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[发明专利]散发性大肠癌发病可能性的判定方法-CN201780059361.5在审
发明人：楠正人;问山裕二;三井彰;竹鼻健司;梅泽努 -专利权人：哈鲁曼有限公司;EA制药株式会社
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请发明提供散发性大肠癌发病可能性的判定方法，该方法具有以下步骤：测定步骤，测定由采自人受试者的生物样品回收的DNA中的特定的甲基化可变区中存在的1个以上的CpG位点的甲基化率；以及判定步骤，根据基于所测定的甲基化率算出的甲基化可变区的平均甲基化率和预先设定的基准值或者预先设定的多变量判别式，判定上述人受试者的散发性大肠癌发病的可能性，上述基准值是指针对各甲基化可变区的甲基化率分别设定的、用于识别散发性大肠癌患者和非散发性大肠癌患者的值，上述多变量判别式包含特定的甲基化可变区中的1处以上的甲基化可变区的平均甲基化率作为变量
甲基化率大肠癌甲基化可变区散发性判定发病可能性多变量判别式生物样品回收申请

[发明专利]一种氯甲基化腰果酚的制备方法-CN201210583116.3有效
发明人：江成真;陈英军;刘卫 -专利权人：山东圣泉化工股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C39/373 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯甲基化腰果酚的制备方法，包括以下步骤：将腰果酚、氯甲基化试剂、Lewis酸混合，进行氯甲基化反应，得到具有式（I）所示结构的腰果酚，所述氯甲基化试剂为氯甲基烷烃或氯甲基烷基醚，式（I）本发明提供的制备方法以氯甲基烷烃或氯甲基烷基醚为氯甲基化试剂，其具有较高的反应活性，能够较彻底的将反应原料腰果酚进行氯甲基化；且本发明提供的方法以Lewis酸为催化剂，将腰果酚进行一步氯甲基功能化，所述催化剂也具有较高的反应活性，能够提高原料腰果酚向氯甲基化腰果酚的转变，从而提高了反应产物氯甲基化腰果酚的得率。
一种氯甲基化腰果制备方法

[发明专利]一种咪唑单酯的生产工艺-CN202210600147.9在审
发明人：王兴龙;何志豪;陈斌;何晨勇;何广军;谭炳坤 -专利权人：浙江华洋药业有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及药物中间体制备的领域，具体公开了一种咪唑单酯的生产工艺，以咪唑二羧酸为原料，经过酯化反应得到咪唑双酯，再通过咪唑双酯经过甲基化反应和精制步骤制得；还包括用于进行甲基化反应的甲基化反应系统，甲基化反应系统包括甲基化用反应釜、连接管、甲基化用蒸馏釜和连接在连接管上的过滤组件，过滤组件包括过滤板和收集盒；收集盒内腔连通甲基化用蒸馏釜，过滤板将收集盒内腔分隔形成固体腔和液体腔，反应混合物通过过滤板过滤后，液相进入甲基化用蒸馏釜本申请的咪唑单酯甲基化反应配合甲基化反应系统使用，减少反应混合物转移次数，且转移方便，提高咪唑单酯的生产效率。
一种咪唑生产工艺

[发明专利]用于捕获胎儿特有DNA甲基化修饰结合蛋白的探针及方法-CN201911188858.4有效
发明人：金莉萍;郑青亮 -专利权人：上海市第一妇婴保健院
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了用于捕获胎儿特有DNA甲基化修饰结合蛋白的探针及方法。该探针由长度为10‑490个碱基组成，探针的3′或5′具有生物素标记，能与磁珠上的亲和素结合。捕获结合蛋白的方法具体为：制备探针‑磁珠复合物：使用BSA(牛血清白蛋白)和tRNAs封闭链霉亲和素标记的磁珠进行预处理；提取并预沉淀细胞总蛋白：向提取总蛋白样品中加入未预处理的磁珠进行孵育，去除磁珠并收集上清本发明的胎儿特有的DNA甲基化修饰探针序列，能够有效捕获胎儿DNA甲基化修饰结合蛋白，显著提高对特异性结合蛋白的富集。
用于捕获胎儿特有 dna 甲基化修饰结合蛋白探针方法

[发明专利]一种表征RNA甲基化修饰的方法及应用-CN201910864688.0在审
发明人：艾纯芝;江一舟;王译责;杨绿娟;林水宾;陈德猛 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种表征RNA甲基化修饰的方法及应用，所述方法包括将RNA样本置于石英板中，采用紫外吸收光谱法和/或荧光光谱法进行RNA样本特征峰的检测，本发明针对RNA的m6A甲基化修饰通路，应用理论计算方法获取RNA序列与RNA m6A甲基化序列的特征吸收光谱，建立了基于光谱法的RNA甲基化动态修饰的表征方法，所述方法通过特征吸收峰的迁移实现了对mRNA m6A甲基化/去甲基化的鉴别，同时实现了在RNA甲基化修饰酶Mettl3/Mettl14/WTAP的作用下，RNA甲基化修饰的变温定量分析，所述方法在评价和筛选RNA甲基化修饰酶的抑制剂以及相关疾病治疗药物的研制方面具有应用前景。
甲基化修饰甲基化紫外吸收光谱法疾病治疗药物特征吸收光谱甲基化序列特征吸收峰荧光光谱法定量分析去甲基化应用理论光谱法石英板特征峰抑制剂变温修饰应用鉴别迁移筛选检测

