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[发明专利]核酸检测方法、核酸检测用引物以及核酸检测用试剂盒-CN201880041664.9有效
发明人：道行悟 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明的目的在于研发一种也可适用于短链核酸的检测的新式核酸检测法。本发明提供一种包括如下工序的核酸检测方法，即，i)使检测对象核酸(1)与核酸检测用引物(3)杂交而形成DNA/RNA复合体，ii)用核酸酶(4)分解DNA/RNA复合体的至少一部分，从而从核酸检测用引物(3)中去除第一多核苷酸部分(301)，iii)使核酸检测用引物(3)与模板核酸(2)杂交，进而通过聚合酶(5)来进行扩增模板核酸(2)的反应。
核酸检测方法引物以及试剂盒

[发明专利]核酸扩增方法、核酸扩增方法用引物组、探针和试剂盒-CN202180086584.7在审
发明人：浅野良则;毛利勇太;中里浩章;纳富继宣 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：核酸扩增方法，包括工序A、工序B和工序C。工序A：使包含由退火区域N3c、环区域BL、以及茎区域B1c和B1构成的结构(a)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑3’的Bw衔接子引物、目标核酸的目标区域退火，以Bw衔接子引物的3’末端作为起点合成与所述目标区域的5’末端侧的碱基序列互补的碱基序列，获得在所述目标区域的互补链的5’末端添加了茎环结构的第一模板核酸。工序B：使包含由退火区域N5’、环区域FL、以及、茎区域F1c和F1构成的结构(c)：5’‑F1c‑FL‑F1‑N5’‑3’、且在3’末端进行了延伸阻碍修饰的Fw衔接子核苷酸、与第一模板核酸退火，以第一模板核酸的3’末端作为起点合成Fw衔接子核苷酸的互补链，获得由在第一模板核酸的3’末端添加了茎环结构的结构(d)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑N5c‑F1c‑FLc‑F1‑3’构成的第二模板核酸。工序C：以第二模板核酸作为模板，使用包含结构(e)：5’‑F1c‑F2‑3’的Fw内引物和包含结构(f)：5’‑B1c‑B2‑3’的Bw内引物，通过LAMP法扩增包含第二模板核酸的N3c和N5c的碱基序列Nc。
核酸扩增方法引物探针试剂盒

[发明专利]抗人血红蛋白单克隆抗体或抗体试剂盒、抗体固定化不溶性载体粒子和它们的应用-CN201780027069.5有效
发明人：安居良太;油井惠;牧之段满;关泰宏;坂西千纱 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用于特异性地简便地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的抗人血红蛋白单克隆抗体或抗体试剂盒、和该单克隆抗体固定化不溶性载体粒子、以及用于使用它们来特异性地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的测定试剂和测定方法。本发明的抗人血红蛋白单克隆抗体通过固定化于不溶性载体粒子上，不与未形成复合物的游离血红蛋白和游离触珠蛋白发生反应，而与血红蛋白‑触珠蛋白复合物特异性地反应。
血红蛋白单克隆抗体抗体试剂盒固定化不溶性载体粒子它们应用

[发明专利]冠状病毒(SARS-CoV-2)的检测方法-CN202180006871.2在审
发明人：横野航太;山本满智子;游龟翔太;深谷爱衣;久保田丰 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了由SARS‑CoV‑2的N基因、RNA依赖性RNA聚合酶基因、M基因和S基因的碱基序列设计的与任选的碱基序列特异性杂交的寡核苷酸引物、使用该引物的核酸扩增法、通过核酸扩增的检测进行的SARS‑CoV‑2感染的检查方法、以及COVID‑19检查试剂盒。
冠状病毒 sars cov 检测方法

