代酮芳基、酮杂芳基、酮烷基、卤代酮烷基、酮烯基、卤代酮烯基、卤代烷基芳基、卤代烷基杂芳基，其中在适当的残基中，一个或多个不相邻的CH2基团能够彼此独立地通过‑O‑、‑S‑、‑NH‑、‑NR°°°‑、‑SiR°Rsub>2‑、‑S‑CO‑、‑CO‑S‑、‑O‑CS‑、‑CS‑O‑、‑CY1＝CY2或‑C≡C‑来取代，更确切地说，使得O和/或S原子不直接彼此结合，同样可选地由优选包含1至30个C原子的芳基或杂芳基来取代
有机电子组件络合物作为用于基体材料掺杂应用

[发明专利]一种化合物及其在有机光电器件中的应用-CN202211333272.4在审
发明人：王鹏;王湘成;何睦 -专利权人：上海钥熠电子科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其在有机光电器件中的应用，该化合物具有如式(1)所示的结构，L1‑L3独立选自单键、取代或未取代的C6‑C30芳基或C5‑C30杂芳基；A1‑A3独立选自单键、取代或未取代的链状亚烷基或带有支链的链状亚烷基、亚环烷基或亚杂环烷基、烷基亚胺、亚烷基醚、亚烷基硫醚、亚芳基、亚杂芳基、芳基亚胺、亚芳基醚、亚芳基硫醚、杂芳基亚胺、亚杂芳基醚、亚杂芳基硫醚；Ar1‑Ar3独立选自取代或未取代的C6‑C30芳基或C5‑C30杂芳基，且至少一个选自如式(2)所示基团。
一种化合物及其有机光电器件中的应用

[发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物-CN200710112173.2无效
发明人： Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科 -专利权人：萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司
申请日： 2000-04-28 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO₂－，－NR₁₃－，－C(O)－，－N(R₁₄)C(O)－SUB>SHNCO－，R₂₁O₂SHN－，(R₂₁)₂NCO－，R₂₁O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。
作为 ppar 受体二芳基酸衍生物

[发明专利]制备环丙烷衍生物的方法-CN200980145478.0有效
发明人：梅忽而·塔哈格;彼得·珀依克劳尔;萨斯彻·布郎恩 -专利权人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：芳基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C(O)R⁷或-NR⁸₂；R³、R⁴、R^{5芳基、芳氧基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C(O)R⁹、-NR¹⁰₂、-SR¹¹、-S(O)R^{11杂环基、芳香族或杂芳香族的；R⁷是氢、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、芳基、芳氧基、/sub>烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基；R⁹是氢、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、芳基、芳氧基或杂芳基；R¹⁰是氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基或}}
制备丙烷衍生物方法

[发明专利]具有脂肪酶抑制活性的噻吩并－(1,3)－噁嗪－4－酮-CN02818590.0无效
发明人： H·F·霍德森;C·R·顿克;R·M·J·帕尔默;D·R·米切尔;V·比劳尔特;R·G·亨特 -专利权人：阿利茨默治疗学有限公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：在式(I)中：A是一个任选取代的噻吩基部分，Y是O，S，或NR²，R¹是一个支化或非支化烷基(任选被一个或多个氧原子间隔)，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，芳烷基，还原芳烷基，芳基烯基，杂芳基，杂芳烷基，杂芳基烯基，还原芳基，还原杂芳基，还原杂芳烷基或任何前述基的取代衍生物，而且R²是氢或如关于R¹定义的基。
具有脂肪酶抑制活性噻吩噁嗪

[发明专利]制备芳基-和杂芳基乙酸衍生物的方法-CN201280011378.0有效
发明人：托马斯·希姆莱;卢卡斯·J·古森;菲利克斯·鲁多尔菲;宋炳瑞 -专利权人：拜耳知识产权股份有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C205/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯在钯催化剂、一种或多种碱以及任选地相转移催化剂存在下反应制备芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法可制备大量官能化的芳基-和杂芳基乙酸及其衍生物，尤其是制备含有具有立体障碍的取代基的芳基乙酸。
制备杂芳基乙酸衍生物方法

[发明专利]一类侧链含叠氮基团的聚合物半导型光刻胶及其制备方法与应用-CN202210161724.9有效
发明人：张德清;高晨英;李诚;张关心;张西沙 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供的一类半导体光刻胶，其结构式如下式I所示，式I中，Ar选自芳基、杂芳基、含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中的任意一种，且其基团内部的键合方式选自单键、双键和三键中的至少一种；所述杂芳基选自单环杂芳基、双环杂芳基和三环杂芳基中的任意一种，所述杂芳基中的杂原子选自氧、硫和硒中的至少一种；其制备方法通过碳碳偶联反应得到聚合物。
一类侧链含叠氮基团聚合物半导型光刻及其制备方法应用

