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[发明专利]单链寡核苷酸-CN201880008585.8在审
发明人：入山友辅;中嶋宏之;金木达朗;丹羽雅俊 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷酸。其为由式(I)表示的、X和Y通过第一核苷酸序列部分和第二核苷酸序列部分进行杂交的单链寡核苷酸。X由7～100个核苷酸形成，且包含至少1个修饰核苷酸，具有能与第二寡核苷酸杂交的第一核苷酸序列。Y由4～100个核苷酸形成，具有能与所述第一寡核苷酸杂交、且包含至少1个核糖核苷酸的第二核苷酸序列。核苷酸序列X、Xz及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L、Lx及Ly中的至少一者为包含非核苷酸结构的连接基团。
核苷酸序列单链寡核苷酸式( I )寡核苷酸杂交核苷酸形成杂交核糖核苷酸修饰核苷酸反义序列非核苷酸连接基团靶基因靶RNA 制造

[发明专利]异戊二烯合酶和其编码基因以及用于产生异戊二烯单体的方法-CN201380028453.9有效
发明人：林泰行;原田美奈子;高冈纱彩;福岛靖王;横山敬一;西尾阳介;田岛义教;三原洋子;中田国夫 -专利权人：株式会社普利司通;味之素株式会社
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：具体地，本发明提供了以下(a)、(b)或(c)的多核苷酸及其类似物：(a)多核苷酸，包含(i)由SEQ ID NO:1所代表的核苷酸序列，或(ii)由SEQ ID NO:1所代表的核苷酸序列中的第133位至第1785位的核苷酸残基组成的核苷酸序列；(b)多核苷酸，包含与以上的(i)或(ii)的核苷酸序列具有90％或更高同一性的核苷酸序列，且该多核苷酸编码具有异戊二烯合酶活性的蛋白质；或(c)多核苷酸，其与由和以上(i)或(ii)的核苷酸序列互补的核苷酸序列组成的多核苷酸在严格条件下杂交，且该多核苷酸编码具有异戊二烯合酶活性的蛋白质。
核苷酸序列多核苷酸异戊二烯异戊二烯单体合酶活性蛋白质核苷酸残基编码基因产生系统严格条件类似物同一性合酶杂交

[发明专利]检测突变和/或多态性的方法-CN200610080379.7有效
发明人：神田秀俊;纳富继宣;长岭宪太郎;米川俊广 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。
检测突变多态性方法

[发明专利]检测突变和/或多态性的方法-CN00818133.0无效
发明人：神田秀俊;纳富继宣;长岭宪太郎;米川俊广 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。
检测突变多态性方法

[发明专利]NOTCH 1特异性SIRNA分子-CN202010081100.7在审
发明人： S·施赖伯 -专利权人：佐路闻蒂斯有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及包含双链结构的核酸分子，其中所述双链结构由第一链和第二链形成，其中所述第一链由下述核苷酸序列组成：5’acGaGuCdTSdT 3’，并且所述第二链由下述核苷酸序列组成base:Underline>UcGudTSdT 3’，其中小写核苷酸指示所述核苷酸是2’‑F修饰的，并且加下划线的核苷酸指示所述核苷酸是2’‑O‑甲基修饰的，和其中dTsdT指示在3'末端处附着由两个dT核苷酸组成的二核苷酸，其中所述两个dT通过硫代磷酸酯键共价连接
notch 特异性 sirna 分子

[发明专利]靶向DKK1基因的双链寡核苷酸、包含其的构建体以及含有其的脱发预防或毛发生长组合物-CN202080014857.2在审
发明人：朴翰浯;尹成一;卞相轸;尹坪伍;李相圭;金泰琳;高映浩;孙承燮;高恩雅;金亨槇 -专利权人：柏业公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及：一种双链寡核苷酸构建体，其具有这样的结构，其中亲水性物质和疏水性物质通过DKK1特异性双链寡核苷酸的两个末端处的简单共价键或接头介导的共价键缀合，以将所述双链寡核苷酸有效地递送到细胞中；一种纳米颗粒，其可以通过所述双链寡核苷酸构建体在水溶液中经由疏水相互作用进行自组装而产生；以及一种含有所述双链寡核苷酸构建体或所述纳米颗粒的预防脱发和促进毛发生长的组合物。一种双链寡核苷酸构建体，其包含DKK1特异性双链寡核苷酸；一种纳米颗粒；以及一种根据本发明的含有所述双链寡核苷酸构建体或所述纳米颗粒作为活性成分的脱发预防或毛发生长组合物高效地抑制DKK1的表达而没有副作用
靶向 dkk1 基因寡核苷酸包含构建以及含有脱发预防毛发生长组合