[发明专利]检测单链RNA病毒的方法-CN202180016555.3在审
发明人：山本满智子;横野航太;仙波晶平;道行悟 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明的一个方式的检测试样中的单链RNA病毒的方法包括使引物组与试样接触而进行逆转录环介导等温扩增反应的步骤，引物组基于靶RNA的碱基序列和与靶RNA互补的核酸的碱基序列来设计，并且包含以下(i)～(v)：(i)FIP引物；(ii)BIP引物；(iii)作为外引物的F3引物；(iv)作为外引物的B3引物；和(v)一种以上额外的外引物，各额外的外引物具有与在与靶RNA互补的核酸中比区域B3或区域F3更靠近5’末端侧处存在的任选的区域相同的碱基序列。根据本发明，能够以高灵敏度检测单链RNA病毒。
检测 rna 病毒方法

[发明专利]未分化标记基因高灵敏度检测法-CN202080078492.X在审
发明人：谷口英树;关根圭辅;安居良太;松井贵香 -专利权人：公立大学法人横滨市立大学;荣研化学株式会社
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
分化标记基因灵敏度检测

[发明专利]未分化细胞检测法-CN202080077961.6在审
发明人：谷口英树;关根圭辅;安居良太 -专利权人：公立大学法人横滨市立大学;荣研化学株式会社
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：提供可检测分化细胞群中的未分化细胞的残存/混入的标记物基因。通过将选自LINC00678和PRDM14的至少1种基因作为未分化标记物使用，检测分化细胞群中存在的未分化细胞。也提供检测未分化细胞的方法、作为未分化标记物的使用方法、未分化细胞检测试剂盒、未分化细胞株的分选方法。
分化细胞检测

[发明专利]采便薄片-CN201780059426.6有效
发明人：末广宽;星田朋美;山崎隆弘 -专利权人：国立大学法人山口大学;荣研化学株式会社
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：【课题】得到不会浸在西式便器的存水部分、并且能够可靠地进行采便、进而能够不使用粘合剂而向便器安装的采便薄片。【解决手段】一种筒状的采便薄片（S），由上层薄片（1）和下层薄片（9）构成，所述上层薄片（1）在中央设有承便部（2），所述下层薄片（9）在上层薄片（1）的左右两侧缘部延伸设置，能够在与上层薄片（1）之间形成用来使便座穿过的间隙。上层薄片（1）及下层薄片（9）由水溶性的材质构成；在上层薄片（1）具备折叠片部（10），所述折叠片部（10）通过扩展而能够将承便部（2）形成为向下层薄片（9）侧鼓起的立体形状。
薄片

[发明专利]免疫学测定方法和测定试剂-CN201780057194.0有效
发明人：村上裕辅 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种免疫学测定方法和使用该方法的免疫学测定试剂，所述免疫学测定方法即使在测定的试样中含有高浓度的异嗜性抗体和类风湿因子等干扰物质的情况下，也能够长期充分地抑制由这些干扰物质引起的干扰作用，并且不受血红蛋白的影响。具体而言，本发明涉及一种免疫学测定试剂，其特征在于，在含有亚硫酸盐的免疫学测定试剂中，pH值为7.4以下，还含有抗坏血酸或其盐、硫醇化合物等还原性物质。
免疫学测定方法试剂

[发明专利]对目标核酸进行检测的方法-CN202111156606.0在审
发明人：佐伯辽平 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及对目标核酸进行检测的方法，其一个实施方式具备制备混合液的工序、对混合液的荧光强度进行测定的工序、和基于荧光强度、对目标核酸进行检测的工序。目标核酸的探针结合区域的至少一个末端为鸟嘌呤碱基、且在距离该鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的探针结合区域存在1个以上的胞嘧啶碱基。核酸探针与目标核酸杂交。核酸探针具备末端具有与该鸟嘌呤碱基相对的胞嘧啶碱基的寡核苷酸和结合于该胞嘧啶碱基的荧光色素。通过使该胞嘧啶碱基中与最接近末端鸟嘌呤碱基的胞嘧啶碱基相对的寡核苷酸上的碱基为不具有荧光色素的荧光的消光作用的碱基，和所述碱基为鸟嘌呤碱基的情况相比，不与靶核酸杂交时的荧光强度的减少较小。
目标核酸进行检测方法