[发明专利]噻唑化合物及其作为PGD₂拮抗剂的用途-CN200680041611.4无效
发明人： N·V·哈里斯;G·海因德;S·加丹 -专利权人：阿根塔发明有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：代表一个含有一个或两个氮原子的完全饱和或部分不饱和的5－7元单环；B代表一个直接连接键、一个任选取代的亚甲基基团、一个任选取代的氮原子、氧、或S(O)_n，其中n＝0、1或2；L代表一个直接连接键，或者一个任选取代的亚烷基或亚烯基基团；R¹代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基基团；R²代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基；X代表一个羧酸、四唑、3－羟基异噁唑、异羟肟酸、次膦酸酯、膦酸酯、膦酰胺、磺酸或一个式C(＝O)NHSO₂Y或SO₂NHC(＝O)Y的基团；并且Y代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的烷基或环烷基基团。
噻唑化合物及其作为 pgd sub 拮抗剂用途

[发明专利]P2X7R拮抗剂-CN202080047812.5在审
发明人：钱立刚;张春波 -专利权人：钱立刚;张春波
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：、芳基、杂芳基、‑NR7R8、‑CO‑R10或‑NH‑CO‑R10；L为键、杂环二价基团、杂芳族二价基团或芳族二价基团；M为键、烷基、芳基、杂环二价基团、杂芳族二价基团或芳族二价基团；X为键、‑O‑、‑S‑、‑SO2杂环二价基团、杂芳族二价基团、二价苄基或芳族二价基团；并且Z为氢、卤素、烷基、芳基、杂环基、杂芳基、‑NR7R8、Sub>7、R8和R9独立地为氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷氨基、环烷基、环烷氨基、杂环基或杂芳基:Sub>为‑O‑叔丁基、‑CH2CH2‑苯基、氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷氨基、环烷基、环烷氨基、杂环基或杂芳基
p2x7r 拮抗剂

[发明专利]新的苯基萘酚衍生物-CN201480033186.9有效
发明人：和泉忍;寺西一浩 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C39/23 文献下载
摘要：式中，R1～R3为氢原子、烷基或芳基，R2与R3任选彼此键合形成脂肪族烃环或杂环，a和b分别为0～4的整数，R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、具有氮原子作为杂原子且介由该氮原子键合的杂环基、氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、卤原子、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基、芳基、介由环内碳原子键合的杂芳基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基或杂芳硫基。
苯基萘酚衍生物

[发明专利](E)-α-氰基-β-芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法-CN202110087921.6有效
发明人：贾娴;游松;左伟国;邢亚洁;杨顺彬;肖茜雯;范多纳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法，具体涉及基于金属卟啉‑酶连续催化法的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法。本发明所述的方法以芳香醛和丙二腈为底物，以卟啉或金属卟啉为催化剂，在无溶剂条件下发生Knoevenagel反应，生成的芳基亚甲基丙二腈类化合物用于腈水合酶催化下的水合反应，可选择性地生成(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物。本发明利用腈水合酶对芳基亚甲基丙二腈类化合物进行生物转化，可以合成高顺反选择性的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物，其转化率99％，顺反选择性99％。
氰基丙烯酰胺化合物绿色制备方法

[发明专利]双(2-杂芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)硫醚类化合物及其合成方法-CN201910141781.9有效
发明人：邵田;田露露;李宜高;冷菊花;张宁;徐琰;朱新举;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双（2‑杂芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基）硫醚类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与异硫腈酸苯酯加入反应管中，加入碘化亚铜、4‑二甲氨基吡啶，然后加入溶剂，90℃下反应12小时；反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物该反应利用廉价金属铜(Ⅰ)作为催化剂，4‑二甲氨基吡啶为碱，N,N‑二甲基甲酰胺作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与异硫腈酸苯酯的硫桥连反应
杂芳基咪唑吡啶硫醚类化合物及其合成方法

[发明专利]氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的纯化方法及其盐-CN200980145416.X无效
发明人：志贺太 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供作为DPP-IV抑制剂有用的氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的简便且有效的、在工业上有用的纯化方法。步骤为：由下式(1)表示的氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物与马来酸等形成盐，将盐分离，然后从盐再生成所述衍生物。CHF或CF₂；R表示可以被取代的C₁～C₆烷基、可以被取代的C₃～C₈环烷基、可以被取代的芳甲基、可以被取代的芳乙基、可以被取代的芳香烃环、可以被取代的芳香族杂环或可以被取代的脂肪族杂环；n表示1或2)。
氨基乙酰吡咯烷衍生物纯化方法及其

[发明专利]一种制备α-芳基腈的方法及化合物-CN202011067020.2有效
发明人：李开笑;董涛涛;梁俞辰;陈孟源;彭勃 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-10-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法，包括：芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体，重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体，随后加入无机碱，室温反应得到α‑芳基腈。与现有方法相比，本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单，官能团兼容性好；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强
一种制备芳基腈方法化合物

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法