[发明专利]NOTCH1特异性SIRNA分子-CN201480061599.8有效
发明人： S·施赖伯 -专利权人：佐路闻蒂斯有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及包含双链结构的核酸分子，其中所述双链结构由第一链和第二链形成，其中所述第一链由下述核苷酸序列组成：5’acGaGuCdTSdT 3’，并且所述第二链由下述核苷酸序列组成base:Underline>UcGudTSdT 3’，其中小写核苷酸指示所述核苷酸是2’‑F修饰的，并且加下划线的核苷酸指示所述核苷酸是2’‑O‑甲基修饰的，和其中dTsdT指示在3'末端处附着由两个dT核苷酸组成的二核苷酸，其中所述两个dT通过硫代磷酸酯键共价连接
notch1 特异性 sirna 分子

[发明专利]一种制备长分子测序DNA的方法-CN202011278917.X在审
发明人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉 -专利权人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：所述方法，包括以下步骤：1)改变小DNA片段的末端：将小DNA片段的突出末端变为平末端，然后在平末端增加额外的单碱基凸起；2)添加接头：向步骤1)处理后的小DNA片段中加入设计好的带有与处理后的小DNA片段单碱基凸起配对互补的接头；所述接头为一段寡核苷酸片段，该寡核苷酸片段与其互补寡核苷酸片段配对后形成的双链两端均带有单碱基，该单碱基与步骤1)处理后的小DNA片段的单碱基凸起互补配对；3)串联小DNA
一种制备分子 dna 方法

[发明专利]单链寡核苷酸-CN201880049125.X在审
发明人：入山友辅;中嶋宏之;金木达朗 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了可高效地控制靶基因，且易于制备的单链寡核苷酸。所述单链寡核苷酸由式(1)表示，其中X由Xa‑Xb表示，Xa与Y连接，Xb与Y能进行杂交。Xa由1‑40个核苷酸组成，包含至少1个修饰的核苷酸。Xb由4‑40个核苷酸组成，包含至少1个修饰的核苷酸。Y由4‑40个核苷酸组成，包含至少1个核糖核苷酸。Xz、Yz由5‑40个核苷酸组成，包含至少1个修饰的核苷酸。核苷酸序列X、Xz、Yz具有能够与靶RNA杂交的反义序列。Lx和Ly由0‑20个核苷酸组成。
寡核苷酸

[发明专利]激活免疫反应的CPG-B型寡核苷酸及其应用-CN201810884068.9有效
发明人：胡荣宽;李琴;黄春晓;王宜强;张佩琢 -专利权人：苏州吉玛基因股份有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了激活免疫反应的CPG‑B型寡核苷酸及其应用。本发明提供了一种CPG寡核苷酸，为如下1)或2)或3)：1)所示的CPG寡核苷酸含有TCGTCGTTTG的序列，该寡核苷酸为序列2所示的核苷酸；2)所示的CPG寡核苷酸含有TCGTCGTTTG的序列，该寡核苷酸为序列1所示的核苷酸；3)所示的CPG寡核苷酸为序列3所示的核苷酸。本发明的实验证明，本发明设计合成了Toll样受体9激动剂(CPG)CPG‑B型寡核苷酸，该寡核苷酸可以激活相应的免疫应答，并用于治疗癌症。
激活免疫反应 cpg 寡核苷酸及其应用