[发明专利]动脉硬化及动脉硬化相关疾病标志物-CN201980094777.X在审
发明人：南野直人;八木宽阳;锦织充広;植田初江;松田均;村上裕辅 -专利权人： 荣研化学株式会社;国立研究开发法人国立循环器病研究中心
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明的目的是提供用于检测动脉硬化相关疾病或用于评价动脉硬化进展程度的新型生物标志物。具体地，本发明涉及一种用于检测动脉硬化相关疾病或用于评价动脉硬化进展程度的标志物，其包含NPC2(Niemann‑Pick disease type C2，尼曼‑匹克病C2型)蛋白和/或IGFBP7(Insulin‑like growth factor‑binding protein7，胰岛素样生长因子结合蛋白7)蛋白。
动脉硬化相关疾病标志

[发明专利]对目标核酸进行检测的方法及该方法中使用的核酸探针-CN201780008629.2有效
发明人：佐伯辽平 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/6813 文献下载
摘要：本发明的一个实施方式为对目标核酸进行检测的核酸探针。目标核酸的探针结合区域的至少一个末端为鸟嘌呤碱基、且在距离该鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的所述探针结合区域存在1个以上的胞嘧啶碱基。核酸探针与目标核酸的探针结合区域杂交。核酸探针具备末端具有与该鸟嘌呤碱基相对的胞嘧啶碱基的寡核苷酸和结合于该胞嘧啶碱基的荧光色素。该荧光色素是在与鸟嘌呤碱基的相互作用下发生消光的荧光色素。所述寡核苷酸除了存在于距离所述末端鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的胞嘧啶碱基之外、与所述探针结合区域的核酸完全互补，与该胞嘧啶碱基中最靠近所述末端鸟嘌呤碱基的胞嘧啶碱基相对的所述寡核苷酸上的碱基是不具有荧光的消光作用的碱基。
目标核酸进行检测方法使用探针

[外观设计]便潜血分析仪-CN202030787945.9有效
发明人：宇井健人;芥雄二郎;福山一辉;市川宗贵;小谷一介 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：便潜血分析仪。2.本外观设计产品的用途：本产品是用于大肠癌筛查的便潜血分析仪。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。5.透明情况：本产品的小盖是透明的，显示屏是半透明的。6、在“立体参考图1”、“立体参考图2”和“立体参考图3”中，小盖以不透明画法示出。
潜血分析

[发明专利]血红蛋白的测定试剂、测定试剂盒和测定方法-CN201980062760.6在审
发明人：油井惠;牧之段满 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01N33/545 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供能够抑制因触珠蛋白的添加引起的血红蛋白的测定值的降低、从而更准确地测定血红蛋白的量的血红蛋白的测定试剂和测定方法。本发明的用于测定血红蛋白的试剂含有负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体。本发明的用于测定样本中的血红蛋白的方法包括：(1)将样本与触珠蛋白混合而形成血红蛋白‑触珠蛋白复合物，得到含有血红蛋白‑触珠蛋白复合物的试样的步骤；以及(2)使步骤(1)中得到的试样与负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体接触而发生免疫凝集的步骤。
血红蛋白测定试剂试剂盒方法

[发明专利]血红素蛋白保存液和血红素蛋白稳定化方法-CN201680030211.7有效
发明人：坂田梢;诹合伸;安居良太 -专利权人： 荣研化学株式会社
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种有效阻止血红素蛋白变性或降解的新的血红素蛋白保存液和血红素蛋白稳定化方法，具体涉及含有二磺酸或其盐的血红素蛋白保存液以及使二磺酸或其盐共存于含血红素蛋白的样品中的血红素蛋白稳定化方法。
血红素蛋白保存稳定方法

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