[发明专利]一种基于焦磷酸测序技术的AHRR基因甲基化检测引物及试剂盒-CN202110834883.6在审
发明人：钟诗龙;刘玉玲;汪静;汤雅男;吴圆圆;郑淑芬 -专利权人：新开源晶锐（广州）生物医药科技有限公司;广东省人民医院
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于甲基化检测技术领域，具体涉及一种基于焦磷酸测序技术的AHRR基因甲基化检测引物及试剂盒。本发明提供的基于焦磷酸测序技术的AHRR基因甲基化检测引物，可以扩增获得包含甲基化，且与AHRR基因表达水平显著相关的CpG位点；将该检测引物制备成基于焦磷酸测序技术的AHRR基因甲基化试剂盒，可以简便、快速、低成本的检测AHRR基因的甲基化，从而实现了AHRR基因甲基化水平的精准评估。该试剂盒可以有效地检测吸烟相关AHRR基因的cg05575921位点的甲基化，从而获得待测样本的相关基因的甲基化程度，有利于对心血管及肺癌等与吸烟相关的疾病的发生风险程度做出判断，具有广阔的应用前景。
一种基于磷酸技术 ahrr 基因甲基化检测引物试剂盒

[发明专利]基于ctDNA多位点甲基化的肿瘤病灶位置识别方法-CN202310430384.X在审
发明人：崔品 -专利权人：深圳市睿法生物科技有限公司
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明涉及医学检测技术，揭露了一种基于ctDNA多位点甲基化的肿瘤病灶位置识别方法及装置，包括：获取ctDNA序列数据，检测ctDNA序列数据的甲基化；生成ctDNA甲基化序列数据对应的高质量ctDNA甲基化序列数据，对高质量ctDNA甲基化序列数据进行序列扩增，得到高质量ctDNA甲基化序列数据簇；确定高质量ctDNA甲基化序列数据簇与目标基因序列组的ctDNA差异序列数据；根据差异权重确定ctDNA差异序列数据中的差异数据频率，根据差异数据频率及差异偏移距离确定差异序列数据中的ctDNA甲基化位点；对ctDNA甲基化位点的变异序列进行检测，根据变异位点识别目标肿瘤的肿瘤病灶位置。
基于 ctdna 多位点甲基化肿瘤病灶位置识别方法

[发明专利]DNA甲基化谱检测方法-CN201910757150.X有效
发明人：汤斌华;潘子祥;王真;袁昕阳 -专利权人：河海大学常州校区
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA甲基化谱检测方法，对全基因组DNA甲基化信息样本进行统计处理及注释处理，得到全基因组DNA甲基化注释信息，对全基因组DNA甲基化注释信息进行编码，对单甲基化数据进行加窗处理，对窗内各位点分别进行位置与甲基化值建模训练，得到甲基化值预测模型；利用已建立的预测模型按照预设的甲基化谱窗对待测染色体进行逐移预测，得到待测染色体指定位置点的甲基化值。
dna 甲基化检测方法

[发明专利]一种关于胃癌的DNA甲基化谱的降维分析方法-CN201910008143.X有效
发明人：王俊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种关于胃癌的DNA甲基化谱的降维分析方法，通过分析选取具有统计学显著性的甲基化位点，过滤不显著的甲基化位点，保留单因素、多因素皆具有统计学显著性的DNA甲基化位点作为种子甲基化位点，进一步使用一致性聚类分析并获取具有稳定的聚类结果时的分子亚型数目，并最终再通过筛选降维得到数个簇特异性的甲基化位点，本发明能够有效的将高维冗杂的DNA甲基化谱数据降维，从几十万个DNA甲基化位点中筛选出关键的DNA甲基化位点作为生物标志物，对于基因研究以及胃癌的药物开发具有重要意义
一种关于胃癌 dna 甲基化分析方法

[发明专利]仅用于肝癌筛查的特异甲基化检测位点组合的选取方法-CN201811617790.2在审
发明人：陈洪亮 -专利权人：陈洪亮
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G16H10/40 文献下载
摘要：本发明公开一种仅用于肝癌筛查的特异甲基化检测位点组合的选取方法，本发明通过一系列的筛选步骤寻找处针对单一肝癌的特异甲基化位点，其主要通过设计不同样本类型的对比，校准个体甲基化差异、肝癌I期甲基化差异、不同组织甲基化差异和不同肿瘤间甲基化差异，从而获得一组特异甲基化位点作为诊断标志物来检测肝癌；本方法筛选出来肝癌特异甲基化位点的敏感性能达到92%以上，特异性能达到97%以上，能在诊断过程中表现为只针对肝癌这个癌种进行检测。
肝癌甲基化差异甲基化位点甲基化检测筛查位点筛选诊断标志物敏感性能特异性能样本类型检测校准肿瘤诊断