[发明专利]核酸探针、使用UV光将核酸固定到固体载体的方法、包括固定化核酸探针的固体载体以及包括固体载体的测试装置-CN201880067468.9在审
发明人： J·埃里克森;W·H·陈;M·詹森索厄;M·海勒 -专利权人：硕腾服务有限责任公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：所述核酸探针包含末端锚链部分和捕获部分，其中所述末端锚链部分包含至少18个核苷酸的序列或与其具有至少90％的相似性的序列，所述序列由最多5个X型碱基的核苷酸的片段与(多个)胞嘧啶型碱基(C)的中间核苷酸和任选的一个鸟嘌呤型碱基(G)的核苷酸组成，其中每个X型碱基彼此独立地指定为胸腺嘧啶型碱基(T)或尿嘧啶型碱基(U)。
核酸探针使用 uv 固定固体载体方法包括以及测试装置

[发明专利]对小RNA分子精准建库和测序的方法以及应用-CN201811026457.4在审
发明人：唐冲;陈智超;郭梅;杨林峰;高强 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种单链寡核苷酸分子，包括：扩增引物结合序列，所述扩增引物结合序列形成在所述单链寡核苷酸分子的5’末端；3’接头结合序列，所述3’接头结合序列形成在所述单链寡核苷酸分子的3’末端；UMI序列同时提供了由此序列构成的双链寡核苷酸分子、测序文库分子、测序文库、构建测序文库的方法以及对插入片段进行测序的方法。由此可以实现对于小RNA分子的精准建库和测序。
rna 分子精准方法以及应用

[发明专利]用于递送核碱基编辑系统的组合物和方法-CN201980073055.6在审
发明人： D·布赖森 -专利权人：比姆医疗股份有限公司
申请日： 2019-09-07 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供用于递送第一和第二多核苷酸的组合物和方法，所述第一和第二多核苷酸各自编码A‑至‑G碱基编辑器融合蛋白的片段，其包括一个或多个例如腺苷脱氨酶的脱氨酶和nCas9，其中所述第一多核苷酸编码与断裂内含肽对的内含肽‑N融合的nCas9的N末端片段，且所述第二多核苷酸编码与断裂内含肽对的内含肽‑C融合的nCas9的C末端片段，以及将这些片段与sgRNA一起递送到细胞的方法(例如，AAV递送)，其中在细胞中所述片段通过断裂内含肽系统被剪接在一起
用于递送碱基编辑系统组合方法

[发明专利]一种用于检测KRAS基因突变的核苷酸序列组及其应用-CN201811645155.5在审
发明人：李超群;王永成;王旭;谭英绮 -专利权人：成都华青精准医疗科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种核苷酸序列组，包括正向引物和反向引物，用于扩增含有突变型KRAS基因的一部分；正向引物的3’末端对应突变型KRAS基因正义链中突变位点、突变位点向正义链5’端10个碱基以及突变位点向正义链3’端10个碱基中任何一个碱基的位置；或者反向引物的3’末端对应突变型KRAS基因反义链中突变位点、突变位点向反义链5’端10个碱基以及突变位点向反义链3’端10个碱基中任何一个碱基的位置。该核苷酸序列组还包括阻断核苷酸序列。采用本发明的核苷酸序列组，配合荧光定量PCR检测方法，可以将KRAS突变基因的检测灵敏度提升至0.01％。
一种用于检测 kras 基因突变核苷酸序列及其应用

[发明专利]突变检测分析-CN201510893634.9有效
发明人：邹鸿志;G·P·李德加德;M·J·多马尼科;H·阿拉维 -专利权人：精密科学发展有限责任公司
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：扩增来自包括基因组座位的野生型拷贝和与基因组座位的所述野生型相关的一个点突变的基因组座位突变体拷贝的样品的产物，以生成扩增的样品，其中：i.扩增使用第一引物和第二引物完成；并且ii.第一引物包括与点突变碱基配对的3’末端核苷酸和还包括与基因组座位除了在3’末端核苷酸6个碱基内有一个碱基错配之外的序列完全互补的核苷酸序列；和b)使用活瓣分析检测所述扩增的样品中所述产物的存在，所述活瓣分析采用侵入寡核苷酸。
突变检测分析