[发明专利]校正全基因组甲基化测序数据批次效应的方法、装置、设备和存储介质-CN202310413887.6有效
发明人：李苏星;韩天澄;李溪;李宇龙;宫芹芹;张琦;黄宇;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;无锡臻和生物科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种校正全基因组甲基化测序数据批次效应的方法、装置、设备和存储介质，属于基因检测技术领域。该方法通过预设数量的健康人血浆样本和肿瘤患者血浆样本的甲基化测序数据，筛选在健康人和肿瘤患者中甲基化水平相对稳定的区间作为甲基化稳定区间（house‑keeping window）；利用健康人血浆样本和待测样本的甲基化稳定区间的甲基化水平建立校正模型；利用校正模型校正待测样本全基因组内的甲基化水平。该方法在去除批次效应的同时保留了重要区域的甲基化特征，亦可在批次分组未知情况下去除批次效应。
校正基因组甲基化序数批次效应方法装置设备存储介质

[发明专利]一种甲基化反应的方法-CN201811224832.6有效
发明人：肖朵朵;郑新;曾洁醇;周如金;黄嘉为;梁洁玲 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基化反应的方法。其特征在于，包括：反应底物在有机溶剂中，三氟乙酸甲酯作为甲基化试剂，在碱的存在下进行反应，得到相应的甲基化产物。本发明开辟一种新的甲基化方法，该方法廉价，操作简便，反应条件温和，底物适用范围广，避免使用硫酸二甲酯、碘甲烷等剧毒性甲基化试剂，能得到较高产率的甲基化产物。
一种甲基化反应方法

[发明专利]鉴定芥蓝齐口期DNA甲基化基因的方法-CN201410096563.5有效
发明人：史卫东;康红卫;罗海玲;琚茜茜;冯诚诚 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院蔬菜研究所
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种芥蓝菜齐口期DNA甲基化相关基因的鉴定和分离方法，发明人利用MSAP技术并结合芥蓝菜的生物学特性，通过6个分期播种的3种生态类型芥蓝，调查齐口期变化，利用MSAP分析齐口期DNA甲基化水平变化，从而鉴定和分离DNA甲基化相关基因。研究表明，芥蓝菜总体上去甲基化水平略高于全甲基化水平，以去甲基化为主。将秋播和春播间差异的30条MSAP片段进行分离和测序，结果证实，8条片段与已知具有功能特征的基因高度同源，目前没有这些基因曾参与DNA甲基化的报道，而通过MSAP检测出这些基因参与芥蓝齐口期DNA甲基化调控，意味着这些基因具有DNA甲基化调控功能。
鉴定芥蓝齐口期 dna 甲基化基因方法

[发明专利]一种泛三甲基化抗体及其制备方法-CN201610166901.7有效
发明人：蓝斐;沈宏杰;徐文绮 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种泛三甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用免疫抗原偶联载体蛋白，如牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物，用烷基化试剂(2‑溴乙基)‑三甲基溴化铵通过化学修饰的方法把前提底物中的半胱氨酸进行烷基化修饰模拟成三甲基化修饰赖氨酸(Kc[me3])；再以这个载体蛋白Kc[me3]作为免疫抗原，免疫兔子，得到特异性识别三甲基化蛋白的血清抗体，即泛三甲基化抗体。用该泛三甲基化抗体与多个组蛋白甲基化修饰的多肽进行免疫沉淀实验并进行蛋白质印迹检测，结果显示，得到的血清抗体可以特异识别三甲基化修饰的组蛋白多肽而几乎不识别零甲基化、一甲基化或者二甲基化修饰的组蛋白多肽
一种甲基化抗体及其制备方法

[发明专利]甲基化DNA的浓缩方法和检测方法以及试剂盒-CN200910085872.1有效
发明人：夏东元 -专利权人：博尔诚(北京)科技有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基化DNA的浓缩方法和检测方法以及试剂盒，浓缩方法包括将生物样品直接与固相化的甲基化DNA结合蛋白和/或其结构域蛋白接触。检测方法包括以下步骤：浓缩：将生物样品直接与固相化甲基化DNA结合蛋白和/或其结构域蛋白接触；转化：使用重硫酸盐处理浓缩到的甲基化DNA；脱硫：使用碱性脱硫剂处理经转化的甲基化DNA；以及测定得到的DNA上述方法中编码所述甲基化DNA结合蛋白的基因序列如SEQ ID NO：1所示，编码所述甲基化DNA结合蛋白的结构域蛋白的基因序列如SEQ ID NO：2所示。上述方法采用固相化甲基化DNA结合蛋白或其结构域直接高效结合甲基化DNA，对于体积大或DNA浓度低的生物样品尤为有利。
甲基化 dna 浓缩方法检测以及试剂盒

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